Povidonjodium 100 mg/ml Denteck, oplossing voor cutaan gebruik

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
• Bij een verhoogde werking van de schildklier (hyperthyreoïdie) of bij andere schildklierafwijkingen mag dit middel niet worden toegediend op grote huidoppervlakken.
• Bij diepe wonden.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt:

• Als u in het verleden allergisch gereageerd heeft op het gebruik van povidon jodium.
• Bij langdurige blootstelling (bijvoorbeeld een plas povidonjodium oplossing op de huid). Dit kan irritatie veroorzaken en in zeldzame gevallen ernstige huidaandoeningen.
• Bij schildklierafwijkingen, omdat u dan last kunt krijgen van een te sterk werkende schildklier. U mag geen grote hoeveelheden gedurende een lange periode gebruiken.
• Dit middel kan niet worden gebruikt om tetanus te voorkomen.
• Als u last heeft van nierfunctiestoornissen. Vermijd regelmatig gebruik.
• Als u tegelijkertijd met lithium wordt behandeld (zie ook ‘Gebruikt u nog andere geneesmiddelen’).

Kinderen

Bij de behandeling van pasgeborenen en jonge kinderen moet povidonjodium zo weinig mogelijk gebruikt worden. Gebruik van grote hoeveelheden jodium kan leiden tot een te snel werkende schildklier. Het kan nodig zijn de schildklierfunctie van uw kind te laten controleren. Inname via de mond moet absoluut vermeden worden.

Effecten op onderzoeken en testen

Wanneer u onderzoek aan de schildklier moet ondergaan of een behandeling van kanker van de schildklier ondergaat met radioactief jodium mag u dit middel niet gebruiken. Het kan de uitslagen van deze onderzoeken, behandelingen en testen beïnvloeden.

Wanneer u last heeft of krijgt van huidirritatie, zoals roodheid, blaasjes en jeuk, als u merkt overgevoelig te zijn voor jodium, of als u een plotselinge, heftige allergische reactie (anafylactische reactie) krijgt, stop dan onmiddellijk met het gebruik van dit middel en neem contact op met uw arts of apotheker.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Povidonjodium 100 mg/ml Denteck nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

• Gelijktijdig gebruik van povidonjodium en wondbehandelingsproducten die enzymen bevatten om dode cellen op te lossen, leidt tot een verzwakking van de werking van beide producten.
• Producten die kwik, zilver, waterstofperoxide en taurolidine (een middel tegen bacterie-infecties) bevatten, kunnen een wisselwerking hebben met povidonjodium en mogen daarom niet gelijktijdig met povidonjodium worden gebruikt.
• Gelijktijdig gebruik van povidonjodium en octenidine-bevattende desinfecteermiddelen kan een donkere verkleuring van de huid veroorzaken, maar deze verkleuring verdwijnt vanzelf weer.
• Povidonjodium kan een bepaalde chemische reactie veroorzaken die vals-positieve laboratoriumresultaten kan geven bij verschillende diagnostische middelen (bijvoorbeeld testen voor de bepaling van hemoglobine of glucose in de ontlasting of urine).
• Tijdens het gebruik van povidonjodium kan de joodopname door de schildklier verminderd zijn; dit kan leiden tot belemmering van testen naar de functie van de schildklier, en verschillende andere onderzoeken (schildklier scintigrafie, bepaling van eiwit-gebonden jood, diagnostiek met radioactief gelabeld jood). Mogelijk kan een geplande behandeling van de schildklier met jood hierdoor onmogelijk worden. Indien u schildklierafwijkingen heeft, of onderzoek ondergaat naar het functioneren van de schildklier, neem dan contact op met uw arts over het gebruik van povidonjodium.
• Bij patiënten die gelijktijdig een behandeling met lithium ondergaan, moet het regelmatige gebruik van dit middel worden vermeden, in het bijzonder als het behandelde oppervlak groot is. Door de huid opgenomen jodium kan bijdragen tot een lagere schildklierfunctie die mogelijk door lithium wordt veroorzaakt.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Het gebruik van grote hoeveelheden povidonjodium tijdens de zwangerschap moet worden vermeden. Langdurige toepassing op grote huidoppervlakken mag slechts na overleg met de arts.

