Luminaletas

Não tome Luminaletas

Se tem alergia (hipersensibilidade) ao fenobarbital ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Luminaletas não deve também ser tomado em caso de intoxicações agudas pelo álcool, hipnóticos ou analgésicos ou em casos de intoxicação devida a estimulantes ou sedativos.

Para além disso, nos casos seguidamente referidos, Luminaletas só deverá ser administrado após avaliação muito rigorosa da relação benefício-risco do tratamento e sob rigorosa observação médica:

-presença de porfíria hepática latente ou manifesta, perturbações graves da função hepática ou renal ou de lesão grave do miocárdio

-recomenda-se precaução em doentes com perturbações da consciência

-o fenobarbital pode causar depressão respiratória, estando contraindicado em doentes com doença respiratória envolvendo dispneia (falta de ar) ou obstrução

-se está grávida ou a amamentar veja também a secção "Gravidez, amamentação e fertilidade ".

Se não tem a certeza se sofre ou não de alguma das doenças acima mencionadas consulte o seu médico.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Luminaletas.

Recomenda-se precaução em doentes com perturbações da consciência, com tonturas, confusão ou sonolência, síndrome de Stevens-Johnson ou necrólise epidérmica tóxica (erupção cutânea progressiva muitas vezes com bolhas ou lesões da mucosa).

A interrupção repentina do tratamento por período prolongado, em doentes dependentes de Luminaletas pode desencadear sintomas de privação incluindo delírio, convulsões e possível morte.

O tratamento com Luminaletas deverá ser interrompido de forma gradual, em doentes que estão a tomar doses excessivas por longos períodos de tempo.

O tratamento prolongado com medicamentos do tipo do Luminaletas envolve o risco de desenvolvimento de dependência física e psicológica.

Em doentes com alterações do fígado e rim, é recomendada a redução da dose.

Produtos naturais ou extratos vegetais contendo Hypericum perforatum (hipericão)

não devem ser utilizados em conjunto com Luminaletas, devido ao risco de diminuição do seu efeito terapêutico, veja também a secção “Outros medicamentos e Luminaletas ”.

Um reduzido número de pessoas que iniciaram tratamento com antiepiléticos como o Luminaletas teve pensamentos de autoagressão e suicídio. Se a qualquer momento tiver estes pensamentos deve contactar imediatamente o seu médico.

As crianças poderão reagir com excitação a este medicamento. O fenobarbital tem sido associado a um risco aumentado de distúrbios comportamentais em crianças. A deficiência no desenvolvimento cognitivo tem sido associado a barbitúricos, incluindo fenobarbital, em crianças expostas no útero ou após o nascimento.

Outros medicamentos e Luminaletas

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos.

Luminaletas (fenobarbital) pode influenciar o efeito de numerosos medicamentos. É muito importante que informe o seu médico que está a tomar Luminaletas. Seguidamente são mencionados alguns medicamentos cujo efeito pode ser alterado se tomados com Luminaletas ou que podem influenciar o efeito de Luminaletas:

Os barbitúricos (a classe de medicamentos à qual pertence Luminaletas) aumentam o efeito de outros medicamentos de natureza semelhante (certos psicotrópicos, narcóticos, analgésicos e agentes indutores do sono) quando administrados em conjunto.

Os barbitúricos podem também provocar uma diminuição de atividade de medicamentos conhecidos como anticoagulantes orais, da griseofulvina, de contracetivos orais e dos glucocorticoides.

Os barbitúricos aumentam a toxicidade do metotrexato (utilizado em transplantes). O ácido valpróico e o valproato de sódio (usados no tratamento da epilepsia) aumentam a ação de Luminaletas.

Os barbitúricos podem reduzir as concentrações séricas das hormonas da tiróide. Luminaletas diminui o efeito da doxiciclina (antibiótico).

Os inibidores da monoaminoxidase (IMAO) prolongam o efeito de Luminaletas. Luminaletas também interage com a corticotrofina e a carbamazepina (utilizada no tratamento da epilepsia).

Devem controlar-se os níveis de fenobarbital e fenitoína no sangue quando estes medicamentos são tomados em conjunto

Produtos naturais ou medicamentos contendo hipericão (Hypericum perforatum) podem diminuir os efeitos de Luminaletas e não devem ser utilizados em conjunto.

Luminaletas com alimentos, bebidas e álcool

Durante o tratamento não poderá haver consumo de bebidas alcoólicas.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Se pensa engravidar fale antes com o seu médico e informe-o de todos os medicamentos que está a tomar. Se estiver grávida ou a amamentar consulte o seu médico antes de tomar qualquer medicamento.

