Was ist es und wofür wird es verwendet?
Zinkoxid wirkt abdeckend-protektiv und sekretbindend bei akuten und subkutanen Hautkrankheiten.
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Wirkstoff(e) | Zinkoxid |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Pharmachem Pößneck GmbH & Co. KG |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 26.11.2005 |
ATC Code | D02AB |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | nicht verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | Emollientia und Hautschutzmittel |
Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
---|---|---|
Zinkoxid-Creme 25 % SR (NRF 11.109) Lotio Zinci oxidati SR | Zinkoxid | Pharmazeutische Kontroll- und Herstellungslabor GmbH |
Pyolysin-Salbe | Zinkoxid Salicylsäure Escherichia coli | Serumwerk Bernburg AG |
apolind Wundbalsam mit Nystatin | Nystatin Zinkoxid | Pharmazeutische Kontroll- und Herstellungslabor GmbH |
Desitin Salbenspray | Zinkoxid Lebertran | Desitin Arzneimittel GmbH |
Pantederm N HEXAL | Zinkoxid | Hexal Aktiengesellschaft |
Zinkoxid wirkt abdeckend-protektiv und sekretbindend bei akuten und subkutanen Hautkrankheiten.
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Keine Anwendung bei Überempfindlichkeit gegen Zink oder andere Bestandteile der Suspension und auf mehr als 20 Prozent der Körperoberfläche.
Auf Hautarealen über 20 % der Körperoberfläche nicht anwenden.
Kaliumsorbat und Cetylstearylalkohol können örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Die Suspension kann bei Einhalten der Dosieranleitung in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Eine großflächige Anwendung, insbesondere an der Brust stillender Frauen, sollte vermieden werden.
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2-3-mal täglich auf die betroffene Stelle auftragen und antrocknen lassen. Die Dauer der Anwendung ist nicht begrenzt.
Auf Hautarealen über 20 % der Körperoberfläche nicht anwenden.
Akute Vergiftungen sind bei bestimmungsgemäßer Anwendung nicht zu erwarten. Speziell im Kindesalter sind bei versehentlicher Einnahme Übelkeit, Erbrechen, Gastritis und Fieber möglich.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Nach Auftragen der Suspension auf stark entzündliche Hautstellen kann ein leichtes Brennen auftreten.
Selten (1-10 von 10 000): allergische Reaktionen, gelegentlich (1-10 von 1000): Hautrötungen, Spannungsgefühl, Austrocknungserscheinungen, raue Haut, akanthotische Hautveränderungen. Das Absetzen der Therapie wird empfohlen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
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Zinkoxidhaltige Rückstände vor der Anwendung anderer Dermatika vollständig entfernen, da deren Wirkung beeinträchtigt werden kann.
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Das Präparat nach Ablauf des aufgedruckten Verfalldatums nicht mehr anwenden. Nach Anbruch 3 Monate verwendbar.
Das Arzneimittel dicht verschlossen, nicht über 25 °C aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Suspensionsreste sollten abgewaschen und nicht abgerieben werden, um eine mechanische Irritation der Haut zu vermeiden.
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100 g Suspension enthalten: Wirkstoff: Zinkoxid 25,0 g
Sonstige Bestandteile: (2-Ethylhexyl)alkanoat (C10 – C16), Glycerol 85 %, nichtionogene emulgierende Alkohole (Gemisch aus Cetylstearylalkohol, Macrogol-80-cetylstearylether und Glycerolmonostearat), Kaliumsorbat (Ph. Eur.), Citronensäure, gereinigtes Wasser.
Originalpackung mit 100 g (N2) bzw. 200 g (N3) Suspension.
Pharmaz. Unternehmer/Hersteller |
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Pharmachem GmbH & Co. KG | |
Naßäckerstraße 37-39 | |
07381 Fößneck/Thüringen | |
Tel.: 036738 / 659272 | Fax: 036738 / 659274 |
Stand der Information: Dezember 2014
100 g (N2)
Ch.-B.:
Verwendbar bis:
Apothekenpflichtig! Vor Gebrauch umschütteln! Zul.-Nr.: 3004448.00.00
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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2022
Quelle: Emulgatorhaltige Lotio Zinci oxidati SR - Beipackzettel
Wirkstoff(e) | Zinkoxid |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Pharmachem Pößneck GmbH & Co. KG |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 26.11.2005 |
ATC Code | D02AB |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | nicht verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | Emollientia und Hautschutzmittel |
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