Barnidipine HCl Medcor Retard 20 mg, harde capsules met gereguleerde afgifte

Wanneer mag u dit medicijn niet innemen?

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn inneemt:

- als u aan een ziekte van de nieren lijdt - als u aan een hartziekte lijdt. Kinderen en jongeren tot 18 jaar Dit medicijn mag niet worden gebruikt door kinderen of jongeren onder de 18 jaar. Gebruikt u nog andere medicijnen? Gebruikt u naast Barnidipine HCl Medcor nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit is vooral van belang als u één van de volgende medicijnen gebruikt, omdat deze NIET samen met Barnidipine HCl Medcor gebruikt moeten worden (zie de rubriek ‘Wanneer mag u dit medicijn niet innemen?’):

BSMC01500.01/mei 2024 Vertel uw arts ook als u één van de volgende medicijnen gebruikt:

Waarop moet u letten met drinken en alcohol? U moet voorzichtig zijn met gelijktijdig gebruik van alcohol of grapefruitsap, omdat deze het effect van dit medicijn kunnen vergroten. Zwangerschap en borstvoeding Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt. U dient dit medicijn niet in te nemen tijdens de zwangerschap, tenzij dit medische noodzakelijk is. Neem dit medicijn niet in als u borstvoeding geeft. Barnidipine kan worden uitgescheiden in de moedermelk. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Er zijn geen gegevens bekend over de invloed van dit medicijn op de rijvaardigheid en de bekwaamheid om machines te gebruiken. Dit medicijn kan echter duizeligheid veroorzaken en daarom dient u zich ervan bewust te zijn hoe u op dit medicijn reageert voordat u gaat rijden of een machine gaat gebruiken. Barnidipine HCl Medcor bevat sucrose Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit medicijn inneemt.

Neem dit medicijn altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. De gebruikelijke startdosering is eenmaal daags 10 mg. Dit kan, na overleg met uw arts, eventueel verhoogd worden tot eenmaal daags 1 capsule van 20 mg of eenmaal daags 2 capsules van 10 mg. Indien u een oudere patiënt bent, is aanpassing van de dosering niet noodzakelijk. Uw arts zal u vermoedelijk in het begin van de behandeling extra aandacht geven. Instructies voor gebruik

Heeft u te veel van dit medicijn ingenomen? Indien iemand een grote hoeveelheid capsules tegelijk inneemt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker of laat iemand u naar de eerste hulp afdeling van een ziekenhuis brengen. Mogelijke verschijnselen van overdosering kunnen zijn: zwakte, vertraagde of versnelde hartslag, sufheid, verwardheid, misselijkheid, overgeven en toevallen/stuipen (convulsies) Bent u vergeten dit medicijn in te nemen? Wanneer u dit medicijn niet op tijd heeft ingenomen, dient u de capsule dezelfde dag zo snel mogelijk alsnog in te nemen. Als u dit de volgende dag pas ontdekt, neem dan GEEN dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. U dient dan het schema van eenmaal daags weer te volgen. Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit medicijn, vraag dan uw arts of apotheker.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. Als u een ernstige allergische reactie krijgt, die ademhalingsproblemen of duizeligheid veroorzaakt, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw arts of verpleegkundige.

Barnidipine HCl Medcor kan de volgende bijwerkingen veroorzaken: Barnidipine HCl Medcor Retard 20 mg: Zeer vaak: komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers

Vaak: komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers

- duizeligheid - hartkloppingen Barnidipine HCl Medcor Retard 10 mg: Vaak: komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers

Barnidipine HCl Medcor Retard 10 en 20 mg: Niet bekend: frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald

Deze bijwerkingen nemen af of verdwijnen gewoonlijk tijdens de behandeling (binnen een maand voor de vochtophoping en binnen twee weken voor ‘roodheid in het gezicht’, hoofdpijn en hartkloppingen). De volgende bijwerkingen zijn waargenomen bij sommige medicijnen die tot dezelfde groep behoren:

- overgroei van tandvlees (gingivale hyperplasie) - pijn in de linkerkant van de borst (precordiale pijn) of pijn op de borst (angina pectoris) is zelden waargenomen (kan voorkomen bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers) - toename in frequentie of ernst van angina pectoris-aanvallen bij patiënten met al bestaande angina pectoris is zeer zelden waargenomen (kan voorkomen bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers) - in geïsoleerde gevallen is een hartaanval (myocardinfarct) waargenomen Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Bewaren beneden 25°C. Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op het etiket op de doos `EXP`. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert, worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

- De werkzame stof in dit medicijn is barnidipine.

o Elke 10 mg harde capsule bevat 10 mg barnidipinehydrochloride, overeenkomend met 9,3 mg barnidipine

o Elke 20 mg harde capsule bevat 20 mg barnidipinehydrochloride, overeenkomend met 18,6 mg barnidipine.

- De andere stoffen (hulpstoffen) in dit medicijn zijn: capsule-inhoud: suikerbolletjes (bevatten suikerstroop, maïszetmeel en sucrose), carboxymethylethylcellulose, polysorbaat 80, ethylcellulose, talk capsulewand: titaandioxide (E171), geel ijzeroxide (E172), gelatine Drukinkt: schellak, propyleenglycol, zwart ijzeroxide (E172), kaliumhydroxide.

Hoe ziet Barnidipine HCl Medcor eruit en wat zit er in een verpakking? Barnidipine HCl Medcor Retard 10 mg, harde capsules met gereguleerde afgifte zijn harde gelatinecapsules gevuld met gele tot lichtgele korrels. De capsuledop is geel met zwarte ″1000″ opdruk en het lichaam is geel met zwarte ″0010″ opdruk. Barnidipine HCl Medcor Retard 20 mg, harde capsules met gereguleerde afgifte zijn harde gelatinecapsules gevuld met gele tot lichtgele korrels. De capsuledop is geel met zwarte ″1000″ opdruk en het lichaam is geel met zwarte ″0020″ opdruk. Barnidipine HCl Medcor is verkrijgbaar in niet-geperforeerde blisterverpakkingen van 28 capsules. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Vergunninghouder/ompakker Medcor Pharmaceuticals B.V. Artemisweg 232 8239 DE Lelystad Fabrikant Balkanpharma-Dupnitsa AD Samokovsko Shosse Str. 3 2600 Doepnitsa Buglarije Dit medicijn is in het register ingeschreven onder: Barnidipine HCl Medcor Retard 10 mg, harde capsules met gereguleerde afgifte RVG 136669//127091 L.v.h.: Italië Barnidipine HCl Medcor Retard 20 mg, harde capsules met gereguleerde afgifte RVG 136670//127092 L.v.h.: Italië Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in mei 2026