Não tome Claridon se
- tem alergia (hipersensibilidade) à loratadina, pseudoefedrina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
Devido à presença da pseudoefedrina, não tome Claridon se
- toma medicamentos para a pressão arterial ou para o coração;
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sofre de glaucoma, dificuldade em urinar, retenção urinária, pressão arterial elevada, doença do coração ou dos vasos sanguíneos, história de enfartes ou hipertiroidismo (doença da tiroide).
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estiver a ser medicado com inibidores da monoamino-oxidase (IMAO) ou se tiver interrompido este tratamento há menos de 14 dias.
Advertências e precauções
Certas condições podem torná-lo invulgarmente intolerante ao efeito descongestionante da pseudoefedrina contida neste medicamento.
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Claridon se
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tem idade igual ou superior a 60 anos. Os adultos mais velhos podem ser mais sensíveis aos efeitos deste medicamento.
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tem diabetes mellitus (diabetes açucarada), aperto causado pela úlcera péptica (úlcera que leva ao estreitamento do estômago, intestino delgado ou esófago), bloqueio piloroduodenal (bloqueio do intestino), bloqueio do colo vesical, história prévia de broncospasmo (dificuldade em respirar devido à contração dos músculos do pulmão), ou problemas do fígado, rins, ou bexiga.
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vai ser submetido a intervenção cirúrgica, uma vez que pode ter de interromper o tratamento com Claridon durante alguns dias.
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está medicado com digitálicos, medicamento usado no tratamento de problemas de coração, porque poderá ser necessário ajustar a dose.
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está a tomar alfa-metildopa, mecamilamina, reserpinae guanetidina para a pressão arterial, porque poderá ser necessário ajustar a dose.
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está a tomar descongestionantes (orais ou nasais), supressores do apetite (comprimidos para dietas), ou anfetaminas, porque quando tomados em associação com Claridon, estes medicamentos podem aumentar a sua pressão arterial.
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está a tomar alcaloides ergotamínicos (como por exemplo di-hidroergotamina, ergotamina ou metilergometrina) para enxaquecas. Quando tomados em associação com Claridon, estes medicamentos podem aumentar a sua pressão arterial.
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está a tomar linezolida (um antibiótico), bromocriptina (para a infertilidade ou doença de Parkinson), cabergolina, lisurida e pergolida (para a doença de Parkinson). Quando tomados em associação com Claridon, estes medicamentos podem aumentar a sua pressão arterial.
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tem programada a realização de testes de sensibilidade cutânea (testes na pele). Não deve tomar Claridon dois dias antes da realização destes testes, uma vez que este medicamento pode alterar os resultados dos mesmos.
Informe o seu médico se já teve ou sofre de qualquer um dos seguintes sintomas:
• tensão arterial elevada,
• ritmo cardíaco acelerado ou palpitações,
• ritmo anormal do coração,
• sentir-se doente e com dores de cabeça ou aumento de dores de cabeça enquanto toma Claridon. O seu médico poderá aconselhar a interromper o tratamento.
Um dos componentes de Claridon, o sulfato de pseudoefedrina, é suscetível de abuso e em doses elevadas o sulfato de pseudoefedrina pode ser tóxico.
Se desenvolver um eritema febril generalizado associado a pústulas, pare de tomar Claridon e contacte o seu médico ou procure aconselhamento médico imediatamente. Ver secção 4.
Dor abdominal repentina ou hemorragia retal podem ocorrer com Claridon, devido a inflamação do cólon (colite isquémica). Se desenvolver estes sintomas
gastrointestinais, pare de tomar Claridon e contacte o seu médico ou procure assistência médica imediatamente. Ver secção 4.
Poderá ocorrer redução do fluxo sanguíneo para o nervo ótico com Claridon. Se sentir uma perda súbita de visão, pare de tomar Claridon e contacte o seu médico ou procure assistência médica imediatamente. Ver secção 4.
Crianças
Não dê este medicamento a crinças com menos de 12 anos de idade.
Outros medicamentos e Claridon
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Claridon com álcool
Claridon não demonstrou potenciar os efeitos de uma bebida alcoólica.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
Se está grávida, não deve tomar Claridon. Amamentação
Se está a amamentar, não deve tomar Claridon.
A loratadina e a pseudoefedrina são excretadas no leite materno. Foi comunicada com a pseudoefedrina, um componente de Claridon, a diminuição de produção de leite pelas mães que estão a amamentar.
Condução de veículos e utilização de máquinas
A dose recomendada de Claridon não provoca, geralmente, sonolência ou diminuição do estado de vigília. No entanto, muito raramente, alguns doentes sentiram sonolência, o que pode afetar a capacidade de condução de veículos e uso de máquinas.
Claridon contém lactose e sacarose
Claridon comprimidos de libertação modificada contém lactose e sacarose; por isso, se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Testes laboratoriais
Atletas que tomam Claridon podem ter testes anti-doping positivos.
