Ir para o conteúdo

Medicamentos

Beta-histina Aurovitas

Beta-histina Aurovitas
Índice
  1. O que é e para que é utilizado?
  2. O que deve considerar antes de usar?
  3. Como é utilizado?
  4. Quais são os possíveis efeitos secundários?
  5. Como deve ser armazenado?
  6. Mais informações

O essencial

O que é Beta-histina Aurovitas Beta-histina Aurovitas contém beta-histina. Beta-histina Aurovitas é um tipo de medicamento chamado de “análogo da histamina”. Para que é utilizado a Beta-histina Aurovitas Beta-histina Aurovitas é utilizado para o tratamento da vertigem, zumbidos e perda de audição associadas à Síndrome de Ménière.

Substância(s) ativa(s)
Betahistine
Titular da autorização de introdução no mercado
Generis Farmacêutica
Código ATC
N07CA01

Este resumo não substitui o folheto informativo nem o aconselhamento médico.

Publicidade

Folheto informativo

Para que é utilizado Beta-histina Aurovitas?

O que é Beta-histina Aurovitas

Beta-histina Aurovitas contém beta-histina. Beta-histina Aurovitas é um tipo de medicamento chamado de “análogo da histamina”.

Para que é utilizado a Beta-histina Aurovitas

Beta-histina Aurovitas é utilizado para o tratamento da vertigem, zumbidos e perda de audição associadas à Síndrome de Ménière.

Como funciona Beta-histina Aurovitas

Beta-histina Aurovitas ajuda a circulação sanguínea no seu ouvido interno, diminuindo o desenvolvimento de pressão.

Publicidade

O que deve saber antes de tomar Beta-histina Aurovitas?

  • se tem alergia à beta-histina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
  • se o seu médico lhe disse que tem um tumor na glândula suprarrenal (chamado "feocromocitoma").
    Não tome este medicamento se alguma das situações acima mencionadas lhe for aplicável. Se tiver dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Beta-histina Aurovitas.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Beta-histina Aurovitas.

Antes de tomar Beta-histina Aurovitas, verifique com o seu médico ou farmacêutico se:

  • tem ou alguma vez teve uma úlcera no estômago
  • tem asma.

Se alguma das situações acima mencionadas lhe for aplicável (ou se tiver dúvidas) consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Beta-histina Aurovitas. O seu médico pode querer fazer o seu acompanhamento mais de perto enquanto toma Beta-histina Aurovitas.

Crianças

Beta-histina Aurovitas não é recomendado para menores de 18 anos de idade.

Outros medicamentos e Beta-histina Aurovitas

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Em particular, informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:

  • Anti-histamínico - estes podem (em teoria) baixar o efeito da Beta-histina Aurovitas. A Beta-histina Aurovitas pode também baixar o efeito dos anti-histamínicos.
  • Inibidores da monoamino-oxidase (IMAOs) - utilizados para tratar da depressão ou da Doença de Parkinson. Estes podem aumentar a exposição à Beta-histina Aurovitas.
    Se alguma das situações acima mencionadas lhe for aplicável (ou se tiver dúvidas) consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Beta-histina Aurovitas.

Beta-histina Aurovitas com alimentos e bebidas

Pode tomar Beta-histina Aurovitas com ou sem alimentos. No entanto, Beta-histina Aurovitas pode causar queixas ao nível do estômago (ver secção 4). Tomar beta-histina com alimentos pode ajudar a reduzir as queixas de estômago.

Gravidez e amamentação

Não é conhecido se Beta-histina Aurovitas afeta um futuro bebé:

- Pare de tomar Beta-histina Aurovitas e informe o seu médico se ficar grávida ou pensar que poderá estar grávida.

- Não tome Beta-histina Aurovitas se estiver grávida a não ser que o seu médico decida que é necessário.

Não é conhecido se Beta-histina Aurovitas passa para o leite humano:

- Não amamente se estiver a tomar Beta-histina Aurovitas a não ser que o seu médico lhe diga para o fazer.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não é provável que Beta-histina Aurovitas afete a sua capacidade para conduzir ou utilizar ferramentas ou máquinas.

No entanto, lembre-se que as doenças para as quais está a ser tratado com Beta-histina Aurovitas (Doença de Ménière ou Vertigem) podem fazer com que sinta tonturas ou indisposição, o que pode afetar a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.

Beta-histina Aurovitas contém manitol.

Como tomar Beta-histina Aurovitas?

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

  • O seu médico ajustará a sua dose, dependendo do seu progresso.
  • Continue a tomar o seu medicamento. O medicamento pode levar algum tempo a começar a fazer efeito.

