Substância(s) Morfina
Admissão Portugal
Produtor Probios - Produtos Químicos e Farmacêuticos, Lda.
Narcótica Não
Código ATC N02AA01
Grupo farmacológico Opiáceos

Titular da autorização

Probios - Produtos Químicos e Farmacêuticos, Lda.

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Grumorph Morfina Grünenthal, S.A.
Mxl 90 Morfina Mundipharma Farmacêutica, Lda.
Mst 20 Morfina Mundipharma Farmacêutica, Lda.
Mxl 60 Morfina Mundipharma Farmacêutica, Lda.
Oramorph Morfina L. Molteni & C. dei F lli Alitti Società di Esercizio

Folheto

O que é e como se utiliza?

Este medicamento é um analgésico estupefaciente.

Dinofor é um analgésico utilizado para o alívio prolongado da dor intensa, ou moderada, especialmente associada a doenças neoplásicas, enfartes do miocárdio e a cirurgia. Quando se prevê que a dor seja de pequena duração deve recorrer-se a um analgésico de curta duração de acção.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não tome Dinofor:

  • se tem hipersensibilidade (alergia) à morfina ou a qualquer outro ingrediente de Dinofor;
  • se sofre de insuficiência respiratória;
  • se sofre de doença obstrutiva das vias aéreas;
  • se sofre de insuficiência hepática aguda;
  • se sofre de intoxicação alcoólica aguda/delirium tremens;
  • no caso de traumatismos cranianos e situações de aumento da pressão intracraniana;
  • durante um ataque de asma brônquica;
  • se sofre de insuficiência cardíaca secundária;
  • se sofre de doença pulmonar crónica;
  • em estados convulsivos;
  • se tem risco de íleus paralítico;
  • no caso da síndrome abdominal aguda de etiologia desconhecida;
  • em crianças.

Tome especial cuidado com Dinofor:

Recomenda-se precaução, ou diminuição das doses, nas seguintes situações:

  • em idosos, doentes que sofram de asma, hipotensão, distúrbios convulsivos ou dependência;
  • em hipotiroidismo, insuficiência adrenocortical, insuficiência renal ou hepática;
  • pode haver retenção urinária em doentes com hipertrofia da próstata ou doença uretral;
  • choque, doenças obstrutivas intestinais, miastenia grave, pós operatório, especialmente em casos de abdómen agudo e após cirurgia abdominal. Deve esperar-se o retorno e normalização da motilidade gástrica.
  • em cirurgia prévia das vias biliares.

Dinoforpode provocar dependência física e psíquica, e tolerância, a qual desaparece ao completar-se a abstinência.

Na suspensão do tratamento deve-se ter em conta a possibilidade de aparecimento da síndrome de abstinência cujos sintomas variam de natureza e intensidade consoante a duração do uso, saúde e personalidade do doente.

Em geral, o quadro clínico da síndrome de abstinência consiste num comportamento intencional, altamente dependente do observador e do ambiente e dirigido para a obtenção de mais Dinofor, podendo observar-se os seguintes sintomas, não intencionais (8-12 horas após a última dose): lacrimejamento, rinorréia, bocejos e sudorese. Cerca de 12-14 horas após a última dose, o doente poderá entrar num sono inquieto e agitado, que pode durar várias horas, acordando mais inquieto e ansioso do que previamente.

Com a progressão da síndrome, observam-se pupilas dilatadas, anorexia, pele arrepiada, inquietação, irritabilidade e tremor. Os sintomas não intencionais atingem um máximo em 48-72 horas, altura em que o doente apresenta uma irritabilidade crescente, insónia, anorexia acentuada, violentos bocejos, espirros intensos, lacrimejamento e pronunciada fraqueza e depressão. São comuns: náuseas, vómitos, espasmos intestinais, diarreia, dores nos ossos e músculos, cólicas abdominais e aumento da frequência cardíaca e pressão arterial. Na ausência de tratamento a fase aguda da síndrome de abstinência desaparece em 7-10 dias, e raramente ocasiona risco de vida.

Gravidez

Não se recomenda a utilização de Dinofor durante a gravidez.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Aleitamento

Não se recomenda a utilização de Dinofor durante o aleitamento.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas:

Os doentes a fazer terapêutica com Dinofor não devem conduzir nem trabalhar com ferramentas ou máquinas.

Informações importantes sobre alguns ingredientes de Dinofor:

Contém lactose.

Tomar Dinofor com outros medicamentos:

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica, em particular:

  • inibidores da monoaminoxidase (IMAO), nem nas 2 semanas após a interrupção dos mesmos (informe também o seu médico se tomou estes medicamentos nas semanas anteriores); ? álcool, anestésicos, hipnóticos, antipsicóticos e sedativos, anti-depressivos tricíclicos e fenotiazina (aumentam o efeito da morfina);
  • mexilitina (a morfina retarda a sua absorção), e metoclopramida, domperidona e cisapride (morfina contraria os seus efeitos gastrintestinais).
  • buprenorfina, butorfanol, nalbufina e pentazoína podem precipitar o aparecimento da síndrome de abstinência em doentes que tomaram recentemente morfina.
  • ciclizina pode antagonizar os benefícios hemodinâmicos da morfina.

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Como é utilizado?

