Cresemba 100 mg cápsulas

Não tome Cresemba

• se tem alergia ao isavuconazol ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6);
• se tem um problema cardíaco denominado Síndrome do QT curto familiar;
• se está a tomar algum dos seguintes medicamentos:
  • cetoconazol, utilizado para infeções fúngicas;
  • doses elevadas de ritonavir (mais de 200 mg a cada 12 horas), utilizado para o VIH;
  • rifampicina, rifabutina, utilizadas para a tuberculose;
  • carbamazepina, utilizada para a epilepsia;
  • medicamentos barbitúricos como o fenobarbital, utilizado para a epilepsia e perturbações do sono;
  • fenitoína, utilizada para a epilepsia;
  • hipericão, uma planta medicinal utilizada para a depressão;
  • efavirenz, etravirina, utilizados para o VIH;
  • nafcilina, utilizada para infeções bacterianas.

65

Advertências e precauções

Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Cresemba:

• se já teve, no passado, alguma reação alérgica a outros tratamentos antifúngicos azólicos, tais como o cetoconazol, o fluconazol, o itraconazol, o voriconazol ou o posaconazol;
• se sofre de doença do fígado grave. Deverá ser monitorizado pelo seu médico para efeitos indesejáveis possíveis.

Esteja atento aos efeitos indesejáveis

Interrompa a toma de Cresemba e informe o seu médico imediatamente se observar algum dos seguintes efeitos indesejáveis:

pieira súbita, dificuldade em respirar, inchaço da face, lábios, boca ou língua, comichão intensa, transpiração, tonturas ou desmaios, batimento cardíaco rápido ou palpitações – estes podem ser sinais de uma reação alérgica grave (anafilaxia).

Alterações na sua função hepática

Cresemba pode, por vezes, afetar o funcionamento do fígado. O seu médico poderá pedir-lhe que faça análises ao sangue enquanto estiver a tomar este medicamento.

Problemas na pele

Informe imediatamente o seu médico se observar o empolamento grave da pele, boca, olhos ou órgãos genitais.

Crianças e adolescentes

Cresemba não deve ser utilizado em crianças nem em adolescentes com menos de 18 anos porque não existe informação sobre a utilização nesta faixa etária.

Outros medicamentos e Cresemba

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos. Alguns medicamentos podem afetar a atuação de Cresemba, ou Cresemba pode afetar a sua atuação, se forem tomados ao mesmo tempo.

Em particular, não tome este medicamento e informe imediatamente o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:

• cetoconazol, utilizado para infeções fúngicas;
• doses elevadas de ritonavir (mais de 200 mg a cada 12 horas), utilizado para o VIH;
• rifampicina, rifabutina, utilizadas para a tuberculose;
• carbamazepina, utilizada para a epilepsia;
• medicamentos barbitúricos como o fenobarbital, utilizado para a epilepsia e perturbações do sono;
• fenitoína, utilizada para a epilepsia;
• hipericão, uma planta medicinal utilizada para a depressão;
• efavirenz, etravirina, utilizados para o VIH;
• nafcilina, utilizada para infeções bacterianas.

A menos que o seu médico lhe dê indicações em contrário, não tome este medicamento e informe imediatamente o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:

• rufinamida ou outros medicamentos que diminuam o intervalo QT no traçado cardíaco (ECG);
• aprepitant, utilizado para prevenir náuseas e vómitos no tratamento do cancro;
• prednisona, utilizada para a artrite reumatoide;
• pioglitazona, utilizada para a diabetes.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos, uma vez que poderá ser necessário ajustar a dose ou monitorizar se os medicamentos continuam a ter o efeito desejado:

• ciclosporina, tacrolímus e sirolímus, utilizados para prevenir a rejeição de um transplante;
• ciclofosfamida, utilizada para o cancro;
• digoxina, utilizada para tratar a insuficiência cardíaca ou batimentos cardíacos irregulares;

66

• colquicina, utilizada para tratar um ataque de gota;
• dabigatrano etexilato, utilizado para impedir a formação de coágulos de sangue após a implantação de prótese na anca ou no joelho;
• claritromicina, utilizada para infeções bacterianas;
• saquinavir, fosamprenavir, indinavir, nevirapina, combinação de lopinavir/ritonavir, utilizados para o VIH;
• alfentanilo, fentanilo, utilizados contra a dor forte;
• vincristina, vinblastina, utilizadas para o cancro;
• micofenolato de mofetil (MMF), utilizado em doentes transplantados;
• midazolam, utilizado para o stress e insónias graves;
• bupropiom, utilizado para a depressão;
• metformina, utilizada para a diabetes;
• daunorrubicina, doxorrubicina, imatinib, irinotecano, lapatinib, mitoxantrona, topotecano, utilizados para diferentes tipos de cancro.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.

Não tome Cresemba se estiver grávida, a não ser que o seu médico lhe dê indicações em contrário, uma vez que não se sabe se este medicamento pode ou não afetar ou prejudicar o seu bebé por nascer.

