Vedrop 50 mg/ml orale oplossing

Vedrop bevat vitamine E (in de vorm van tocofersolan). Het wordt gebruikt voor het behandelen van een tekort aan vitamine E door een slechte opname via de spijsvertering bij kinderen en adolescenten die lijden aan chronische cholestase (een erfelijke of aangeboren ziekte waarbij gal niet van de lever naar het darmkanaal kan stromen).

Zoals alle geneesmiddelen kan Vedrop bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.

Deze bijwerkingen kunnen met een zekere frequentie optreden, die hierna als volgt worden gedefinieerd:

• zeer vaak: komt voor bij meer dan 1 op de 10 patiënten
• vaak: komt voor bij 1 tot 10 op de 100 patiënten
• soms: komt voor bij 1 tot 10 op de 1000 patiënten
• zelden: komt voor bij 1 tot 10 op de 10.000 patiënten
• zeer zelden: komt voor bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten
• niet bekend: frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald.

De volgende bijwerkingen werden gerapporteerd.

Vaak voorkomende bijwerkingen

• Diarree

Soms voorkomende bijwerkingen

• Vermoeidheid (een gevoel van zwakte)
• Hoofdpijn
• Haarverlies
• Jeuk
• Rash (huiduitslag)
• Afwijkende natriumconcentraties in het bloed
• Afwijkende kaliumconcentraties in het bloed
• Toename van transaminasen (leverenzymen)

Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

• Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.
• Gebruik Vedrop niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de doos en de fles, na EXP. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.
• De fles zorgvuldig gesloten houden.
• Gooi de fles weg één maand na de eerste opening, zelfs als er nog een beetje van de oplossing over is.

Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.