Levogastrol 25 mg comprimidos

Ilustración de
Sustancia(s) Levosulpiride
Admisión España
Laboratorio Laboratorios SALVAT
Narcótica No
Fecha de aprobación 06.03.2001
Código ATC N05AL07
Estado de prescripción prescripción
Grupo farmacologico Antipsicóticos

Titular de la autorización

Laboratorios SALVAT

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Medicamento Sustancia(s) Titular de la autorización
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Levosulpirida Stada 25 mg comprimidos EFG Levosulpiride Laboratorio Stada
Pausedal 25 mg comprimidos Levosulpiride Laboratorios Alter

Prospecto

¿Qué es y cómo se usa?

La levosulpirida pertenece a un grupo de medicamentos llamados estimulantes de la motilidad gastrointestinal.

Se  utiliza  para:

  • Tratamiento a corto plazo del síndrome dispéptico (anorexia, distensión abdominal, sensación de sensibilidad epigástrica, cefalea postprandial, acidez estomacal, eructación, diarrea, estreñimiento) por retraso del vaciado gástrico relacionado con factores orgánicos (gastroparesia diabética, cáncer, etc.) y/o factores funcionales (somatización visceral en sujetos ansioso-depresivos) en pacientes que no respondieron a otra terapia.
  • Tratamiento sintomático a corto plazo de las náuseas y los vómitos (inducidos por medicamento contra el cáncer) después del fracaso de la terapia de primera línea.
  • Tratamiento sintomático a corto plazo de mareos, tinnitus, pérdida auditiva y náuseas asociados con el síndrome de Ménière (enfermedad que afecta al oído interno).

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¿Qué debe tener en cuenta antes de usarlo?

No tome Levogastrol

  • Si es alérgico (hipersensible) a levosulpirida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • Si  es  epiléptico  o  tiene  historial  de  estados  convulsivos  o  psicosis  de  tipo  maníaco-depresivas (estados maníacos con hiperactividad, irritación, irritabilidad o disminución de la necesidad de dormir).
  • Si  tiene  riesgo  o  padece  hemorragia,  obstrucciones  o  perforaciones  a  nivel gastrointestinal.
  • Si. padece feocromocitoma (tumor de la glándula suprarrenal).
  • Si está diagnosticado de mastopatía (afección mamaria) maligna.
  • Si está embarazada o en periodo de lactancia.

Tenga especial cuidado con Levogastrol

Si cree que los movimientos intestinales le pueden producir molestias, consulte a su médico.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Levogastrol:

Si está en tratamiento con otros neurolépticos debido al riesgo de desarrollar un trastorno de síntomas complejos, potencialmente mortal, llamado síndrome neuroléptico maligno, que se ha notificado con el uso de estos medicamentos (en general, durante el transcurso del tratamiento con antipsicóticos).

Informe inmediatamente a su médico si tiene algún síntoma como una combinación de fiebre, rigidez muscular, respiración agitada, sudoración, disminución de la conciencia y cambios repentinos en la presión arterial y la frecuencia cardíaca, desmayos (síndrome neuroléptico maligno).

Otros medicamentos y Levogastrol

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Levogastrol. En estos casos  puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos.

Es especialmente importante que informe a su médico si toma uno de los siguientes fármacos:

  • Medicamentos para el dolor (narcóticos, analgésicos)
  • Anticolinérgicos y antidopaminérgicos, pregunte a su médico su tiene dudas. 

Toma de Levogastrol con los alimentos, bebidas y alcohol:

No tome alcohol si está en tratamiento con Levogastrol.

Tome Levogastrol al menos 20 minutos antes de las comidas.

Embarazo, lactancia y fertilidad:

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No tome levosulpirida durante el embarazo ni el periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas:

Levosulpirida  puede  producir  síntomas  tales  como,  somnolencia, entumecimiento o disquinesias, mareo,  alteraciones  en  la vista  y  disminución  la  capacidad  de  reacción.  Estos  efectos  así  como  la  propia  alteración digestiva,  pueden dificultar su capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas. Por lo tanto no conduzca ni maneje máquinas ni practique otras actividades que requieran especial atención, hasta que su médico valore su respuesta a este medicamento.