Tomar Dinofor sempre de acordo com as instruções do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. A dose habitual depende da intensidade da dor e da história clínica do doente em relação à necessidade de administração de terapêutica analgésica.

Os comprimidos de Dinofor são para administração por via oral e devem ser deglutidos inteiros.

Adultos:
Recomenda-se 1 comprimido de 12/12 horas.

Doentes com dor intensa: 1-2 comprimidos de 10 mg, 2 vezes por dia, como dose inicial. Com

  • aumento da intensidade da dor, recomenda-se aumento da dose administrada até obtenção doalívio desejado. A dosagem pode ser alterada utilizando diferentes combinações das dosagens disponíveis (10, 30, 60 e 100 mg), ou recorrendo a comprimidos de dosagem superior.

Casos de terapêutica prévia com outra preparação oral de morfina: manter a dose total num período de 24h, a qual deve ser repartida pela toma da manhã e da noite.

Casos de administração prévia de morfina por via i.v.: poderá ser necessária uma dose total

superior a fim de compensar qualquer diminuição do efeito analgésico associada à administração oral.

Dor no pós-operatório: Dinofor não deve ser administrado nas 24 horas seguintes à cirurgia, após as quais a dosagem deve ser ajustada de acordo com o critério médico.

Suplemento de morfina parentérica: prestar atenção à dose total de morfina administrada e aos efeitos a longo prazo inerentes à formulação de libertação modificada.

Crianças:
Os comprimidos Dinofor não estão indicados em pediatria.

Idosos:
Tal como todos os narcóticos, poderá ser aconselhável uma redução da dose no idoso.

Insuficiência renal ou hepática crónica:
Tal como qualquer narcótico, pode ser aconselhável reduzir a dose, nestes grupos de doentes (ver "Tome especial cuidado com Dinofor".

Indicação do momento mais favorável à administração do medicamento

Siga as instruções do seu médico.

Duração do tratamento

De acordo com o critério do seu médico assistente.

Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que Dinofor é demasiado forte ou demasiado fraco.

Se tomar mais Dinofor do que deveria:



Sintomas
: pupilas em forma de ponto, depressão respiratória, hipotermia e hipotensão. Em casos mais graves, pode ocorrer insuficiência circulatória e coma profundo.

Tratamento
: deve proceder-se a lavagem ou aspiração gástrica, podendo ser administrado um laxativo para ajudar o peristaltismo. O tratamento da insuficiência respiratória e do choque podem exigir intensiva terapêutica de suporte, devendo ser também administrado cloridrato de naloxona (antagonista específico) em doses de 0,4 a 2 mg por via endovenosa. Em caso de necessidade, esta dose pode ser repetida, em intervalos de 2 a 3 minutos, até uma dose total de 10 mg. No entanto, chama-se a atenção para o facto de em doentes dependentes de drogas semelhantes à morfina pode ocorrer síndrome de abstinência após a administração de doses altas de naloxona. Nestes doentes, a morfina deverá ser administrada em doses progressivas.

O médico deve ter em conta que os comprimidos de Dinofor que permanecem no intestino continuam a libertar sulfato de morfina durante um período de várias horas.

Caso se tenha esquecido de tomar Dinofor:

Caso se esqueça de tomar uma dose, tome-a assim que puder. Contudo, se estiver perto da hora de tomar a próxima dose, não o faça, volte a tomar os comprimidos dentro do horário previsto.

Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

Não deve aumentar as doses indicadas pelo seu médico.

Efeitos da interrupção do tratamento com Dinofor:

Na suspensão do tratamento deve-se ter em conta a possibilidade de aparecimento da síndrome de abstinência. Não interrompa o tratamento sem indicação prévia do seu médico.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como os demais medicamentos, Dinofor pode ter efeitos secundários.


Frequentes em doses normais
: náuseas, vómitos, obstipação, sonolência e confusão; urticária, prurido, rash, diminuição da libido e potência, cefaleias; diminuição da diurese e dificuldade em urinar. Registaram-se ainda: secura da boca, suores, rubor facial, vertigens, bradicárdia, palpitações, hipotensão ortostática, hipotermia, agitação, alterações de humor e contracção das pupilas. Estes efeitos surgem mais frequentemente em doentes em ambulatório do que em acamados. Mesmo com doses terapêuticas pode existir uma moderada depressão respiratória; Dependência física e psíquica (pode surgir após 1-2 semanas); Síndrome de privação (surge algumas horas após a paragem do tratamento prolongado e atinge um máximo entre a 36ª e 72ª horas).


Menos frequentes
: aumento da pressão intracraniana.

Doses maiores: depressão respiratória (podendo conduzir a morte) e hipotensão, com insuficiência circulatória e coma profundo.

As doses tóxicas variam consideravelmente consoante o indivíduo e os utilizadores habituais podem tolerar doses elevadas.

Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

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Como deve ser guardado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Conservar em local fresco e seco. Mantenha os comprimidos na embalagem de origem, para proteger da luz.

Verifique o prazo de validade inscrito na embalagem, ou no recipiente, e não utilize o medicamento depois da data indicada.

Medicamento sujeito a receita médica especial.

Data da última revisão do folheto: Dezembro de 2004

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Substância(s) Morfina
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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.