Pazopanib STADA 400 mg Filmtabletten

Pazopanib STADA darf NICHT eingenommen werden

wenn Sie allergisch gegen Pazopanib oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen

Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie meinen, dass dies bei Ihnen zutrifft.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Pazopanib STADA anwenden,

• wenn Sie an einer Erkrankung des Herzens leiden,
• wenn Sie eine Lebererkrankung haben,
• wenn sie eine Herzschwäche oder eine Herzattacke hatten,
• wenn Sie früher einen Lungenkollaps hatten,
• wenn Sie Probleme mit Blutungen, Blutgerinnseln oder Arterienverengung gehabt haben,
• wenn Sie Magen- oder Darmprobleme wie Perforationen (Durchbrüche) oder Fisteln (abnormale Durchgänge zwischen Teilen des Darms) gehabt haben,
• wenn Sie Schilddrüsenprobleme haben,
• wenn Sie Probleme mit Ihrer Nierenfunktion haben,
• wenn Sie ein Aneurysma (Erweiterung und Schwächung einer Blutgefäßwand) oder einen

Einriss in einer Blutgefäßwand haben oder hatten.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine von diesen Bedingungen bei Ihnen zutrifft. Ihr Arzt wird entscheiden, ob Pazopanib STADA für Sie geeignet ist. Möglicherweise werden zusätzliche Untersuchungen durchgeführt werden müssen, um zu prüfen, ob Ihre Nieren, Ihr Herz und Ihre Leber normal arbeiten.

Bluthochdruck und Pazopanib STADA

Pazopanib STADA kann Ihren Blutdruck erhöhen. Ihr Blutdruck wird überprüft werden, bevor Sie die Behandlung mit Pazopanib STADA beginnen und während Sie es nehmen. Wenn sie einen hohen Blutdruck haben sollten, werden Sie mit Arzneimitteln behandelt werden, um diesen zu senken.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie einen hohen Blutdruck haben.

Wenn Sie sich einer Operation unterziehen müssen

Ihr Arzt wird Pazopanib STADA mindestens 7 Tage vor Ihrer Operation absetzen, da es die Wundheilung behindern kann. Ihre Behandlung wird wieder aufgenommen werden, wenn Ihre Wunden ausreichend verheilt sind.

Krankheiten und Zustände, auf die Sie achten sollten

Pazopanib STADA kann manche Krankheiten und Zustände verschlechtern oder ernsthafte Nebenwirkungen hervorrufen. Während Sie Pazopanib STADA einnehmen, müssen Sie auf bestimmte Symptome achten, um das Risiko, dass bestimmte Probleme auftreten, zu reduzieren.

Siehe Abschnitt 4.

Kinder und Jugendliche

Pazopanib STADA wird nicht für Patienten unter 18 Jahren empfohlen. Es ist bisher nicht bekannt, wie gut es in dieser Altersgruppe wirkt. Darüber hinaus sollte es wegen Sicherheitsbedenken nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden.

Einnahme von Pazopanib STADA zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Dies gilt auch, wenn es sich um pflanzliche Arzneimittel oder andere, nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Einige Arzneimittel können möglicherweise die Wirkung von Pazopanib STADA verändern, oder die Wahrscheinlichkeit, dass bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten, erhöhen. Pazopanib STADA kann möglicherweise die Wirkung einiger Arzneimittel verändern. Dazu gehören:

• Clarithromycin, Ketoconazol, Itraconazol, Rifampicin, Telithromycin, Voriconazol (zur
  Behandlung von Infektionen),
• Atazanavir, Indinavir, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir (zur Behandlung der HIV- Infektion),
• Nefazodon (zur Behandlung der Depression),

• Simvastatin und möglicherweise andere Statine (zur Behandlung hoher Cholesterinspiegel),
• Arzneimittel, die die Magensäure verringern. Die Art von Arzneimittel, die Sie zur Verringerung Ihrer Magensäure einnehmen (z.B. Protonenpumpeninhibitoren, H2-Hemmer oder Antazida), kann einen Einfluss auf die Art und Weise, wie Sie Pazopanib STADA einnehmen sollen, haben. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines dieser Arzneimittel einnehmen/anwenden.

Einnahme von Pazopanib STADA zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Nehmen Sie Pazopanib STADA nicht zusammen mit Nahrungsmitteln ein, da dadurch die Aufnahme des Arzneimittels in den Körper verändert werden kann. Sie sollten es mindestens zwei Stunden nach oder eine Stunde vor einer Mahlzeit einnehmen. (siehe Abschnitt 3). Trinken Sie keinen Grapefruitsaft, während Sie mit Pazopanib STADA behandelt werden, da dadurch das Risiko für Nebenwirkungen ansteigen kann.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Die Anwendung von Pazopanib STADA während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen. Die Wirkung von Pazopanib STADA in der Schwangerschaft ist nicht bekannt.

• Wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen, informieren Sie bitte
  Ihren Arzt.
• Wenden Sie, während Sie Pazopanib STADA einnehmen und mindestens 2 Wochen länger, eine zuverlässige Verhütungsmethode an, um eine Schwangerschaft zu vermeiden.
• Sollten Sie während der Behandlung mit Pazopanib STADA schwanger werden, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Während der Behandlung mit Pazopanib STADA dürfen Sie nicht stillen. Es ist nicht bekannt, ob die Inhaltsstoffe von Pazopanib STADA in die Muttermilch übergehen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber.

Männliche Patienten (einschließlich jener, die eine Vasektomie hatten) mit Partnerinnen, die entweder schwanger sind oder schwanger werden könnten (einschließlich jener, die andere Arten der Empfängnisverhütung anwenden), sollten während der Einnahme von Pazopanib STADA und mindestens 2 Wochen nach der letzten Dosis beim Geschlechtsverkehr Kondome verwenden.

Die Fortpflanzungsfähigkeit kann durch die Behandlung mit Pazopanib STADA beeinträchtigt sein. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Pazopanib STADA kann Nebenwirkungen hervorrufen, die Ihre Fähigkeit, ein Kraftfahrzeug zu führen oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen können.

Führen Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen, wenn Sie sich schwindlig, müde oder schwach fühlen, oder wenn Sie sich kraftlos fühlen.

Pazopanib STADA enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtablette, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.

Wie ist Pazopanib STADA einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Wie viel sollten Sie einnehmen?

Die empfohlene Dosis beträgt vier 200 mg-Tabletten Pazopanib STADA (800 mg Pazopanib), einmal täglich eingenommen. Dies ist die maximale Tagesdosis. Ihr Arzt kann Ihre Dosis verringern, wenn Nebenwirkungen bei Ihnen auftreten.

Wann soll es eingenommen werden?

Nehmen Sie Pazopanib STADA nicht zusammen mit Nahrung ein. Sie sollten es mindestens zwei Stunden nach oder eine Stunde vor einer Mahlzeit einnehmen.

So könnten Sie es zum Beispiel zwei Stunden nach dem Frühstück oder eine Stunde vor dem Mittagessen einnehmen. Nehmen Sie Pazopanib STADA jeden Tag etwa zur selben Zeit ein.

Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit Wasser, eine nach der anderen, ein. Brechen oder zerkleinern Sie die Tabletten nicht, da dadurch die Aufnahme des Arzneimittels verändert und die Wahrscheinlichkeit des Auftretens von Nebenwirkungen erhöht werden kann.

Wenn Sie eine größere Menge von Pazopanib STADA eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie zu viele Tabletten eingenommen haben, setzen Sie sich mit einem Arzt oder Apotheker in Verbindung, um Rat zu erhalten. Wenn möglich zeigen Sie ihnen die Packung oder diese Gebrauchsinformation.

Wenn Sie die Einnahme von Pazopanib STADA vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie einfach die nächste Dosis zum vorgesehenen Zeitpunkt ein.

Setzen Sie Pazopanib STADA nicht ohne vorherige Anweisungen ab

Nehmen Sie Pazopanib STADA so lange ein, wie Ihr Arzt Ihnen empfiehlt. Setzen Sie es nicht ab, es sei denn, Ihr Arzt hat Ihnen dazu geraten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Mögliche schwerwiegende Nebenwirkungen

Schwellung des Gehirns (reversibles posteriores Leukoenzephalopathie-Syndrom) Pazopanib STADA kann in seltenen Fällen eine Schwellung des Gehirns verursachen, die lebensbedrohlich sein kann. Die Symptome beinhalten:

• Verlust der Sprachfähigkeit,
• Veränderung des Sehvermögens,
• Krampfanfälle (Anfälle),
• Verwirrtheit,
• Bluthochdruck.

Nehmen Sie Pazopanib STADA nicht mehr ein und rufen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftreten sollte oder wenn bei Ihnen Kopfschmerzen in Begleitung dieser Symptome auftreten sollten.

