Imigran FTAB 100mg , dispergeerbare tabletten

• u bent allergisch (overgevoelig) voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6
• u heeft hartproblemen zoals ischemische hartziekte (hartziekte veroorzaakt door een plaatselijk tekort aan bloed door vernauwing van de bloedvaten bij het hart), een eerdere hartaanval of angina pectoris (pijn op de borst)
• u heeft bloedcirculatiestoornissen in uw benen die krampen veroorzaken wanneer u loopt (genaamd perifere vasculaire ziekte)
• u heeft een beroerte of mini-beroerte (ook genaamd "transient ischemic attack" of TIA) gehad
• u heeft hoge bloeddruk. U kunt Imigran gebruiken indien uw hoge bloeddruk mild is en behandeld wordt

• u heeft een ernstige leverziekte

• samen met andere geneesmiddelen tegen migraine, waaronder de geneesmiddelen die ergotamine bevatten of vergelijkbare geneesmiddelen zoals methysergide of elke andere triptan/5-HT1-receptoragonist (geneesmiddelen die ook worden gebruikt om migraine te behandelen)
• samen met een bepaald soort geneesmiddelen tegen depressie, de zogenaamde monoamineoxidaseremmers (MAOI’s) of indien u deze geneesmiddelen gedurende de laatste twee weken heeft gebruikt

Indien één of meer van bovengenoemde situaties voor u van toepassing zijn:

Raadpleeg dan uw arts voor advies en gebruik geen Imigran FTAB.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

Als er bij u extra risicofactoren zijn: Als u een zware roker bent, of als u een nicotinesubstitutietherapie gebruikt, en in het bijzonder:

• als u een man ouder dan 40 bent, of • als u een vrouw bent na de menopauze

In zeer zeldzame gevallen hebben mensen ernstige hartklachten ontwikkeld na het gebruik van Imigran, zelfs als ze eerder geen tekenen van een hartaandoening vertoonden. Indien een van de hierboven vermelde omstandigheden op u van toepassing is, kan dit betekenen dat u een groter risico hebt op het ontwikkelen van een hartaandoening, dus:

Vertel het uw arts, zodat uw hartfunctie kan worden gecontroleerd voordat u Imigran krijgt voorgeschreven.

Als u een voorgeschiedenis van stuipen heeft (toevallen) of als u een andere toestand heeft waardoor u eerder een toeval zult krijgen - bijvoorbeeld na hoofdletsel of bij alcoholisme:

Vertel het uw arts zodat u aandachtig gecontroleerd kunt worden. Als u lijdt aan een lever- of nierziekte Vertel het uw arts zodat u nauwkeurig gecontroleerd kunt worden. Als u overgevoelig bent voor bepaalde antibiotica genaamd sulfonamiden kunt u ook overgevoelig zijn voor Imigran. Als u weet dat u overgevoelig bent voor een antibioticum maar u weet niet zeker of dit een sulfonamide is, overleg dan met uw arts of apotheker.

Vertel het uw arts of apotheker voordat u Imigran gebruikt. Als u bepaalde middelen tegen depressie gebruikt, de zogenaamde SSRI's (selectieve serotonine heropnameremmers), of SNRI's (serotonine noradrenalineheropnameremmers)

• Overleg dan met uw arts of apotheker voordat u Imigran gebruikt. Zie ook de rubriek
  Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? hieronder.

SSRI's (Selectieve Serotonine Heropnam heropnameremmers) die gebruikt worden met deze groep van geneesmiddelen kan symptomen die onder meer kunnen omv toegenomen reflexen, spierspasmen, rille neem dan contact op met uw arts voor ad

• MAO-remmers (monoamine-oxidasere

Gebruik geen Imigran indien u deze gene

sint-janskruid (Hypericum perforatum): tijdens het gebruik van Imigran kan de ka

Zwangerschap en borstvoeding

• Bent u zwanger, denkt u zwanger te zij

Neem dan contact op met uw arts voorda gegevens over veiligheid van Imigran bij een verhoogd risico van misvormingen. U kunt gebruiken tijdens uw zwangerschap.

U dient geen borstvoeding te geven bi melk afkolft, dient u deze melk weg te go borstvoeding geven, melden pijn in de bo tijdelijk en verdwijnt binnen 3 tot 12 uur.

