Hydroxocobalamine HCl CF 0,5 mg/ml, oplossing voor injectie

Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
• Dit medicijn mag niet gebruikt worden bij te vroeg geboren kinderen of pasgeborenen.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt:

• Als u een vorm van bloedarmoede (anemie) heeft, waarvan de aard en oorzaak niet volledig zijn vastgesteld door uw arts.
• Omdat er waarschuwingen gelden voor een van de hulpstoffen in dit medicijn (zie verderop in deze rubriek).

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Gebruikt u naast Hydroxocobalamine HCl CF nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor medicijnen waar u geen voorschrift voor nodig heeft.

Gelijktijdig gebruik van “de pil” (orale contraceptiva) kan de hoeveelheid hydroxocobalamine in het bloed verlagen. Hierdoor kan de werking van Hydroxocobalamine HCl CF verlaagd zijn.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.

Er gelden waarschuwingen voor een van de hulpstoffen in dit medicijn (zie verderop in deze rubriek).

Zwangerschap

Er zijn geen ongunstige effecten van het gebruik van vitamine B12 tijdens de zwangerschap bekend. Hydroxocobalamine HCl CF kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Volg bij het gebruik heel nauwkeurig het voorschrift van uw arts.

Borstvoeding

Vitamine B12 kan worden uitgescheiden in de moedermelk. Hydroxocobalamine HCl CF kan tijdens de periode van borstvoeding worden gebruikt. Volg bij het gebruik heel nauwkeurig het voorschrift van uw arts.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Het is niet waarschijnlijk dat dit medicijn een effect heeft op de rijvaardigheid en de bekwaamheid om machines te bedienen.

Hydroxocobalamine HCl CF bevat benzylalcohol

Dit medicijn bevat 10,5 mg benzylalcohol in elke ml oplossing voor injectie. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken.

Daarnaast kan het zich ophopen in uw lichaam en bijwerkingen veroorzaken (zogenoemde metabole acidose). Gebruik middelen met benzylalcohol niet langer dan een week bij kinderen jonger dan 3 jaar, tenzij geadviseerd door uw arts of apotheker. Jonge kinderen hebben een verhoogd risico op ophoping. Vraag uw arts of apotheker om advies als u zwanger bent of borstvoeding geeft of als u een leveraandoening of nieraandoening heeft. Grote hoeveelheden benzylalcohol kunnen zich bij u ophopen.

Ten slotte is benzylalcohol in verband gebracht met het risico op ernstige bijwerkingen, waaronder ademhalingsproblemen (zogenoemd ‘gasping’-syndroom) bij jonge kinderen. Dit middel mag niet

gebruikt worden bij te vroeg geboren kinderen of pasgeborenen jonger dan 4 weken.

Hydroxocobalamine HCl CF bevat nagenoeg geen natrium

Dit medicijn bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per injectie, dat wil zeggen dat het in wezen

‘natriumvrij’ is.

Gebruik dit medicijn altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Wijze van toediening

De voorgeschreven hoeveelheid medicijn moet in een spier (intramusculair) of diep onder de huid (diep subcutaan) worden ingespoten.

Dosering

De geadviseerde begindosering is:

10 injecties van 1000 microgram, toe te dienen met minstens drie dagen tussen de injecties.

De geadviseerde onderhoudsdosering is:

1 injectie van 1000 microgram per 2 maanden of 1 injectie van 300 microgram elke maand.

De geadviseerde dosering als uw arts heeft vastgesteld dat u duidelijke neurologische afwijkingen heeft, is:

1 injectie van 1000 microgram een of twee keer per week voor een langere tijd, bijvoorbeeld 2 jaar. Na langdurig gebruik moet een onderhoudsdosering gegeven worden, behalve als de oorzaak van het vitamine B12-tekort is verholpen.

Controles van de hoeveelheid vitamine B12 in uw bloed tijdens de behandeling met dit medicijn zijn niet zinvol, omdat deze hoeveelheid door de injecties altijd zal stijgen.

Hoe lang moet u dit medicijn gebruiken?

Uw arts zal u vertellen hoe lang u dit medicijn moet gebruiken. De duur van de behandeling kan variëren van enkele maanden tot levenslang. Dit is afhankelijk van de aandoening en de achterliggende oorzaak.