Gravidez

A necessidade de tratamento com um antiepilético deve ser reavaliada quando a doente planeia engravidar.Se for tomado durante a gravidez, o fenobarbital pode causar graves defeitos de nascença e pode afectar a forma como a criança se desenvolve à medida que cresce.

Os defeitos à nascença observados em estudos incluem lábio leporino (fenda no lábio superior) e fenda palatina (fenda no palato) e no aparelho cardiovascular. Também foram relatados outros defeitos à nascença, tais como malformações do pénis (hipospadias), tamanho da cabeça inferior ao normal, e anomalias faciais, nas unhas e nos dedos. Se tomar fenobarbital durante a gravidez, corre um risco mais elevado do que outras mulheres de ter um filho com defeitos à nascença, os quais requerem tratamento médico. Na generalidade da população, o risco de malformações graves é de 2-3%. Este risco é aumentado cerca de 3 vezes nas mulheres que tomam fenobarbital.

Os bebés nascidos de mães que utilizam fenobarbital durante a gravidez também podem ter um risco maior de serem mais pequenos do que o esperado.

Foram notificados distúrbios do desenvolvimento neurológico (atrasos no desenvolvimento devido a distúrbios no desenvolvimento cerebral) em crianças expostas ao fenobarbital durante a gravidez. Os estudos sobre o risco de distúrbios de desenvolvimento neurológico continuam a ser contraditórios.

O fenobarbital não deve ser utilizado durante a gravidez, a menos que nada mais funcione para si.

Fale imediatamente com o seu médico se estiver grávida. O seu médico deve considerar os possíveis efeitos dos comprimidos de fenobarbital no feto e os riscos e benefícios do tratamento devem ser considerados cuidadosamente. Não interrompa a toma de fenobarbital antes de falar com o seu médico, pois a interrupção abrupta da medicação pode aumentar o risco de desenvolver convulsões, o que pode ter efeitos nocivos em si e no feto.

Se tiver tomado fenobarbital durante o último trimestre da gravidez, deve ser feito um controlo adequado para verificar possíveis distúrbios no recém-nascido, tais como convulsões, choro excessivo, fraqueza muscular, alterações na sucção.

Mulheres em idade fértil/contraceção

Antes de iniciar o tratamento, as mulheres em idade fértil devem receber aconselhamento especializado sobre a necessidade de planear e monitorizar a gravidez em conjunto com o tratamento com antiepilético.

Se for uma mulher em idade fértil deve utilizar um método de contraceção eficaz durante o tratamento com fenobarbital e até 2 meses após a última dose. O fenobarbital pode afetar o funcionamento dos contracetivos hormonais que contêm estrogénio e/ou progesterona , tais como a pílula contracetiva, e torná-los menos eficazes na prevenção da gravidez. Portanto, deve ser usado um método de barreira adicional.Fale com o seu médico, que lhe dirá que tipo de contraceção é melhor para si enquanto estiver a tomar fenobarbital.

Se for uma mulher em idade fértil e estiver a planear engravidar fale com o seu médico, antes de interromper a contraceção e antes de engravidar, sobre a possibilidade de mudar para outros tratamentos adequados a fim de evitar a exposição do feto ao fenobarbital.

Amamentação

Luminaletas é excretado no leite materno e o seu uso pode levar à depressão do sistema nervoso central em bebés amamentados.

Luminaletas pode ser dado a crianças?

Luminaletas está recomendado em crianças, embora a sua indicação seja exclusivamente do médico e observando as doses recomendadas.

Ocasionalmente podem ocorrer estados de excitação e confusão em crianças.

Luminaletas pode ser usado por pessoas idosas?

Sim, embora ocasionalmente possam ocorrer estados de excitação e confusão em pessoas idosas.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Mesmo quando utilizado de acordo com as recomendações, este medicamento pode alterar as reações do doente, afetando a sua capacidade de condução de veículos ou o trabalho com máquinas. Esta situação pode ser mais grave se houver consumo simultâneo de bebidas alcoólicas.

Luminaletas contém lactose

Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte- o antes de tomar este medicamento.

Luminaletas contém sódio

Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido ou seja, é praticamente “isento de sódio”.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico.

Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose de Luminaletas para tratamento da epilepsia é determinada pelo médico em função do peso do doente e da epilepsia.

Utilização em crianças e adolescentes

A dose diária geralmente recomendada pelo médico é habitualmente tomada em 2 tomas e varia entre 1 – 6 mg de fenobarbital por kg de peso corporal por dia.

Os comprimidos devem ser tomados com um pouco de líquido morno, independentemente das refeições.

