Glucose 5% Aguettant, oplossing voor infusie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

In geval van:

• Door vloeistof veroorzaakte zwelling (water retentie)/ oedemen
• Hyperglycemie (een te hoog suikergehalte in het bloed)
• Hyperlactatemie (als er te veel melkzuur in het bloed aanwezig is)
• Hyperhydratie
• Ernstige verminderde glucosetolerantie, inclusief hyperosmolair coma (ernstige ontregeling van het gehalte aan bloedsuiker in het bloed met het optreden van coma tot gevolg)

Infusie van glucoseoplossing is gecontra-indiceerd gedurende de eerste 24 uur na craniocerebraal trauma (hersenletsel).

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

STEL EEN LANGZAME, gelijkmatige INFUUSSNELHEID IN

Patiëntenbijsluiter

RVG.32474

Voorzorgen bij het gebruik van de zak

• Gebruik de zak onmiddellijk na het openen van de omzak.
• Controleer of de oplossing helder is.
• Controleer of de ophangring open is.
• Controleer of de zak niet lekt, gebruik geen kapotte of gedeeltelijk gebruikte zak of een zak waarvan de suspensiering dicht is.
• Gebruik geen beluchting voor de zak, gebruik geen serieverbindingen.

Waarschuwingen bij het gebruik:

Via dezelfde toedieningset mag niet gelijktijdig bloed worden toegediend.

De klinische conditie van de patiënt en laboratoriumwaardes, vooral de water/natrium balans (zouten en water in het lichaam), de hoeveelheid kalium in het bloed (kalaemie), de hoeveelheid fosfor in het bloed (serum-fosforspiegel), de hoeveelheid melkzuur in het bloed (serum-lactaatspiegel), de hoeveelheid aceton in het bloed (serum-acetonspiegel) en de hoeveelheid suiker in het bloed (serum-glucosespiegel) en urine glucosespiegel moeten in de gaten gehouden worden.

Indien noodzakelijk moet insuline en/of kalium aan het infuus toegevoegd worden.

Als u suikerziekte heeft, moeten de hoeveelheden glucose in uw bloed en urine in de gaten gehouden worden. Indien nodig moet de insulinedosering aangepast worden.

In het geval van trauma aan het centrale zenuwstelsel en verhoogde hersenvochtdruk dienen uw klinische toestand en het bloed-glucosegehalte zorgvuldig in de gaten gehouden te worden.

In het geval van plotseling optredend acuut ischemisch hersenletsel wordt de toediening van Glucose 5% Aguettant, oplossing voor infusie niet aanbevolen.

Als u een risico loopt op een vitamine B1 gebrek (bijvoorbeeld als u verslaafd bent aan alcohol), dient het vitamine B1-gebrek eerst behandeld te worden.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Voordat een geneesmiddel toegevoegd wordt, dient eerst gecontroleerd te worden of dit verenigbaar is met de oplossing voor infusie en de zak. Let ook op de bijsluiter van het toe te voegen geneesmiddel.

Als een geneesmiddel toegevoegd wordt aan de glucoseoplossing, dient het mengsel direct toegediend te worden.

Gebruikt u naast Glucose 5% Aguettant, oplossing voor infusie nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft.

Zwangerschap en borstvoeding

Dit geneesmiddel mag zo nodig gebruikt worden door zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.

Wilt u zwanger worden, bent u zwanger of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u geneesmiddelen gebruikt.

Patiëntenbijsluiter

RVG.32474

Dosering

Gebruik dit middel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De dosering varieert, afhankelijk van uw leeftijd, gewicht en conditie.

Bij volwassenen is de maximale dosering 40 ml per kg lichaamsgewicht per dag en de maximale infusiesnelheid is 5 ml per kg lichaamsgewicht per uur = 0,25 g per kg lichaamsgewicht per uur

Bij kinderen is de infusiesnelheid afhankelijk van de leeftijd en het gewicht en dient in het algemeen de 10-18 mg glucose (0,2-0,36 ml oplossing) per kg per minuut niet te overschrijden.

• 0-10 kg: 100 ml per kg per 24 uur
• 10-20 kg: 1000 ml + 50 ml per kg per 24 uur voor het gewicht boven 10 kg
• boven 20 kg: 1500 ml + 20 ml per kg per 24 uur voor het gewicht boven 20 kg.

