Amifampridina SERB 10 mg comprimidos

No tome Amifampridina SERB

Si es alérgico a la amifampridina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Si padece asma no controlada. Si padece epilepsia.

En combinación con medicamentos que puedan alterar la actividad eléctrica del corazón (prolongación del intervalo QT, detectable en el electrocardiograma), como los siguientes:

Sultoprida (un fármaco indicado para el tratamiento de ciertos trastornos del comportamiento en los adultos)

Medicamentos antiarrítmicos (p. ej. disopiramida)

Medicamentos para tratar problemas digestivos (p. ej. cisaprida, domperidona) Medicamentos para tratar infecciones: antibióticos (p. ej. rifampicina) y antifúngicos (p. ej. ketoconazol)

En combinación con fármacos con una dosis terapéutica cercana a la dosis máxima segura. Si nació con algún problema cardíaco (síndromes congénitos de QT).

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Amifampridina SERB.

Informe a su médico si tiene:

Asma.

Antecedentes de crisis epilépticas (convulsiones).

Problemas renales.

Problemas hepáticos.

El médico vigilará atentamente su respuesta a Amifampridina SERB y es posible que tenga que modificar la dosis de los medicamentos que esté tomando. El médico vigilará además su corazón al principio del tratamiento y posteriormente una vez al año.

Si tiene SMLE pero no cáncer, su médico hará una evaluación minuciosa del posible riesgo de que sufra cáncer con Amifampridina SERB antes de iniciar el tratamiento.

Informe a cualquier médico al que consulte de que está utilizando Amifampridina SERB.

Interrumpa el tratamiento y consulte inmediatamente a su médico en caso de:

Crisis epilépticas (convulsiones). Asma.

Otros medicamentos y Amifampridina SERB

Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

Es posible que algunos medicamentos interactúen con Amifampridina SERB si se toman de forma conjunta. Los siguientes medicamentos no deben combinarse con Amifampridina SERB: Medicamentos que pueden cambiar la actividad eléctrica del corazón (prolongación del intervalo QT detectable en el electrocardiograma), p.ej., sultoprida, disopiramida, cisaprida, domperidona, rifampicina y ketoconazol (ver “No tome Amifampridina SERB”).

Es especialmente importante que informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos o planea empezar a tomarlos:

Medicamentos contra el paludismo (p. ej., halofantrina y mefloquina). Tramadol (un analgésico).

Antidepresivos: antidepresivos tricíclicos (p. ej., clomipramina, amoxapina), inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (p. ej., citalopram, dapoxetina) y antidepresivos atípicos (p. ej., bupropión).

Medicamentos para problemas mentales (p. ej., haloperidol, carbamazepina, clorpromazina, clozapina).

Medicamentos para tratar la enfermedad de Parkinson: anticolinérgicos (p. ej., trihexilfenidilo, mesilato), inhibidores de la MAO-B (p. ej., selegilina, deprenilo), inhibidores de la COMT (p. ej., entacapona).

Medicamentos para tratar las alergias: antihistamínicos (p. ej., terfenadina, astemizol, cimetidina). Medicamentos para relajar los músculos (p. ej., mivacurio, pipercurio, suxametonio),

Sedantes (p. ej., barbitúricos).

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

No debe utilizar Amifampridina SERB si está embarazada. Tendrá que emplear un método anticonceptivo eficaz durante todo el tratamiento. Si durante el tratamiento descubre que se ha quedado embarazada, informe a su médico de inmediato.

Se desconoce si Amifampridina SERB se excreta en la leche materna humana. Usted y su médico deberán analizar los riesgos y beneficios de continuar tomando Amifampridina SERB durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Este medicamento puede causar somnolencia, mareo, crisis epilépticas (convulsiones) y visión borrosa, lo que podría afectar a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. No conduzca ni maneje máquinas si presenta estos efectos secundarios.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Su médico le indicará la dosis que debe tomar en función de la intensidad de sus signos de enfermedad y de determinados factores genéticos. Esa dosis será adecuada sólo para usted.

La dosis inicial es de 5 mg de amifampridina (medio comprimido) tres veces al día (es decir, 15 mg al día). Su médico podrá aumentar esta dosis poco a poco, primero a 5 mg (medio comprimido) cuatro veces al día (es decir, 20 mg al día). Posteriormente, su médico podrá seguir aumentando su dosis diaria total añadiendo 5 mg (medio comprimido) al día, cada 4 o 5 días.

La dosis máxima recomendada es de 60 mg al día (es decir, un total de seis comprimidos que se tomarán a intervalos durante el día). Las dosis diarias totales superiores a 20 mg deben dividirse en dos a cuatro tomas independientes. No podrán tomarse más de 20 mg en una sola dosis (dos comprimidos).

