Substância(s) Álcool diclorobenzílico
Admissão Portugal
Produtor Reckitt Benckiser Healthcare
Narcótica Não
Data de aprovação 29.10.2010
Código ATC R02AA03
Grupo farmacológico Preparações para a garganta

Titular da autorização

Reckitt Benckiser Healthcare

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Medicamento Substância(s) Titular da autorização
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Strepsils Menta Fresca Álcool diclorobenzílico Reckitt Benckiser Healthcare
Orovox Morango Álcool diclorobenzílico Cuidafarma

Folheto

O que é e como se utiliza?

Strepsils Gengibre está indicado no tratamento sintomático da inflamação da boca e infeções da garganta, incluindo dor de garganta.

Strepsils Gengibre contém aromas quentes e calmantes, proporcionando um aquecimento sensorial e uma sensação reconfortante na garganta que pode ser sentida desde o momento da toma e até 2 horas.

Se não se sentir melhor ou se piorar após 3 dias, tem de consultar um médico. 2. O que precisa de saber antes de tomar Strepsils Gengibre

Não tome Strepsils Gengibre

  • se tem alergia (hipersensibilidade) às substâncias ativas ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
  • em crianças com menos de 6 anos, devido ao risco de asfixia.

Advertências e precauções

  • cada pastilha contém 1,1 g de glucose e 1,38 g de sacarose. Esta informação deve ser tida em consideração caso seja diabético (Diabetes Mellitus).
  • se está grávida ou a amamentar.

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Strepsils Gengibre.

APROVADO EM 22-10-2020 INFARMED

Em caso de agravamento ou não melhoria do estado de saúde após 3 dias consulte o seu médico ou farmacêutico.

Outros medicamentos e Strepsils Gengibre

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Não há conhecimento de interações medicamentosas.

Strepsils Gengibre com alimentos e bebidas Não aplicável.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Não existem dados ou existem dados limitados relativamente à utilização de amilmetacresol e álcool diclorobenzílico na gravidez.

Como com todos os medicamentos, devem ser tomadas precauções na toma do medicamento durante a gravidez.

Desconhece-se se as substâncias ativas e seus metabolitos são excretados no leite materno, pelo que não pode ser excluído o risco para os lactentes.

Não estão disponíveis dados relativamente aos efeitos na fertilidade.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não foram observados efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Strepsils pastilhas contém álcool diclorobenzílico e amilmetacresol que, pela sua ação desinfetante, aliviam os problemas da garganta e da boca, tendo uma ação calmante e suavizante da garganta irritada.

Strepsils Gengibre contém glucose e sacarose.

Este medicamento contém glucose líquida e sacarose líquida. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

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Como é utilizado?

Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose habitual é:

Adultos e crianças com mais de 6 anos: dissolver 1 (uma) pastilha lentamente na boca cada 2 ou 3 horas conforme o necessário. Não tomar mais de 12 pastilhas num período de 24 horas.

Idosos: não é necessária redução da dose em idosos.

Crianças com idade inferior a 6 anos: Não se recomenda a utilização em crianças com idade inferior a 6 anos.

Recomenda-se a toma deste medicamento por um período máximo de 3 dias.

Se tomar mais Strepsils Gengibre do que deveria

Não exceder a dose recomendada. Se tomar mais medicamento do que deveria, poderá sentir algum desconforto gastrointestinal.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Poderão ocorrer ocasionalmente reações de hipersensibilidade, dor abdominal, náuseas, desconforto oral (sensação de ardor ou formigueiro na boca ou garganta e inchaço da boca ou garganta), erupção (rash).

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F, através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

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Como deve ser guardado?

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Depois de aberto o recipiente para comprimidos, o prazo de validade é de 3 meses.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

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Mais informações

As substâncias ativas são: álcool diclorobenzílico, amilmetacresol

Os outros componentes são: Ácido tartárico, aroma de ameixa 580306 T, aroma de gengibre 050001 U30377, aroma 506826 T, aroma de nata 550229 TH, antocianinas (E163), triglicéridos de cadeia média, sacarose líquida, glucose líquida.

Qual o aspeto de Strepsils Gengibre e conteúdo da embalagem

Strepsils Gengibre apresenta-se na forma de pastilha translúcida redonda de cor vermelha com sabor a ameixa quente e gengibre, com um ícone gravado em ambos os lados.

Strepsils Gengibre apresenta-se em blister de PVC-PVdC/Alumínio ou em recipiente para comprimidos de polipropileno branco com 10 pastilhas com uma tampa de polietileno branca moldados por injeção (a tampa contém sílica gel selada por um disco de cartão branco).

Embalagens em blister de: 8, 12, 16, 24 e 36 pastilhas. Embalagens em recipiente para comprimidos de: 10 pastilhas.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Reckitt Benckiser Healthcare, Lda.

Rua D. Cristóvão da Gama nº1 – 1º C/D 1400-113 Lisboa

Fabricante

Reckitt Benckiser Healthcare International Limited

Nottingham site, Thane Road, Nottingham, Nottinghamshire, NG90 2DB Reino Unido

RB NL Brands B.V.

Schiphol Blvd 207,

1118 BH Schiphol, NL

Este folheto foi revisto pela última vez em

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Última actualização: 24.08.2023

Fonte: Strepsils Gengibre - Inserção da embalagem

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Data de aprovação 29.10.2010
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