Vesaphir 1 g tabletten

Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
• U bent overgevoelig voor formaline (ook wel sterk water genoemd).
• Uw nieren werken minder goed, u bent sterk uitgedroogd of u heeft last van jicht.
• Uw lever werken niet goed.
• U heeft een ziekte die metabole acidose heeft. Dit betekent dat uw bloed te zuur is. U kunt last krijgen van klachten als een snellere hartslag dan normaal, hoofdpijn en misselijk zijn.
• U heeft een infectie van de nieren.

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Gebruikt u naast Vesaphir nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Vertel het vooral aan uw arts als u een van de medicijnen hieronder gebruikt:

• medicijnen tegen brandend maagzuur, want deze verminderen het effect van dit medicijn. Dat komt doordat ze de plas minder zuur maken;
• medicijnen die sulfonamiden of sulfa’s worden genoemd, want daarmee is er een hoger risico dat zich kristallen in de plas vormen (ook wel kristalurie genoemd).

Moet u plas inleveren voor onderzoek? Vertel uw arts of verpleegkundige dan dat u dit medicijn gebruikt. Methenamine hippuraat, de werkzame stof in dit medicijn, kan namelijk afwijkende resultaten geven bij sommige testen, bijvoorbeeld op steroïden.

Waarop moet u letten met eten en drinken?

U mag dit medicijn met of zonder eten en drinken innemen.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.

Er zijn geen risico’s bekend van het gebruik van dit medicijn tijdens de zwangerschap. Vraag uw arts of u dit medicijn mag gebruiken tijdens de zwangerschap.

Methenamine hippuraat, de werkzame stof in dit medicijn, komt in de moedermelk. Maar het is niet waarschijnlijk dat dit invloed heeft op uw baby. Moet u dit medicijn tijdens de periode dat u borstvoeding geeft langere tijd gebruiken? Overleg dan met uw arts.

Er zijn geen gegevens beschikbaar over de invloed van dit medicijn op de vruchtbaarheid bij de mens.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Het is niet bekend dat het gebruik van dit medicijn invloed heeft op hoe goed u kunt rijden of machines kunt gebruiken.

Vesaphir bevat natrium

Dit medicijn bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen 'natriumvrij' is.

Gebruik dit medicijn altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De geadviseerde dosering is 1 tablet 2 keer per dag. Bij patiënten die een katheter dragen, mag de dosering worden verhoogd tot 1 tablet 3 keer per dag.

Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar

De geadviseerde dosering voor kinderen van 6 tot en met 12 jaar: een halve tablet 2 keer per dag. De geadviseerde dosering voor kinderen ouder dan 12 jaar: 1 tablet 2 keer per dag.

De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.

Vindt u het moeilijk om hele tabletten door te slikken? Dan mag u de tabletten halveren of fijnmaken en met water innemen. U kunt ook een andere vorm van een medicijn met de stof methenamine hippuraat gebruiken als deze beschikbaar is.

Heeft u te veel van dit medicijn ingenomen?

De meest voorkomende klachten van een te hoge dosis zijn misselijk zijn, overgeven en soms ook

bloed in de plas, duizelig zijn en oorsuizen. Drink veel water.

België: Wanneer u teveel aan Vesaphir heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).

Bent u vergeten dit medicijn in te nemen?

Ga door met de behandeling zoals uw arts u heeft voorgeschreven. Neem de volgende dosis in op het tijdstip dat u dat normaal zou doen. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Vaak voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers): misselijk zijn, overgeven, huiduitslag, irritatie van de blaas

Zelden voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers): bloed in de plas

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): diarree, buikpijn, jeuk

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via:

Nederland: Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb Website: www.lareb.nl

België: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten www.fagg.be

Afdeling Vigilantie:

Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg-afmps.be

Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doos of het etiket na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert, worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

• De werkzame stof in dit medicijn is methenamine hippuraat, 1 gram per tablet.
• De andere stoffen in dit medicijn zijn colloïdaal siliciumdioxide, povidon, magnesiumstearaat en croscarmellosenatrium.

Hoe ziet Vesaphir eruit en wat zit er in een verpakking?

Witte, capsulevormige tablet met een breukstreep aan beide zijden.

Verpakkingsgrootten: 20, 21, 60, 100 en 105 tabletten (in een glazen fles).

Het is mogelijk dat niet alle genoemde verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Goodlife Specialty B.V. Naarderpoort 2B

1411 MA Naarden Nederland

Fabrikant

EQL Pharma AB

Stortorget 1

222 23 Lund

Zweden

Voor België:

Afleveringswijze

Geneesmiddel op medisch voorschrift.

Nederland: in het register ingeschreven onder:

RVG 136208

België: nummer van de vergunning voor het in de handel brengen:

BEXXXXXX

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte en in het Verenigd Koninkrijk onder de volgende namen:

België: Vesaphir 1 g tabletten

Denemarken: Methenamine hippurate EQL Pharma 1 g tabletter Luxemburg: Vesaphir 1 g tabletten

Nederland: Vesaphir 1 g tabletten

Noorwegen: Methenamine hippurate EQL Pharma 1 g tabletter Zweden: Methenamine hippurate EQL Pharma 1 g tablett Verenigd Koninkrijk: Methenamine hippurate 1 g tablets

Nederland: Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in juli 2026. België: Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in XX/2026.

Andere informatiebronnen

Meer informatie over dit medicijn kunt u vinden op de website van het CBG (www.cbg-meb.nl - Nederland) of het FAGG (www.fagg-afmps.be - België).