Emtricitabina + Tenofovir Generis

Emtricitabina + Tenofovir Generis contém duas substâncias ativas, emtricitabina e tenofovir disoproxil. Estas substâncias ativas são ambas fármacos antirretrovirais utilizados para tratar a infeção por VIH. A emtricitabina é um análogo nucleosídeo inibidor da transcriptase reversa e o tenofovir disoproxil é um análogo nucleótido inibidor da transcriptase reversa. No entanto, ambos são geralmente conhecidos como análogos nucleosídeos inibidores da transcriptase reversa e atuam interferindo com a atividade normal de uma enzima (transcriptase reversa) que é fundamental para que o vírus se possa reproduzir.

Emtricitabina + Tenofovir Generis é utilizado para tratar a infeção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana 1 (VIH-1) em adultos. É também utilizado em adolescentes com idades entre os 12 e menos de 18 anos, que pesam pelo menos 35 kg, e que foram previamente tratados com outros medicamentos para o VIH que já não são eficazes ou que causaram efeitos indesejáveis.

Este medicamento deve ser sempre utilizado em associação com outros medicamentos para tratar a infeção por VIH e pode ser administrado em vez da utilização em separado de emtricitabina e do tenofovir disoproxil nas mesmas doses.

As pessoas infetadas pelo VIH podem continuar a transmitir o HIV enquanto tomam este medicamento, apesar do risco ser reduzido com uma terapêutica antirretroviral eficaz. Converse com o seu médico sobre as precauções necessárias para evitar que infete outras pessoas.

Este medicamento não é uma cura para a infeção por VIH. Durante o tratamento com Emtricitabina + Tenofovir Generis pode , na mesma, desenvolver infeções ou outras doenças associadas com a infeção por VIH.

APROVADO EM 11-06-2021 INFARMED

Emtricitabina + Tenofovir Generis também é utilizado para reduzir o risco de contrair a infeção por VIH-1 em adultos e adolescentes com idades entre os 12 e menos de 18 anos que pesam, pelo menos 35 kg, quando tomado diariamente, juntamente com práticas de sexo seguro. Consulte a lista de precauções a tomar contra a infeção por VIH na secção 2.

Não tome Emtricitabina + Tenofovir Generis para tratar o VIH ou para reduzir o risco de contrair o VIH

- se tem alergia à emtricitabina, ao tenofovir, ao tenofovir disoproxil, ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Caso isto se aplique a si, informe imediatamente o seu médico.

Antes de tomar Emtricitabina + Tenofovir Generis para reduzir o risco de contrair a infeção por VIH:

Emtricitabina + Tenofovir Generis apenas pode ajudar a reduzir o risco de contrair a infeção por VIH antes de estar infetado.

Tem de ser negativo para o VIH antes de começar a tomar Emtricitabina + Tenofovir Generis para reduzir o risco de contrair a infeção por VIH. Tem de realizar uma análise para garantir que ainda não está infetado pelo VIH. Não tome Emtricitabina + Tenofovir Generis para reduzir o risco de infeção sem que tenha a confirmação de que é negativo para o VIH. As pessoas que já estão infetadas pelo VIH têm de tomar Emtricitabina + Tenofovir Generis em combinação com outros medicamentos.

Muitos testes para o VIH podem não detetar uma infeção recente. Se tiver sintomas parecidos com os de uma gripe, tal pode significar que foi recentemente infetado por VIH. Os seguintes sintomas podem ser sinais de infeção por VIH:

• cansaço
• febre
• dores musculares ou nas articulações
• dor de cabeça
• vómitos ou diarreia
• erupção cutânea
• suores noturnos
• gânglios linfáticos aumentados no pescoço ou na virilha.

Informe o seu médico se sentir qualquer sintoma parecido com os da gripe, quer seja no mês antes de começar a tomar este medicamento ou em qualquer altura durante o tratamento.

