Xylometazoline HCl 0,1% PCH, neusdruppels 1 mg/ml

Geneesmiddelengroep

Xylometazoline behoort tot de groep van de adrenaline-achtige middelen (zogenaamde sympathicomimetica). Het vermindert de zwelling van het slijmvlies in de neus. Zo helpt het de neusdoorgang vrij te houden als u last heeft van een verstopte of dichte neus, waardoor u makkelijker kunt ademhalen. De werking begint binnen enkele minuten en houdt enkele uren aan.

Gebruiken

• bij een verstopte neus.

• als u allergisch bent voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder punt 6
• als u kortgeleden een neusoperatie of een andere operatie aan het hoofd heeft ondergaan.

XYLOMETAZOLINE HCL 0,5 MG/ML TEVA XYLOMETAZOLINE HCL 1 MG/ML TEVA neusdruppels

• als u lijdt aan een verhoogde bloeddruk, hart- en vaatziekten, een ziekte van de schildklier of een verhoogde oogboldruk (glaucoom)
• als u last krijgt van hartkloppingen, slapeloosheid, beverigheid en/of duizeligheid bij gebruik van deze neusdruppels; dit kan erop wijzen dat u sterk reageert op xylometazoline
• als na één week nog geen verbetering is opgetreden; stop dan met het gebruik
• zorg dat u de druppels niet in uw ogen krijgt
• zoals geldt voor alle geneesmiddelen die de zwelling van het neusslijmvlies doen verminderen, mag xylometazoline-neusdruppels niet langere tijd achter elkaar gebruikt worden. Dit kan namelijk opnieuw zwelling van het neusslijmvlies en dus een verstopte neus veroorzaken. Gebruik de neusdruppels daarom niet langer dan 7 dagen achter elkaar.

Raadpleeg uw arts als één van de bovenstaande waarschuwingen op u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest.

Gebruikt u naast Xylometazoline HCl Teva nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan? Vertel dat dan aan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft.

Let op: de volgende opmerkingen kunnen ook van toepassing zijn op het gebruik van geneesmiddelen enige tijd geleden of in de nabije toekomst.

Onderstaande geneesmiddelen kunnen bij u bekend zijn onder een andere naam, vaak de merknaam. In deze rubriek wordt alleen de werkzame stof of de groep van de werkzame stoffen van het geneesmiddel genoemd en niet de merknaam! Kijk daarom altijd goed op de verpakking en in de bijsluiter wat de werkzame stof is van de geneesmiddelen die u gebruikt.

Een wisselwerking wil zeggen dat (genees)middelen bij gelijktijdig gebruik elkaars werking en/of bijwerking beïnvloeden. Een wisselwerking kan optreden bij gebruik van deze neusdruppels met:

• bepaalde middelen tegen ernstige neerslachtigheid bijv. imipramine, clomipramine, maprotiline. Er kunnen meer bijwerkingen van xylometazoline voorkomen.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Dit geneesmiddel kan voor zover bekend zonder bezwaar volgens de gebruiksaanwijzing en niet langer dan één week worden gebruikt tijdens de zwangerschap. Echter, als u last heeft van hoge bloeddruk of als de doorbloeding van de moederkoek (placenta) mogelijk minder goed is, overleg dan eerst met uw arts.

Borstvoeding

Er zijn geen gegevens bekend over het gebruik van deze neusdruppels tijdens het geven van borstvoeding. Tijdens het geven van borstvoeding daarom alleen gebruiken na overleg met uw arts.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

XYLOMETAZOLINE HCL 0,5 MG/ML TEVA XYLOMETAZOLINE HCL 1 MG/ML TEVA neusdruppels

Er zijn geen gegevens bekend over de invloed van dit product op de rijvaardigheid en de bekwaamheid om machines te gebruiken. Een effect is echter niet waarschijnlijk.

Stoffen in dit middel waarmee u rekening moet houden

Dit geneesmiddel bevat benzalkoniumchloride. Deze stof is irriterend en kan huidreacties veroorzaken.

