Was ist es und wofür wird es verwendet?
Pelargonium wird angewendet zur
symptomatischen Behandlung der akuten Bronchitis (Entzündung der Bronchien).
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Wirkstoff(e) | Pelargoniumwurzel |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 29.05.2009 |
ATC Code | R05CP05 |
Pharmakologische Gruppe | Expektoranzien, exkl. Kombinationen mit Antitussiva |
Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
---|---|---|
EPa-Liquidum | Pelargoniumwurzel | Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG |
EPe-Liquidum | Pelargoniumwurzel | Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG |
Pelargonium DIREKT | Pelargoniumwurzel | Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG |
EP-Sirup | Pelargoniumwurzel | Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG |
Pelargonium Beutel Schwabe | Pelargoniumwurzel | Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG |
symptomatischen Behandlung der akuten Bronchitis (Entzündung der Bronchien).
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bei fehlender Besserung innerhalb einer Woche, bei über mehrere Tage anhaltendem Fieber sowie beim Auftreten von Atemnot oder blutigem Auswurf. In diesen Fällen sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.
Beenden Sie die Einnahme von Pelargonium und suchen Sie einen Arzt auf, wenn bei Ihnen Zeichen einer Leberschädigung auftreten (z.B. Gelbfärbung der Haut oder Augen, dunkler Urin, starke Schmerzen im Oberbauch, Appetitverlust).
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Dieses Arzneimittel ist zur Anwendung bei Kindern bis 12 Jahren nicht vorgesehen.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Zur Sicherheit der Anwendung von Pelargonium bei Schwangeren liegen keine ausreichenden Daten vor. Pelargonium sollte daher während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Da nicht bekannt ist, ob wirksame Bestandteile von Pelarogonium in die Muttermilch übergehen, kann ein Risiko für den Säugling nicht ausgeschlossen werden. Wenn Sie stillen, sollten Sie daher Pelargonium nicht einnehmen.
Worauf müssen Sie noch achten? Dieses Arzneimittel enthält Lactose.
Bitte nehmen Sie Pelargonium daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Dieses Arzneimittel enthält Natrium.
Pelargonium enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette. d.h. es ist nahezu „natrium- frei“.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungs- pflichtige Arzneimittel handelt.
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Nehmen Sie Pelargonium immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Zum Einnehmen.
Überdosierungserscheinungen sind bisher nicht bekannt geworden.
Wenn Sie eine größere Menge von Pelargonium eingenommen haben als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.
Nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Ein- nahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in dieser Gebrauchsinformation beschrieben, fort.
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Wie alle Arzneimittel kann Pelargonium Nebenwirkungen haben.
Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Pelargonium-sidoides-Wurzeln-Trockenextrakt, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeit- therapie.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig: |
Häufig: |
|
mehr als 1 Behandelter von 10 | 1 bis 10 | Behandelte von 100 |
Gelegentlich: |
Selten: |
|
1 bis 10 Behandelte von 1.000 |
1 bis 10 |
Behandelte von 10.000 |
Sehr selten: |
||
weniger als 1 Behandelter von 10.000 |
Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Zur Anwendung von Pelargonium-Zubereitungen liegen langjährige Erfahrungen vor. Danach können unter Einnahme Pelargonium-haltiger Arzneimittel die nachfolgend beschriebenen Nebenwirkungen auftreten:
Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?
Insbesondere bei Anzeichen von Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautrötungen, ggf. ver- bunden mit Juckreiz, sowie bei Anzeichen einer Leberfunktionsstörung wie z. B. Gelbfärbung der Haut, Gelbfärbung des Augenweiß beenden Sie bitte die Anwendung von Pelargonium und suchen umgehend Ihren Arzt auf, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden kann. Das Arzneimittel darf nach Anzeichen einer Überempfindlich- keitsreaktion nicht nochmals eingenommen werden.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Neben- wirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharma- kovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
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Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. Behältnis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.
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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2023
Wirkstoff(e) | Pelargoniumwurzel |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 29.05.2009 |
ATC Code | R05CP05 |
Pharmakologische Gruppe | Expektoranzien, exkl. Kombinationen mit Antitussiva |
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