CATMYD 5 mg/ml, oogdruppels, oplossing, in verpakking voor eenmalig gebruik

Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
• Bij verhoogde druk in het oog, en bij hart- en vaatziekten.
• Bij kinderen jonger dan 1 jaar om een diagnose te stellen.
• Bij kinderen jonger dan 6 jaar bij de behandeling van een ontsteking in het oog ter voorkoming van verklevingen.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit medicijn gebruikt.

Een versnelde hartslag en andere klachten die te maken hebben met het hart kunnen optreden. Daarom mag dit medicijn niet worden gebruikt bij patiënten met een hart- en vaatziekte.

Er moet goed worden opgelet bij patiënten en vooral kinderen die gevoelig zijn voor atropine.

Er moet goed worden opgelet bij patiënten met een lichter gepigmenteerde huid en irissen met een lichtere kleur. Zij kunnen een sterkere reactie en/of verhoogde gevoeligheid voor bijwerkingen hebben.

Er moet goed worden opgelet bij patiënten die gevoelig kunnen zijn voor licht. Daarom moeten de ogen bij deze patiënten tijdens het verwijden van de pupillen beschermd worden tegen helder licht.

Er moet goed worden opgelet bij gebruik van dit medicijn bij ouderen.

Treedt een hoge polsslag of duizelig zijn op? Dan moet het gebruik stopgezet worden.

Treedt pijn in het oog op? Dan kan dit wijzen op een verhoogde druk in het oog.

Om de werkingsduur van dit medicijn te verminderen tot 3 tot 4 uur, kan de arts 1 tot 2 druppels van een ander medicijn toedienen (pilocarpine 10 mg/ml of 20 mg/ml).

Kinderen

Bij kinderen kunnen reacties van het centrale zenuwstelsel optreden.

Er moet goed worden opgelet bij gebruik van dit medicijn bij jonge kinderen en kinderen met spastische verlamming (paralyse) of hersenbeschadiging. Deze kinderen zijn vooral gevoelig voor ziekten van het centrale zenuwstelsel en voor bijwerkingen van het hart en de longen of van de maag en de darmen.

Er moet goed worden opgelet bij gebruik van dit medicijn bij kinderen van wie bekend is dat zij epilepsie hebben.

Er moet goed worden opgelet bij gebruik van dit medicijn bij kinderen met een lichaamstemperatuur die te hoog is, koorts of die zijn blootgesteld aan een hoge omgevings-/kamertemperatuur.

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Gebruikt u naast CATMYD nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts, apotheker of verpleegkundige.

Bij gelijktijdig gebruik met CATMYD kan het effect van bepaalde oogdruppels die de pupil vernauwen, zoals fysostigmine of pilocarpine, verminderd zijn. Zo kan ook het pupilverwijdende effect van CATMYD verminderd zijn bij gelijktijdig gebruik van deze medicijnen.

Zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen of weinig gegevens over het gebruik van cyclopentolaat bij zwangere vrouwen. Dieronderzoek is onvoldoende wat betreft toxiciteit met betrekking tot de voortplanting.

CATMYD wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap. Het is niet bekend of cyclopentolaat in de moedermelk wordt uitgescheiden bij gebruik ervan in de ogen. Een risico voor een kind dat borstvoeding krijgt, kan niet worden uitgesloten. Er moet worden besloten of borstvoeding moet worden gestopt of dat de behandeling met cyclopentolaat moet worden gestopt/niet moet worden gestart. Daarbij moeten het voordeel van borstvoeding voor het kind en het voordeel van behandeling voor de vrouw in overweging worden genomen.

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

CATMYD heeft invloed op hoe goed u kunt zien. Het medicijn kan dus effect hebben op hoe goed u kunt rijden en machines kunt gebruiken. U mag geen voertuigen besturen of machines gebruiken totdat u weer normaal ziet.

Gebruik dit medicijn altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.

Dosis

De geadviseerde dosering is:

Om een diagnose te stellen: 1 tot 2 druppels.

Voor een behandeling: 1 tot 2 druppels elke 6 tot 8 uur.

Wijze van toediening

CATMYD is bedoeld voor eenmalige toediening. Het moet meteen na gebruik worden weggegooid.

Wijze van gebruik:

Was uw handen heel goed vóór opening van het flesje en gebruik van CATMYD.

Druppel als volgt in het oog.

1-Open het zakje door het open te scheuren.

2-Neem de verpakking voor eenmalig gebruik tussen uw duim en wijsvinger.

3-Open de verpakking voor eenmalig gebruik door de punt te draaien totdat deze loskomt.

4-Dien de druppels in het oog (de ogen) toe door te drukken op het ronde deel van de verpakking voor eenmalig gebruik.

Druk het traankanaal bij de binnenhoek van het oog tegen de neus even dicht tijdens en meteen na toediening. Dit verkleint de kans op bijwerkingen. Het zorgt dat de oplossing niet naar uw neus- en keelholte loopt.

Heeft u te veel van dit medicijn gebruikt?

Klachten van overdosering in het oog zijn onder andere droge mond, verward zijn, verhoogde temperatuur, verhoogde druk in het oog, er blijft plas zitten in uw blaas, verstopping, versnelde hartslag, hartritmestoornissen. In geval van een ernstige overdosering kunt u moeite hebben met ademen.

De behandeling is ondersteunend en hangt af van de klachten. Als tegengif wordt fysostigmine of pilocarpine toegediend.

Heeft u te veel CATMYD gebruikt? Neem dan meteen contact op met uw arts of apotheker.

Bent u vergeten dit medicijn te gebruiken?

Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

De volgende bijwerkingen zijn waargenomen (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

• Erge overgevoeligheidsreacties (waaronder anafylactische reacties en anafylactische shock), overgevoeligheid, uitslag op de huid met roze bulten en erge jeuk (netelroos of galbulten), dik ooglid door vasthouden van vocht
• Mentale stoornissen zoals hallucinaties, spraakstoornis en verstoorde oriëntatie, rusteloos zijn en wankele gang kunnen optreden
• Epilepsie (vooral bij kinderen)
• Branderig gevoel in het oog na indruppelen, niet goed kunnen zien, verhoogde druk in het oog, lichtschuwheid
• Versnelde hartslag
• Rode huid (erytheem)
• Plotseling blijft er plas zitten in uw blaas

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via HET Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op het etiket na ‘EXP’. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert, worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

• De werkzame stof in dit medicijn is cyclopentolaathydrochloride. Elke 1 ml oplossing bevat 5 mg cyclopentolaathydrochloride.
• De andere stoffen in dit medicijn zijn dinatriumedetaat, zoutzuur (E507) en water voor injectie.

Hoe ziet CATMYD eruit en wat zit er in een verpakking?

Doos met 1 verpakking voor eenmalig gebruik van 0,4 ml oogdruppels, oplossing.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Vergunninghouder:

Laboratoires Doliage Développement (LDD) 34, rue Jean Jaurès

92800 Puteaux Frankrijk

Fabrikant: Laboratoire UNITHER 1 Rue de l’Arquerie 50200 Coutances Frankrijk

In het register ingeschreven onder RVG 135471

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte onder de volgende namen:

Frankrijk: CATMYD 5 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose

België: Catmyd 5 mg/ml oogdruppels, oplossing in verpakking voor eenmalig gebruik Nederland: CATMYD, 5 mg/ml, oogdruppels, oplossing, in verpakking voor eenmalig gebruik

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in oktober 2026.