Fypalan 10 mg filmomhulde tabletten

Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?

• U heeft na het innemen van perampanel wel eens ernstige huiduitslag of huidafschilfering, blaarvorming en/of wondjes in de mond gekregen.
• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn inneemt als u leverproblemen of matige of ernstige nierproblemen heeft.

U dient dit medicijn niet in te nemen als u ernstige leverproblemen of matige of ernstige nierproblemen heeft.

Voordat u dit medicijn inneemt, dient u uw arts te informeren als u een voorgeschiedenis heeft van alcoholisme of drugsverslaving.

Bij sommige patiënten die perampanel gebruiken in combinatie met andere medicijnen bij epilepsie

(anti‑epileptica) zijn gevallen van een verhoogd aantal leverenzymen gemeld.

• Fypalan kan u duizelig of slaperig maken, met name in het begin van de behandeling.
• Door Fypalan kunt u mogelijk vaker vallen, met name wanneer u ouder bent; dit kan een gevolg zijn van uw ziekte.
• U kunt agressief, boos of gewelddadig worden door Fypalan. Het kan ook ongewone of extreme gedrags- of stemmingsveranderingen of abnormaal denken bij u veroorzaken en/of ervoor zorgen dat u het contact met de werkelijkheid verliest.

Als u, uw familie en/of uw vrienden een van deze reacties opmerken, dient u te praten met uw arts of apotheker.

Een klein aantal mensen dat wordt behandeld met anti-epileptica heeft erover gedacht zich te bezeren of te doden. Als u op enig moment deze gedachten heeft, neem dan meteen contact op met uw arts. Ernstige huidreacties, waaronder geneesmiddelenreactie met een toename van bepaalde witte bloedcellen (eosinofilie) en symptomen in het gehele lichaam (systemische symptomen) (DRESS) en het syndroom van Stevens-Johnson (SJS), zijn gemeld bij het gebruik van perampanel.

• DRESS doet zich meestal, maar niet uitsluitend voor in de vorm van griepachtige symptomen en huiduitslag met een hoge lichaamstemperatuur, een verhoogd aantal leverenzymen zoals gebleken uit bloedonderzoek en een verhoogd aantal witte bloedcellen van een bepaald type (eosinofilie) en vergrote lymfeklieren.
• Het syndroom van Stevens‑Johnson (SJS) kan eerst optreden als rode schietschijfachtige vlekken of ronde plekken op de romp, vaak met blaren in het midden. Daarnaast kunnen zweren bij de mond, keel, neus, geslachtsdelen en ogen (rode en gezwollen ogen) optreden. Deze ernstige huiduitslag wordt vaak voorafgegaan door koorts en/of griepachtige klachten. De huiduitslag kan zich uitbreiden tot grootschalige loslating van de huid en levensbedreigende complicaties of kan dodelijk worden.

Wanneer u één van de bovengenoemde punten ondervindt na het innemen van Fypalan (of u het niet zeker weet), praat dan met uw arts of apotheker.

Kinderen

Fypalan wordt afgeraden voor kinderen jonger dan 4 jaar. De veiligheid en werkzaamheid voor partiële aanvallen bij kinderen jonger dan 4 jaar en gegeneraliseerde aanvallen bij kinderen jonger dan 7 jaar zijn nog niet bekend.

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Gebruikt u naast Fypalan nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor medicijnen waar u geen voorschrift voor nodig heeft. Het gebruik van Fypalan met bepaalde andere medicijnen kan bijwerkingen veroorzaken of de werking ervan beïnvloeden. Start of stop geen andere medicijnen zonder met uw arts of apotheker te praten.

• Andere medicijnen tegen epilepsie, zoals carbamazepine, oxcarbazepine en fenytoïne, die worden gebruikt voor de behandeling van aanvallen, kunnen van invloed zijn op Fypalan. Praat met uw arts wanneer u deze medicijnen gebruikt of onlangs heeft gebruikt, omdat uw dosis dan mogelijk moet worden aangepast.
• Felbamaat (een medicijn dat wordt gebruikt voor het behandelen van epilepsie) kan ook van invloed zijn op Fypalan. Praat met uw arts wanneer u dit medicijn gebruikt of onlangs heeft gebruikt, omdat uw dosis dan mogelijk moet worden aangepast.

