Brivudina

La brivudina es un principio activo que se utiliza para tratar enfermedades víricas. Es un agente antivírico y se utiliza específicamente para el herpes zóster , causado por el virus del herpes zóster . La brivudina inhibe la multiplicación del virus y reduce así la carga viral. El principio activo es también un profármaco y sólo se transforma en la forma activa en las células infectadas. Un profármaco es una sustancia inactiva que sólo se transforma en su forma activa en el organismo, donde se supone que debe actuar.

La brivudina actúa inhibiendo la ADN polimerasa de los virus. La ADN polimerasa es una enzima esencial para la replicación de los virus. Al inhibir la ADN polimerasa, se detiene la replicación (es decir, la multiplicación). Esto funciona incorporando la brivudina como componente del ADN. Sin embargo, como nuestro organismo reconoce el principio activo como no propio, se detiene el proceso de replicación.

Tome siempre Brivudina exactamente como se indica en el prospecto o como le haya aconsejado su médico.

Adultos:

La dosis habitual recomendada es de 125 mg al día .

El tratamiento debe iniciarse a más tardar 72 horas después de la aparición de los primeros síntomas y NO debe durar más de 7 días.

Pueden producirse los siguientes efectos secundarios:

Frecuentes:

• Náuseas

Ocasionales:

• Cambio en el número de células sanguíneas
• Reacciones alérgicas
• Pérdida de apetito
• Insomnio
• Trastornos de ansiedad
• Dolores de cabeza
• somnolencia
• mareos
• somnolencia
• Parestesia
• hipertensión arterial
• vómitos
• diarrea
• dispepsia
• dolor abdominal
• estreñimiento
• flatulencia
• hígado graso
• enzimas hepáticas elevadas
• debilidad
• fatiga
• síntomas gripales

Raramente

• Reducción del número de plaquetas en sangre
• alucinaciones
• Estado de confusión
• Alteraciones del gusto
• Temblor
• dolor de oídos
• tensión arterial baja
• inflamación del hígado
• aumento de las concentraciones de bilirrubina
• dolor de huesos

Frecuencia desconocida:

• Trastornos del equilibrio
• vasculitis
• insuficiencia hepática aguda
• exantema fijo
• dermatitis exfoliativa
• eritema multiforme
• síndrome de Stevens-Johnson

Pueden producirse interacciones si se toman al mismo tiempo los siguientes medicamentos:

• Fluoropirimidinas; Las interacciones con fluoropirimidinas pueden ser fatales y deben evitarse en cualquier caso. Estos incluyen:
  • 5-Fluorouracilo (5-FU)
  • capecitabina
  • Tegafur
  • otras 5-fluoropirimidinas
• flucitosina; Las interacciones con la flucitosina también pueden ser mortales.
• Fármacos para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson

Brivudina NO debe tomarse en los siguientes casos:

• Con el uso existente, pasado o futuro de ciertas quimioterapias(capecitabina, 5-fluorouracilo, tegafur, etc.): Son posibles interacciones fatales.
• Con el tratamiento existente, pasado o futuro de infecciones fúngicas con flucitosina: son posibles interacciones mortales.
• en caso de alergia a la brivudina

La brivudina NO debe tomarse antes de los 18 años, ya que no se ha estudiado la seguridad y eficacia a esta edad.

La brivudina NO debe utilizarse durante el embarazo. Existen pruebas en experimentos con animales de efectos tóxicos tras dosis elevadas.

La brivudina NO debe utilizarse durante la lactancia. El principal producto de degradación de la brivudina pasa a la leche materna.

El principio activo brivudina se produce en Inglaterra desde los años setenta. Estuvo autorizado para el tratamiento de las infecciones por herpes simple hasta el año 2000. Desde 2001, sólo se utiliza para el herpes zóster.