Pazopanib Zentiva 400 mg Filmtabletten

Pazopanib Zentiva darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Pazopanib oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine dieser Bedingungen bei Ihnen zutrifft.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Pazopanib Zentiva einnehmen:

• wenn Sie an einer Erkrankung des Herzens leiden.
• wenn Sie eine Lebererkrankung haben.
• wenn sie eine Herzschwäche oder eine Herzattacke hatten.
• wenn Sie früher einen Lungenkollaps hatten.
• wenn Sie Probleme mit Blutungen, Blutgerinnseln oder Arterienverengung gehabt haben.
• wenn Sie Magen- oder Darmprobleme wie Perforationen (Durchbrüche) oder Fisteln (abnormale Durchgänge zwischen Teilen des Darms) gehabt haben.
• wenn Sie Schilddrüsenprobleme haben.
• wenn Sie Probleme mit Ihrer Nierenfunktion haben.
• wenn Sie ein Aneurysma (Erweiterung und Schwächung einer Blutgefäßwand) oder einen

Einriss in einer Blutgefäßwand haben oder hatten.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine von diesen Bedingungen bei Ihnen zutrifft. Ihr Arzt wird entscheiden, ob Pazopanib Zentiva für Sie geeignet ist. Möglicherweise werden zusätzliche Untersuchungen durchgeführt werden müssen, um zu prüfen, ob Ihre Nieren, Ihr Herz und Ihre Leber normal arbeiten.

Bluthochdruck und Pazopanib Zentiva

Pazopanib Zentiva kann Ihren Blutdruck erhöhen. Ihr Blutdruck wird überprüft werden, bevor Sie die Behandlung mit Pazopanib Zentiva beginnen und während Sie es nehmen. Wenn sie einen hohen Blutdruck haben sollten, werden Sie mit Arzneimitteln behandelt werden, um diesen zu senken.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie einen hohen Blutdruck haben.

Wenn Sie sich einer Operation unterziehen müssen

Ihr Arzt wird Pazopanib Zentiva mindestens 7 Tage vor Ihrer Operation absetzen, da es die Wundheilung behindern kann. Ihre Behandlung wird wieder aufgenommen werden, wenn Ihre Wunden ausreichend verheilt sind.

Krankheiten und Zustände, auf die Sie achten sollten

Pazopanib Zentiva kann manche Krankheiten und Zustände verschlechtern oder ernsthafte Nebenwirkungen hervorrufen. Während Sie Pazopanib Zentiva einnehmen, müssen Sie auf bestimmte Symptome achten, um das Risiko, dass bestimmte Probleme auftreten, zu reduzieren. Siehe Abschnitt 4.

Kinder und Jugendliche

Pazopanib Zentiva wird nicht für Patienten unter 18 Jahren empfohlen. Es ist bisher nicht bekannt, wie gut es in dieser Altersgruppe wirkt. Darüber hinaus sollte es wegen Sicherheitsbedenken nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden.

Einnahme von Pazopanib Zentiva zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Dies gilt auch, wenn es sich um pflanzliche Arzneimittel oder andere nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Einige Arzneimittel können möglicherweise die Wirkung von Pazopanib Zentiva verändern, oder die Wahrscheinlichkeit, dass bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten, erhöhen. Pazopanib Zentiva kann möglicherweise die Wirkung einiger Arzneimittel verändern. Dazu gehören:

• Clarithromycin, Ketoconazol, Itraconazol, Rifampicin, Telithromycin, Voriconazol (zur
  Behandlung von Infektionen).
• Atazanavir, Indinavir, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir (zur Behandlung der HIV-Infektion).
• Nefazodon (zur Behandlung der Depression).
• Simvastatin und möglicherweise andere Statine (zur Behandlung hoher Cholesterinspiegel).
• Arzneimittel, die die Magensäure verringern. Die Art von Arzneimittel, die Sie zur Verringerung Ihrer Magensäure einnehmen (z. B. Protonenpumpeninhibitoren, H2-Hemmer oder Antazida), kann einen Einfluss auf die Art und Weise, wie Sie Pazopanib Zentiva einnehmen sollen, haben. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines dieser Arzneimittel einnehmen/anwenden.

