Dioflav

Não tome Dioflav:

- se tem alergia à diosmina, à hesperidina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Dioflav.

Insuficiência venosa

Se a sua condição piorar durante o tratamento, o que pode manifestar-se através de inflamação da pele ou veias, endurecimento dos tecidos debaixo da pele, dor intensa, úlceras cutâneas ou sintomas atípicos tais como inchaço repentino de uma ou ambas as pernas, deve consultar o seu médico imediatamente.

O tratamento com Dioflav é mais benéfico quando acompanhado de um estilo de vida equilibrado:

• deve evitar a exposição solar e evitar permanecer em pé durante muito tempo;
• deve manter um peso adequado;
• em alguns doentes, a utilização de meias especiais pode melhorar a circulação sanguínea.

Dioflav não irá ajudar a reduzir o inchaço dos seus membros inferiores se este for provocado por doenças cardíacas, renais ou hepáticas.

Crise hemorroidária

Se tiver uma crise hemorroidária, apenas pode tomar Dioflav durante um período limitado de 15 dias. Se os sintomas não desaparecerem durante este período, consulte o seu médico.

Se a sua condição piorar durante o tratamento, isto é, se notar um maior sangramento do ânus (reto), presença de sangue nas fezes ou se tiver em dúvida sobre o sangramento hemorroidário, consulte o seu médico.

O tratamento com Dioflav não é um substituto para o tratamento específico de outras perturbações anais.

Crianças e adolescentes

A utilização em crianças e adolescentes não é recomendada.

Outros medicamentos e Dioflav

Não foram notificadas quaisquer interações entre a diosmina ou a hesperidina e outros medicamentos no entanto, informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Dioflav com alimentos

Deve tomar Dioflav durante as refeições

Gravidez e amamentação

A segurança da utilização de Dioflav durante a gravidez ou amamentação não está bem estabelecida. Assim, a sua utilização durante estes períodos não é recomendada.

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Os efeitos de Dioflav na condução e utilização de máquinas são nulos ou desprezáveis.

Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Posologia

• Insuficiência venosa

A dose diária recomendada é de 2 comprimidos, que podem ser tomados em dose única ou em 2 doses separadas.

Deve tomar este medicamento durante, pelo menos, 4 a 5 semanas até serem expectáveis melhorias. Se os sintomas piorarem ou não melhorarem após 6 semanas de tratamento, deve consultar o seu médico.

A automedicação sem a consulta de um médico pode ocorrer durante um período de 3 meses. No entanto, pode continuar a tomar Dioflav durante um período de tempo mais prolongado se o seu médico determinar que não é necessário outro tratamento específico.

• Crise hemorroidária

Durante os primeiros 4 dias de tratamento, a dose diária recomendada é de 6 comprimidos (3 comprimidos duas vezes o dia).

Durante os 3 dias seguintes, a dose diária recomendada é de 4 comprimidos (2 comprimidos duas vezes ao dia).

Em seguida a dose recomendada de manutenção é de 2 comprimidos por dia (1 comprimido duas vezes ao dia).

Se os sintomas não melhorarem ou piorarem após 7 dias de tratamento, deve consultar o seu médico. A automedicação com Dioflav pode ocorrer durante um período de 15 dias; se os sintomas não desaparecerem durante esse período, deve consultar o seu médico.

Modo de administração

Dioflav deve ser tomado durante as refeições.

O comprimido deve ser engolido com um líquido.

Se tomar mais Dioflav do que deveria

Se tomou mais comprimidos do que deveria, fale com o seu médico ou farmacêutico. Até agora,

não foram notificados casos de sobredosagem com Dioflav.

Caso se tenha esquecido de tomar Dioflav

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Os efeitos indesejáveis notificados com diosmina + hesperidina incluem:

Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas): - Diarreia, indigestão, náuseas, vómitos.

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas): - Colite (inflamação do cólon).

Raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas):

• Dores de cabeça, mal-estar, vertigens (sensação de movimento giratório),
• Erupção cutânea, comichão, urticária.

Desconhecidos (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis): - Dor abdominal,

- Edema (inchaço da face, lábios e pálpebras), excecionalmente angioedema (inchaço rápido dos tecidos, tais como face, lábios, língua ou garganta, o que pode resultar em dificuldades respiratórias).

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Dioflav

• As substâncias ativas são flavonóides micronizados - diosmina e hesperidina. Cada comprimido revestido por película contém 450 mg de diosmina e 50 mg de hesperidina.
• Os outros componentes são:

Núcleo: Celulose microcristalina, gelatina, amido de milho, estearato de magnésio e talco. Revestimento do comprimido: álcool polivinílico parcialmente hidrolisado, macrogol/PEG 3350, dióxido de titânio (E 171), óxido de ferro amarelo (E 172), óxido de ferro vermelho (E 172) e talco.

Qual o aspeto de Dioflav e conteúdo da embalagem

Comprimido revestido por película, laranja-acastanhado e de forma oblonga, com ranhura em ambos os lados. A ranhura destina-se apenas a facilitar a divisão, para ajudar a deglutição, e não para dividir em doses iguais.

Dioflav está disponível em embalagens de 10, 30 e 60 comprimidos revestidos por película em blisters.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Towa Pharmaceutical, S.A.

Av. do Forte, 3, Edif. Suécia IV, Piso 0

2794-093 Carnaxide

Portugal

Fabricante ExtractumPharma Co. Ltd. IV körzet 6

6413 Kunfehértó Hungria

Informações detalhadas e atualizadas sobre este medicamento estão disponíveis digitalizando o código 2D incluído na embalagem com um smartphone. A mesma informação também está

disponível no seguinte URL: https://www.tolifeotc.com/dioflav. Este folheto foi revisto pela última vez em