Emulgatorhaltige Lotio Zinci oxidati SR

Abbildung Emulgatorhaltige Lotio Zinci oxidati SR
Wirkstoff(e) Zinkoxid
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Pharmachem PĂ¶ĂŸneck GmbH & Co. KG
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 26.11.2005
ATC Code D02AB
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Emollientia und Hautschutzmittel

Zulassungsinhaber

Pharmachem PĂ¶ĂŸneck GmbH & Co. KG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Antifungol HEXAL Heilpaste Zinkoxid Clotrimazol Hexal Aktiengesellschaft
Desitin Salbe Zinkoxid Desitin Arzneimittel GmbH
Pharmaton Vital Kapseln N Ergocalciferol (Vitamin D2) Eisen(II)-sulfat Zinkoxid Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
ClotriZink Aristo Paste Zinkoxid Clotrimazol Aristo Pharma GmbH
Zinkoxid-Creme 25 % SR (NRF 11.109) Lotio Zinci oxidati SR Zinkoxid Pharmazeutische Kontroll- und Herstellungslabor GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Zinkoxid wirkt abdeckend-protektiv und sekretbindend bei akuten und subkutanen Hautkrankheiten.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen

Keine Anwendung bei Überempfindlichkeit gegen Zink oder andere Bestandteile der Suspension und auf mehr als 20 Prozent der KörperoberflĂ€che.

Vorsichtsmaßnahmen fĂŒr die Anwendung und Warnhinweise

Auf Hautarealen ĂŒber 20 % der KörperoberflĂ€che nicht anwenden.

Kaliumsorbat und Cetylstearylalkohol können örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Suspension kann bei Einhalten der Dosieranleitung in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Eine großflĂ€chige Anwendung, insbesondere an der Brust stillender Frauen, sollte vermieden werden.

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Wie wird es angewendet?

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

2-3-mal tÀglich auf die betroffene Stelle auftragen und antrocknen lassen. Die Dauer der Anwendung ist nicht begrenzt.

Anwendungsfehler

Auf Hautarealen ĂŒber 20 % der KörperoberflĂ€che nicht anwenden.

Akute Vergiftungen sind bei bestimmungsgemĂ€ĂŸer Anwendung nicht zu erwarten. Speziell im Kindesalter sind bei versehentlicher Einnahme Übelkeit, Erbrechen, Gastritis und Fieber möglich.

Wenn Sie die Anwendung vergessen haben, wenden Sie nicht die doppelte Dosis an.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Nebenwirkungen

Nach Auftragen der Suspension auf stark entzĂŒndliche Hautstellen kann ein leichtes Brennen auftreten.

Selten (1-10 von 10 000): allergische Reaktionen, gelegentlich (1-10 von 1000): Hautrötungen, SpannungsgefĂŒhl, Austrocknungserscheinungen, raue Haut, akanthotische HautverĂ€nderungen. Das Absetzen der Therapie wird empfohlen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fĂŒr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Zinkoxidhaltige RĂŒckstĂ€nde vor der Anwendung anderer Dermatika vollstĂ€ndig entfernen, da deren Wirkung beeintrĂ€chtigt werden kann.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das PrÀparat nach Ablauf des aufgedruckten Verfalldatums nicht mehr anwenden. Nach Anbruch 3 Monate verwendbar.

Das Arzneimittel dicht verschlossen, nicht ĂŒber 25 °C aufbewahren. Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren!

Suspensionsreste sollten abgewaschen und nicht abgerieben werden, um eine mechanische Irritation der Haut zu vermeiden.

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Weitere Informationen

Zusammensetzung

100 g Suspension enthalten: Wirkstoff: Zinkoxid 25,0 g

Sonstige Bestandteile: (2-Ethylhexyl)alkanoat (C10 – C16), Glycerol 85 %, nichtionogene emulgierende Alkohole (Gemisch aus Cetylstearylalkohol, Macrogol-80-cetylstearylether und Glycerolmonostearat), Kaliumsorbat (Ph. Eur.), CitronensĂ€ure, gereinigtes Wasser.

Darreichungsform und Inhalt

Originalpackung mit 100 g (N2) bzw. 200 g (N3) Suspension.

Pharmaz. Unternehmer/Hersteller

 
Pharmachem GmbH & Co. KG  
NaĂŸĂ€ckerstraße 37-39  
07381 FĂ¶ĂŸneck/ThĂŒringen  
Tel.: 036738 / 659272 Fax: 036738 / 659274

Stand der Information: Dezember 2014

100 g (N2)

Ch.-B.:

Verwendbar bis:

Apothekenpflichtig! Vor Gebrauch umschĂŒtteln! Zul.-Nr.: 3004448.00.00

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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2022

Quelle: Emulgatorhaltige Lotio Zinci oxidati SR - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Zinkoxid
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Zulassungsdatum 26.11.2005
ATC Code D02AB
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Emollientia und Hautschutzmittel

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