Einnahme von Pazopanib Zentiva zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Nehmen Sie Pazopanib Zentiva nicht zusammen mit Nahrungsmitteln ein, da dadurch die Aufnahme des Arzneimittels in den Körper verändert werden kann. Sie sollten es mindestens zwei Stunden nach oder eine Stunde vor einer Mahlzeit einnehmen. (siehe Abschnitt 3).

Trinken Sie keinen Grapefruitsaft, während Sie mit Pazopanib Zentiva behandelt werden, da dadurch das Risiko für Nebenwirkungen ansteigen kann.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Die Anwendung von Pazopanib Zentiva während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen.

Die Wirkung von Pazopanib Zentiva in der Schwangerschaft ist nicht bekannt.

• Wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen, informieren Sie bitte Ihren
  Arzt
• Wenden Sie, während Sie Pazopanib Zentiva einnehmen und mindestens 2 Wochen länger, eine zuverlässige Verhütungsmethode an, um eine Schwangerschaft zu vermeiden.
• Sollten Sie während der Behandlung mit Pazopanib Zentiva schwanger werden, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Während der Behandlung mit Pazopanib Zentiva dürfen Sie nicht stillen. Es ist nicht bekannt, ob die Inhaltsstoffe von Pazopanib Zentiva in die Muttermilch übergehen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber.

Männliche Patienten (einschließlich jener, die eine Vasektomie hatten) mit Partnerinnen, die entweder schwanger sind oder schwanger werden könnten (einschließlich jener, die andere Arten der Empfängnisverhütung anwenden), sollten während der Einnahme von Pazopanib Zentiva und mindestens 2 Wochen nach der letzten Dosis beim Geschlechtsverkehr Kondome verwenden.

Die Fortpflanzungsfähigkeit kann durch die Behandlung mit Pazopanib Zentiva beeinträchtigt sein. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Pazopanib Zentiva kann Nebenwirkungen hervorrufen, die Ihre Fähigkeit, ein Kraftfahrzeug zu führen oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen können.

Führen Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen, wenn Sie sich schwindlig, müde oder schwach fühlen, oder wenn Sie sich kraftlos fühlen.

Pazopanib Zentiva enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.

Wie ist Pazopanib Zentiva einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Wie viel sollten Sie einnehmen?

Pazopanib Zentiva 200 mg Filmtabletten:

Die empfohlene Dosis beträgt vier 200 mg-Tabletten Pazopanib Zentiva (800 mg Pazopanib), einmal täglich eingenommen. Dies ist die maximale Tagesdosis. Ihr Arzt kann Ihre Dosis verringern, wenn Nebenwirkungen bei Ihnen auftreten.

Pazopanib Zentiva 400 mg Filmtabletten:

Die empfohlene Dosis beträgt zwei 400 mg-Tabletten Pazopanib Zentiva (800 mg Pazopanib), einmal täglich eingenommen. Dies ist die maximale Tagesdosis. Ihr Arzt kann Ihre Dosis verringern, wenn Nebenwirkungen bei Ihnen auftreten.

Wann soll es eingenommen werden?

Nehmen Sie Pazopanib Zentiva nicht zusammen mit Nahrung ein. Sie sollten es mindestens zwei Stunden nach oder eine Stunde vor einer Mahlzeit einnehmen.

So könnten Sie es zum Beispiel zwei Stunden nach dem Frühstück oder eine Stunde vor dem Mittagessen einnehmen. Nehmen Sie Pazopanib Zentiva jeden Tag etwa zur selben Zeit ein.

Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit Wasser, eine nach der anderen, ein. Brechen oder zerkleinern Sie die Tabletten nicht, da dadurch die Aufnahme des Arzneimittels verändert und die Wahrscheinlichkeit des Auftretens von Nebenwirkungen erhöht werden kann.

Wenn Sie eine größere Menge von Pazopanib Zentiva eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie zu viele Tabletten eingenommen haben, setzen Sie sich mit einem Arzt oder Apotheker in Verbindung, um Rat zu erhalten. Wenn möglich zeigen Sie ihnen die Packung oder diese Gebrauchsinformation.

Wenn Sie die Einnahme von Pazopanib Zentiva vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie einfach die nächste Dosis zum vorgesehenen Zeitpunkt ein.

