Ceftazidima Ceftim 1000 mg/3 ml Pó e Solvente para Solução Injectável

Não tome CEFTAZIDIMA CEFTIM:
Se apresenta hipersensibilidade à ceftazidima ou a outras cefalosporinas.

Tome especial cuidado com CEFTAZIDIMA CEFTIM:
-Se manifestar reacção alérgica à penicilina ou a outros antibióticos beta-lactâmicos; -Se se verificar uma reacção alérgica à ceftazidima, deve-se suspender o tratamento.

Reacções alérgicas graves podem necessitar de tratamento adequado ou outras medidas de urgência.

O tratamento simultâneo com doses elevadas de cefalosporinas e com fármacos com toxicidade renal, por exemplo, antibióticos aminoglicosidicos ou diuréticos potentes como a furosemida, pode ter efeitos adversos na função renal. A experiência clínica com ceftazidima demonstrou que nas doses recomendadas não é provável que isto possa constituir um problema.

Não há evidência de efeitos adversos da ceftazidima na função renal nas doses terapêuticas. A ceftazidima é eliminada por via renal, por conseguinte a dose deve ser reduzida de acordo com o grau de insuficiência renal. Tem sido referidas ocasionalmente sequelas neurológicas quando a dose não é adequadamente reduzida.

Como com outros antibióticos de largo espectro, o uso prolongado da ceftazidima pode dar origem ao desenvolvimento de microrganismos não sensíveis (ex. Cândida, Enterococos) que podem exigir a suspensão do tratamento ou a adopção de medidas adequadas. É essencial a observação repetida da situação do doente.

Gravidez

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Deve evitar-se a administração de ceftazidima na grávida excepto quando estritamente necessário e sob vigilância médica.

Aleitamento

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. A ceftazidima é excretada no leite materno, pelo que deverá ponderar-se entre o benefício da terapêutica instituída a uma mulher a amamentar e os efeitos indesejáveis no filho.

Condução de Veículos e Utilização de Máquinas

CEFTAZIDIMA CEFTIM pode provocar efeitos indesejáveis a nível do sistema nervoso central como cefaleias, tonturas, parestesias e alucinações sobretudo quando em presença de insuficiência renal.

Informações Importantes sobre alguns Ingredientes de CEFTAZIDIMA CEFTIMCEFTAZIDIMA CEFTIM 500mg/1,5ml PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJECTÁVEL contém sódio numa quantidade inferior a 1 mmol (23 mg) por dose (0,7mmol), tratando-se desta forma de um produto com diminutas concentrações de sódio.

CEFTAZIDIMA CEFTIM 1000mg/1,5ml PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJECTÁVEL contém 32,3 mg de sódio por ampola. Este facto deve ser tido em consideração no caso de doentes sujeitos a uma dieta controlada de sódio.

Tomar CEFTAZIDIMA CEFTIM com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.

O uso concomitante de aminoglicosídeos ou diuréticos potentes como a furosemida, e certas cefalosporinas pode aumentar o risco de nefrotoxicidade durante a terapêutica. Embora este efeito não tenha sido referido com a ceftazidima, sugere-se que a função renal seja cuidadosamente monitorizada quando se administrar concomitantemente estas substâncias, devido à potencial

nefrotoxicidade e ototoxicidade dos antibióticos aminoglicosídeos.

O Cloranfenicol é antagonista, in vitro, da ceftazidima e de outras cefalosporinas. A relevância clínica deste facto é desconhecida, mas se a administração concomitante de ceftazidima e cloranfenicol for proposta, a possibilidade de antagonismo deve ser considerada.

Como a maioria das cefalosporinas, a ceftazidima interfere com algumas soluções utilizadas na determinação da glucose na urina, dando origem a falsos positivos (ex.: Solução Benedict ou de Fehling).

Tome CEFTAZIDIMA CEFTIM sempre de acordo com as instruções do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose usual de CEFTAZIDIMA CEFTIM no adulto é de 1g cada 8 ou cada 12 horas administrada por via intravenosa ou intramuscular.

A via de administração deve ser determinada pela susceptibilidade do microrganismo envolvido, a gravidade da situação e a função renal do doente.

