Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Ter vermindering van het herhalingsrisico op aanlegstoornissen van het zenuwstelsel bij het ongeboren kind (zoals een open ruggetje).
Advertentie
Stof(fen) | Foliumzuur (vitamine B9) |
Toelating | Nederland |
Producent | Pharmachemie |
Verdovend | Nee |
ATC-Code | B03BB01 |
Farmacologische groep | Vitamine b12 en foliumzuur |
Medicijn | Stof(fen) | Vergunninghouder |
---|---|---|
Foliumzuur 0,5 PCH, tabletten 0,5 mg | Foliumzuur (vitamine B9) | Pharmachemie |
Rescuvolin, poeder voor injectievloeistof 15 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg en 500 mg | Calcium folinaat | Pharmachemie |
Leucovorine Sandoz 15 mg, capsules | Calcium folinaat | Sandoz |
Folinezuur Strides 100 mg poeder voor oplossing voor injectie | Calcium folinaat | Strides Arcolab |
Foliumzuur Actavis 5 mg, tabletten | Foliumzuur (vitamine B9) | Actavis |
Ter vermindering van het herhalingsrisico op aanlegstoornissen van het zenuwstelsel bij het ongeboren kind (zoals een open ruggetje).
Advertentie
FOLIUMZUUR PCH 5 MG tabletten
Bij een tekort aan vitamine B12 kan foliumzuur wel de bloedarmoede verbeteren, maar niet de symptomen van aandoeningen van het zenuwstelsel. Deze kunnen zelfs verergeren of worden geprovoceerd.
Gebruikt u naast foliumzuur nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Let op, bovenstaande geneesmiddelen kunnen bij u bekend zijn onder een andere naam, vaak de merknaam. In deze rubriek wordt alleen de werkzame stof van het geneesmiddel genoemd en niet de merknaam. Kijk daarom altijd goed op de verpakking en in de bijsluiter van de geneesmiddelen die u al gebruikt, wat de werkzame stof is van dat middel.
Gelijktijdige inname met groene of zwarte thee dient vermeden te worden. Gelijktijdige inname kan de werking van foliumzuur verminderen.
Zwangerschap en borstvoeding
Dit geneesmiddel kan voor zover bekend in de aanbevolen doseringen zonder gevaar voor de vrucht worden gebruikt in de zwangerschap.
Uitscheiding in de moedermelk vindt plaats; foliumzuur kan echter in de aanbevolen dosering tijdens de borstvoeding worden gebruikt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Er zijn geen gegevens bekend over de invloed van dit product op de rijvaardigheid en de bekwaamheid om machines te gebruiken. Een effect is echter niet waarschijnlijk.
Foliumzuur PCH 5 mg bevat lactose en tarwezetmeel
Dit geneesmiddel bevat lactose. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
FOLIUMZUUR PCH 5 MG tabletten
Dit geneesmiddel bevat tarwezetmeel en is geschikt voor mensen met coeliakie. Patiënten met een overgevoeligheid voor tarwe (anders dan coeliakie) dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.
Advertentie
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Voor oraal gebruik
5 mg (= 1 tablet) per dag, waarmee tenminste 3 maanden vóór de conceptie begonnen moet worden, en voortgezet gedurende het eerste drie maanden van de zwangerschap.
Overdosering leidt niet tot vergiftiging. Bij hoge doseringen zijn wel maagklachten gemeld.
Wanneer u een dosis gemist hebt, neem dan zo snel mogelijk deze dosis alsnog in. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis. Raadpleeg bij twijfel altijd uw apotheker of arts.
Advertentie
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
De frequenties van de hieronder genoemde bijwerkingen zijn als volgt ingedeeld: Zeer vaak: bij meer dan 1 op de 10 patiënten
Vaak: bij 1 tot 10 op de 100 patiënten Soms: bij 1 tot 10 op de 1.000 patiënten Zelden: bij 1 tot 10 op de 10.000 patiënten
Zeer zelden: bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten
Niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald.
Immuunsysteem
Zelden: koorts, overgevoeligheid.
Niet bekend: ernstige levensbedreigende allergische reactie (anafyctische reactie).
FOLIUMZUUR PCH 5 MG tabletten
Psychische stoornissen
Zeer zelden: slaap stoornissen, depressie.
Zenuwstelsel
Zeer zelden: prikkelbaarheid.
Maag en darmen
Zeer zelden: klachten van het maag-darmkanaal.
Huid
Zelden: huiduitslag.
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, Website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
Advertentie
Bewaren beneden 25°C in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht en vocht.
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na `EXP`. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
Advertentie
FOLIUMZUUR PCH 5 MG tabletten
De tabletten zijn geel, rond, vlak met een breukstreep en de inscriptie “Ac. Fol. 5”.
Foliumzuur PCH 5 mg is verpakt in potten à 30, 100 of 1000 tabletten.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Pharmachemie B.V. Swensweg 5
2031 GA Haarlem Nederland
Fabrikant
Pharmachemie B.V
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nederland
Teva Pharmaceutical Works Private Ltd. Company Pallagi ùt 13,
4042 Debrecen Hongarije
Apotex Nederland BV
Archimedesweg 2
2333 CN Leiden
Nederland
In het register ingeschreven onder
RVG 50392.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in augustus 2013.
0513.6v.HW
Advertentie
Stof(fen) | Foliumzuur (vitamine B9) |
Toelating | Nederland |
Producent | Pharmachemie |
Verdovend | Nee |
ATC-Code | B03BB01 |
Farmacologische groep | Vitamine b12 en foliumzuur |
Advertentie