• Midazolam (een medicijn dat wordt gebruikt om langdurige, acute (plotse) convulsieve epileptische aanvallen te stoppen, voor verdoving en slaapproblemen) kan worden beïnvloed door Fypalan. Vertel het uw arts als u midazolam inneemt, omdat uw dosis mogelijk moet worden aangepast.
• Sommige andere medicijnen zoals rifampicine (een medicijn dat wordt gebruikt voor het behandelen van bacteriële infecties), hypericum (sint-janskruid) (een medicijn dat wordt gebruikt voor het behandelen van lichte angst) en ketoconazol (een medicijn dat wordt gebruikt voor het behandelen van schimmelinfecties) kunnen van invloed zijn op Fypalan. Praat met uw arts wanneer u deze medicijnen gebruikt of onlangs heeft gebruikt, omdat uw dosis dan mogelijk moet worden aangepast.
• Hormonale voorbehoedsmiddelen (waaronder voorbehoedsmiddelen die via de mond worden ingenomen, implantaten, injecties en pleisters)
• Informeer uw arts als u hormonale anticonceptiva inneemt. Fypalan kan bepaalde hormonale anticonceptiva zoals levonorgestrel minder effectief maken. U dient andere vormen van veilige en effectieve anticonceptie (zoals een condoom of spiraaltje) te gebruiken tijdens het gebruik van Fypalan. U dient hiermee gedurende één maand na het stoppen met de behandeling door te gaan. Bespreek met uw arts wat een geschikte anticonceptiemethode voor u is.

Waarop moet u letten met alcohol?

Praat met uw arts alvorens alcohol te drinken. Wees voorzichtig met alcoholgebruik bij medicijnen tegen epilepsie, inclusief Fypalan.

• Het drinken van alcohol tijdens het gebruik van Fypalan kan u minder alert maken en uw rijvaardigheid en uw vermogen om gereedschap te gebruiken of machines te bedienen beïnvloeden.
• Het drinken van alcohol terwijl u Fypalan gebruikt, kan ook gevoelens van boosheid, verwardheid of verdriet verergeren.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u dit medicijn gebruikt. Stop niet met de behandeling zonder dit eerst met uw arts te bespreken.

• Fypalan wordt afgeraden tijdens de zwangerschap.
• U moet een betrouwbare anticonceptiemethode gebruiken om te voorkomen dat u zwanger wordt tijdens de behandeling met Fypalan. U dient dit gedurende één maand na het stoppen met de behandeling voort te zetten. Informeer uw arts als u hormonale anticonceptiemiddelen gebruikt. Fypalan kan bepaalde hormonale anticonceptiemiddelen zoals levonorgestrel minder effectief maken. U dient andere vormen van veilige en effectieve anticonceptie (zoals een condoom of spiraaltje) te gebruiken tijdens het gebruik van Fypalan. U dient dit ook gedurende één maand na het stoppen met de behandeling te blijven doen. Bespreek met uw arts wat voor u een passende anticonceptiemethode kan zijn.

Het is niet bekend of de bestanddelen van Fypalan in de moedermelk terecht kunnen komen.

De arts zal de voordelen van het gebruik van Fypalan terwijl u borstvoeding geeft en de nadelen voor uw baby tegen elkaar afwegen.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Rijd geen auto en gebruik geen machines voordat u weet welke invloed Fypalan op u heeft.

U moet met uw arts praten over het effect van uw epilepsie op de rijvaardigheid en het gebruik van machines.

• Fypalan kan u duizelig of slaperig maken, met name in het begin van de behandeling. Bestuur geen voertuig en gebruik geen gereedschap of machines wanneer dit u overkomt.
• Het drinken van alcohol tijdens het gebruik van Fycompa kan deze effecten verergeren.