Setzen Sie Pazopanib Zentiva nicht ohne vorherige Anweisungen ab

Nehmen Sie Pazopanib Zentiva so lange ein, wie Ihr Arzt Ihnen empfiehlt. Setzen Sie es nicht ab, es sei denn, Ihr Arzt hat Ihnen dazu geraten.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Mögliche schwerwiegende Nebenwirkungen

Schwellung des Gehirns (reversibles posteriores Leukoenzephalopathie-Syndrom) Pazopanib Zentiva kann in seltenen Fällen eine Schwellung des Gehirns verursachen, die lebensbedrohlich sein kann. Die Symptome beinhalten:

• Verlust der Sprachfähigkeit
• Veränderung des Sehvermögens
• Krampfanfälle (Anfälle)
• Verwirrtheit

Bluthochdruck

Nehmen Sie Pazopanib Zentiva nicht mehr ein und rufen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftreten sollte oder wenn bei Ihnen Kopfschmerzen in Begleitung dieser Symptome auftreten sollten.

Hypertensive Krise (plötzlicher und schwerer Anstieg des Blutdrucks)

Pazopanib Zentiva kann gelegentlich einen plötzlichen und starken Anstieg des Blutdrucks verursachen. Dies wird als hypertensive Krise bezeichnet. Ihr Arzt wird Ihren Blutdruck überwachen, während Sie Pazopanib Zentiva einnehmen. Anzeichen und Symptome einer hypertensiven Krise können beinhalten:

• starke Schmerzen in der Brust
• starke Kopfschmerzen
• verschwommenes Sehen
• Verwirrtheit
• Übelkeit
• Erbrechen
• schwere Angstzustände
• Kurzatmigkeit
• Krampfanfälle (epileptische Anfälle)
• Ohnmacht

Nehmen Sie Pazopanib Zentiva nicht mehr ein und rufen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn Sie eine hypertensive Krise entwickeln.

Herzerkrankungen

Die Risiken dieser Probleme können bei Personen mit vorbestehenden Herzbeschwerden oder Personen, die andere Arzneimittel einnehmen, höher sein. Während Sie Pazopanib Zentiva einnehmen, werden Sie auf jegliche Herzbeschwerden hin überwacht werden.

Herzfunktionsstörung/Herzinsuffizienz, Herzinfarkt

Pazopanib Zentiva kann die Pumpleistung ihres Herzens oder die Wahrscheinlichkeit, einen Herzinfarkt zu erleiden, beeinflussen. Anzeichen und Symptome können beinhalten:

• unregelmäßiger oder schneller Herzschlag
• schnelles Herzflattern
• Ohnmacht
• Schmerzen oder Druckgefühl in der Brust
• Schmerzen in den Armen, Rücken, Nacken oder Kiefer
• Kurzatmigkeit
• Schwellungen in den Beinen

Rufen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn Sie irgendeines dieser Symptome an sich bemerken.

Veränderung des Herzrhythmus (QT-Verlängerung)

Pazopanib Zentiva kann den Herzrhythmus verändern, was bei einigen Patienten zu einer möglicherweise schwerwiegenden Herzerkrankung, die als Torsade de Pointes bekannt ist, führen kann. Ein sehr schneller Herzschlag ist die Folge, der eine plötzliche Bewusstlosigkeit verursachen kann.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie irgendwelche Unregelmäßigkeiten in Ihrem Herzschlag bemerken, wie zum Beispiel zu schnelles oder zu langsames Schlagen.

Schlaganfall

Pazopanib Zentiva kann die Wahrscheinlichkeit erhöhen, einen Schlaganfall zu erleiden. Anzeichen und Symptome eines Schlaganfalls können beinhalten:

• Taubheit oder Schwäche einer Körperhälfte
• Schwierigkeiten, zu sprechen
• Kopfschmerzen

Schwindel

Rufen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn Sie irgendeines dieser Symptome an sich bemerken.

