Wirkstoff(e) Polidocanol (Lauromacrogol 400)
Zulassungsland Deutschland
Hersteller InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code D04AB11
Pharmakologische Gruppe Antipruriginosa, inkl. Antihistaminika, Anästhetika etc.

Zulassungsinhaber

InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Aethoxysklerol 1 % Polidocanol (Lauromacrogol 400) Chemische Fabrik Kreussler & Co Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Aethoxysklerol 1% F Polidocanol (Lauromacrogol 400) Chemische Fabrik Kreussler & Co Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Aethoxysklerol 2 % Polidocanol (Lauromacrogol 400) Chemische Fabrik Kreussler & Co Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Aethoxysklerol 0,25 % Polidocanol (Lauromacrogol 400) Chemische Fabrik Kreussler & Co Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Optiderm Harnstoff Polidocanol (Lauromacrogol 400) Almirall Hermal GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

PRURIDERM ist ein Mittel mit einer leichten örtlich betäubenden Wirkung. PRURIDERM wird bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen zur Linderung der Juckempfindung, z. B. bei Varizellen (Windpocken und Gürtelrose) auf der Haut angewendet.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

PRURIDERM darf nicht angewendet werden,

  • bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Lauromacrogol 400 oder einem der sonstigen Bestandteile von PRURIDERM
  • bei Frühgeborenen in den ersten Lebenswochen


Besondere Vorsicht bei der Anwendung von PRURIDERM ist erforderlich,

  • wenn Sie PRURIDERM im Gesicht anwenden: PRURIDERM nicht in die Augen reiben!


Bei Anwendung von PRURIDERM mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sollten Sie PRURIDERM nicht großflächig und nicht länger als 1 Woche bzw. auf ausdrücklichen Rat Ihres Arztes höchstens 2 Wochen anwenden. Wenn Sie stillen, wenden Sie PRURIDERM bitte nicht an der Brust an.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
PRURIDERM hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von PRURIDERM
Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist PRURIDERM Lotio anzuwenden?
Wenden Sie PRURIDERM immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Flasche vor Gebrauch gut schütteln!
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird PRURIDERM ein- bis mehrmals täglich mit einem Wattebausch auf die juckenden Hautstellen dünn aufgetragen.
Die Suspension kann auch großflächig aufgetragen werden.
Nach Beendigung der Behandlung kann die Suspension mit lauwarmem Wasser leicht abgespült werden.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Anwendung richtet sich nach Art und Verlauf des Krankheitsbildes. Bei Kindern darf PRURIDERM nicht länger als 1 Woche angewendet werden. Bei Erwachsenen soll PRURIDERM ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 Woche angewendet werden. Falls Sie PRURIDERM bei Erwachsenen länger als eine Woche anwenden möchten, sprechen Sie vorher mit Ihrem Arzt.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung
von PRURIDERM zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge PRURIDERM angewendet haben, als Sie sollten
Bei trockenen, rissigen Hautstellen pflegende, fetthaltige Salben verwenden.
Wenn Sie die Anwendung von PRURIDERM vergessen haben
Setzen Sie die Behandlung unverzüglich mit der bisher verwendeten Menge fort.
Wenn Sie die Anwendung von PRURIDERM abbrechen
Die Juckempfindung kann sich wieder verschlimmern.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann PRURIDERM Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen wird folgende Häufigkeitsangabe zugrunde gelegt:
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn die Nebenwirkung Sie erheblich beeinträchtigt
oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach ?Verwendbar bis:? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nicht über 25 °C aufbewahren.
Nach Anbruch 3 Monate haltbar.

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Weitere Informationen

Was PRURIDERM enthält
100 g enthalten als Wirkstoff 8 g Lauromacrogol 400 (alte Bezeichnung: Polidocanol).
Die sonstigen Bestandteile sind: Zinkoxid, Talkum, Titandioxid, Methylcellulose, Propylenglycol, Gereinigtes Wasser.
Wie PRURIDERM aussieht und Inhalt der Packung
PRURIDERM ist eine weiße Suspension und in Packungen mit 50 und 100 g Suspension erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH
Von-Humboldt-Str. 1
64646 Heppenheim
www.infectopharm.com
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet: 0011
Weitere Angaben gemäß ?11 Abs. 1 Satz 5 AMG:
Liebe Patientin, lieber Patient
Windpocken (Varizellen) und Gürtelrose (Herpes Zoster) sind ansteckende, durch das Varizella-Zoster- Virus hervorgerufene Erkrankungen.
Windpocken
Diese werden so genannt, weil sich die robusten Viren praktisch mit jedem Luftzug über mehrere Meter weit verbreiten können. Windpocken haben eine lange Inkubationszeit. Vor dem Ausbruch der Krankheit trägt man die Krankheitserreger bereits 2-3 Wochen in sich. Die größte Ansteckungsgefahr durch Tröpfcheninfektion beginnt zwei Tage vor dem ersten Auftreten des Ausschlags mit den typischen roten Pusteln und Bläschen und dauert ca. 1 Woche, solange sich frische Bläschen bilden. Der Hauptübertragungsweg ist aber der direkte Kontakt mit den Bläschen. Die Bläschen sind mit einer klaren, wässrigen Flüssigkeit gefüllt und platzen sehr leicht auf. In dieser Zeit sollte kein Kontakt mit Risikopersonen (z. B. Neurodermitikern, Schwangeren, Krebskranken) stattfinden.
Gürtelrose
Neun von zehn Erwachsenen tragen den Erreger von Windpocken und Gürtelrose im Körper. Ist die körpereigene Abwehr geschwächt, kann dieser wieder aktiviert werden – es entsteht eine Gürtelrose. Dabei kommt es zu schmerzhaften Hautrötungen in einem umgrenzten (häufig ?gürtelförmigen?) Hautbereich. In diesem Bereich entwickeln sich Bläschen.

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Wirkstoff(e) Polidocanol (Lauromacrogol 400)
Zulassungsland Deutschland
Hersteller InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code D04AB11
Pharmakologische Gruppe Antipruriginosa, inkl. Antihistaminika, Anästhetika etc.

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