Tabela 1 Doses de CEFTAZIDIMA CEFTIM recomendadas Dose Frequência Adultos Dose usual recomendada 1 g IV ou IM cada 8 ou 12 horas Infecções do tracto urinário não complicadas 250 mg IV ou IM cada 12 horas Infecções osteo-articulares 2 g IV cada 12 horas Infecções do tracto urinário complicadas 500 mg IV ou IM cada 8 ou 12 horas Pneumonia não complicada, infecções 500 mg a 1 g IV ou IM cada 8 horas moderadas da pele e tecidos moles Infecções ginecológicas e intra-abdominais 2 g IV cada 8 horas graves Meningite 2 g IV cada 8 horas Infecções muito graves, especialmente em 2 g IV cada 8 horas indivíduos imunocomprometidos Infecções pulmonares causadas por 30-50 mgkg IV até um cada 8 horas Pseudomonas spp. em doentes com fibrose máximo de 6gdia quística Recém nascidos 0-4 semanas 30 mgkg IV cada 12 horas Bebés e crianças 1 mês - 12 anos 30-50 mgkg IV até um cada 8 horas máximo de 6gdia A dose mais elevada deve ser reservada aos doentes pediátricos imunocomprometidos ou doentes pediátricos com fibrose quística ou meningite.

Insuficiência Renal
A ceftazidima é excretada quase exclusivamente por via renal através do mecanismo de filtração glomerular. Em doentes com insuficiência renal é recomendável uma redução na dose de ceftazidima de forma a compensar a diminuição da excreção.

Nos doentes em que se suspeite de insuficiência renal pode administrar-se uma dose inicial de 1g de ceftazidima, procedendo-se posteriormente à determinação da taxa de filtração glomerular de forma a definir a dose de manutenção adequada.
As doses de manutenção recomendadas na insuficiência renal são as apresentadas na tabela 2.

Tabela 2 - Doses de manutenção recomendadas na insuficiência renal Clearance creatinina mlmin Dose de recomendada Intervalo entre doses Ceftazidima g horas 50 31 1,0 12 30 16 1,0 24 15 6 0,5 24 5 0,5 48

Em doentes insuficientes renais com infecções graves, a dose recomendada no quadro acima pode ser aumentada em 50% ou aumentado o intervalo entre doses.
Em doentes pediátrico bem como para os adultos, a clearance de creatinina deve estar ajustada à área de superfície corporal e a frequência das doses deve ser reduzida em casos de insuficiência renal.

Hemodiálise
A ceftazidima pode ser utilizada em doentes submetidos a diálise intraperitoneal ou diálise peritoneal contínua. Nestes casos recomenda-se uma dose inicial de 1g, seguida de 500 mg de 24/24h. Adicionalmente à administração intravenosa, a ceftazidima pode ser incorporada no líquido da diálise (250 mg para 2 litros daquele líquido).

Insuficiência hepática
Não é necessário ajuste posológico em presença de insuficiência hepática.

Modo de administração

CEFTAZIDIMA CEFTIM deve ser administrada por via intravenosa ou por injecção intramuscular profunda. Recomenda-se como local de injecção intramuscular o quadrante superior externo do grande glúteo ou parte lateral da coxa.

As soluções de ceftazidima podem ser administradas directamente na veia ou introduzidas no tubo do sistema de perfusão, se o doente estiver a receber fluídos por via parentérica.

A ceftazidima não deverá ser administrada por injecção intra-arterial.

A ceftazidima é compatível com as soluções mais frequentemente usadas para administração IV. Não se recomenda a mistura com solução de bicarbonato de sódio.

A solução de CEFTAZIDIMA CEFTIM pode apresentar-se com uma coloração amarela mais ou menos intensa dependente da quantidade de solvente utilizado e das condições de armazenagem. Dentro das condições recomendadas, a potência do produto não é afectada por essa variação de cor.

Consoante a via de administração utilizada, preparar o injectável com o volume de solvente (água para injectável) indicado na tabela:

Apresentação Volume de Solvente 500 mg IM 1,5 ml 500 mg IV 5,0 ml 1 g lM 3,0 ml 1 g lV 10,0 ml

Todos os frascos para injectáveis estão sob pressão reduzida. Quando o produto se dissolve liberta-se dióxido de carbono e desenvolve-se uma pressão positiva. As pequenas bolhas de dióxido de carbono na solução podem ser ignoradas.