Blutungen

Pazopanib Zentiva kann schwere Blutungen in Ihrem Verdauungssystem (wie Magen, Speiseröhre, Mastdarm oder Darm) oder in den Lungen, Nieren, im Mund, in der Vagina und im Gehirn verursachen, obwohl diese nur gelegentlich auftreten. Symptome hierfür können sein:

• Blut im Stuhl oder schwarz gefärbte Stühle
• Blut im Urin
• Magenschmerzen
• Bluthusten oder -erbrechen

Rufen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn Sie irgendeines dieser Symptome an sich bemerken.

Magen- oder Darmdurchbruch und Fisteln

Pazopanib Zentiva kann einen Durchbruch (Perforation) Ihres Magens oder der Darmwand oder die Entwicklung eines abnormalen Durchgangs zwischen zwei Teilen Ihres Verdauungstrakts (Fistel) verursachen. Anzeichen und Symptome können beinhalten:

• starke Magenschmerzen
• Übelkeit und/oder Erbrechen
• Fieber
• Entwicklung eines Durchbruchs (Perforation) im Magen oder Darm, aus dem blutiger oder

faulig riechender Eiter austritt

Rufen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn Sie irgendeines dieser Symptome an sich bemerken.

Leberprobleme

Pazopanib Zentiva kann Leberprobleme verursachen, die sich zu ernsthaften Zuständen wie Leberfunktionsstörung und Leberversagen, die tödlich verlaufen können, entwickeln können. Ihr Arzt wird Ihre Leberenzyme untersuchen, während Sie Pazopanib Zentiva einnehmen. Anzeichen dafür, dass die Leber möglicherweise nicht richtig arbeitet, können beinhalten:

• Gelbfärbung Ihrer Haut oder des weißen Teils Ihrer Augen (Gelbsucht)
• Dunkelfärbung des Urins
• Müdigkeit
• Übelkeit
• Erbrechen
• Appetitlosigkeit
• Schmerzen der rechten Magenseite (Unterleibsschmerzen)
• Neigung zu blauen Flecken

Rufen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn Sie irgendeines dieser Symptome an sich bemerken.

Blutgerinnsel

Tiefe Venenthrombose (TVT) und Lungenembolie

Pazopanib Zentiva kann Blutgerinnsel in Ihren Venen verursachen, besonders in Ihren Beinen (Tiefe Venenthrombose oder TVT), die auch in Ihre Lungen wandern können (Lungenembolie). Anzeichen und Symptome können beinhalten:

• stechender Schmerz in der Brust
• Kurzatmigkeit
• schnelle Atmung
• Schmerzen im Bein
• Schwellung Ihrer Arme und Hände oder Beine und Füße
  Thrombotische Mikroangiopathie (TMA)

Pazopanib Zentiva kann Blutgerinnsel in den kleinen Gefäßen der Nieren und des Gehirns verursachen, begleitet von einer Abnahme an roten Blutzellen und Zellen, die an der Blutgerinnung beteiligt sind (Thrombotische Mikroangiopathie, TMA). Anzeichen und Symptome können beinhalten:

• Neigung zu blauen Flecken
• Bluthochdruck
• Fieber
• Verwirrtheit
• Benommenheit
• Krampfanfälle (epileptische Anfälle)
• Abnahme der Urinmenge

Rufen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn Sie irgendeines dieser Symptome an sich bemerken.

Tumorlyse-Syndrom

Pazopanib Zentiva kann eine schnelle Zerstörung einer größeren Anzahl von Tumorzellen verursachen. Dies kann zu einem Tumorlyse-Syndrom führen, das bei einigen Menschen tödlich verlaufen kann. Symptome können beinhalten: Unregelmäßiger Herzschlag, Krampfanfälle,Verwirrtheit, Muskelkrämpfe oder -spasmen oder verringerte Harnausscheidung. Rufen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn Sie irgendeines dieser Symptome an sich bemerken.

Infektionen

Infektionen, die auftreten, während Sie Pazopanib Zentiva einnehmen, können möglicherweise schwerwiegend werden. Symptome von Infektionen können beinhalten:

• Fieber
• grippe-ähnliche Symptome wie Husten, Müdigkeit und Gliederschmerzen, die nicht nachlassen
• Kurzatmigkeit und/oder Keuchen
• Schmerzen beim Wasserlassen
• Schnittwunden, Kratzer oder Wunden, die gerötet, warm, geschwollen oder schmerzhaft sind Rufen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn Sie irgendeines dieser Symptome an sich bemerken.