Advertências e precauções

Enquanto tomar este medicamento para reduzir o risco de contrair a infeção por VIH:

- tome este medicamento todos os dias para reduzir o risco e não apenas quando achar que esteve em risco de contrair a infeção por VIH. Não se esqueça de tomar nenhuma dose, nem o deixe de tomar. As doses em falta podem aumentar o risco de contrair a infeção por VIH.

- realize, regularmente, testes para o VIH

- se achar que foi infetado pelo VIH informe imediatamente o seu médico. O médico poderá querer realizar mais exames para ter a certeza que ainda é negativo para o VIH.

Tomar, apenas, Emtricitabina + Tenofovir Generis pode não impedir que contraia o VIH.

- Pratique sempre sexo seguro. Use preservativos para reduzir o contacto com sémen, fluidos vaginais ou sangue.

- Não partilhe artigos pessoais que possam ter sangue ou fluidos corporais, como escovas de dentes e lâminas de barbear.

- Não partilhe nem reutilize agulhas ou outros utensílios de injeção ou de medicamentos.

- Realize testes para outras infeções transmitidas sexualmente como a sífilis e a gonorreia. Estas infeções podem facilitar a infeção por VIH.

Fale com o seu médico se tiver dúvidas sobre como evitar contrair o VIH ou transmiti-o às outras pessoas.

Enquanto tomar Emtricitabina + Tenofovir Generis para tratar o VIH ou para reduzir o risco de contrair VIH:

- Emtricitabina + Tenofovir Generis pode afetar os seus rins. Antes e durante o tratamento, o seu médico pode pedir-lhe análises ao sangue para medir a função dos seus rins. Informe o seu médico se tiver tido uma doença nos rins ou se as análises tiverem apresentado alterações relativas aos seus rins. Este medicamento não deve ser administrado a adolescentes com alterações preexistentes ao nível dos rins. Se tiver alterações ao nível dos rins, o seu médico pode aconselhá-lo a deixar de tomar Emtricitabina + Tenofovir Generis ou, se já estiver infetado por VIH, a tomar Emtricitabina + Tenofovir Generis menos frequentemente. Emtricitabina + Tenofovir Generis não é recomendado se tiver doença renal grave ou se está a fazer diálise.

Podem também ocorrer problemas ósseos (manifestados como dor óssea persistente ou agravada e que, por vezes, resulta em fraturas) devido a lesão nas células tubulares do rim (ver

secção 4, Efeitos indesejáveis possíveis). Informe o seu médico se tiver dores ósseas ou fraturas.

Tenofovir disoproxil também pode causar a perda de massa óssea. A perda óssea mais pronunciada foi observada em estudos clínicos quando os doentes foram tratados para VIH com

tenofovir disoproxil e um inibidor da protease potenciado.

De modo geral, os efeitos de tenofovir disoproxil na saúde óssea a longo-prazo e o risco de fraturas em doentes adultos e pediátricos são incertos.

Informe o seu médico se souber que sofre de osteoporose. Os doentes com osteoporose têm um risco mais elevado de fraturas.

• se tem ou tiver tido uma doença no fígado, incluindo hepatite, fale com o seu médico. Os doentes infetados por VIH com doença no fígado (incluindo hepatite B ou C crónica) que estejam a ser tratados com medicamentos antirretrovirais, apresentam um risco superior ao normal de sofrerem complicações graves e potencialmente fatais ao nível do fígado. Se tem hepatite B ou C, o seu médico irá considerar exatamente o melhor regime terapêutico para si.
• verifique o estado da infeção por vírus da hepatite B (VHB) antes de começar a tomar Emtricitabina + Tenofovir Generis. Se tiver o VHB, existe um risco elevado de ter problemas hepáticos quando deixar de tomar Emtricitabina + Tenofovir Generis, quer esteja ou não infetado pelo VIH. É importante que não pare de tomar

Emtricitabina + Tenofovir Generis sem falar com o seu médico (ver na secção 3, Não pare de tomar Emtricitabina + Tenofovir Generis).