Rijvaardigheid en het gebruik van machin Zowel de migraine zelf als uw geneesmiddel rijdt dan niet en bedien geen machines.

Imigran FTAB bevat natrium Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol

‘natriumvrij’ is.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies z gebruik? Neem dan contact op met uw ar Gebruik Imigran niet om te proberen een U kunt de tablet het beste heel innemen met water uiteen laten vallen. De ontstane oplos

Imigran wordt niet aanbevolen voor gebruik

Gebruik Imigran zodra u een migraine- aanv kunt toedienen.

De aanbevolen dosering bij een aanval is éé migraine-aanvallen kan variëren, zowel van gevallen een tablet Imigran FTAB 100 nodig Als uw lever minder goed werkt, kan dat voo Als u merkt dat de klachten terugkomen kun na de eerste dosering voordat u de tweede n Binnen een periode van 24 uur mag u niet m

Als de eerste tablet Imigran FTAB niet helpt, Imigran FTAB in te nemen. Bij een volgende Imigran FTAB helpt niet om een migraine-aa te gebruiken als u géén migraineaanval he

Heeft u te veel van dit middel gebruikt? Het gebruik van teveel Imigran kan u ziek m op met uw arts voor advies.

Heeft u nog andere vragen over het gebru uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit genees te maken. Sommige symptomen kunnen wo

Allergische reactie: roep direct de hulp v De volgende bijwerkingen komen voor, maa

• tekenen van overgevoeligheid zijn ond huiduitslag), piepende ademhaling, ge Indien u één van deze symptomen krijgt kort

Gebruik het dan niet meer. Neem direc Vaak voorkomende bijwerkingen (komen

pijn, zwaar gevoel, drukkend gevoel, bek het lichaam, of gevoelens van ongewone verdoofd of warm of koud gevoel (deze k

Als deze effecten voortduren of ernstig w

• Roep direct medische hulp in. Bij een e veroorzaakt door een hartaanval.

Andere vaak voorkomende bijwerkingen zijn

• misselijkheid of overgeven, hoewel deze
• gevoel van vermoeidheid of slaperigheid

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Bewaren beneden 30°C.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket na ‘EXP’. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste

houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt.

Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

• De werkzame stof in dit middel is sumatriptan (50 mg of 100 mg).
• De andere stoffen in dit middel zijn:

Imigran FTAB 50: watervrij dibasisch calciumfosfaat, microkristallijne cellulose, natriumbicarbonaat, natriumcroscarmellose magnesiumstearaat, hypromellose, titanium dioxide (E171), glyceroltriacetaat en ijzeroxide rood (E172)

Imigran FTAB 100: watervrij dibasisch calciumfosfaat, microkristallijne cellulose, natriumbicarbonaat, natriumcroscarmellose, magnesiumstearaat, hypromellose, titaniumdioxide (E171), glyceroltriacetaat

Hoe ziet Imigran FTAB eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Imigran FTAB 50: roze, driehoekige tablet, aan één kant gemerkt met ‘GS 1YM’, aan de andere kant gemerkt met ‘50’.

Imigran FTAB 100: witte, driehoekige tablet, aan één kant gemerkt met ‘GS YE7’, aan de andere kant gemerkt met ‘100’. Imigran FTAB 50: verpakking bevat blisters met aluminiumfolie/papieren-folie doordrukstrips (Polyamide-Alu-PVC/Papier-Alu). 4 tabletten per verpakking.

Elke blister bevat 2 tabletten.

Imigran FTAB 100: verpakking bevat blisters met aluminiumfolie/papieren-folie doordrukstrips (Polyamide-Alu-PVC/Papier-Alu). 4 tabletten per verpakking.

Elke blister bevat 2 tabletten.

De producten uit deze bijsluiter wordt in het land van herkomst op de markt gebracht onder de naam IMIGRAN 50 mg en IMIGRAN 100 mg.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Vergunninghouder/ompakker:

Medcor Pharmaceuticals B.V. Artemisweg 232

8239 DE Lelystad

Fabrikant:

Delpharm Poznań Spółka Akcyjna Ul. Grunwaldzka 189

60-322 Poznań, Polen

Ingeschreven in het register onder: Imigran FTAB 50, dispergeerbare tabletten

RVG 120234//29413 L.v.h.: Italië

Imigran FTAB 100, dispergeerbare tabletten

RVG 120235//29414 L.v.h.: Italië

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in februari 2026.