Información importante sobre algunos de los componentes de Levogastrol

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

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¿Cómo se utiliza?

Siga exactamente las instrucciones de administración de Levogastrol indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis normal en adultos es de 1 comprimido (25 mg de levosulpirida) cada 8 horas, es decir 3 comprimidos (75 mg de levosulpirida) al día por vía oral,  repartidos en tres tomas, al menos 20 minutos antes de las comidas.

Los comprimidos de Levogastrol se tragan enteros con una cantidad suficiente de agua, y no deben romperse ni masticarse.

Su médico le indicará la duración del tratamiento con Levogastrol.

Uso en niños

No hay datos disponibles. La eficacia y seguridad de levosulpirida en la población pediátrica no ha sido establecida.

Uso en pacientes de edad avanzada

En los pacientes de edad avanzada, la dosis diaria de Levogastrol será establecida por el médico en función de las necesidades del paciente.

Si toma más Levogastrol del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Los síntomas por sobredosis son principalmente somnolencia y temblores.

Los síntomas por sobredosis de Levogastrol son principalmente somnolencia y temblores.

Si olvidó tomar Levogastrol

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Se recomienda consultar a su médico o farmacéutico.

Si interrumpe el tratamiento con Levogastrol

No suspenda el tratamiento indicado por su médico, ya que no se logrará el efecto previsto.

Si  tiene  cualquier  otra  duda  sobre  el  uso  de  este  producto,  pregunte  a  su  médico  o farmacéutico.

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¿Cuáles son sus posibles efectos secundarios?

Al igual que todos los medicamentos, Levogastrol puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas)

  • Somnolencia, sedación, parkinsonismo (temblor, bradiquinesia, rigidez e inestabilidad postural), disquinesia (movimientos musculares involuntarios), temblor, distonía (movimientos involuntarios de torsión y repetitivos o posturas fijas anormales), trastorno extrapiramidal (sistema que regula las funciones corporales que son voluntarias y el tono muscular), vértigo, insomnio.
  • Ronquera (sonidos vocales broncos y poco sonoros).
  • Ginecomastia (aumento del tamaño de los senos masculinos), galactorrea (flujo espontáneo de leche en los senos, no asociados con el parto o lactancia), trastorno menstrual, molestias en la mama.
  • Hiperprolactinemia (presencia de niveles anormalmente altos de prolactina en la sangre) y peso aumentado.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 

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¿Cómo debe almacenarse?

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

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Más información

Composición de Levogastrol 

El principio activo es levosulpirida 25 mg por comprimido.

Los  demás  componentes  son:  lactosa  monohidrato,  carboximetilalmidón  sódico  tipo  A (almidón de patata sin gluten), celulosa microcristalina y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Levogastrol 25 mg comprimidos se presenta en forma de comprimidos de color blanco con la inscripción “25” en una de sus caras.  

Envases de 30 y 60 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorios Salvat, S.A.

C/ Gall 30-36 - 08950

Esplugues de Llobregat

Barcelona - España

Responsable de la fabricación

Laboratorios Salvat, S.A.

C/Gall 30-36 - 08950

Esplugues de Llobregat

Barcelona-España

O

PHARMALOOP, S.L.

C/Bolivia, 15- Polig.Industrial Azque

28806 Alcalá de Henares, Madrid

Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2022

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web  de  la  Agencia  Española  de  Medicamentos  y  Productos  Sanitarios  (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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Última actualización: 26.08.2022

Fuente: Levogastrol 25 mg comprimidos - Prospecto

Sustancia(s) Levosulpiride
Admisión España
Laboratorio Laboratorios SALVAT
Narcótica No
Fecha de aprobación 06.03.2001
Código ATC N05AL07
Estado de prescripción prescripción
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El contenido que se muestra no sustituye al prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosis y el efecto de cada uno de los productos. No podemos asumir ninguna responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que los datos se han convertido en parte de forma automática. Siempre se debe consultar a un médico para el diagnóstico y otras cuestiones de salud. Más información sobre este tema se puede encontrar aquí.