Fypalan bevat lactose

Fypalan bevat lactose (een soort suiker). Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit medicijn inneemt.

Hoe neemt u dit medicijn in?

Neem dit medicijn altijd in precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Voor de behandeling van partiële aanvallen en gegeneraliseerde aanvallen bij volwassenen en jongeren (van 12 jaar en ouder):

De aanbevolen aanvangsdosis is 2 mg eenmaal daags voor het naar bed gaan.

• Uw arts kan dit verhogen in stappen van 2 mg tot een onderhoudsdosis tussen 4 mg en 12 mg - afhankelijk van hoe u op de medicatie reageert.
• Als u lichte of matige leverproblemen heeft, mag uw dosis niet hoger zijn dan 8 mg per dag en moeten uw dosisverhogingen plaatsvinden met tussenpozen van ten minste 2 weken.
• Neem niet meer Fypalan dan uw arts heeft aanbevolen. Het kan een paar weken duren om de juiste dosis Fypalan voor u te vinden.

De volgende tabel bevat de aanbevolen doses voor de behandeling van partiële aanvallen bij kinderen van 4 t/m 11 jaar en gegeneraliseerde aanvallen bij kinderen van 7 t/m 11 jaar. Onder de tabel wordt meer informatie gegeven.

		Kinderen met een gewicht van:
	30 kg of meer		20 t/m 29 kg	Minder dan 20 kg
Aanbevolen startdosis	2 mg/dag		1 mg/dag	1 mg/dag
Aanbevolen	4 - 8 mg/dag		4 - 6 mg/dag	2 - 4 mg/dag
onderhoudsdosis
Aanbevolen maximale	12 mg/dag		8 mg/dag	6 mg/dag
dosis

Voor de behandeling van partiële aanvallen bij kinderen (4 t/m 11 jaar) met een gewicht van 30 kg of meer:

De gebruikelijke startdosis is eenmaal daags 2 mg vóór het naar bed gaan.

• De arts kan de dosis verhogen in stappen van 2 mg tot een onderhoudsdosis tussen 4 mg en 8 mg, afhankelijk van hoe het kind op de medicatie reageert. Als het nodig is voor de ziekte, mag de dosis worden verhoogd tot maximaal 12 mg/dag. Voorwaarde is wel dat het kind die hoeveelheid goed verdraagt.
• Als het kind lichte of matige leverproblemen heeft, mag de dosis niet hoger zijn dan 4 mg/dag en moeten er minstens twee weken tussen de eventuele dosisverhogingen zitten.
• Het kind mag niet meer Fypalan nemen dan de arts heeft verteld. Het kan een paar weken duren om de juiste dosis Fypalan voor het kind te vinden.

Voor de behandeling van partiële aanvallen bij kinderen (4 t/m 11 jaar) met een gewicht van 20-29 kg: De gebruikelijke startdosis is eenmaal daags 1 mg vóór het naar bed gaan.

• De arts kan de dosis verhogen in stappen van 1 mg tot een onderhoudsdosis tussen 4 mg en 6 mg, afhankelijk van hoe het kind op de medicatie reageert. Als het nodig is voor de ziekte, mag de dosis worden verhoogd tot maximaal 8 mg/dag. Voorwaarde is wel dat het kind die hoeveelheid goed verdraagt.
• Als het kind lichte of matige leverproblemen heeft, mag de dosis niet hoger zijn dan 4 mg/dag en moeten er minstens twee weken tussen de eventuele dosisverhogingen zitten.
• Het kind mag niet meer Fypalan nemen dan de arts heeft verteld. Het kan een paar weken duren om de juiste dosis Fypalan voor het kind te vinden.

Voor de behandeling van partiële aanvallen bij kinderen (4 t/m 11 jaar) met een gewicht van minder dan 20 kg:

De gebruikelijke aanvangsdosis is eenmaal daags 1 mg vóór het naar bed gaan.

