Strepsils Ameixa Quente

Não tome Strepsils Ameixa Quente

• se tem alergia (hipersensibilidade) às substâncias activas ou a qualquer outro componente de Strepsils Ameixa Quente.
• se é diabético (Diabetes Mellitus).
• em crianças com menos de 6 anos.

Tome especial cuidado com Strepsils Ameixa Quente

• se está grávida ou a amamentar.

Em caso de agravamento ou não melhoria do estado de saúde após 3 dias consulte o seu médico ou farmacêutico.

Ao tomar Strepsils Ameixa Quente com outros medicamentos

Não há conhecimento de interacções medicamentosas.

Ao tomar Strepsils Ameixa Quente com alimentos e bebidas

Não aplicável.

Gravidez e aleitamento

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. A segurança de Strepsils durante a gravidez e aleitamento não foi totalmente estabelecida, no entanto não se espera que possa constituir perigo. Contudo, como com todos os medicamentos, devem ser tomadas precauções especiais durante a gravidez e aleitamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não foram observados efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Strepsils Ameixa Quente

Strepsils pastilhas contém álcool diclorobenzílico e amilmetacresol que, pela sua acção desinfectante, aliviam os problemas da garganta e da boca, tendo uma acção calmante e suavizante da garganta irritada.

Strepsils Ameixa Quente contém glucose e sacarose.
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose habitual é:

Adultos e crianças com mais de 6 anos: dissolver 1 (uma) pastilha lentamente na boca cada 2 ou 3 horas conforme o necessário.

Idosos: não é necessário redução da dose em idosos.

Crianças com idade inferior a 6 anos: Não se recomenda a utilização em crianças com idade inferior a 6 anos.

Recomenda-se a toma deste medicamento por um período máximo de 3 dias.

Se tomar mais mais Strepsils Ameixa Quente do que deveria
Não exceder a dose recomendada. Se tomar mais medicamento do que deveria, poderá sentir algum desconforto gastrointestinal.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Strepsils Ameixa Quente pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Poderão ocorrer ocasionalmente reacções de hipersensibilidade incluindo rash (erupção), sensação de ardor ou formigueiro na boca ou garganta e inchaço da boca ou garganta.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Não conservar acima de 25ºC.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Strepsils Ameixa Quente após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Depois de aberto o recipiente para comprimidos, o prazo de validade é de 3 meses.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Strepsils Ameixa Quente

As substâncias activas são: álcool diclorobenzílico, amilmetacresol
Os outros componentes são: Ácido tartárico, aroma de ameixa 580306 T, aroma de gengibre 050001 U30377, aroma 506826 T, aroma de nata 550229 TH, antocianinas (E163), triglicéridos de cadeia média, sacarose líquida, glucose líquida.

Qual o aspecto de Strepsils Ameixa Quente e conteúdo da embalagem

Strepsils Ameixa Quente apresenta-se em blister de PVC-PVdC/Alumínio ou em recipiente para comprimidos de polipropileno branco com 10 pastilhas com uma tampa de polietileno branca moldados por injecção (a tampa contém sílica gel selada por um disco de cartão branco).

Embalagens em blister de: 8, 12, 16, 24 e 36 pastilhas.

Embalagens em recipiente para comprimidos de: 10 pastilhas.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Reckitt Benckiser Healthcare, Lda.
Rua D. Cristóvão da Gama nº1 ? 1º C/D
1400-113 Lisboa

Fabricante

Reckitt Benckiser Healthcare International Limited
Nottingham site, Thane Road, Nottingham, Nottinghamshire, NG90 2DB Reino Unido

Este folheto foi aprovado pela última vez em