Como tomar Beta-histina Aurovitas

  • Engula o seu comprimido com água.
  • Pode tomar o seu comprimido com ou sem alimentos. No entanto, Beta-histina Aurovitas pode causar queixas ao nível do estômago (ver secção 4). Tomar Beta-histina Aurovitas com alimentos pode ajudar a reduzir as queixas de estômago.

Quanto tomar Beta-histina Aurovitas

A dose habitual é:

Comprimidos de 16 mg: metade de um comprimido ou um comprimido três vezes ao dia.

Comprimidos de 24 mg: um comprimido duas vezes ao dia.

Se tomar mais do que um comprimido por dia, reparta os seus comprimidos ao longo do dia, em períodos iguais. Por exemplo, tome um comprimido de manhã e outro à noite.

Tente tomar o seu comprimido à mesma hora todos os dias. Isto vai garantir que mantém uma quantidade constante de medicamento no seu corpo. Tomar o medicamento sempre à mesma hora irá ajudar também a lembrar-se de tomar os seus comprimidos.

Se tomar mais Beta-histina Aurovitas do que deveria

Se tomar mais Beta-histina Aurovitas do que deveria, pode sentir-se indisposto (enjoado), sonolento ou com dor de estômago. Se tiver dúvidas, fale com o seu médico.

Caso se tenha esquecido de tomar Beta-histina Aurovitas

  • Se se esqueceu de uma dose, ignore a dose esquecida. Tome a sua dose seguinte à hora habitual.
  • Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Beta-histina Aurovitas

Não pare de tomar Beta-histina Aurovitas sem consultar o seu médico, mesmo que se sinta melhor.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Publicidade

Quais são os efeitos secundários de Beta-histina Aurovitas?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Podem ocorrer os seguintes efeitos indesejáveis durante o tratamento com este medicamento:

Reações alérgicas

Se tiver uma reação alérgica, pare de tomar Beta-histina Aurovitas e consulte o médico ou dirija-se diretamente ao hospital. Os sinais podem incluir:

  • erupção cutânea granulosa de cor vermelha ou pele inflamada com comichão
  • inchaço da sua face, lábios, língua e pescoço
  • uma descida na sua pressão sanguínea
  • perda de consciência
  • dificuldade em respirar

Se detetar algum dos sinais acima descritos, pare de tomar Beta-histina Aurovitas e consulte um médico ou dirija-se diretamente ao hospital.

Outros efeitos indesejáveis, podem incluir:

Efeitos indesejáveis frequentes (afeta menos de 1 em cada 10 pessoas)

Foram reportados outros efeitos indesejáveis com a utilização de beta-histina

- queixas gástricas, como por exemplo indisposição (vómitos), dor de estômago, inchaço do estômago (distensão abdominal). Estas queixas podem ser reduzidas com a toma de Beta-histina Aurovitas durante as refeições.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.:

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram

(preferencialmente) ou através dos seguintes contactos: Direção de Gestão do Risco de Medicamentos

Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)

e-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Como conservar Beta-histina Aurovitas?

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior após “EXP.” O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar for a os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Mais informações sobre Beta-histina Aurovitas

Qual a composição de Beta-histina Aurovitas

- A substância ativa é dicloridrato de beta-histina.

Cada comprimido contém 16 mg de dicloridrato de beta-histina. Cada comprimido contém 24 mg de dicloridrato de beta-histina.

- Os outros componentes são celulose microcristalina, manitol, povidona, crospovidona, ácido cítrico, sílica anidra coloidal, talco e ácido esteárico.

Qual o aspeto de Beta-histina Aurovitas e conteúdo da embalagem Comprimido.

Beta-histina Aurovitas 16 mg comprimidos

Comprimido redondo, branco ou esbranquiçado, não revestido gravado com “X” e uma ranhura numa das faces e “88” gravado na outra face.

O comprimido pode ser dividido em metades iguais. Beta-histina Aurovitas 24 mg comprimidos

Comprimido redondo, branco ou esbranquiçado, não revestido gravado com “X” e uma ranhura numa das faces e “89” gravado na outra face.

O comprimido pode ser dividido em metades iguais.

Os comprimidos de Beta-histina Aurovitas estão disponíveis em embalagens com blisters de Poliamida-Alu-PVC/Alu:

Blister de 16 mg: 20, 30, 42, 60, 84 e 100 comprimidos. Blister de 24 mg: 20, 30, 50, 60 e 100 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus, 19 2700-487 Amadora Portugal

Fabricantes

APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far

Birzebbugia, BBG 3000 Malta

ou

Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus, 19 2700-487 Amadora, Portugal

Este folheto foi revisto pela última vez em

Princípios editoriais

Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.

Do nosso magazine