Lungenentzündung

Pazopanib Zentiva kann in seltenen Fällen eine Lungenentzündung (Interstitielle Lungenerkrankung, Pneumonitis) hervorrufen, die bei manchen Personen tödlich sein kann. Die Symptome beinhalten Kurzatmigkeit oder Husten, der nicht nachlässt. Während der Behandlung mit Pazopanib Zentiva werden Sie auf jegliche Art von Lungenproblemen hin untersucht werden. Rufen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn irgendeines dieser Symptome bei Ihnen auftritt.

Schilddrüsenprobleme

Pazopanib Zentiva kann die Menge an Schilddrüsenhormonen in Ihrem Körper verringern. Dies kann zu Gewichtszunahme und Müdigkeit führen. Während der Behandlung mit Pazopanib Zentiva werden Sie hinsichtlich Ihrer Schilddrüsenhormon-Spiegel überwacht werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine auffällige Gewichtszunahme oder Müdigkeit an sich bemerken.

Verschwommenes oder beeinträchtigtes Sehen

Pazopanib Zentiva kann eine Ablösung oder einen Riss der Netzhaut am hinteren Teil des Auges verursachen. Dies kann zu verschwommenem oder beeinträchtigtem Sehen führen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie irgendwelche Veränderungen Ihres Sehvermögens bemerken.

Mögliche Nebenwirkungen (einschließlich möglicher schwerwiegender Nebenwirkungen, mit jeweiliger Häufigkeitsangabe).

Sehr häufige Nebenwirkungen (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

• Bluthochdruck
• Durchfall
• Übelkeit oder Erbrechen
• Magenschmerzen
• Appetitlosigkeit
• Gewichtsverlust
• Geschmacksstörungen oder Geschmacksverlust
• Entzündungen im Mund
• Kopfschmerzen
• Tumorschmerzen
• Kraftlosigkeit, Gefühl der Schwäche oder Müdigkeit
• Farbveränderungen der Haare
• ungewöhnlicher Haarausfall oder Ausdünnung der Haare
• Verlust von Hautpigment
• Hautausschlag, wobei sich möglicherweise die Haut abschälen kann
• Rötung und Schwellung der Handflächen oder Fußsohlen

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie irgendeine dieser Nebenwirkungen als belastend empfinden.

Sehr häufige Nebenwirkungen, die in Blut- oder Urinuntersuchungen nachweisbar sind:

• Anstieg von Leberenzymen
• Abnahme des Albumins im Blut
• Eiweiß im Urin
• Abnahme der Zahl der Blutplättchen (Zellen, die für die Blutgerinnung verantwortlich sind)
• Abnahme der Zahl der weißen Blutkörperchen

Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

• Verdauungsstörungen, Blähbauch, Blähungen
• Nasenbluten
• Mundtrockenheit oder Geschwüre im Mund
• Infektionen
• abnormale Schläfrigkeit
• Schlafstörungen
• Brustschmerzen, Kurzatmigkeit, Schmerzen im Bein und Schwellung der Beine/Füße. Diese können Zeichen eines Blutgerinnsels (Thromboembolie) in Ihrem Körper sein. Wenn das Gerinnsel losbricht, kann es in Ihre Lungen wandern und lebensbedrohlich werden oder sogar tödlich sein.
• Verringerung der Fähigkeit des Herzens, Blut durch den Körper zu pumpen (Herzfunktionsstörung)
• Langsamer Herzschlag
• Blutungen im Mund, Mastdarm oder in der Lunge
• Schwindel
• verschwommenes Sehen
• Hitzewallungen
• Schwellungen durch Flüssigkeit im Gesicht, in den Händen, den Fußknöcheln, den Füßen oder den Augenlidern
• Kribbeln, Schwäche oder Taubheitsgefühl in den Händen, Armen, Beinen oder Füßen
• Hauterkrankungen, Rötung, Juckreiz, trockene Haut
• Erkrankungen der Nägel
• Brennen, Kribbeln, Juckreiz oder Ameisenkribbeln
• Kältegefühl, mit Schüttelfrost

• übermäßiges Schwitzen
• Flüssigkeitsmangel
• Muskel-, Gelenks-, Sehnen- oder Brustschmerzen, Muskelkrämpfe
• Heiserkeit
• Kurzatmigkeit
• Husten
• Bluthusten
• Schluckauf
• Lungenkollaps und Lufteinschluss im Raum zwischen den Lungen und der Brust, die häufig Kurzatmigkeit (Pneumothorax) verursachen

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie irgendeine dieser Nebenwirkungen als belastend empfinden.