Não amamente se estiver a tomar Cresemba.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Cresemba pode fazê-lo sentir-se confuso, cansado ou sonolento. Também pode fazê-lo desmaiar. Por conseguinte, seja muito cuidadoso ao conduzir ou utilizar máquinas.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Dose inicial nos primeiros dois dias (48 horas)

A dose recomendada é de duas cápsulas a cada 8 horas.

Dose habitual após os primeiros dois dias

Esta tem início 12 a 24 horas após a sua última dose inicial. A dose recomendada é de duas cápsulas uma vez por dia.

Tomará esta dose até que o seu médico lhe dê indicações em contrário. A duração do tratamento com Cresemba pode ser superior a 6 meses, se o seu médico considerar necessário.

As cápsulas podem ser tomadas com ou sem alimentos. Engula as cápsulas inteiras. Não mastigue, esmague, dissolva ou abra as cápsulas.

Se tomar mais Cresemba do que deveria

Se tomar mais Cresemba do que deveria, fale com um médico ou dirija-se imediatamente a um hospital. Leve consigo a embalagem do medicamento para que o médico saiba o que tomou. Poderá ter mais efeitos indesejáveis, tais como:

• dor de cabeça, tonturas, agitação ou sonolência;
• formigueiro, diminuição do sentido de tato ou sensação na boca;
• dificuldade em estar consciente das coisas, afrontamentos, ansiedade, dor nas articulações;
• alterações do paladar, boca seca, diarreia, vómitos;
• sentir o seu coração a bater, ritmo cardíaco mais acelerado, maior sensibilidade à luz.

67

Caso se tenha esquecido de tomar Cresemba

Tome as cápsulas assim que se lembrar. Contudo, se estiver quase na hora da dose seguinte, não tome a dose em falta.

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Cresemba

Não pare de tomar Cresemba sem que um médico lhe tenha dito para fazê-lo. É importante continuar a tomar este medicamento pelo tempo que o seu médico lhe indicar. Só assim será possível garantir que a infeção fúngica desapareceu.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Interrompa a toma de Cresemba e informe o seu médico imediatamente se observar algum dos seguintes efeitos indesejáveis:

uma reação alérgica grave (anafilaxia), tal como pieira súbita, problemas respiratórios, inchaço da face, lábios, boca ou língua, comichão intensa, transpiração, tonturas ou desmaios, batimento cardíaco rápido ou palpitações.

Informe o seu médico imediatamente se observar algum dos seguintes efeitos indesejáveis:

• empolamento grave da pele, boca, olhos ou órgãos genitais.

Outros efeitos indesejáveis

Informe o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se observar algum dos seguintes efeitos indesejáveis:

Frequentes: podem afetar até 1 em 10 pessoas

• níveis baixos de potássio no sangue;
• diminuição do apetite;
• alucinações (delírio);
• dor de cabeça;
• sonolência;
• veias inflamadas que podem causar coágulos de sangue;
• falta de ar ou dificuldade súbita e grave em respirar;
• indisposição (náuseas), enjoo (vómitos), diarreia, dor de estômago;
• alterações nas análises ao sangue da função hepática;
• erupção na pele, comichão;
• compromisso renal (os sintomas podem incluir inchaço das pernas);
• dor no peito, sensação de cansaço ou sonolência.

Pouco frequentes: podem afetar até 1 em 100 pessoas

• redução dos glóbulos brancos do sangue - pode aumentar o seu risco de infeção e febre;
• redução das células sanguíneas chamadas plaquetas - pode aumentar o seu risco de hemorragia ou nódoas negras;
• redução dos glóbulos vermelhos do sangue - pode fazê-lo sentir-se fraco ou com falta de ar, ou tornar a sua pele pálida;
• redução grave das células sanguíneas - pode fazê-lo sentir-se fraco, causar nódoas negras ou aumentar a probabilidade de infeções;
• erupção na pele, lábios, boca, língua ou garganta inchados com dificuldade em respirar (hipersensibilidade);

68

• níveis baixos de açúcar no sangue;
• níveis baixos de magnésio no sangue;
• níveis baixos de uma proteína chamada albumina no sangue;
• não obtenção dos nutrientes necessários da sua dieta (malnutrição);
• depressão, dificuldade em adormecer;
• apoplexia, desmaio ou sensação de fraqueza, tontura;
• sensação de formigueiro, comichão ou picadas na pele (parestesia);
• estado mental alterado (encefalopatia);
• alterações do paladar (disgeusia);
• sentir-se a andar à roda ou tonto (vertigem);
• problemas com o ritmo cardíaco – pode estar demasiado acelerado ou ter batimentos extra – isto pode aparecer no seu traçado cardíaco (eletrocardiograma ou ECG);
• problemas na circulação sanguínea;
• tensão baixa;
• pieira, respiração muito rápida, tossir sangue ou expetoração com sangue, hemorragia nasal;
• indigestão;
• obstipação;
• sentir-se inchado (distensão abdominal);
• fígado aumentado;
• inflamação do fígado;
• problemas na pele, manchas vermelhas ou roxas na pele (petéquias), pele inflamada (dermatite), perda de cabelo;
• dor nas costas;
• inchaço das extremidades;
• fraqueza, cansaço extremo ou sonolência ou mal-estar geral.