Los comprimidos tienen una ranura que permite partirlos por la mitad. Los comprimidos deben tragarse con un poco de agua y tomarse con alimentos.

Pacientes con problemas de hígado o riñón

Amifampridina SERB se debe utilizar con precaución en los pacientes con problemas renales o hepáticos. Se recomienda una dosis inicial diaria de 5 mg (medio comprimido) de Amifampridina SERB en los pacientes con problemas renales o hepáticos moderados o graves. En los pacientes con problemas renales o hepáticos leves, se recomienda una dosis inicial diaria de 10 mg (5 mg dos veces al día) de Amifampridina SERB. En estos pacientes, la dosis de Amifampridina SERB debe aumentarse más despacio que en los pacientes sin problemas de hígado o riñón, con incrementos

de 5 mg cada 7 días. Si presenta algún efecto adverso, consulte a su médico, ya que puede que tenga que dejar de aumentar la dosis.

Si toma más Amifampridina SERB del que debe

Si toma más Amifampridina SERB del que debiera, es posible que experimente vómitos o dolor de estómago. Si presenta alguno de estos signos de enfermedad, póngase en contacto con su médico o farmacéutico de inmediato.

Si olvidó tomar Amifampridina SERB

Si olvidó tomar Amifampridina SERB, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas; continúe tomando el tratamiento según las instrucciones que le haya dado el médico.

Si interrumpe el tratamiento con Amifampridina SERB

Si interrumpe el tratamiento, puede presentar signos de enfermedad como cansancio, lentitud de reflejos y estreñimiento. No interrumpa el tratamiento sin consultar a su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Interrumpa el tratamiento y consulte inmediatamente a su médico en caso de:

Crisis epilépticas (convulsiones). Asma.

Los efectos adversos muy frecuentes que pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas son:

Hormigueo y entumecimiento alrededor de la boca y en las extremidades (las manos y los pies). Reducción del sentido del tacto o de las sensaciones.

Náuseas.

Mareos.

Aumento de la sudoración, sudores fríos.

Los efectos adversos frecuentes que pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas son:

Dolor de estómago. Manos y pies fríos.

Otros efectos adversos son:

La intensidad y la incidencia de la mayoría de los efectos adversos dependen de la dosis que esté tomando. También se han comunicado los efectos adversos siguientes (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

Síndrome de Raynaud (trastorno circulatorio que afecta a los dedos de las manos y los pies). Diarrea.

Crisis epilépticas (convulsiones).

Tos, moco excesivo o viscoso en las vías respiratorias, crisis de asma en pacientes asmáticos o con antecedentes de asma.

Visión borrosa.

Alteraciones del ritmo cardíaco, latidos rápidos o irregulares (palpitaciones). Debilidad, cansancio, dolor de cabeza.

Ansiedad, trastornos del sueño, somnolencia.

Corea (trastorno del movimiento), mioclonía (espasmos o contracciones musculares). Elevación de ciertas enzimas hepáticas (transaminasas) observada en los análisis de sangre.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja o en el blíster después de CAD/EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Amifampridina SERB

El principio activo es la amifampridina. Cada comprimido contiene fosfato de amifampridina equivalente a 10 mg de amifampridina.

Los demás componentes son celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra y estearato de calcio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimido blanco, redondo, plano por una cara y ranurado por la otra. Los comprimidos se pueden dividir en dosis iguales.

10 x 1 comprimidos en blísters perforados de dosis unitarias de aluminio-PVC/PVDC. Cajas de 90 x 1 comprimidos, 100 x 1 comprimidos y 120 x 1 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

SERB S.A. Avenue Louise 480 1050 Bruxelles Bélgica

Responsables de la fabricación

EXCELLA GmbH & Co. KG

Nürnberger Strasse 12

90537 Feucht

Alemania

SERB S.A.

Avenue Louise 480

1050 Bruxelles

Bélgica

Fecha de la última revisión de este prospecto:

Amifampridina SERB contiene el mismo principio activo y actúa de la misma forma que el “medicamento de referencia” ya autorizado en la UE. El medicamento de referencia para Amifampridina SERB se ha autorizado en “circunstancias excepcionales”. Esta modalidad de aprobación significa que debido a la rareza de esta enfermedad ha sido imposible obtener información completa del medicamento de referencia. La Agencia Europea de Medicamentos revisará anualmente la información nueva del medicamento de referencia y cualquier actualización del medicamento de referencia será incluida en la información de Amifampridina SERB y en este prospecto.

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.