• se tem mais de 65 anos, fale com o seu médico. Estes medicamento não foi estudado em doentes com mais de 65 anos de idade.
• se for intolerante à lactose, fale com o seu médico (ver subsecção Emtricitabina + Tenofovir Generis contém lactose).

Crianças e adolescentes

Emtricitabina + Tenofovir Generis não pode ser utilizado em crianças com menos de 12 anos de idade.

Outros medicamentos e Emtricitabina + Tenofovir Generis

Não tome Emtricitabina + Tenofovir Generis se já estiver a tomar outros medicamentos que contenham emtricitabina e tenofovir disoproxil ou quaisquer outros medicamentos antivirais que contenham tenofovir alafenamida, lamivudina ou adefovir dipivoxil.

Tomar este medicamento com outros medicamentos que podem danificar os rins, é particularmente importante informar o seu médico se estiver a tomar alguns destes medicamentos:

- aminoglicosídeos (para infeções bacterianas) - anfotericina B (para infeções fúngicas)

- foscarneto, (para infeções virais) ganciclovir (para infeções virais)

- pentamidina (para infeções)

- vancomicina (para infeções bacterianas)

- interleucina-2 (para tratamento do cancro) - cidofovir (para infeções virais)

anti-inflamatórios não esteroides (AINEs, para aliviar a dor óssea ou a dor muscular).

Se estiver a tomar outro medicamento antiviral para tratar o VIH chamado inibidor da protease, o seu médico pode pedir análises sanguíneas para monitorizar mais de perto a sua função renal.

Também é importante que informe o seu médico se estiver a tomar ledipasvir + sofosbuvir, sofosbuvir + velpatasvir ou sofosbuvir + velpatasvir + voxilaprevir para tratar a infeção por hepatite C.

Tomar Emtricitabina + Tenofovir Generis com outros medicamentos que contêm didanosina (para o tratamento da infeção por VIH):

Tomar Emtricitabina + Tenofovir Generis com outros medicamentos antivirais que contêm didanosina pode aumentar os níveis de didanosina no seu sangue e pode reduzir as contagens de células CD4. Foram notificadas, raramente, inflamação do pâncreas e acidose láctica (excesso de ácido láctico no sangue), que ocasionalmente causaram morte, quando foram tomados em conjunto medicamentos contendo tenofovir disoproxil e didanosina. O seu médico irá considerar cuidadosamente se deverá tratá-lo com associações de tenofovir e didanosina.

Informe o seu médico se estiver a tomar algum destes medicamentos. Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Emtricitabina + Tenofovir Generis com alimentos e bebidas

Sempre que possível, Emtricitabina + Tenofovir Generis deve ser tomado com alimentos.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Se tomou Emtricitabina + Tenofovir Generis durante a gravidez, o seu médico pode pedir-lhe para efetuar análises ao sangue e outros testes de diagnóstico regulares para verificar o desenvolvimento da sua criança. Nas crianças cujas mães tomaram NRTIs durante a gravidez, o benefício da menor possibilidade de infeção pelo VIH é superior ao risco de sofrerem efeitos indesejáveis.

Não deverá amamentar durante o tratamento com Emtricitabina + Tenofovir Generis. Isto deve-se ao fato de que as substâncias ativas deste medicamento são excretadas no leite humano.

Se é uma mulher infetada por VIH recomenda-se que não amamente para evitar a transmissão do vírus ao bebé através do leite.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Este medicamento pode causar tonturas. Se sentir tonturas enquanto estiver a tomar Emtricitabina + Tenofovir Generis, não conduza e não utilize quaisquer ferramentas ou máquinas.

Emtricitabina + Tenofovir Generis contém lactose

Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte- o antes de tomar este medicamento.

Emtricitabina + Tenofovir Generis contém sódio

Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico

ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose recomendada para tratar o VIH é:

Adultos - 1 comprimido por dia, sempre que possível com alimentos.

Adolescentes com idade entre os 12 e menos de 18 anos que pesam, pelo menos, 35 kg - 1 comprimido por dia, sempre que possível com alimentos.