Efeitos indesejáveis com frequência desconhecida:

anafilaxia (uma reação alérgica grave).

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não incluídos neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado no Apêndice V. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não tome este medicamento após o prazo de validade impresso na etiqueta após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não conservar acima de 30°C.

Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

69

Qual a composição de Cresemba

• A substância ativa é o isavuconazol. Cada cápsula contém 186,3 mg de sulfato de isavuconazónio, correspondente a 100 mg de isavuconazol.
• Os outros componentes são:
  • Conteúdo da cápsula: citrato de magnésio (anidro), celulose microcristalina, talco, sílica coloidal anidra, ácido esteárico.
  • Revestimento da cápsula: hipromelose, óxido de ferro vermelho (E172) (apenas corpo da cápsula), dióxido de titânio (E171), goma gelana, acetato de potássio, edetato dissódico, laurilsulfato de sódio.
  • Tinta de impressão: goma laca, propilenoglicol, hidróxido de potássio, óxido de ferro preto (E172).

Qual o aspeto de Cresemba e conteúdo da embalagem

Cresemba 100 mg cápsulas são cápsulas com um corpo castanho avermelhado marcado com “100” em tinta preta, e cabeça branca marcada com “C” em tinta preta.

Cresemba está disponível em embalagens de cartão que contêm 14 cápsulas. Cada embalagem de cartão contém 2 embalagens blister de alumínio, com 7 cápsulas cada uma.

Os espaços das cápsulas individuais estão ligados a um espaço com exsicante para proteger a cápsula da humidade.

Não fure o blister que contém o exsicante.

Não engula nem use o exsicante.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Marie-Curie-Strasse 8

79539 Lörrach

Alemanha

Fabricante:

Almac Pharma Services (Ireland) Limited

Finnabair Industrial Estate

Dundalk

Co. Louth

A91 P9KD

Irlanda

Almac Pharma Services Limited

Seagoe Industrial Estate

Craigavon, Co. Armagh

BT63 5UA

Reino Unido (Irlanda do Norte)

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

70

България

Пфайзер Люксембург САРЛ, Клон България Тел.: +359 2 970 4333

Česká republika

Pfizer s.r.o.

Tel: +420-283-004-111

Danmark

Unimedic Pharma AB Tlf: +46 (0) 10-130 99 50

Deutschland

PFIZER PHARMA GmbH Tel: +49 (0)30 550055-51000

Eesti

Pfizer Luxembourg SARL Eesti filiaal Tel: +372 666 7500

Ελλάδα

Pfizer ΕΛΛΑΣ A.E. Τηλ: +30 210 67 85 800

España

Pfizer S.L.

Tel: +34 91 490 99 00

France

Pfizer

Tél: +33 (0)1 58 07 34 40

Hrvatska

Pfizer Croatia d.o.o. Tel: +385 1 3908 777

Ireland

Pfizer Healthcare Ireland Tel: +1800 633 363 (toll free) +44 (0)1304 616161

Ísland

Unimedic Pharma AB Sími: +46 (0) 10-130 99 50

Italia

Pfizer S.r.l.

Tel: +39 06 33 18 21

Κύπρος

Pfizer ΕΛΛΑΣ Α.Ε. (CYPRUS BRANCH) Τηλ: +357 22 817690

Latvija

Pfizer Luxembourg SARL filiāle Latvijā Tel: +371 670 35 775

Este folheto foi revisto pela última vez em

Outras fontes de informação

Luxembourg/Luxemburg

Pfizer SA/NV

Tél/Tel: +32 (0)2 554 62 11

Magyarország

Pfizer Kft.

Tel.: + 36 1 488 37 00

Malta

Vivian Corporation Ltd. Tel: +35621 344610

Nederland

Pfizer bv

Tel: +31 (0)800 63 34 636

Norge

Unimedic Pharma AB Tlf: +46 (0) 10-130 99 50

Österreich

Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. Tel: +43 (0)1 521 15-0

Polska

Pfizer Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 335 61 00

Portugal

Laboratórios Pfizer, Lda.

Tel: +351 21 423 5500

România

Pfizer România S.R.L. Tel: +40 (0) 21 20 728 00

Slovenija

Pfizer Luxembourg SARL

Pfizer, podružnica za svetovanje s področja farmacevtske dejavnosti, Ljubljana

Tel: + 386 (0) 1 52 11 400

Slovenská republika

Pfizer Luxembourg SARL, organizačná zložka Tel: +421-2-3355 5500

Suomi/Finland

Unimedic Pharma AB Puh/Tel: +46 (0) 10-130 99 50

Sverige

Unimedic Pharma AB Tel: +46 (0) 10-130 99 50

United Kingdom (Northern Ireland)

Pfizer Limited

Tel: +44 (0)1304 616161

Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamento no sítio da internet da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu. Também existem links para outros sítios da internet sobre doenças raras e tratamentos.

71