Häufige Nebenwirkungen, die in Blut- und Urinuntersuchungen nachweisbar sind:

• Unterfunktion der Schilddrüse
• abnormale Leberfunktion
• Anstieg des Bilirubins (eines Stoffes, der in der Leber hergestellt wird)
• Anstieg der Lipase (eines Enzyms, das eine Rolle bei der Verdauung spielt)
• Anstieg des Kreatinins (eines Stoffes, der in den Muskeln hergestellt wird)
• Veränderungen in den Mengen anderer verschiedener chemischer Stoffe / Enzyme im Blut. Ihr Arzt wird Sie über die Ergebnisse der Blutuntersuchungen informieren

Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

• Schlaganfall
• vorübergehender Abfall der Blutversorgung des Gehirns (vorübergehender ischämischer Anfall)
• Unterbrechung der Blutversorgung eines Teils des Herzens oder Herzattacke (Herzinfarkt)
• teilweise Unterbrechung der Blutversorgung eines Teils des Herzens (myokardiale Ischämie)
• Blutgerinnsel, begleitet von einer Abnahme der roten Blutkörperchen und der Zellen, die an der Blutgerinnung beteiligt sind (Thrombotische Mikroangiopathie, TMA). Diese können Organe wie das Gehirn und die Nieren schädigen
• Erhöhung der Anzahl der roten Blutkörperchen
• plötzliche Kurzatmigkeit, insbesondere wenn diese von einem stechenden Schmerz in der Brust und/oder schnellem Atmen begleitet ist (Lungenembolie)
• schwere Blutungen im Verdauungssystem (wie Magen, Speiseröhre und Darm) oder in den Nieren, der Vagina oder im Gehirn
• Herzrhythmusstörungen (QT-Verlängerung)
• Durchbruch (Perforationen) im Magen und im Darm
• abnormale Durchgänge zwischen Teilen des Darms (Fisteln)
• starke oder unregelmäßige Monatsblutung
• plötzlicher steiler Anstieg des Blutdrucks (hypertensive Krise)
• Bauchspeicheldrüsenentzündung (Pankreatitis)
• entzündete, nicht richtig arbeitende oder geschädigte Leber
• Gelbfärbung der Haut oder der Augen (Gelbsucht)
• Entzündung der die Bauchhöhle umgebenden Haut (Bauchfellentzündung)
• Schnupfen
• Ausschläge, die juckend oder entzündlich sein können (eben oder mit erhabenen Flecken oder Bläschen)
• Häufiger Stuhlgang
• erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber Sonneneinstrahlung
• verringerte Empfindung oder Sensitivität, besonders der Haut
• Hautwunde, die nicht heilt (Hautulkus)

Seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

Lungenentzündung (Pneumonitis)

• Erweiterung und Schwächung einer Blutgefäßwand oder Einriss in einer Blutgefäßwand (Aneurysmen und Arteriendissektionen)

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

• Tumorlyse-Syndrom, verursacht durch eine schnelle Zerstörung einer größeren Anzahl von Tumorzellen
• Leberversagen

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Flasche oder Blister und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum (verwendbar bis:) nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Was Pazopanib Zentiva enthält

Pazopanib Zentiva 200 mg Filmtabletten:

• Der Wirkstoff ist Pazopanib (als Hydrochlorid).
  Jede Pazopanib Zentiva 200 mg Filmtablette enthält 200 mg Pazopanib.
• Die sonstigen Bestandteile sind:
  Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose (E460), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Povidon (E1201), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich] (E470b). Filmüberzug: Hypromellose (E464), Titandioxid (E171), Macrogol 400 (E1521), Eisen(III)- oxid (E172), Polysorbat 80 (E433).

