Wat bevat SildeHEXAL
Het werkzame bestanddeel is sildenafil.
Iedere tablet bevat 25, 50, 75 of 100 mg sildenafil (als het citraatzout).
De andere bestanddelen zijn: watervrij calciumwaterstoffosfaat, microkristallijne cellulose, copovidon, croscarmellose natrium, magnesiumstearaat, sacharinenatrium, indigokarmijn aluminiumlak (E132)
Hoe ziet SildeHEXAL er uit en wat is de inhoud van de verpakking
SildeHEXAL 25 mg tabletten
SildeHEXAL 25 mg tabletten zijn lichtblauwe, ronde, enigszins gespikkelde tabletten, met een breukstreep aan een kant en de inscriptie “25” aan de andere kant.
SildeHEXAL 50 mg tabletten
SildeHEXAL 50 mg tabletten zijn lichtblauwe, ronde, enigszins gespikkelde tabletten, met een kruis breukstreep aan een kant en de inscriptie “50” aan de andere kant.
SildeHEXAL 75 mg tabletten
SildeHEXAL 75 mg tabletten zijn lichtblauwe, ronde, enigszins gespikkelde tabletten, met een breukstreep (deelbaar in 3 delen) aan beide kanten en de inscriptie “75” aan een kant.
SildeHEXAL 100 mg tabletten
SildeHEXAL 25/50/75/100 mg – Tabletten SildeHEXAL® 25/50/75/100 mg Tabletten SildeHEXAL® 25/50/75/100 mg Tabletten SildeHEXAL 25/50/75/100 mg, tabletten
SildeHEXAL 100 mg tabletten zijn lichtblauwe, ronde, enigszins gespikkelde tabletten, met een kruis breukstreep aan beide kanten en de inscriptie “100” aan een kant.
SildeHEXAL is verkrijgbaar in blisterverpakkingen met 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24 of 28 tabletten.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Hexal AG Industriestrasse 25 83607 Holzkirchen Duitsland
Fabrikanten
Lek Pharmaceuticals d.d. Verovškova 57
1526 Ljubljana Slovenië
Salutas Pharma GmbH
Otto-von Guericke Allee 1
39179 Barleben
Duitsland
S.C. Hexal S.R.L.
7A Livenzi Street
540472 Targu Mures, Jud. Mures
Roemenië
Lek S.A.
Ul. Podlipie 16 C
95010 Strykow
Polen
In het register ingeschreven onder:
RVG 103563 (25 mg)
RVG 103564 (50 mg)
RVG 103565 (75 mg)
RVG 103566 (100 mg)
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EER onder de volgende namen
Oostenrijk:
Duitsland:
Luxemburg:
Nederland:
Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in juni 2013.