Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
-
u bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
-
u heeft een laag fosfaatgehalte in uw bloed (uw arts zal dit voor u controleren).
-
u heeft een darmobstructie.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
BIJSLUITER
Sevelameercarbonaat Mylan 800 mg, filmomhulde tabletten RVG 117559 februari 2022
Neem als één van de volgende situaties bij u van toepassing is, contact op met uw arts voordat u dit middel inneemt:
-
slikklachten. Uw arts kan u beter een poeder voor orale suspensie voorschrijven.
-
klachten over uw maag- en darmbewegingen.
-
vaak ziek zijn.
-
actieve ontsteking van de darm.
-
u heeft een grote operatie aan uw maag of darm ondergaan.
-
bij een ernstige ontstekingsziekte van de darm.
Neem contact op met uw arts tijdens het gebruik van dit middel:
als u ernstige buikpijn, maag- of darmaandoeningen of bloed in de ontlasting (gastro-intestinale bloedingen) ondervindt. Deze symptomen kunnen te wijten zijn aan de vorming van sevelameer-kristallen in uw darm. Neem contact op met uw arts, die zal beslissen over de behandeling al dan niet voort te zetten.
Bijkomende behandelingen:
Als gevolg van uw nieraandoening of uw dialysebehandeling:
-
kan het calciumgehalte in uw bloed laag of hoog worden. Aangezien dit middel geen calcium bevat, zal uw arts misschien extra calciumtabletten voorschrijven.
-
kunt u een tekort aan vitamine D in uw bloed hebben. Daarom zal uw arts misschien regelmatig het vitamine-D-gehalte in uw bloed controleren en zo nodig extra vitamine D voorschrijven. Als u geen multivitaminensupplementen inneemt, kan bovendien het gehalte van vitamine A, E en K en foliumzuur in uw bloed laag worden. Daarom zal uw arts misschien deze gehalten regelmatig controleren en zo nodig extra vitaminen voorschrijven.
-
kunt u een verstoorde hoeveelheid bicarbonaat in uw bloed en een verhoogde zuurgraad in het bloed en ander lichaamsweefsel hebben. Uw arts moet het gehalte aan bicarbonaat in uw bloed controleren.
Speciale opmerking voor patiënten die peritoneale dialyse ondergaan:
Als gevolg van de peritoneale dialyse kunt u peritonitis (infectie van uw buikvocht) ontwikkelen. Dit risico kan verlaagd worden door tijdens de zakverwisselingen gebruik te maken van een strikt steriele techniek. Breng uw arts onmiddellijk op de hoogte als u nieuwe tekenen of symptomen van buikproblemen, gezwollen buik, buikpijn, gevoelige buik of strakke buik, constipatie, koorts, rillingen, misselijkheid of braken ontwikkelt.
Kinderen
De veiligheid en werkzaamheid bij kinderen (jonger dan 6 jaar) zijn niet bestudeerd. Daarom wordt dit geneesmiddel niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Sevelameercarbonaat Mylan nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
-
Dit middel mag niet tegelijk met ciprofloxacine (een antibioticum) ingenomen worden.
-
Als u medicijnen gebruikt voor hartritmestoornissen of voor epilepsie, dient u uw arts te raadplegen wanneer u dit middel inneemt.
-
Medicijnen zoals ciclosporine, mycofenolaatmofetil en tacrolimus (medicijnen die gebruikt worden om het immuunsysteem te onderdrukken) kunnen een verminderde werking hebben door het gebruik van dit middel. Uw arts zal u hierover inlichten als u deze medicijnen inneemt.
-
Een tekort aan schildklierhormoon kan soms worden waargenomen bij bepaalde personen die levothyroxine (wordt gebruikt voor het behandelen van een laag gehalte aan
BIJSLUITER
Sevelameercarbonaat Mylan 800 mg, filmomhulde tabletten RVG 117559 februari 2022
schildklierhormoon) en dit middel innemen. Daarom is het mogelijk dat uw arts het TSH- gehalte (gehalte van thyroïdstimulerend hormoon) nauwgezetter zal controleren.
Geneesmiddellen die brandend maagzuur en terugvloed (reflux) vanuit uw maag of slokdarm behandelen zoals omeprazol, pantoprazol of lansaprazol, bekend als ‘protonpompremmers’, kunnen de werkzaamheid van dit middel verminderen. Uw arts kan het fosfaatgehalte in uw bloed controleren.
Uw arts zal mogelijk regelmatig controleren of er wisselwerkingen tussen dit middel en andere geneesmiddelen optreden.
In sommige gevallen wanneer Sevelameercarbonaat Mylan gelijktijdig moet worden toegediend met een ander geneesmiddel, kan uw arts u mogelijk aanraden dit andere geneesmiddel 1 uur voorafgaand aan inname van Sevelameercarbonaat Mylan of 3 uur na inname van Sevelameercarbonaat Mylan in te nemen. Uw arts kan ook overwegen om de hoeveelheid van dat geneesmiddel in uw bloed te controleren.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Het potentiële risico van Sevelameercarbonaat Mylan tijdens de zwangerschap bij de mens is onbekend. Neem contact op met uw arts, die zal beslissen of u de behandeling met dit middel kunt voortzetten.
Het is niet bekend of Sevelameer Mylan wordt uitgescheiden in de moedermeld en of dit gevolgen kan hebben voor uw baby. Neem contact op met uw arts, die zal beslissen of u uw baby borstvoeding kunt geven of niet en of het nodig is om de behandeling met dit middel te stoppen.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Het is niet waarschijnlijk dat dit middel een effect heeft op de rijvaardigheid en op het gebruik van machines.
Dit middel bevat lactose
Dit middel bevat lactose (melksuiker). Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