É aconselhável a administração de várias doses baixas, distribuídas ao longo do dia.

Fale com o seu médico se tiver a impressão que a dose receitada é demasiado forte ou demasiado fraca.

Durante quanto tempo devo tomar Luminaletas?

Luminaletas destina-se a tratamentos prolongados, e a duração do tratamento irá depender da evolução da doença. O seu médico dir-lhe-á exatamente durante quanto tempo tem de tomar Luminaletas e recomendará certamente alguns controlos para averiguar se ainda se mantém a indicação de terapêutica com Luminaletas.

Luminaletas deverá ser tomado de modo continuado e a sua interrupção súbita pode aumentar a frequência dos ataques e mesmo originar a ocorrência de uma crise grave.

A interrupção abrupta após terapêutica prolongada pode originar sintomas de privação.

À semelhança do que se verifica com outros medicamentos contendo barbitúricos (como é o caso de Luminaletas) existe risco de desenvolvimento de dependência na sequência de utilização prolongada de Luminaletas.

Se tomar mais Luminaletas do que deveria

No caso de uma sobredosagem contacte o seu médico ou hospital mais próximo ou o Centro Antivenenos (Tel. 808250143). Se possível leve a embalagem com os comprimidos.

Se tomou mais do que a dose prescrita ou no caso de uma sobredosagem poderão ocorrer efeitos indesejáveis, manifestados pelos seguintes sintomas que obrigam a recorrer de imediato ao seu médico assistente ou a contactar o Centro de Antivenenos:

Confusão grave, nistagmo (movimentos involuntários constantes dos globos oculares), redução da atenção, diminuição dos reflexos, ataxia ligeira (falta de coordenação dos movimentos), ataxia com tendência para quedas, sonolência, semicoma, depressão respiratória, diminuição da frequência cardíaca, diálogo confuso, choque com pupilas dilatadas, irritabilidade contínua, diminuição da capacidade de raciocínio e lesão hepática.

Caso se tenha esquecido de tomar Luminaletas

Se se esqueceu de tomar uma ou mais doses não deve tomar uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar; deverá retomar a administração conforme a indicação do médico.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

No início do tratamento da epilepsia com Luminaletas regista-se, frequentemente, cansaço que, no geral, vai desaparecendo com a continuação do tratamento. Nas crianças podem ocorrer estados paradoxais de excitação e confusão.

Podem verificar-se comportamentos e ideação suicida em doentes tratados com medicamentos para a epilepsia, incluindo o Luminaletas.

Podem ocorrer reações de intolerância. Estas podem incluir erupção cutânea (exantema) e aumento de eosinófilos no sangue (eosinofilia), também conhecidos como síndrome de hipersensibilidade aos anticonvulsionantes ou sintomas como febre, alterações do fígado, rim ou medula óssea (em casos raros anemia megaloblástica), sensibilidade à luz (fotossensibilidade), reações graves a nível da pele (erupção fixa medicamentosa, dermatite exfoliativa e síndrome de Stevens- Johnson e necrólise epidérmica tóxica). O tratamento deve ser interrompido se ocorrerem reações cutâneas.

Podem também registar-se, ocasionalmente, tonturas, náuseas, vómitos, dores de cabeça, perturbações do humor de tipo depressivo e perturbações circulatórias (diminuição da frequência cardíaca e da tensão arterial).

Também poderão ocorrer reações paradoxais, agranulocitose, trombocitopenia e tromboflebite. Foram notificados distúrbios comportamentais, bem como alterações cognitivas em crianças expostas no útero ou após o nascimento.

Em tratamentos prolongados pode verificar-se osteomalacia, raquitismo e/ou osteoporose.

O tratamento não deve ser interrompido subitamente pois tal poderá causar a manifestação dos chamados sintomas de privação.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F.:

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Verifique sempre o prazo de validade dos medicamentos inscrito na embalagem. Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Luminaletas

-A substância ativa é fenobarbital. Cada comprimido contém 15 mg de fenobarbital.

-Os outros componentes são: amido de milho, esterato de magnésio, lactose mono-hidratada, carboximetilamido sódico e talco.

Qual o aspeto de Luminaletas e conteúdo da embalagem

Os comprimidos de Luminaletas são brancos e apresentam-se em embalagens de 30 comprimidos.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Bluepharma Genéricos - Comércio de Medicamentos, S.A. São Martinho do Bispo

3045-016 Coimbra Portugal

Fabricante

Bluepharma - Indústria Farmacêutica, S.A S. Martinho do Bispo

3041-801 Coimbra

Este folheto foi revisto pela última vez em