Dosering en wijze van gebruik

U mag de aanbevolen dosis niet overschrijden. De aanbevolen dosering is:

Volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar:

Neusdruppels 1 mg/ml:

maximaal 4-6 maal per dag (=24 uur) in elk neusgat 2-3 druppels

Kinderen van 2 tot 6 jaar:

Neusdruppels 0,5 mg/ml:

maximaal 3-4 maal per dag (=24 uur) in elk neusgat 1-2 druppels.

Kinderen jonger dan 2 jaar:

Alleen gebruiken na overleg met uw arts.

Vóór de toediening de neus goed snuiten. Terwijl u staat of zit het hoofd achterover buigen. De druppels in ieder neusgat aanbrengen en het hoofd enige minuten goed achterover houden zodat de vloeistof zich goed over de neus kan verspreiden. Na gebruik het uiteinde schoonmaken.

Wanneer u te veel Xylometazoline HCl Teva heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker. Verschijnselen die o.a. op kunnen treden zijn angst, zweten, hartkloppingen en slaperigheid.

Wanneer u vergeten bent de neusdruppels te gebruiken, doe dit dan zo snel mogelijk alsnog. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosering sla dan de gemiste dosering over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele doseringen. Raadpleeg bij twijfel altijd uw apotheker of arts.

Als u stopt met het gebruik van dit middel

Wanneer u plotseling stopt met het gebruik van dit geneesmiddel kunnen de verschijnselen die voor het begin van de behandeling bestonden weer optreden. Raadpleeg bij twijfel altijd uw apotheker of arts.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

XYLOMETAZOLINE HCL 0,5 MG/ML TEVA XYLOMETAZOLINE HCL 1 MG/ML TEVA neusdruppels

Zoals elk geneesmiddel kan Xylometazoline HCl Teva bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De frequenties van de hieronder genoemde bijwerkingen zijn als volgt ingedeeld:

• zeer vaak : bij meer dan 1 op de 10 patiënten
• vaak: bij 1 tot 10 op de 100 patiënten
• soms: bij 1 tot 10 op de 1.000 patiënten
• zelden: bij 1 tot 10 op de 10.000 patiënten
• zeer zelden bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten
• niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald.

Immuunsysteem

Zeer zelden: over het hele lichaam verspreide allergische reacties (systemische allergische reacties).

Zenuwstelsel

Zelden: hoofdpijn.

Ogen

Zeer zelden: voorbijgaande stoornissen in het zien (visusstoornissen).

Hart

Soms: hartkloppingen (bonzende hartslag).

Maag- en darmstelsel

Zeer zelden: misselijkheid.

Overig

Vaak: brandend gevoel in de neus of keel, irritatie in de neus, een droog neusslijmvlies, gezwollen en rood neusslijmvlies (reactieve hyperemie).

Soms kan het voorkomen dat na enkele dagen gebruik een tegengestelde werking optreedt, waardoor de neusverstopping juist weer toeneemt.

Krijgt u veel last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Bewaren beneden 25°C.

Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na

XYLOMETAZOLINE HCL 0,5 MG/ML TEVA XYLOMETAZOLINE HCL 1 MG/ML TEVA neusdruppels

`EXP`. Daar staat een maand en een jaar. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Na het openen van de flacon de neusdruppels niet langer dan 1 maand gebruiken.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

• De werkzame stof in dit middel is xylometazolinehydrochloride.
• De andere stoffen in dit middel zijn:

benzalkoniumchloride, hydroxypropylmethylcellulose (E464), natriumchloride, natriumdiwaterstoffosfaat (E339), natriumedetaat, natriumwaterstoffosfaat (E339) en gezuiverd water.

Hoe ziet Xylometazoline HCl Teva eruit en hoeveel zit er in de verpakking

Polyethyleen flacon van 10 ml met neusdruppels.

Bruine glazen flacon van 10 ml met neusdruppels.

Niet alle genoemde verpakkingen worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:

Teva Nederland bv Swensweg 5

2031 GA Haarlem Nederland

Fabrikant:

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse 3

89143 Blaubeuren

Duitsland

In het register ingeschreven onder:

RVG 13964 – (0,5 mg/ml)

RVG 13965 – (1 mg/ml).

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in juni 2012.

0512.1v.JK