Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Fluimucil 200 mg/ml Concentraat voor oplossing voor infusie wordt gebruikt bij een overdosering met paracetamol.
Advertentie
Stof(fen) | Acetylcysteïne |
Toelating | Nederland |
Producent | Zambon |
Verdovend | Nee |
ATC-Code | V03AB23 |
Farmacologische groep | Alle andere therapeutische producten |
Medicijn | Stof(fen) | Vergunninghouder |
---|---|---|
Fluimucil 200 mg bruistabletten | Acetylcysteïne | Zambon |
Acetylcysteïne Birchwood 600 mg, bruistabletten | Acetylcysteïne | Birchwood Healthcare B.V. Pascasltraat 3a 2811 EL REEUWIJK |
Fluimucil 200 mg granulaat voor drank | Acetylcysteïne | Zambon |
Acetylcysteine Linn 100 mg, bruistabletten | Acetylcysteïne | MAE Holding B.V. Stationsweg 4 5211 TW 'S-HERTOGENBOSCH |
Acetylcysteine bruis 200 PCH, bruistabletten 200 mg | Acetylcysteïne | Pharmachemie |
Fluimucil 200 mg/ml Concentraat voor oplossing voor infusie wordt gebruikt bij een overdosering met paracetamol.
Advertentie
Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest.
Het gelijktijdig oplossen van acetylcysteïne met andere geneesmiddelen wordt afgeraden. Acetylcysteïne mag met name niet gemengd worden met geneesmiddelen ter bestrijding of voorkoming van infecties (antibiotica), in verband met de mogelijke inactivatie van de antibiotica (voornamelijk van ß-lactamantibiotica).Fluimucil 200 mg/ml Concentraat voor oplossing voor infusie kan de bloeddruk verlagende werking van nitroglycerine (middel dat wordt gebruikt tegen een beklemmend pijnlijk gevoel op de borst (angina pectoris)),
versterken. Uw arts zal u nauwlettend onder observatie houden.Bij hoge doseringen kan acetylcysteïne de uitscheiding van tegelijkertijd toegediende metalen (bijvoorbeeld aurothiomalaat) in de urine verhogen. Zo nodig zal uw arts passende maatregelen nemen. Gebruikt u naast Fluimucil nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft.
Zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap
De gegevens uit onderzoek naar acetylcysteïne-gebruik bij zwangere vrouwen zijn beperkt. Uit proeven met dieren zijn geen directe of indirecte schadelijke effecten gebleken op de zwangerschap, of de ontwikkeling van het kind voor, tijdens en na de geboorte. Echter, beperkte gegevens over het gebruik van acetylcysteïne in hoge doseringen bij de behandeling van een acute paracetamol overdosering lijkt geen risico op te leveren voor de zwangerschap. Indien nodig kan Fluimucil 200 mg/ml Concentraat voor oplossing voor infusie bij een paracetamol intoxicatie tijdens de zwangerschap worden gebruikt.
Borstvoeding
Het is niet bekend of acetylcysteïne overgaat in de moedermelk. Nadelige effecten op de zuigeling zijn echter nooit gemeld. Indien nodig kan Fluimucil 200 mg/ml Concentraat voor oplossing voor infusie bij een paracetamol intoxicatie in de lactatieperiode worden gebruikt.
Wilt u zwanger worden, bent u zwanger of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u geneesmiddelen gebruikt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Er zijn geen gegevens bekend over het effect van acetylcysteïne op de rijvaardigheid. Een effect is echter niet waarschijnlijk.
Stoffen in dit middel waarmee u rekening moet houden
Advertentie
De therapie met acetylcysteïne dient zo spoedig mogelijk na inname van een overdosis paracetamol te worden ingezet. Het grootste effect, wat betreft bescherming tegen leverbeschadiging of het afsterven van levercellen, wordt bereikt indien de behandeling gestart wordt binnen 8 tot 10 uur na inname van paracetamol.
Fluimucil 200 mg/ml Concentraat voor oplossing voor infusie dient eerst verdund te worden voordat het als (langzaam) infuus in een ader wordt toegediend.
De aanvangsdosering is 15-75 ml Fluimucil 200 mg/ml Concentraat voor oplossing voor infusie, afhankelijk van uw lichaamsgewicht.
De vervolgdosis is 5 – 25 ml Fluimucil 200 mg/ml Concentraat voor oplossing voor infusie, afhankelijk van uw lichaamsgewicht, gedurende 8 uur. Uw arts bepaald hoe vaak dit herhaald moet worden.
