Wirkstoff(e) Natriumchlorid Kaliumchlorid Calciumchlorid Magnesiumchlorid Glucose
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Baxter Deutschland GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code B05BB02
Pharmakologische Gruppe I.V.-Lösungen

Zulassungsinhaber

Baxter Deutschland GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Natriumchlorid Braun 10 % Natriumchlorid B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft
Natriumchlorid Braun 20 % Natriumchlorid B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft
Extraneal Natriumchlorid Baxter Deutschland GmbH
Physioneal 35 Glucose 1,36 % w/v / 13,6 mg/ml Peritonealdialyselösung Natriumchlorid Natriumhydrogencarbonat Glucose Baxter Deutschland GmbH
Voluven 10 % Infusionslösung Hydroxyethylstärke Natriumchlorid Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Anwendungsgebiete
- Hypertone Dehydratation
- Isotone Dehydratation
- Partielle Deckung des Energiebedarfs
- Trägerlösung für Elektrolytkonzentrate und kompatible Medikamente.
Tutofusin H G5 darf nicht angewendet werden bei
- Hyperhydratationszuständen
- Hypotoner Dehydratation
- Hypokaliämie.
Relative Kontraindikation:
- insulinrefraktäre Hyperglykämie, die einen Einsatz von mehr als 6 Einheiten Insulin/Stunde erforderlich macht.
- Hyponatriämie
Bei Anwendung von Tutofusin H G5 mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/ angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Beim Mischen mit anderen Arzneimitteln können Inkompatibilitäten auftreten.
Das Präparat enthält Ca++-Ionen. Bei Zusatz von anorganischem Phosphat, Hydrogencarbonat/Carbonat oder Oxalat können Ausfällungen entstehen.
Glucosehaltige Lösungen dürfen nicht gleichzeitig in demselben Schlauchsystem mit Blutkonserven verabreicht werden, da dies zu einer Pseudoagglutination führen kann.
Bei Zusatz von Arzneimitteln ist auf Keimfreiheit, vollständige Mischung, physikalisch-chemische Veränderungen und generelle Kompatibilität zu achten. Lösungen mit Zusatz von Medikamenten dürfen nicht gelagert werden.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Negative Auswirkungen von Tutofusin H G5 auf Schwangerschaft und Fetus sind nicht zu erwarten.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Tutofusin H G5 anzuwenden?
Wenden Sie Tutofusin H G5 immer genau nach der Anweisung des Arztes an.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden.
Dosierungsanleitung, falls vom Arzt nicht anders verordnet:
Dauertropf entsprechend dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf.
Bei physiologischer Stoffwechsellage, soweit nicht anders verordnet, 30-40 ml
( 1,5-2 g Glucose)/kg KG und Tag, das entspricht beim 70-kg-Patienten 2100-2800 ml/Tag.
Infusionsgeschwindigkeit max. 5 ml( 0,25 g Glucose)/kg KG und Stunde, das entspricht beim 70-kg-Patienten 350 ml/Stunde = ca. 117 Tr./min.
Hinweise:
Kontrollen des Serumionogramms und der Wasserbilanz sind erforderlich.
Postoperativ, posttraumatisch und bei anderen Störungen der Glucosetoleranz: Zufuhr nur unter Blutglucosekontrollen.
Für Glucose sind bei Erwachsenen folgende Dosierungsbeschränkungen einzuhalten: 0,25 g Glucose/kg Körpergewicht und Stunde und bis zu 6 g/kg Körpergewicht und Tag.
Art der Anwendung
Zur intravenösen Anwendung.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Anwendung ist abhängig von der Art und Schwere des Krankheitsbildes.
Wird Tutofusin H G5 zusammen mit anderen Infusionslösungen angewendet, sind bei der Dosierung die geltenden Richtlinien für die Gesamtflüssigkeitszufuhr zu beachten.
Zur Behandlung der hypertonen Dehydratation sollen nur Lösungen mit einem Natriumgehalt von mindestens 70 mmol/l verwendet werden. Der Ausgleich der Dehydratation sollte bei erhöhter Serumnatriumkonzentration nicht schneller als in 48 Stunden erfolgen.
Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben als Sie sollten
Symptome bei Überdosierung
Hyperhydratation, Hyperglykämie, Störungen im Elektrolythaushalt (Hypokaliämie), Störungen im Säure-Basen-Haushalt.
Therapiemaßnahmen
Unterbrechung der Zufuhr, beschleunigte renale Elimination, eine entsprechende Bilanzierung der Elektrolyte und ggf. Insulinapplikation.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei bestimmungsgemäßer Anwendung sind keine Nebenwirkungen bekannt.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und äußerer Umhüllung nach angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

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Weitere Informationen

Was Tutofusin H G5 enthält
1000 ml Infusionslösung enthalten:
Die Wirkstoffe sind:
Natriumchlorid 4,091 g
Kaliumchlorid 0,186 g
Calciumchlorid-Dihydrat 0,184 g
Magnesiumchlorid- Hexahydrat 0,153 g
Glucose-Monohydrat 55,0 g
Der sonstige Bestandteil ist:
Wasser für Injektionszwecke
das ergibt:
mg/l mmol/l
Na+ 1609 70
K+ 97 2,5
Ca++ 50 1,25
Mg++ 18 0,75
Cl- 2712 76,5
Glucose 50 g/l
Energiegehalt 850 kJ (200 kcal)/l
Theoretische Osmolarität 430 mosm/l
Titrationsacidität bis pH 7,4 ca. 1 mmol/l
pH-Wert ca. 4,2
Wie Tutofusin H G5 aussieht und Inhalt der Packung:
Tutofusin H G5 ist eine Infusionslösung in
- Viaflo- Beuteln zu 500 ml und 1000 ml (Klinikpackungen mit 20 x 500 ml und 10 x 1000 ml).
Pharmazeutischer Unternehmer
Baxter Deutschland GmbH
Edisonstraße 4
85716 Unterschleißheim
Deutschland
Hersteller
Bieffe Medital Sabinaigo
Ctra de Biescas- Senegü?
22666 Sabinaigo (Huesca)
Spanien
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2009.

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