Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Bei Pferden, Rindern, Schweinen, Hunden und Katzen zur parenteralen Kohlehydrat- bzw. Energiezufuhr.
- Zieltierarten
- Pferd, Rind, Schwein, Hund, Katze
- Wartezeit
- Pferd, Rind, Schwein: essbare Gewebe 0 Tage Pferd, Rind: Milch 0 Tage
- Wirkstoff(e)
- Kohlenhydrate, Sorbitol
- Zulassungsinhaber
- V.M.D. n.v./s.a.
- Abgabestatus
- Apothekenpflichtig
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Sorbivert bei Tieren angewendet?
Bei Pferden, Rindern, Schweinen, Hunden und Katzen zur parenteralen Kohlehydrat- bzw. Energiezufuhr.
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Für welche Tiere ist Sorbivert zugelassen?
Pferd, Rind, Schwein, Hund, Katze
Gegenanzeigen und Warnhinweise zu Sorbivert
Gegenanzeigen
Sorbivert darf nicht angewendet werden bei:
| - Hyperhydration | - hypotone Dehydratation |
| - schwerer Leberschädigung | - Hyperglykämie |
| - Fruktoseintoleranz | - Glukoseverwertungsstörungen |
- Sorbitintoleranz
- Neugeborenen und sehr jungen Haussäugetieren in den ersten Lebenswochen.
Besondere Warnhinweise
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Sorbivert darf nur mit Vorsicht angewendet werden bei
- Hyponatriämie
- Hypokaliämie
Eine bestehende Azidose, insbesondere Laktatazidose, kann durch die bei der Verstoffwechselung entstehenden organischen Säuren verstärkt werden.
Bei der Infusion von Sorbivert ist eine Kontrolle des Blut- oder Harnglukosespiegels erforderlich sowie eine Kontrolle des Serumionogramms empfehlenswert.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Keine Angaben.
Trächtigkeit und Laktation:
Sorbivert kann während der Trächtigkeit und Laktation angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:
Beim Mischen mit anderen Arzneimitteln können aufgrund des sauren pH-Wertes von Sorbivert Ausfällungen auftreten, ß-Lactamantibiotika und Tetracycline werden inaktiviert.
Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel):
Ein Überschreiten der maximalen Applikationsgeschwindigkeit kann
- zur Hyperglykämie und zur renalen Ausscheidung von Glukose/Fruktose/ Sorbit und osmotischen Diurese
- zur Leberschädigung
- bei extremer Zufuhrgeschwindigkeit zu Erscheinungen des hyperosmolaren und hyperglykämischen Schocks (ZNS-Störungen) führen.
Die genannten Störungen können durch Reduktion der Kohlenhydratzufuhr, gegebenen-falls Insulingabe und Elektrolytzufuhr behandelt werden.
Inkompatibilitäten:
Keine Angaben.
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Wie wird Sorbivert dosiert und angewendet?
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Infusionslösung zur intravenösen Anwendung in die V. jugularis externa.
Infusionslösung körperwarm infundieren.
| Körpergewicht | Tageshöchstmengen |
| < 2 kg | 70 ml/kg KGW/ Tag |
| 2 – 5 kg | 55 ml/kg KGW/ Tag |
| 5 – 20 kg | 40 ml/kg KGW/ Tag |
| 20 – 100 kg | 30 ml/kg KGW/ Tag |
| > 100 kg | 15 ml/kg KGW/ Tag |
Die Dosierung erfolgt bedarfsadaptiert, angepasst an den Kohlehydratbedarf und das Flüssigkeitsdefizit.
Maximale Infusionsgeschwindigkeit bis zu einem Körpergewicht von 100 kg: 1,6 ml Sorbivert/kg Körpergewicht/Stunde.
Maximale Infusionsgeschwindigkeit bis zu einem Körpergewicht von über 100 kg: 0,9 ml Sorbivert/kg Körpergewicht/Stunde.
Die Behandlung erfolgt bis zur Normalisierung des Kohlehydratstoffwechsels.
Hinweise für die richtige Anwendung
Siehe oben (Art der Anwendung)
Welche Wartezeit gilt für Sorbivert?
| Pferd, Rind, Schwein: | essbare Gewebe 0 Tage | |
| Pferd, Rind: | Milch | 0 Tage |
Welche Nebenwirkungen kann Sorbivert beim Tier haben?
Bei Verabreichung größerer Volumina kommt es zur Verdünnung der Konzentration von Serumelektrolyten.
Stark hypertone Kohlehydratlösungen wie Sorbivert vergrößern infolge ihrer osmotischen Wirkung das intravasale Volumen, wodurch bei kardiovaskulären Erkrankungen gefährliche Nebenwirkungen ausgelöst werden können,
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
Wie ist Sorbivert aufzubewahren und zu entsorgen?
Besondere Lagerungshinweise
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Nicht über 25°C lagern. Vor Licht geschützt lagern.
Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Karton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nach Anbruch sofort verwenden. Im Behältnis verbleibende Reste sind zu verwerfen.
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich
Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.
Weitere Informationen zu Sorbivert
Name und Anschrift des Zulassungsinhabers und, wenn unterschiedlich, des Herstellers, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist
Zulassungsinhaber:
V.M.D. n.v., Hoge Mauw 900, 2370 Arendonk, Belgien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Sanochemia Pharmazeutika AG, Landegger Strasse 7, A-2491 Neufeld/Leitha
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Sorbivert
Infusionslösung zur intravenösen Anwendung bei Pferden, Rindern, Schweinen, Hunden und Katzen Fructose, Sorbitol, Glucose-Monohydrat
Wirkstoff(e) und sonstige Bestandteile
1 ml Infusionslösung enthält:
| Wirkstoff(e): | |
| Fructose | 50,0 mg |
| Sorbitol | 100,0 mg |
| Glucose-Monohydrat | 220,0 mg |
Die Infusionslösung ist endotoxinfrei.
Osmolalität: 2490-2760 mosmol/kg
Genehmigungsdatum der Packungsbeilage
Weitere Angaben
Packungsgrößen
Packung mit 1 Durchstechflasche mit 500 ml Infusionslösung.
Packung mit 12 Durchstechflaschen mit 500 ml Infusionslösung.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Zulassungsinhabers in Verbindung.
Verschreibungspflichtig!
Zul.-Nr.: 6750712.00.00
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
