Claritromicina Farmoz OD

Tomar Claritromicina Farmoz OD sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose habitual nos adultos e crianças com mais de 12 anos é de um comprimido de libertação modificada de 500 mg, por dia, com alimentos. Nas infeções mais graves, a posologia pode ser aumentada para dois comprimidos de libertação modificada de 500 mg, numa única dose diária.

A dose deve ser tomada diariamente à mesma hora e os comprimidos devem ser engolidos inteiros. Nas crianças com idade inferior recomenda-se a formulação pediátrica de claritromicina.

Os doentes com problemas renais devem tomar comprimidos de libertação imediata.

Se tomar mais Claritromicina Farmoz OD do que deveria

Foi descrito que a ingestão de grandes quantidades de claritromicina deverá causar sintomas gastrointestinais.

Os sintomas de intoxicação devem ser tratados com lavagem gástrica e medidas de suporte, pelo que deverá dirigir-se imediatamente ao Centro de Emergência mais próximo em caso de tomar uma quantidade excessiva de Claritromicina Farmoz OD.

Como acontece com outros macrólidos, não se espera que os níveis séricos de claritromicina sejam notavelmente afectados pela hemodiálise ou diálise peritoneal.

Caso se tenha esquecido de tomar Claritromicina Farmoz OD

Em caso de omissão de uma ou mais doses, o doente deve retomar a posologia normal prescrita pelo médico.

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Claritromicina Farmoz OD

Se parar de tomar Claritromicina Farmoz OD poderá prejudicar a eficácia do tratamento da sua infecção. Esforce-se por tomar a sua dose todos os dias à mesma hora, durante o tempo que o seu médico recomendar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Claritromicina Farmoz OD pode causar efeitos indesejáveis, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Os efeitos indesejáveis frequentes (frequência de ≥ 1/100 (1%) a ≤ 1/10 (10%)) incluem:

• náuseas,
• diarreia,
• indigestão,
• dor abdominal e
• alteração do sabor dos alimentos.

Foram ainda descritos os seguintes efeitos indesejáveis:

Pouco frequentes (frequência de ≥ 1/1000 (0,1%) a ≤ 1/100 (1%)):

Infeções e infestações:

• inflamação do estômago e intestinos (gastroenterite),
• infecção oral por um fungo (Candidíase),
• irritação da pele com formação de pústulas,
• inflamação da mucosa do nariz (rinite),
• infecção vaginal por um fungo (candidíase vaginal),
• infecção na vagina.

Doenças do sangue e sistema linfático:

- número baixo de glóbulos vermelhos no sangue (anemia) e de um determinado tipo de glóbulos brancos (eosinófilos),

• anemia hipocrómica,
• perturbação e número baixo de glóbulos brancos (leucopenia),
• número baixo de plaquetas (trombocitopenia).

Doenças do metabolismo e nutrição:

• falta de apetite (anorexia),
• aumento da quantidade de cloro no sangue (hiperclorémia),
• aumento da quantidade de ácido úrico no sangue (hiperuricémia),
• diminuição da quantidade de cálcio (hipocalcémia),
• aumento de apetite.

Perturbações do foro psiquiátrico:

• depressão,
• dificuldade em dormir,
• nervosismo,
• sonolência,

Doenças do sistema nervoso:

• tonturas,
• dor de cabeça,
• tremores.

Afecções oculares:

• inflamação da conjuntiva ocular (conjuntivite),
• perturbações visuais.

Afecções do ouvido e do labirinto:

• perturbações da audição,
• sensação de zumbido no ouvido (acufeno),
• vertigens.

Vasculopatias:

- dilatação dos vasos sanguíneos.

Doenças respiratórias, torácicas e do mediastino:

• asma,
• dificuldade em respirar (dispneia),
• doença pulmonar.

Doenças gastrointestinais:

• dor abdominal,
• prisão de ventre (obstipação),
• sensação de boca seca (xerostomia),
• expulsão de gases pela boca (eructação),
• flatulência,
• doença gastrointestinal,
• hemorragia gastrointestinal,
• inflamação na boca (estomatite),
• alterações na cor da língua,
• vómitos.

Afecções hepatobiliares:

- aumento dos níveis de bilirrubina (hiperbilirrubinemia).

Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos:

• pele seca,
• eczema,
• transpiração abundante (hiperidrose),
• prurido,
• irritação da pele (exantema),
• urticária.

Afecções musculosqueléticas e dos tecidos conjuntivos: - dor nas costas.

Doenças renais e urinárias:

- presença de albumina ou de sangue na urina.

Doenças dos órgãos genitais e da mama: - corrimento genital.

Perturbações gerais e alterações no local de administração

• fraqueza,
• dor no peito,
• inchaço da face,
• indisposição,
• dor,
• sede.

Podem também ocorrer alterações nos resultados laboratoriais (exames complementares de diagnóstico), tais como:

• alanina aminotransferase aumentada,
• fosfatase alcalina aumentada,
• aspartato aminotransferase aumentada,
• creatinina no sangue aumentada,
• lactase desidrogenase no sangue aumentada,
• ureia no sangue aumentada,
• teste da função hepática anormal, e
• diminuição da protrombina.

Contacte imediatamente um médico se tiver uma reação cutânea grave: erupção cutânea avermelhada descamativa com pequenos inchaços debaixo da pele e bolhas (pustulose exantemática). A frequência deste efeito secundário é desconhecida (não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis).

Se algum dos efeitos indesejáveis se agravar ou se detectar quaisquer efeitos indesejáveis não mencionados neste folheto, informe ou seu médico ou farmacêutico.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram

(preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:Direção de Gestão do Risco de Medicamentos

Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53

1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)

E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Claritromicina Farmoz OD após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após “VAL”.. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não utilize Claritromicina Farmoz OD se verificar que a embalagem se encontra danificada ou com sinais visíveis de adulteração.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Claritromicina Farmoz OD

A substância activa é a claritromicina (sob a forma de citrato de claritromicina). Cada comprimido contém 500 mg de claritromicina.

Os outros componentes são lactose mono-hidratada, hipromelose, ftalato de hipromelose, talco, estearato de magnésio e Opadry II amarelo 31G 52300 (lactose mono-hidratada, amarelo de quinoleína (E104), talco, hipromelose, polietilenoglicol e dióxido de titânio (E171)).

Qual o aspecto de Claritromicina Farmoz OD e conteúdo da embalagem

Os comprimidos de Claritromicina Farmoz OD são amarelos e planos em ambos os lados, oblongos e biconvexos, de libertação modificada.

Claritromicina Farmoz OD apresenta-se em embalagens “blister” de 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16 e 20 comprimidos de libertação modificada. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Farmoz – Sociedade Técnico-Medicinal, S.A. Rua da Tapada Grande, n.º 2

Abrunheira 2710-228 Sintra Portugal

Fabricantes

Medinfar Manufacturing, S.A.

Parque Industrial Armando Martins Tavares Rua Outeiro da Armada, 5, Condeixa-a-Nova 3150-194 Sebal

Portugal

Este folheto foi revisto pela última vez em abril de 2026