A dose recomendada para reduzir o risco de contrair o VIH é: Adultos - 1 comprimido por dia, sempre que possível com alimentos.

Adolescentes com idade compreendida entre os 12 e menos de 18 anos que pesam, pelo menos, 35 kg - 1 comprimido por dia, sempre que possível com alimentos.

Se tiver dificuldade em engolir, pode desfazer o comprimido com a ajuda de uma colher. Em seguida, dissolva o pó em cerca de 100 ml (meio copo) de água, sumo de laranja ou sumo de uva, e beba imediatamente.

Tomar sempre a dose recomendada pelo seu médico. Isto para ter a certeza de que o seu medicamento é totalmente eficaz, e para reduzir o risco de desenvolvimento

de resistência ao tratamento. Não altere a dose a menos que o seu médico lhe diga para o fazer.

Se estiver a ser tratado para a infeção por VIH, o seu médico irá receitar-lhe Emtricitabina + Tenofovir Generis com outros medicamentos antirretrovirais. Por favor, consulte o folheto informativo dos outros medicamentos antirretrovirais para orientação sobre o modo como tomar esses medicamentos.

Se estiver a tomar Emtricitabina + Tenofovir Generis para reduzir o risco de contrair o VIH, tome Emtricitabina + Tenofovir Generis todos os dias e não apenas quando achar que esteve em risco de contrair a infeção por VIH.

Fale com o seu médico se tiver mais perguntas sobre como evitar contrair o VIH ou evitar transmitir o VIH às outras pessoas.

Se tomar mais Emtricitabina + Tenofovir Generis do que deveria

Se acidentalmente tomar mais do que a dose recomendada de Emtricitabina + Tenofovir Generis, consulte o seu médico ou aconselhe-se junto do serviço de urgência mais próximo. Mantenha a embalagem consigo para que facilmente possa descrever o que tomou.

Caso se tenha esquecido de tomar Emtricitabina + Tenofovir Generis

É importante que não falhe nenhuma dose de Emtricitabina + Tenofovir Generis.

Caso se aperceba até 12 horas após a hora em que habitualmente toma Emtricitabina + Tenofovir Generis, tome o comprimido de preferência com alimentos logo que possível. Depois, tome a dose seguinte como normalmente.

Caso se aperceba 12 horas ou mais após a hora a que habitualmente toma Emtricitabina + Tenofovir Generis, não tome a dose que falhou. Aguarde e tome a dose seguinte, de preferência com alimentos, à hora habitual.

Se vomitar até 1 hora após a toma de Emtricitabina + Tenofovir Generis, tome outro comprimido. Não terá de tomar outro comprimido se tiver vomitado mais de 1 hora após a toma de Emtricitabina + Tenofovir Generis.

Não pare de tomar Emtricitabina + Tenofovir Generis

Se estiver a tomar Emtricitabina + Tenofovir Generis para o tratamento da infeção por VIH, deixar de tomar os comprimentos pode reduzir a eficácia da terapêutica anti-VIH recomendada pelo seu médico.

Se estiver a tomar Emtricitabina + Tenofovir Generis para reduzir o risco de contrair o VIH, não deixe de tomar Emtricitabina + Tenofovir Generis nem falhe nenhuma dose. Interromper o uso de Emtricitabina + Tenofovir Generis, ou falhar doses, pode aumentar o risco de contrair infeção por VIH.

Não pare de tomar Emtricitabina + Tenofovir Generis sem falar com o seu médico.

Se tiver hepatite B, é particularmente importante não parar o tratamento com Emtricitabina + Tenofovir Generis sem previamente consultar o seu médico. Pode necessitar de análises ao sangue durante vários meses após interrupção do tratamento. Em alguns doentes com doença hepática (do fígado) avançada ou cirrose, a interrupção do tratamento não é recomendada, uma vez que pode levar a um agravamento da sua hepatite e pode ser fatal.