Indien de oplossing voor infusie wordt gebruikt als oplosmiddel of verdunningsmiddel, varieert de aanbevolen dosering van 50 tot 250 ml per dosis van het toegediende geneesmiddel.

Als glucose gebruikt wordt als oplos- of verdunningsmiddel voor andere geneesmiddelen zijn de dosering en toedieningsnelheid vooral afhankelijk van de aard en het doseringsschema van het voorgeschreven geneesmiddel.

Toedieningsweg

Parenteraal, als intraveneus infuus.

Heeft u te veel van dit middel toegediend gekregen?

Neem dan contact op met uw arts.

Een overdosis kan leiden tot hyperosmolariteit (abnormaal hoge druk in de bloedvaten), uitdroging, hyperglycaemie (abnormale hoge hoeveelheid suiker in het bloed), hyperurecemie (abnormaal hoge hoeveelheid suiker in de urine) osmotische diurese (verhoging van de urine productie).

Langdurige toediening en snelle infusie kunnen een vloeistofzwelling met oedeem of watervergiftiging (waterintoxicatie) (met een tekort aan natrium in het bloed, hyponatraemie) veroorzaken.

De behandeling is symptomatisch.

Zoals elk geneesmiddel kan Glucose 5% Aguettant bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De volgende bijwerkingen kunnen voorkomen:

• abnormaal hoog suikergehalte in het bloed (hyperglycaemie),
• abnormaal weinig kalium in het bloed (hypokalemie),
• abnormaal weinig magnesium in het bloed (hypomagnesemie),
• abnormaal weinig fosfaat in het bloed (hypofosfatemie),
• abnormaal veel melkzuur in het bloed (hyperlactatemie),
• door glucose veroorzaakte extreem hoge urineproductie (polyurie).

Bijwerkingen kunnen veroorzaakt worden door de toedieningsmethode en bestaan uit een koortsreactie, infecties van de injectieplaats, lokale pijn of reacties,

Patiëntenbijsluiter

RVG.32474

aderirritatie, veneuze trombose of aderontsteking (flebitis) die op de injectieplaats begint, uittreden van lichaamsvloeistof buiten de aders (extravasatie) en een te groot bloedvolume (hypervolaemie).

Andere bijwerkingen worden voornamelijk bepaald door de aard van de toevoegingen.

Stop met de toediening als er bijwerkingen optreden.

Krijgt u veel last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker

Buiten bereik en zicht van kinderen houden.

Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de zak na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum

Voor PVC-zakken (COSINUSPVC Monoluer, COSINUSPVC Bi-Luer): Bewaren beneden 25 °C. Bewaren in de oorspronkelijke buitenverpakking.

Voor polyolefine-zakken (COSINUS, COSINUS EMBASE, Easyflex+): Bewaren in de oorspronkelijke buitenverpakking.

Gebruik Glucose 5% Aguettant, oplossing voor infusie niet als u merkt dat de zak kapot is, of als de oplossing niet helder is, of reeds gedeeltelijk gebruikt is.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilsnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die niet meer nodig zijn. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen ze niet in het milieu.

6. AANVULLENDE INFORMATIE
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is:
Watervrije glucose	50 mg/ml
in de vorm van glucose monohydraat	55 mg/ml
Osmolariteit:	278 mOsm/l
Glucose:	278 mmol/l
pH 3,5 – 6,5

De andere stof in dit middel is: water voor injecties

Hoe ziet Glucose 5% Aguettant, oplossing voor infusie eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Dit geneesmiddel is een heldere, kleurloze oplossing voor infusie, vrij van zichtbare deeltjes, in kunststof verpakking.

COSINUS: 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml.

COSINUS EMBASE: 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml.

Easyflex +: 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml.

Patiëntenbijsluiter

RVG.32474

COSINUSPVC Monoluer: 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml. COSINUSPVC Bi-Luer: 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Registratiehouder:

Laboratoire Aguettant

1, rue Alexander Fleming 69007 Lyon

Frankrijk

Fabrikant:

Aguettant Mouvaux

Rue Michel Raillard

59420 Mouvaux

Frankrijk

RVG 32474

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Frankrijk: GLUCOSE 5% AGUETTANT, solution pour perfusion Nederland: Glucose 5% Aguettant, oplossing voor infusie

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in april 2026.