Povidonjodium kan terechtkomen in de moedermelk. Na gebruik van povidonjodium dient de borstvoeding voor ten minste 24 uur te worden onderbroken. Een controle van de schildklierfunctie van uw kind kan nodig zijn. Uw kind mag in geen geval povidonjodium binnenkrijgen.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Invloed op de rijvaardigheid valt in het algemeen niet te verwachten.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts, apotheker of verpleegkundige u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.

Dit middel is uitsluitend voor gebruik op de huid.

Breng dit middel direct vanuit de flacon of door middel van een watje, een tampon of een nat kompres op. Het ontsmette gebied kan vervolgens zo nodig worden verbonden.

De werking van dit middel berust op geleidelijk uit deze verbinding vrijkomend jodium dat geen pijn veroorzaakt bij contact met de huid. Door de bruine kleur, die duidt op de aanwezigheid van jodium, is zichtbaar welk gedeelte van de huid gedesinfecteerd is. De desinfecterende werking van dit middel duurt voort zolang de bruine kleur zichtbaar is.

Heeft u te veel van dit middel gebruikt of ingenomen?

Povidonjodium 100 mg/ml Denteck is een middel om op de huid aan te brengen.

Iemand die onverhoopt grote hoeveelheden van dit middel heeft binnengekregen, moet veel water of melk drinken en eventueel een middel gebruiken dat de stoelgang bevordert (laxans).

Als bij iemand onverhoopt een zeer grote hoeveelheid van dit middel is aangebracht, moet het gebied goed worden afgespoeld.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Wanneer een van de onderstaande bijwerkingen bij u voorkomt, stop dan met het gebruik van dit middel en raadpleeg een arts:

Zelden voorkomende bijwerkingen (bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruikers):

• Overgevoeligheid
• Huidirritaties met symptomen zoals roodheid (erytheem), blaasjes en jeuk

Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers):

• Plotselinge, heftige allergische reactie (anafylactische reactie)
• Verhoogde werking van de schildklier (hyperthyreoïdie), die soms gepaard gaat met een versnelde hartslag of rusteloosheid, bij patiënten met een geschiedenis van schildklierafwijkingen.
• Acute zwelling van de huid en slijmvliezen (angio-oedeem).

Bijwerkingen waarvan onbekend is hoe vaak ze voorkomen:

• Verlaagde werking van de schildklier (hypothyreoïdie)
• Longontsteking
• Verstoring van de elektrolytenbalans
• Verzuring van het bloed (metabole acidose)
• Een te hoge natrium concentratie in het bloed (hypernatriëmie)
• Meerdere gebieden van roodheid en schilfering van de huid (exfoliatieve dermatitis), droge huid

• Acuut nierfalen
• Abnormale zoutsterkte (osmolariteit) van het bloed
• Brandwonden op de huid die kunnen ontstaan wanneer te veel van dit middel is aangebracht of wanneer het zich op een bepaalde plek heeft opgehoopt

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

• Bewaren beneden 25ºC.
• Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht.
• Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Na aanbreken van de fles is Povidonjodium 100 mg/ml Denteck oplossing voor cutaan gebruik nog 2 weken houdbaar.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

• De werkzame stof in dit middel is povidonjodium. Elke ml oplossing bevat ongeveer 100 mg povidonjodium.
• De andere stoffen in dit middel zijn gezuiverd water, dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (E339), citroenzuur (E330), natriumhydroxide (E524).

Hoe ziet Povidonjodium 100 mg/ml Denteck eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Povidonjodium is een heldere, bruine oplossing verpakt in bruine flessen van 100 ml, 250 ml, 500 ml en 1000 ml of witte flessen van 30 ml met schroefdop. Verpakkingen van: 1 x 30 ml, 12 x 100 ml, 12 x 250 ml, 12 x 500 ml, 6 x 1000 ml.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Denteck B.V.

Heliumstraat 8 2718 SL Zoetermeer

Ingeschreven in het register onder:

RVG 120551

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in april 2020.