Emulgatorhaltige Lotio Zinci oxidati SR

Abbildung Emulgatorhaltige Lotio Zinci oxidati SR
Wirkstoff(e) Zinkoxid
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Pharmachem Pößneck GmbH & Co. KG
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 26.11.2005
ATC Code D02AB
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Emollientia und Hautschutzmittel

Zulassungsinhaber

Pharmachem Pößneck GmbH & Co. KG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Zinkoxid-Creme 25 % SR (NRF 11.109) Lotio Zinci oxidati SR Zinkoxid Pharmazeutische Kontroll- und Herstellungslabor GmbH
Pyolysin-Salbe Zinkoxid Salicylsäure Escherichia coli Serumwerk Bernburg AG
apolind Wundbalsam mit Nystatin Nystatin Zinkoxid Pharmazeutische Kontroll- und Herstellungslabor GmbH
Desitin Salbenspray Zinkoxid Lebertran Desitin Arzneimittel GmbH
Pantederm N HEXAL Zinkoxid Hexal Aktiengesellschaft

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Zinkoxid wirkt abdeckend-protektiv und sekretbindend bei akuten und subkutanen Hautkrankheiten.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen

Keine Anwendung bei Überempfindlichkeit gegen Zink oder andere Bestandteile der Suspension und auf mehr als 20 Prozent der Körperoberfläche.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise

Auf Hautarealen über 20 % der Körperoberfläche nicht anwenden.

Kaliumsorbat und Cetylstearylalkohol können örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Suspension kann bei Einhalten der Dosieranleitung in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Eine großflächige Anwendung, insbesondere an der Brust stillender Frauen, sollte vermieden werden.

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Wie wird es angewendet?

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

2-3-mal täglich auf die betroffene Stelle auftragen und antrocknen lassen. Die Dauer der Anwendung ist nicht begrenzt.

Anwendungsfehler

Auf Hautarealen über 20 % der Körperoberfläche nicht anwenden.

Akute Vergiftungen sind bei bestimmungsgemäßer Anwendung nicht zu erwarten. Speziell im Kindesalter sind bei versehentlicher Einnahme Übelkeit, Erbrechen, Gastritis und Fieber möglich.

Wenn Sie die Anwendung vergessen haben, wenden Sie nicht die doppelte Dosis an.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Nebenwirkungen

Nach Auftragen der Suspension auf stark entzündliche Hautstellen kann ein leichtes Brennen auftreten.

Selten (1-10 von 10 000): allergische Reaktionen, gelegentlich (1-10 von 1000): Hautrötungen, Spannungsgefühl, Austrocknungserscheinungen, raue Haut, akanthotische Hautveränderungen. Das Absetzen der Therapie wird empfohlen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Zinkoxidhaltige Rückstände vor der Anwendung anderer Dermatika vollständig entfernen, da deren Wirkung beeinträchtigt werden kann.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Präparat nach Ablauf des aufgedruckten Verfalldatums nicht mehr anwenden. Nach Anbruch 3 Monate verwendbar.

Das Arzneimittel dicht verschlossen, nicht über 25 °C aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Suspensionsreste sollten abgewaschen und nicht abgerieben werden, um eine mechanische Irritation der Haut zu vermeiden.

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Weitere Informationen

Zusammensetzung

100 g Suspension enthalten: Wirkstoff: Zinkoxid 25,0 g

Sonstige Bestandteile: (2-Ethylhexyl)alkanoat (C10 – C16), Glycerol 85 %, nichtionogene emulgierende Alkohole (Gemisch aus Cetylstearylalkohol, Macrogol-80-cetylstearylether und Glycerolmonostearat), Kaliumsorbat (Ph. Eur.), Citronensäure, gereinigtes Wasser.

Darreichungsform und Inhalt

Originalpackung mit 100 g (N2) bzw. 200 g (N3) Suspension.

Pharmaz. Unternehmer/Hersteller

 
Pharmachem GmbH & Co. KG  
Naßäckerstraße 37-39  
07381 Fößneck/Thüringen  
Tel.: 036738 / 659272 Fax: 036738 / 659274

Stand der Information: Dezember 2014

100 g (N2)

Ch.-B.:

Verwendbar bis:

Apothekenpflichtig! Vor Gebrauch umschütteln! Zul.-Nr.: 3004448.00.00

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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2022

Quelle: Emulgatorhaltige Lotio Zinci oxidati SR - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Zinkoxid
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Pharmachem Pößneck GmbH & Co. KG
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 26.11.2005
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Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Emollientia und Hautschutzmittel

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