• De arts kan de dosis verhogen in stappen van 1 mg tot een onderhoudsdosis tussen 2 mg en 4 mg, afhankelijk van hoe het kind op de medicatie reageert. Als het nodig is voor de ziekte, mag de dosis worden verhoogd tot maximaal 6 mg/dag. Voorwaarde is wel dat het kind die hoeveelheid goed verdraagt.
• Als het kind lichte of matige leverproblemen heeft, mag de dosis niet hoger zijn dan 4 mg/dag en moeten er minstens twee weken tussen de eventuele dosisverhogingen zitten.
• Het kind mag niet meer Fypalan krijgen dan de arts heeft verteld. Het kan een paar weken duren om de juiste dosis Fypalan voor het kind te vinden.

Voor de behandeling van gegeneraliseerde aanvallen bij kinderen (7 t/m 11 jaar) met een gewicht van 30 kg of meer:

De gebruikelijke startdosis is eenmaal daags 2 mg vóór het naar bed gaan.

• De arts kan de dosis verhogen in stappen van 2 mg tot een onderhoudsdosis tussen 4 mg en 8 mg, afhankelijk van hoe het kind op de medicatie reageert. Als het nodig is voor de ziekte, mag de dosis worden verhoogd tot maximaal 12 mg/dag. Voorwaarde is wel dat het kind die hoeveelheid goed verdraagt.
• Als het kind lichte of matige leverproblemen heeft, mag de dosis niet hoger zijn dan 4 mg/dag en moeten er minstens twee weken tussen de eventuele dosisverhogingen zitten.
• Het kind mag niet meer Fypalan nemen dan de arts heeft verteld. Het kan een paar weken duren om de juiste dosis Fypalan voor het kind te vinden.

Voor de behandeling van gegeneraliseerde aanvallen bij kinderen (7 t/m 11 jaar) met een gewicht van 20-29 kg:

De gebruikelijke startdosis is eenmaal daags 1 mg vóór het naar bed gaan.

• De arts kan de dosis verhogen in stappen van 1 mg tot een onderhoudsdosis tussen 4 mg en 6 mg, afhankelijk van hoe het kind op de medicatie reageert. Als het nodig is voor de ziekte, mag de dosis worden verhoogd tot maximaal 8 mg/dag. Voorwaarde is wel dat het kind die hoeveelheid goed verdraagt.
• Als het kind lichte of matige leverproblemen heeft, mag de dosis niet hoger zijn dan 4 mg/dag en moeten er minstens twee weken tussen de eventuele dosisverhogingen zitten.
• Het kind mag niet meer Fypalan nemen dan de arts heeft verteld. Het kan een paar weken duren om de juiste dosis Fypalan voor het kind te vinden.

Voor de behandeling van gegeneraliseerde aanvallen bij kinderen (7 t/m 11 jaar) met een gewicht van minder dan 20 kg:

De gebruikelijke startdosis is eenmaal daags 1 mg vóór het naar bed gaan.

• De arts kan de dosis verhogen in stappen van 1 mg tot een onderhoudsdosis tussen 2 mg en 4 mg, afhankelijk van hoe het kind op de medicatie reageert. Als het nodig is voor de ziekte, mag de dosis worden verhoogd tot maximaal 6 mg/dag. Voorwaarde is wel dat het kind die hoeveelheid goed verdraagt.
• Als het kind lichte of matige leverproblemen heeft, mag de dosis niet hoger zijn dan 4 mg/dag en moeten er minstens twee weken tussen de eventuele dosisverhogingen zitten.
• Het kind mag niet meer Fypalan krijgen dan de arts heeft verteld. Het kan een paar weken duren om de juiste dosis Fypalan voor het kind te vinden.

Hoe neemt u dit medicijn in?

Fypalan moet via de mond worden ingenomen. Slik de tablet in zijn geheel door met een glas water. U kunt Fypalan met of zonder voedsel innemen. De tabletten niet kauwen, verpulveren of breken.

Heeft u te veel van dit medicijn ingenomen?