Informe imediatamente o seu médico se surgirem quaisquer sintomas novos ou pouco habituais após parar o tratamento, particularmente sintomas que associaria à sua hepatite B.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Efeitos indesejáveis graves:

- acidose láctica (excesso de ácido láctico no sangue) é um efeito indesejável raro, mas potencialmente fatal. A acidose láctica ocorre mais frequentemente em mulheres, particularmente nas que apresentam excesso de peso, e em pessoas com doença do fígado. Os seguintes sintomas podem ser sinais de acidose láctica:

- respiração profunda e rápida - sonolência

- sentir-se enjoado (náuseas), estar enjoado (vómitos) - dor de estômago.

Caso pense que possa ter acidose láctica, obtenha ajuda médica imediatamente.

• sinais de inflamação ou infeção. Em alguns doentes com infeção avançada por VIH (SIDA) e antecedentes de infeções oportunistas (infeções que ocorrerem em pessoas com um sistema imunitário fraco), podem ocorrer sinais e sintomas de inflamação de infeções prévias logo após iniciar o tratamento contra o VIH. Pensa- se que estes sintomas são devidos a uma melhoria na resposta imunitária do corpo, permitindo que o corpo lute contra infeções que possam estar presentes sem sintomas óbvios.
• doenças autoimunes, quando o sistema imunitário ataca os tecidos corporais saudáveis, após começar a tomar os medicamentos para tratar a infeção pelo VIH. As doenças autoimunes podem ocorrer muitos meses depois do início do tratamento. Esteja atento a quaisquer sintomas de infeção ou outros sintomas como:
• fraqueza muscular
• fraqueza a começar nas mãos e nos pés e que progride para o tronco
• palpitações, tremores ou hiperatividade.

Se observar estes ou quaisquer outros sintomas de inflamação ou infeção, obtenha ajuda médica imediatamente.

Efeitos indesejáveis possíveis:

Efeitos indesejáveis muito frequentes (podem afetar mais do que 1 em 10 pessoas):

• diarreia, estar enjoado (vómitos), sentir-se enjoado (náuseas)
• tonturas, dor de cabeça
• erupção cutânea
• fraqueza.

As análises também podem revelar: - diminuição do fosfato no sangue - elevação da creatina cinase.

Efeitos indesejáveis frequentes (podem afetar 1 em 10 pessoas):

• dor, dor de estômago
• dificuldade em dormir, sonhos anormais
• problemas digestivos que podem resultar em desconforto após as refeições, enfartamento,
  flatulência
• erupções cutâneas (incluindo manchas vermelhas ou pústulas algumas vezes com bolhas e inchaço da pele), que podem ser reações alérgicas, comichão, alterações na cor da pele incluindo escurecimento da pele em manchas
• outras reações alérgicas, tais como dificuldade em respirar, inchaço do corpo ou sentir-se
  confuso

As análises também podem revelar:

• baixa contagem de glóbulos brancos (uma diminuição dos seus glóbulos brancos pode torná-lo mais sujeito a infeções)
• aumento dos triglicéridos (ácidos gordos), da bílis ou do açúcar no sangue
• alterações no fígado e pâncreas.

Efeitos indesejáveis pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas): - dor no abdómen (barriga) causada por inflamação do pâncreas

- inchaço da face, lábios, língua ou garganta

- anemia (baixa contagem de glóbulos vermelhos)

- perda da força muscular, dor muscular ou fraqueza muscular que podem ocorrer devido a lesão nas células tubulares do rim

As análises também podem revelar:

• diminuição do potássio no sangue
• aumento da creatinina no sangue
• alterações na urina.

Efeitos indesejáveis raros (podem afetar até 1 em 1 000 doentes):

• acidose láctica (ver Efeitos indesejáveis graves)
• fígado gordo
• pele ou olhos de cor amarelada, comichão ou dor no abdómen (barriga) causadas por
  inflamação do fígado
• inflamação do rim, aumento da quantidade de urina e sentir sede, insuficiência renal, lesão nas células tubulares do rim
• perda de resistência dos ossos (com dor nos ossos e por vezes resultando em fraturas)
• dor nas costas causadas por problemas de rins.