De volgende informatie is alleen bestemd voor artsen of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg:

Voordat u een geneesmiddel toevoegt dient u de oplosbaarheid en de stabiliteit van dit middel te testen in water met dezelfde pH als de 5% glucose oplossing

Het is de verantwoordelijkheid van de arts om te bepalen of een toe te voegen geneesmiddel verenigbaar is met Glucose 5% Aguettant, oplossing en het materiaal van de zak, door elke verkleuring en/of de vorming van een neerslag, onoplosbaar complex of kristallen op te merken.

De oplossing moet met steriele hulpmiddelen worden toegediend, waarbij een aseptische techniek moet worden gebruikt. De hulpmiddelen moeten met de oplossing worden doorgespoeld om het binnendringen van lucht in het systeem te voorkomen.

Hoe gebruikt u de zak COSINUS?

• Verwijder de zak uit de omzak: gebruik de zak onmiddellijk na opening;
• Verwijder de infusieplaatsbeschermer;
• Verbind de zak met de toedieningsset;
• Alle geneesmiddelen moeten via de toevoegingspoort worden toegevoegd.

Patiëntenbijsluiter

RVG.32474

Hoe gebruikt u de Easyflex + zakken?

Gebruik geen naalden of spikes voor de aansluiting op de naaldloze connector. Gebruik ook geen van de standaard afwijkende luer-connectors. Beide kunnen de naaldloze connector beschadigen.

Verwijder de zak uit de omzak: gebruik de zak onmiddellijk na openen.

De Easyflex + zakken zijn voorzien van een infuuspoort voor de aansluiting van een infuussysteem en een injectiepoort met een naaldloze connector die is voorzien van een tweerichtingsklep voor het bijspuiten in, of de infusie van de oplossing.

Het aansluiten van spuiten op de naaldloze connector voor het bijspuiten van een geneesmiddel of het optrekken van oplossingen.

1. Verbind de male luer-lock connector van de spuit met de naaldvrije connector van de zak door de spuit in de connector te drukken en daarna kloksgewijs vast te draaien.
2. Injecteer de oplossing of het geneesmiddel in de zak of trek de intraveneuze oplossing met de spuit op uit de zak.
3. Ontkoppel de spuit van de naaldloze connector door deze tegen de klok in los te draaien.
4. De naaldloze connector sluit zich automatisch.
5. De naaldloze connector kan meerdere keren worden gebruikt. Hierbij dienen steeds de 1 tot 3 herhaald te worden.

Het aansluiten van een infuussysteem met een spike voor de toedienen van een intraveneuze oplossing:

1. Verwijder de infusieplaats beschermer door deze af te breken.
2. Verbind het infuussysteem met de zak door de poort door te prikken zonder een draaiende beweging te maken.
3. Dien de intraveneuze vloeistof of het geneesmiddel toe.

Het aansluiten van een infuussysteem met een male luer-connector op de naaldloze connector voor het toedienen van een intraveneus infuus

De naaldvrije connector plek kan gebruikt worden voor infusie van een IV oplossing met een toedieningssysteem dat een male luer-lock connector heeft om een koppeling met de infuuszak te maken.

1. Verbind de male luer-lock connector van het toedieningssysteem met de female luer connector van de naaldvrije connector op de infuuszak door de male luer-lock connector in de connector op de zak te drukken en daarna kloksgewijs vast te draaien.
2. Dien de intraveneuze vloeistof of het geneesmiddel toe.
3. Ontkoppel het toedieningssysteem van de naaldloze connector door de luer-lock verbinding tegen de klok in los te draaien.
4. De naaldloze connector sluit zich automatisch.

Patiëntenbijsluiter

RVG.32474

Hoe gebruikt u de mono-luer en bi-luer zakken?

• Verwijder de zak uit de omzak; gebruik de zak onmiddellijk na openen;
• Verwijder de infusieplaats beschermer;
• Verbind de toedieningsset met behulp van de luer-aansluiting met de zak;
• Verbreek de openbreekcanule door de slang flink twee kanten op te vouwen (klik-klak);
• Alle geneesmiddelen moeten via de toevoegingspoort worden toegevoegd (verbreek de openbreekcanule in het geval van de bi-luer zakken).