Als u meer Fypalan heeft ingenomen dan u zou mogen, dient u meteen contact op te nemen met uw arts. U kunt verwardheid, onrust, agressief gedrag, braken en een verminderd bewustzijn ondervinden.

Bent u vergeten dit medicijn in te nemen?

• Als u bent vergeten een tablet in te nemen, wacht dan tot uw volgende dosis en ga gewoon door.
• Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

• Als u minder dan 7 dagen behandeling met Fypalan heeft gemist, ga dan door met het innemen van uw dagelijkse tablet zoals oorspronkelijk was geïnstrueerd door uw arts.
• Als u meer dan 7 dagen behandeling met Fypalan heeft gemist, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Als u stopt met het innemen van dit medicijn

Neem Fypalan zolang als uw arts dit adviseert. Stop alleen wanneer uw arts u adviseert dit te doen. Uw arts kan uw dosis langzaam verlagen om te voorkomen dat uw toevallen (aanvallen) terugkomen of verergeren.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Een klein aantal mensen dat wordt behandeld met anti-epileptica heeft erover gedacht zich te bezeren of te doden. Als u op enig moment deze gedachten heeft, neem dan meteen contact op met uw arts.

Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (treden op bij meer dan 1 op de 10 gebruikers) zijn:

• zich duizelig voelen
• zich slaperig voelen (slaperigheid of somnolentie)

Vaak voorkomende bijwerkingen (treden op bij meer dan 1 op de 100 gebruikers) zijn:

• verhoogde of verminderde eetlust, gewichtstoename
• zich agressief, boos, prikkelbaar, angstig of verward voelen
• problemen met lopen of andere evenwichtsproblemen (ataxie, gangstoornis, evenwichtsstoornis)
• traag praten (dysartrie)
• wazig zien of dubbel zien (diplopie)
• draaierig gevoel (vertigo)
• zich misselijk voelen
• rugpijn
• zeer moe zijn (vermoeidheid)
• vallen
• Soms voorkomende bijwerkingen (treden op bij meer dan 1 op de 1.000 gebruikers) zijn:
• gedachten om uzelf te verwonden of uw eigen leven te beëindigen (suïcidale gedachten), poging tot beëindiging van uw eigen leven (zelfmoordpoging)
• hallucinaties (dingen zien, horen of voelen die er niet zijn)
• abnormaal denken en/of het contact met de werkelijkheid verliezen (psychotische stoornis)

Niet bekend (de frequentie van deze bijwerking kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald) zijn:

• Geneesmiddelenreactie met eosinofilie en systemische symptomen (ook bekend als DRESS) of geneesmiddelenovergevoeligheidssyndroom: uitgebreide huiduitslag, hoge lichaamstemperatuur, verhoogde leverenzymen, afwijkende bloedwaarden (eosinofilie), vergrote lymfeklieren en betrokkenheid van andere organen.
• Syndroom van Stevens‑Johnson, (SJS). Deze ernstige huiduitslag kan optreden als rode schietschijfachtige vlekken of ronde plekken op de romp, vaak met blaren in het midden, loslating van de huid, zweren in de mond, keel, neus, geslachtsdelen en ogen, en kan vooraf worden gegaan door koorts en griepachtige klachten.

Als u last krijgt van deze symptomen, moet u stoppen met het gebruik van perampanel en contact opnemen met uw arts of onmiddellijk medische zorg inroepen. Zie ook rubriek 2.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor

bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl.

Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Dit medicijn buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doos en blisterverpakking na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Voor dit medicijn zijn er geen speciale bewaarcondities.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een juiste manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

De werkzame stof in dit medicijn is perampanel.

Fypalan 2 mg filmomhulde tabletten

Elke filmomhulde tablet bevat 2 mg perampanel.

Fypalan 4 mg filmomhulde tabletten

Elke filmomhulde tablet bevat 4 mg perampanel.

Fypalan 6 mg filmomhulde tabletten

Elke filmomhulde tablet bevat 6 mg perampanel.

Fypalan 8 mg filmomhulde tabletten

Elke filmomhulde tablet bevat 8 mg perampanel.

