Was ist es und wofür wird es verwendet?
Zinkpaste LAW ist ein Hautprotektivum.
Zinkoxid wirkt abdeckend-protektiv und sekretbindend bei akuten und subakuten Dermatosen.
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Wirkstoff(e) | Zinkoxid |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Abanta Pharma GmbH |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 09.02.2005 |
ATC Code | D02AB |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | nicht verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | Emollientia und Hautschutzmittel |
Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
---|---|---|
Zinkoxidemulsion LAW | Zinkoxid | Abanta Pharma GmbH |
MYKUNDEX Heilsalbe | Zinkoxid Nystatin | Riemser Pharma GmbH |
Fungium comp. | Clotrimazol Zinkoxid | Hexal Akiengesellschaft |
InfectoSoor Zinksalbe | Zinkoxid Miconazol | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH |
Zinkoxid-Creme 25 % SR (NRF 11.109) Lotio Zinci oxidati SR | Zinkoxid | Pharmazeutische Kontroll- und Herstellungslabor GmbH |
Zinkpaste LAW ist ein Hautprotektivum.
Zinkoxid wirkt abdeckend-protektiv und sekretbindend bei akuten und subakuten Dermatosen.
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überempfindlich (allergisch) gegen Zink oder einen der sonstigen Bestandteile von Zinkpaste LAW sind.
Bei der Anwendung auf großen Hautarealen sollen nicht mehr als 20 % der Körperoberfläche behandelt werden.
Benutzung von Kondomen
Bei der Anwendung von Zinkpaste LAW im Genital- und Analbereich kann es wegen der Hilfsstoffe Vaselin und Paraffin bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zu einer Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.
Zinkpaste LAW darf nicht mit anderen lokal anzuwendenden Mitteln auf derselben Hautpartie gleichzeitig angewendet werden bzw. ist vor deren Anwendung vollständig zu entfernen, da andere Arzneistoffe mit Zinkoxid unwirksame Verbindungen bilden können.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Nicht zutreffend.
Schwangerschaft
Zinkpaste LAW kann bei bestimmungsgemäßem Gebrauch und Einhaltung der Dosierungsanleitung in der Schwangerschaft angewendet werden. Doch sollte eine großflächige Anwendung vermieden werden.
Stillzeit
Zinkpaste LAW kann bei bestimmungsgemäßem Gebrauch und Einhaltung der Dosierungsanleitung in der Stillzeit angewendet werden. Doch sollte eine großflächige Anwendung an der Brust bei stillenden Frauen vermieden werden.
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) auslösen. Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.
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Wenden Sie Zinkpaste LAW immer genau nach Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Zinkpaste LAW wird einmal bis mehrmals täglich auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen und gegebenenfalls mit Mull abgedeckt.
Hinweis: Das Gewinde und die Tubenöffnung sind nach Gebrauch und vor dem Verschließen der Tube mit etwas Zellstoff von eventuellen Resten der Zinkpaste LAW zu säubern.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Wie alle Arzneimittel kann Zinkpaste LAW Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: | 1 bis 10 Behandelte von 1.000 |
Selten: | 1 bis 10 Behandelte von 10.000 |
Sehr selten: | weniger als 1 Behandelter von 10.000 |
Nicht bekannt: | Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar |
Nach dem Auftragen auf stark entzündete Hautpartien kann ein leichtes Brennen auftreten. Gelegentlich können Hautrötungen, Austrocknungserscheinungen, raue Haut und akanthotische Hautveränderungen auftreten, die zum Absetzen der Therapie führen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Abt. Pharmakovigilanz
D-53175 Bonn
Website: www.bfarm.de
anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
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Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.
Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch
Zinkpaste LAW ist nach dem erstmaligen Öffnen der Tube bis zum angegebenen Verfallsdatum haltbar.
Aufbewahrungsbedingungen
Nicht über 30 °C lagern.
6. WEITERE INFORMATIONEN Was Zinkpaste LAW enthält:
Der Wirkstoff ist: Zinkoxid.
1,0 g Paste enthält 200 mg Zinkoxid.
Die sonstigen Bestandteile sind: weißes Vaselin, Talkum, dünnflüssiges Paraffin, Wollwachs [kann Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.) enthalten], mittelkettige Triglyceride, Glycerolmono- stearat 40-55 %, gebleichtes Wachs.
Nahezu weiße, weiche homogene Paste
Originalpackung zu | 50 g Paste |
Originalpackung zu | 100 g Paste |
Abanta Pharma GmbH Reichsstraße 78 58840 Plettenberg
Telefon: +49 341 2582 190 Telefax: +49 341 2582 191 E-Mail: info@abanta‐pharma.de
L-A-W Services GmbH
Leipziger Arzneimittelwerk
Elisabeth-Schumacher-Straße 54/56
04328 Leipzig
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Zuletzt aktualisiert: 04.07.2022
Quelle: Zinkpaste LAW - Beipackzettel
Wirkstoff(e) | Zinkoxid |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Abanta Pharma GmbH |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 09.02.2005 |
ATC Code | D02AB |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | nicht verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | Emollientia und Hautschutzmittel |
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