Preparação das soluções para injecção IM ou IV:
-Introduzir a agulha da seringa através da rolha e injectar no frasco o volume do solvente indicado; -Retirar a agulha. Agitar para dissolver; o dióxido de carbono é libertado e uma solução límpida será obtida em cerca de 1 ou 2 minutos;

-Inverter o frasco. Com o êmbolo da seringa totalmente descido, introduzir a agulha na solução. Retirar todo o líquido mantendo sempre a agulha na solução. As pequenas bolhas de dióxido de carbono não têm efeitos prejudiciais.

Preparação das soluções para perfusão IV:
-Introduzir a agulha da seringa através da rolha e injectar no frasco 10 ml de água para injectável; -Retirar a agulha e agitar o frasco até obter uma solução límpida;
-Introduzir na rolha uma agulha para libertar o gás e reduzir a pressão interna no frasco; -Com esta agulha colocada, introduzir o restante solvente. Retirar ambas as agulhas, agitar o frasco e preparar para perfusão de forma habitual.

Nota: É importante que a agulha para libertação do gás não seja introduzida antes do produto estar dissolvido, de forma a conservar a esterilidade do mesmo.

Se tomar mais CEFTAZIDIMA CEFTIM do que deveria

A sobredosagem pode provocar sequelas neurológicas, incluindo encefalopatias, convulsões e coma.

Os níveis séricos de ceftazidima podem ser reduzidos por hemodiálise ou diálise peritoneal.

A experiência clínica com a ceftazidima tem demonstrado uma boa tolerância. Como os demais medicamentos, CEFTAZIDIMA CEFTIM pode ter efeitos secundários. Os efeitos indesejáveis observados com a Ceftazidima incluem:

Perturbações Gerais e Alterações no Local de Administração

Frequentes: Reacções de hipersensibilidade com prurido, rash (maculopapular ou eritematoso), urticária, fotossensibilidade, angioedema e febre. Flebite e dor ou inflamação no local da administração. Após administração por via IM, dor ligeira ou moderada no local de administração. Raros: Reacções de hipersensibilidade imediata traduzindo-se por anafilaxia (broncospasmo e hipotensão).
Muito raros: Síndrome de Stevens-Johnson e eritema multiforme.

Doenças Renais e Urinárias

Frequentes: Aumento temporário do BUN e/ou da creatininemia.
Pouco frequentes: Candidíase.
Muito raros: No caso de insuficiência renal pré-existente, a administração de ceftazidima poderá constituir um factor de agravamento na diminuição da taxa de filtração glomerular.

Doenças Gastrointestinais

Frequentes: Diarreia, náuseas, vómitos, dor abdominal e gosto metálico.
Muito raros: colite associada ao Clostridium difficile.

Doenças do Sistema Nervoso Central

Cefaleias, tonturas, parestesias, alucinações, encefalopatia e excitabilidade neuromuscular (convulsões).

Exames Complementares de Diagnóstico

Frequentes: Eosinofilia, teste de Coombs positivo sem hemólise e trombocitose. Aumento transitório das concentrações plasmáticas enzimáticas (ALT, AST, LDH, GGT e fosfatase alcalina). Raros: Leucopenia, neutropenia, trombocitopenia e linfocitose transitórios.
Muito raros: Elevação transitória da ureia sérica e/ou creatininemia.

Os doentes com insuficiência renal ou hepática e deficiente estado nutricional apresentam particular risco de desenvolvimento de hipotrombinemia induzida por qualquer cefalosporina, pelo que se deverá proceder à monitorização do tempo de protrombina.

Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou

farmacêutico.

Conservar a temperatura inferior a 25ºC, em lugar seco e ao abrigo da luz.

Após reconstituição com água para injectáveis, a solução mantém-se satisfatória durante 18 horas a temperatura inferior a 25ºC.

MANTER FORA DO ALCANCE E DA VISTA DAS CRIANÇAS

Não utilize CEFTAZIDIMA CEFTIM após expirar o prazo de validade indicado na embalagem.

Este folheto foi revisto em Junho de 2005