Gebruik bij kinderen

Er zijn geen gegevens beschikbaar. Een specifieke dosering voor kinderen is niet vastgesteld. Hydroxocobalamine HCl CF mag niet worden toegediend bij te vroeg geboren kinderen of pasgeborenen. Wees voorzichtig bij kinderen jonger dan 3 jaar.

Heeft u te veel van dit medicijn gebruikt?

Neem contact op met uw arts, als u denkt dat er per ongeluk of opzettelijk te veel van dit medicijn is toegediend (overdosering). Een overdosering geeft voor zover bekend geen vergiftigingsverschijnselen. Wanneer het lichaam geen hydroxocobalamine meer kan opnemen, zal de rest via de urine uitgeplast worden.

Bent u vergeten dit medicijn te gebruiken?

Neem geen dubbele dosis om een vergeten injectie in te halen.

Wanneer u een dosis bent vergeten, neem dan contact op met uw arts.

Als u stopt met het gebruik van dit medicijn

Wanneer u wilt stoppen met de behandeling, moet u met uw arts overleggen.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Door de werkzame stof hydroxocobalamine

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)

• hoofdpijn
• (jeugd)puistjes (acne)
• op acne gelijkende ontsteking van de huid (acneïforme dermatitis)

Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers)

• allergische reacties in de vorm van huiduitslag (eczeem, exantheem), veroorzaakt door het kobalt in de werkzame stof van het medicijn
• shock (sterke daling van de bloeddruk, bleekheid, onrust, zwakke snelle pols, klamme huid, verminderd bewustzijn) door een plotselinge sterke vaatverwijding ten gevolge van ernstige overgevoeligheid voor bepaalde stoffen (anafylactische shock)

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

allergische reacties in de vorm van jeuk (pruritus) of huiduitslag met hevige jeuk en vorming van bultjes (galbulten of urticaria)

Door de hulpstof benzylalcohol

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

• allergische reacties
• uw bloed wordt zuur (zogenoemde metabole acidose) door ophoping van benzylalcohol in het lichaam, vooral als u zwanger bent of borstvoeding geeft of als u een leveraandoening of nieraandoening heeft. Jonge kinderen hebben een verhoogd risico op ophoping.
• ademhalingsproblemen (zogenoemd ‘gasping’-syndroom) bij jonge kinderen.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Niet afgeleverd product (in de apotheek): bewaren in de koelkast (2 °C – 8 °C).

Na afleveren bij u thuis is het product houdbaar:

• of 6 maanden bij bewaren beneden 25 °C
• of tot de houdbaarheidsdatum op de verpakking bij bewaren in de koelkast (2 °C – 8 °C). Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de verpakking na “Niet te gebruiken na:” of “Exp.:”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is

de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert, worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

• De werkzame stof in dit medicijn is hydroxocobalamine (als hydroxocobalamine hydrochloride). Hydroxocobalamine HCl CF 0,5 mg/ml, oplossing voor injectie bevat per ml oplossing 0,5 mg hydroxocobalamine hydrochloride.
• De andere stoffen in dit medicijn zijn natriumchloride, azijnzuur (E260), natriumhydroxide, water voor injecties en benzylalcohol (zie rubriek 2).

Hoe ziet Hydroxocobalamine HCl CF eruit en wat zit er in een verpakking?

De oplossing voor injectie is rood, helder en (nagenoeg) vrij van deeltjes.

De oplossing is afgevuld in kleurloze, glazen ampullen van 1 of 2 ml. De ampullen worden verpakt per 1, 10, 50 of 100 stuks in een kartonnen of kunststof doos.

Het is mogelijk dat niet alle genoemde verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Vergunninghouder

Centrafarm B.V.

Van de Reijtstraat 31-E 4814 NE Breda Nederland

Fabrikant

Centrafarm Services B.V. Van de Reijtstraat 31-E 4814 NE Breda Nederland

B. Braun Medical S.A. Rondra de Los Olivares, 5 23009 Jáen

Spanje

In het register ingeschreven onder

RVG 50830, Hydroxocobalamine HCl CF 0,5 mg/ml, oplossing voor injectie.

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in juli 2025.

Meer informatie over dit medicijn is beschikbaar op de website van het CBG (www.cbg-meb.nl).