In geval u bemerkt dat de Fluimucil 200 mg/ml Concentraat voor oplossing voor infusie te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
Wanneer teveel Fluimucil 200 mg/ml Concentraat voor oplossing voor infusie is toegediend, kunnen behalve misselijkheid, duizeligheid en braken in een enkel geval verschijnselen verwacht worden die lijken op een ernstige overgevoeligheidsreactie zoals een loopneus, rode jeukende vlekken op de huid, het opzetten van gezicht en hals, benauwdheid en lage bloeddruk.
Wanneer u de indruk heeft dat teveel Fluimucil 200 mg/ml Concentraat voor oplossing voor infusie aan u is toegediend, waarschuw dan uw arts.
Advertentie
Zoals elk geneesmiddel kan Fluimucil 200 mg/ml Concentraat voor oplossing voor infusie bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Bij toediening van Fluimucil 200 mg/ml Concentraat voor oplossing voor infusie als infuus bij paracetamolvergiftigingen kunnen overgevoeligheidsreacties voorkomen, zoals rode vlekken op de huid, jeuk, misselijkheid, duizeligheid, ernstige ademnood en hartkloppingen. “Opvliegers” (warm en rood worden) zijn normale verschijnselen bij hoge doseringen acetylcysteïne.
In zeldzame gevallen hebben zich de volgende bijwerkingen voorgedaan: hoge bloeddruk (hypertensie), hoesten, pijnlijk of beklemmend gevoel op de borst, uitpuilende ogen, zweten, zich niet goed voelen (malaise), verhoging, vaatverwijding, wazig zien, vertraagde hartslag (bradycardie), gezichts- of oogpijn, plotselinge bewusteloosheid (syncope), verzuring van het bloed (acidose), bloedafwijking (tekort aan bloedplaatjes) gepaard gaande met blauwe plekken en bloedingsneiging (trombocytopenie), ademhalings- of hartstilstand, piepende ademhaling door vernauwde luchtwegen (stridor), angst, het buiten het bloedvat treden van infuusvloeistof (extravasatie), reacties op de plaats van injectie, pijnlijke gewrichten (arthropathie/arthralgie), verslechtering van de leverfunctie, epileptische aanvallen (gegeneraliseerd insult), blauwe verkleuring van de lippen, tong, de huid en slijmvliezen door een tekort aan zuurstof in het bloed (cyanose), verlaagd ureumgehalte in het bloed.
Zeldzame gevallen met dodelijke afloop hebben zich voorgedaan.
Krijgt u veel last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
In geval u bemerkt dat de Fluimucil 200 mg/ml Concentraat voor oplossing voor infusie te sterk of juist te weinig werken, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
Advertentie
Fluimucil 200 mg/ml Concentraat voor oplossing voor infusie buiten bereik en zicht van kinderen houden.
Fluimucil 200 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie mag niet in de koelkast of vriezer bewaard worden. Indien voor toediening gemengd met glucose 5%, glucose 10%, natriumchloride 0,9% (fysiologische zoutoplossing) of met glucose 5% in natriumchloride 0,9%, is het gehele infuus gedurende 24 uur houdbaar mits bewaard onder de 25°C (maar niet in een koelkast of vriezer).
Uiterste gebruiksdatum
Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking achter “ Niet gebruiken na” of “exp”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Advertentie
De werkzame stof in dit middel is acetylcysteïne.
De andere stoffen (hulpstoffen) in dit middel zijn natriumedetaat, natriumhydroxide (E524) en water voor injecties (oplosmiddel).
Hoe ziet Fluimucil 200 mg/ml Concentraat voor oplossing voor infusie er uit en hoeveel zit er in de verpakking
Een injectieflacon met Fluimucil 200 mg/ml Concentraat voor oplossing voor infusie bevat 25 ml oplossing.
Ieder injectieflacon bevat 5000 mg acetylcysteine.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Zambon Nederland B.V. Basicweg 14B
3821 BR AMERSFOORT
Fabrikant:
Zambon S.p.A.
Via Della Chimica 9
36100 Vicenza
Italië
Fluimucil 200 mg/ml Concentraat voor oplossing voor infusie zijn in het register ingeschreven onder nummer RVG 10903
Neem voor alle informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact op met de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen.
Deze bijsluiter is voor het laatst herzien/goedgekeurd in september 2011.
Advertentie
Stof(fen) | Acetylcysteïne |
Toelating | Nederland |
Producent | Zambon |
Verdovend | Nee |
ATC-Code | V03AB23 |
Farmacologische groep | Alle andere therapeutische producten |
Advertentie