Pazopanib Zentiva 400 mg Filmtabletten:

• Der Wirkstoff ist Pazopanib (als Hydrochlorid).
  Jede Pazopanib Zentiva 400 mg Filmtablette enthält 400 mg Pazopanib.
• Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose (E460), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Povidon (E1201), Magnesiumstearat (E470b).

Filmüberzug: Hypromellose (E464), Titandioxid (E171), Macrogol 400 (E1521), Polysorbat 80 (E433).

Wie Pazopanib Zentiva aussieht und Inhalt der Packung

Pazopanib Zentiva 200 mg Filmtabletten:

Pazopanib Zentiva 200 mg Filmtabletten sind kapselförmige, rosafarbene Filmtabletten mit der Prägung "200" auf einer Seite und den Abmessungen von ungefähr 14 mm x 6 mm.

Diese sind erhältlich in Flaschen mit 30, 90, Bündelpackung mit 90 (3 x 30) Filmtabletten. Diese sind erhältlich in klaren/ transparenten Aluminium-PVC/F/PVDC-Blistern mit 30, 90, Bündelpackung mit 90 (3 x 30) Filmtabletten.

Diese sind erhältlich in klaren/ transparenten Aluminium-PVC/F/PVDC perforierten Einzeldosisblistern mit 30 x 1, 90 x 1, Bündelpackung mit 90 x 1 (3 x 30 x 1) Filmtabletten.

Pazopanib Zentiva 400 mg Filmtabletten:

Pazopanib Zentiva 400 mg Filmtabletten sind kapselförmige, rosafarbene Filmtabletten mit der Prägung "400" auf einer Seite und den Abmessungen von ungefähr 18 mm x 7 mm.

Diese sind erhältlich in Flaschen mit 30 und 60 Filmtabletten.

Diese sind erhältlich in klaren/ transparenten Aluminium-PVC/F/PVDC-Blistern mit 30, 60, 90, Bündelpackung mit 60 (2 x 30) Filmtabletten.

Diese sind erhältlich in klaren/ transparenten Aluminium-PVC/F/PVDC perforierten Einzeldosisblistern mit 30 x 1, 60 x 1, 90 x 1, Bündelpackung mit 60 x 1 (2 x 30 x 1) Filmtabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Zentiva Pharma GmbH Brüningstraße 50

65926 Frankfurt am Main Telefon: 0800 53 53 010 Telefax: 0800 53 53 011

Hersteller

Remedica Ltd

Aharnon Street, Limassol Industrial Estate,

Limassol 3056

Zypern

oder

PharOS MT Ltd.

HF62X, Hal Far Industrial Estate,

Birzebbugia BBG3000

Malta

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Estland, Tschechien, Dänemark,
Finnland, Italien, Polen, Schweden,
Norwegen:	Pazopanib Zentiva
Ungarn:	Pazopanib Zentiva 200mg filmtabletta
	Pazopanib Zentiva 400mg filmtabletta
Bulgarien:	Пазопаниб Зентива 200mg филмирани таблетки
	Пазопаниб Зентива 200mg филмирани таблетки
Kroatien:	Pazopanib Zentiva 200 mg filmom obložene tablete
	Pazopanib Zentiva 400 mg filmom obložene tablete
Litauen:	Pazopanib Zentiva 200 mg plėvele dengtos tabletės
	Pazopanib Zentiva 400 mg plėvele dengtos tabletės
Lettland:	Pazopanib Zentiva 200 mg apvalkotās tabletes
	Pazopanib Zentiva 400 mg apvalkotās tabletes
Rumänien:	PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg comprimate
	filmate
	PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg comprimate
	filmate
Slowakei:	Pazopanib Zentiva 200 mg
	Pazopanib Zentiva 400 mg
Deutschland:	Pazopanib Zentiva 200 mg Filmtabletten
	Pazopanib Zentiva 400 mg Filmtabletten
Frankreich:	Pazopanib Zentiva 200 mg comprimé pelliculé
	Pazopanib Zentiva 400 mg comprimé pelliculé
Spanien:	Pazopanib Zentiva 200 mg comprimidos recubiertos
	con película EFG
	Pazopanib Zentiva 400 mg comprimidos recubiertos
	con película EFG

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2025.