Hydrocortone

Não tome Hydrocortone se:

• se tem alergia à substância ativa ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
• tem uma infeção sistémica provocada por fungos
• lhe foi administrada uma vacina de vírus vivos

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Hydrocortone. Contacte o seu médico se apresentar visão turva ou outras perturbações visuais.

• diabetes
• doenças cardiovasculares (pressão arterial elevada, insuficiência cardíaca, enfarte do miocárdio)
• doenças gastrintestinais (úlcera, colite ulcerativa, diverticulite, diarreia crónica)
• tuberculose
• doenças graves do fígado ou rins
• doenças envolvendo distúrbios hormonais
• doenças ósseas (osteoporose)
• fraqueza muscular (myasthenia gravis)
• glaucoma
• obstrução por coágulos sanguíneos nas veias das pernas e dos

pulmões (trombose, embolismo)

- doenças psíquicas (variações de humor, insónia) infeções

- alergias.

Outros Medicamentos e Hydrocortone

Informe o seu médico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar, outros medicamentos.

Alguns medicamentos podem potenciar os efeitos de Hydrocortone e o seu médico poderá querer monitorizá-lo cuidadosamente se estiver a tomá-los (incluindo alguns medicamentos utilizados para tratar as infeções por VIH: ritonavir, cobicistato).

Deve também informar o seu médico se teve doenças infecciosas comuns tais como sarampo ou varicela e de qualquer vacinação que tenha feito.

Hydrocortone pode influenciar os níveis de açúcar no sangue e, consequentemente, alterar as necessidades de insulina. Deve fazer regularmente análises ao sangue e à urina, se tem diabetes ou se na sua família há antecedentes de diabetes.

Se estiver a tomar medicamentos anticoagulantes, deverá realizar periodicamente análises ao sangue, pois poderá haver necessidade de ajustar a posologia.

Se o seu tratamento com Hydrocortone for superior a uma semana, deve ter em conta que:

Durante ou após situações de grande tensão (stress, infeção grave, lesão ou cirurgia) poderá necessitar de doses mais elevadas ou de prolongar o tratamento com Hydrocortone por um curto período de tempo. Aconselhe-se com o seu médico.

Se tomar Hydrocortone por longos períodos de tempo o seu médico poderá aconselhá-lo a consultar um oftalmologista regularmente, durante o período de tratamento com Hydrocortone.

Tratamento com Hydrocortone não deve ser interrompido abruptamente, uma vez que, em tratamentos por longos períodos de tempo com glicocorticoides, podem aparecer sintomas de retirada do medicamento como febre, mal-estar, dores nos músculos ou articulações. É essêncial que siga o esquema de tratamento indicado pelo seu médico.

Crianças e adolescentes

Hydrocortone pode afetar o crescimento e desenvolvimento das crianças que o tomam. O pediatra deverá observar cuidadosamente a criança.

Outros medicamentos e Hydrocortone

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

É muito importante para o seu médico saber se está a tomar ácido acetilsalicílico, medicamentos para o sistema nervoso ou para epilepsia, antibióticos, antifungicos, anticoagulantes, ou medicamentos para a pressão arterial elevada (diuréticos). Os doentes que tomam doses elevadas de Hydrocortone não devem receber vacinas de vírus vivos.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Hydrocortone passa para o leite materno e por isso pode interferir com o desenvolvimento do seu filho. Por esta razão não deve amamentar durante o tratamento com Hydrocortone.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Existem alguns efeitos indesejáveis associados a este medicamento que podem afetar a sua capacidade de conduzir ou trabalhar com máquinas (ver secção 4).

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

O seu médico indicar-lhe-á a posologia adequada, de acordo a gravidade da sua doença e a resposta ao tratamento. Durante um tratamento prolongado o seu médico vigiará a sua doença e poderá marcar testes laboratoriais de rotina e alterar a dose.

Quando os sintomas diminuírem, o seu médico irá reduzindo gradualmente a dose, até parar o tratamento, ou receitar-lhe-á uma dose baixa de manutenção. Por estas razões, deverá seguir rigorosomente as instruções do seu médico.

Tome a dose indicada dos comprimidos, sem mastigar, durante as refeições e, de preferência, com um copo de sumo.

Nos tratamentos a longo prazo e com altas dosagens de Hydrocortone, o seu médico poderá recomendar-lhe uma dieta sem sal para contrariar alguma retenção de sódio e água, e aconselhá-lo a tomar Hydrocortone com sumo de laranja para compensar uma eventual perda de potássio.

A seguir a um tratamento longo com Hydrocortone, deve permanecer sob vigilância médica para que, na eventualidade de aparecerem de novo os sintomas da doença, eles possam ser reconhecidos e tratados na fase inicial.

Utilização em crianças e adolescentes

Para o caso de tratamento de crianças, o médico ajustará a dose apropriada.

Se tomar mais Hydrocortone do que deveria

Deve contactar o seu médico imediatamente.

Caso se tenha esquecido de tomar Hydrocortone

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Hydrocortone

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Hydrocortone contém lactose.

Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Os seguintes efeitos indesejáveis foram: retenção de liquídos, aumento de peso, desiquílibrios no sal, pressão arterial elevada, glicémia ( nível elevado de açúcar no sangue, exigindo aumento da necessidade de medicação antidiabética), osteoporose (os ossos tornam-se mais frágeis), aumento do apetite, irregularidades menstruais, alguns efeitos na pele (tais como acne, exantema ou demora na cicatrização de feridas), inchaço dos lábios ou da língua, convulsões, perturbações psiquiátricas (nomeadamente oscilações de humor e discernimento debilitado), maior probabilidade de apanhar infeções, fraqueza muscular, úlcera grastrintestinal e visão turvaSe ocorrer algum sintoma não usual durante o tratamento, ou se qualquer sintoma usual persistir ou piorar deve informar o seu médico ou farmacêutico.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) Fax: +351 21 798 73 97

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os

medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Hydrocortone

A substância ativa é hidrocortisona.

Os outros componentes são: lactose, estearato de magnésio e amido de milho.

Qual o aspeto de Hydrocortone e conteúdo da embalagem

Hydrocortone é um medicamento sob a forma de comprimidos que contêm, cada um, 10 mg ou 20 mg de hidrocortisona como substância activa.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Titular da Autorização de Introdução no Mercado

ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos, Lda., Lagoas Park, Edifício 5-A, Piso 2,

2740 - 245 Porto Salvo, Portugal

Fabricante

Merck Sharp & Dohme, Ltd.

Shotton Lane, Cramlington, Northumberland

Reino Unido

Merck Sharp & Dohme, B.V.

Waarderweg, Haarlem

Holanda

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