A lesão nas células tubulares do rim pode estar associada a perda de força muscular, perda de

resistência dos ossos (com dor nos ossos e por vezes resultando em fraturas), dor muscular, fraqueza muscular e diminuição do potássio ou fosfato no sangue.

Se observar qualquer um dos efeitos indesejáveis acima indicados ou se algum destes efeitos indesejáveis se agravar, informe o seu médico ou farmacêutico.

A frequência dos efeitos indesejáveis seguintes é desconhecida.

- Problemas ósseos. Alguns doentes tratados com associações de medicamentos antirretrovirais tais como Emtricitabina + Tenofovir Generis podem desenvolver uma doença óssea chamada osteonecrose (morte do tecido ósseo causada pela perda da irrigação de sangue no osso). Tomar este tipo de medicamentos durante um período prolongado, tomar corticosteroides, consumir bebidas alcoólicas, ter um

sistema imunológico muito fraco e ter excesso de peso, podem ser alguns dos muitos fatores de risco para o desenvolvimento desta doença. Sinais de osteonecrose são:

• rigidez nas articulações
• dores nas articulações (especialmente na anca, joelho e ombro)
• dificuldade em se movimentar.

Se observar qualquer um destes sintomas, informe o seu médico.

Durante o tratamento para o VIH pode haver um aumento do peso e dos níveis de lípidos e glucose no sangue. Isto está em parte associado a uma recuperação da saúde e do estilo de vida e, no caso dos lípidos no sangue, por vezes aos medicamentos para o VIH. O seu médico irá realizar exames para determinar estas alterações.

Outros efeitos em crianças:

As crianças que tomaram emtricitabina apresentaram muito frequentemente alterações na cor da pele, incluindo:

- escurecimento da pele em manchas

As crianças apresentaram frequentemente contagens baixas dos glóbulos vermelhos (anemia).

Isto pode fazer com que a criança fique cansada ou com falta de ar Se observar qualquer um destes sintomas, informe o seu médico.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)

E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no blister, na embalagem exterior ou frasco após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Conservar a temperatura inferior a 30°C.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Emtricitabina + Tenofovir Generis

As substâncias ativas são emtricitabina e tenofovir disoproxil

Os outros componentes são:

• Núcleo do comprimido: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, manitol amido pré-gelatinizado, estearil fumarato de sódio
• Película de revestimento: cor branca: Hipromelose 2910 (6 cps), triacetina, dióxido de titânio, lactose.

Qual o aspeto de Emtricitabina + Tenofovir Generis e conteúdo da embalagem Comprimido revestido por película

Comprimido revestido por película branco a esbranquiçado, em forma de cápsula, marcado com “EMT” numa das faces e liso na outra face. A dimensão é 19,1 x 8,6 mm.

Os comprimidos de Emtricitabina + Tenofovir Generis estão disponíveis em blisters e frascos de HDPE.

Tamanho das embalagens:

• Blister: 30, 50 e 90 comprimidos
• HDPE: 30 e 90 comprimidos

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus, 19 2700-487 Amadora Portugal

Fabricantes

APL Swift Services (Malta) Ltd

HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia

BBG 3000 Malta

Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus, 19 2700-487 Amadora Portugal

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) com os seguintes nomes:

Bélgica:	Emtricitabin/Tenofovir disoproxil AB 200/245 mg filmomhulde
tabletten
Alemanha:	Emtricitabin/Tenofovirdisproxil PUREN 200 mg/245 mg
Filmtabletten
Itália:	Emtricitabina e Tenofovir disoproxil Aurobindo
Países Baixos:	Emtricitabine /Tenofovir disoproxil Aurobindo 200/245 mg,
filmomhulde tabletten
Polónia:	Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas
Portugal:	Emtricitabina + Tenofovir Generis
Espanha:	Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Aurovitas 200 mg/245 mg

comprimidos recubiertos con película EFG Este folheto foi revisto pela última vez em.