Fypalan 10 mg filmomhulde tabletten

Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg perampanel.

Fypalan 12 mg filmomhulde tabletten

Elke filmomhulde tablet bevat 12 mg perampanel.

De andere stoffen in dit medicijn zijn:

Tabletkern: Lactose-monohydraat, laag-gesubstitueerde hydroxypropylcellulose, povidon K30, gesilicificeerde microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat

Filmomhulling:

2 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg en 12 mg tabletten

Polyvinylalcohol, deels gehydrolyseerd, talk, macrogol 3350, titaandioxide (E171)

4 mg tabletten

Polyvinylalcohol, deels gehydrolyseerd, talk, macrogol 3350

*Extra:

tablet van 2 mg: IJzeroxide geel (E172), IJzeroxide rood (E172) tablet van 4 mg: IJzeroxide rood (E172)

tablet van 6 mg: IJzeroxide geel (E172), IJzeroxide rood (E172) tablet van 8 mg: IJzeroxide zwart (E172), IJzeroxide rood (E172) tablet van 10 mg: IJzeroxide geel (E172), IJzeroxide zwart (E172) tablet van 12 mg: IJzeroxide zwart (E172), IJzeroxide rood (E172)

Hoe ziet Fypalan eruit en wat zit er in een verpakking?

filmomhulde tablet

2 mg: gele, ronde en dubbelbolle filmomhulde tabletten

4 mg: rode, ronde en dubbelbolle filmomhulde tabletten

6 mg: oranje, ronde en dubbelbolle filmomhulde tabletten

8 mg: lichtroze, ronde en dubbelbolle filmomhulde tabletten

10 mg: groene, ronde en dubbelbolle filmomhulde tabletten

12 mg: grijze tot paarse, ronde en dubbelbolle filmomhulde tabletten

Fypalan is verkrijgbaar in verpakkingen van 7, 10, 28, 30, 98 en 100 filmomhulde tabletten.

Het is mogelijk dat niet alle genoemde verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

G.L. Pharma GmbH Schlossplatz 1 8502 Lannach Oostenrijk

Fabrikant

G.L. Pharma GmbH

Industriestrasse 1

8502 Lannach

Oostenrijk

In het register ingeschreven onder:
Fypalan 2 mg filmomhulde tabletten	RVG 135170
Fypalan 4 mg filmomhulde tabletten	RVG 135171
Fypalan 6 mg filmomhulde tabletten	RVG 135172
Fypalan 8 mg filmomhulde tabletten	RVG 135173
Fypalan 10 mg filmomhulde tabletten	RVG 135174
Fypalan 12 mg filmomhulde tabletten	RVG 135175

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte onder de volgende namen:

Tsjechië: Fypalan

Duitsland Fypalan 2 mg Filmtabletten Fypalan 4 mg Filmtabletten Fypalan 6 mg Filmtabletten Fypalan 8 mg Filmtabletten Fypalan 10 mg Filmtabletten Fypalan 12 mg Filmtabletten

Italië Fypalan

Nederland Fypalan 2 mg filmomhulde tabletten Fypalan 4 mg filmomhulde tabletten Fypalan 6 mg filmomhulde tabletten Fypalan 8 mg filmomhulde tabletten Fypalan 10 mg filmomhulde tabletten

	Fypalan 12 mg filmomhulde tabletten
Oostenrijk	Fypalan 2 mg-Filmtabletten
	Fypalan 4 mg-Filmtabletten
	Fypalan 6 mg-Filmtabletten
	Fypalan 8 mg-Filmtabletten
	Fypalan 10 mg-Filmtabletten
	Fypalan 12 mg-Filmtabletten
Polen:	Fypalan
Slowakije	Fypalan 2 mg filmom obalené tablety
	Fypalan 4 mg filmom obalené tablety
	Fypalan 6 mg filmom obalené tablety
	Fypalan 8 mg filmom obalené tablety
	Fypalan 10 mg filmom obalené tablety
	Fypalan 12 mg filmom obalené tablety

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in september 2026