Hypertensive Krise (plötzlicher und schwerer Anstieg des Blutdrucks)

Pazopanib STADA kann gelegentlich einen plötzlichen und starken Anstieg des Blutdrucks verursachen. Dies wird als hypertensive Krise bezeichnet. Ihr Arzt wird Ihren Blutdruck überwachen, während Sie Pazopanib STADA einnehmen. Anzeichen und Symptome einer hypertensiven Krise können beinhalten:

starke Schmerzen in der Brust,

• starke Kopfschmerzen,
• verschwommenes Sehen,
• Verwirrtheit,
• Übelkeit,
• Erbrechen,
• schwere Angstzustände,
• Kurzatmigkeit,
• Krampfanfälle (epileptische Anfälle),
• Ohnmacht.

Nehmen Sie Pazopanib STADA nicht mehr ein und rufen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn Sie eine hypertensive Krise entwickeln.

Herzerkrankungen

Die Risiken dieser Probleme können bei Personen mit vorbestehenden Herzbeschwerden oder Personen, die andere Arzneimittel einnehmen, höher sein. Während Sie Pazopanib STADA einnehmen, werden Sie auf jegliche Herzbeschwerden hin überwacht werden.

Herzfunktionsstörung/Herzinsuffizienz, Herzinfarkt

Pazopanib STADA kann die Pumpleistung ihres Herzens oder die Wahrscheinlichkeit, einen Herzinfarkt zu erleiden, beeinflussen. Anzeichen und Symptome können beinhalten:

• unregelmäßiger oder schneller Herzschlag,
• schnelles Herzflattern,
• Ohnmacht,
• Schmerzen oder Druckgefühl in der Brust,
• Schmerzen in den Armen, Rücken, Nacken oder Kiefer,
• Kurzatmigkeit,
• Schwellungen in den Beinen.

Rufen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn Sie irgendeines dieser Symptome an sich bemerken.

Veränderung des Herzrhythmus (QT-Verlängerung)

Pazopanib STADA kann den Herzrhythmus verändern, was bei einigen Patienten zu einer möglicherweise schwerwiegenden Herzerkrankung, die als Torsade de Pointes bekannt ist, führen kann. Ein sehr schneller Herzschlag ist die Folge, der eine plötzliche Bewusstlosigkeit verursachen kann.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie irgendwelche Unregelmäßigkeiten in Ihrem Herzschlag bemerken, wie zum Beispiel zu schnelles oder zu langsames Schlagen.

Schlaganfall

Pazopanib STADA kann die Wahrscheinlichkeit erhöhen, einen Schlaganfall zu erleiden. Anzeichen und Symptome eines Schlaganfalls können beinhalten:

• Taubheit oder Schwäche einer Körperhälfte,
• Schwierigkeiten, zu sprechen,
• Kopfschmerzen,
• Schwindel.

Rufen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn Sie irgendeines dieser Symptome an sich bemerken.

Blutungen

Pazopanib STADA kann schwere Blutungen in Ihrem Verdauungssystem (wie Magen, Speiseröhre, Mastdarm oder Darm) oder in den Lungen, Nieren, im Mund, in der Vagina und im Gehirn verursachen, obwohl diese nur gelegentlich auftreten. Symptome hierfür können sein:

• Blut im Stuhl oder schwarz gefärbte Stühle,
• Blut im Urin,
• Magenschmerzen,
• Bluthusten oder -erbrechen.

Rufen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn Sie irgendeines dieser Symptome an sich bemerken.

Magen- oder Darmdurchbruch und Fisteln

Pazopanib STADA kann einen Durchbruch (Perforation) Ihres Magens oder der Darmwand oder die Entwicklung eines abnormalen Durchgangs zwischen zwei Teilen Ihres Verdauungstrakts (Fistel) verursachen. Anzeichen und Symptome können beinhalten:

• starke Magenschmerzen,
• Übelkeit und/oder Erbrechen,
• Fieber,
• Entwicklung eines Durchbruchs (Perforation) im Magen oder Darm, aus dem blutiger oder faulig riechender Eiter austritt.

Rufen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn Sie irgendeines dieser Symptome an sich bemerken.

Leberprobleme

Pazopanib STADA kann Leberprobleme verursachen, die sich zu ernsthaften Zuständen wie Leberfunktionsstörung und Leberversagen, die tödlich verlaufen können, entwickeln können. Ihr Arzt wird Ihre Leberenzyme untersuchen, während Sie Pazopanib STADA einnehmen.

Anzeichen dafür, dass die Leber möglicherweise nicht richtig arbeitet, können beinhalten:

• Gelbfärbung Ihrer Haut oder des weißen Teils Ihrer Augen (Gelbsucht),
• Dunkelfärbung des Urins,
• Müdigkeit,
• Übelkeit,
• Erbrechen,
• Appetitlosigkeit,
• Schmerzen der rechten Magenseite (Unterleibsschmerzen),
• Neigung zu blauen Flecken.

Rufen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn Sie irgendeines dieser Symptome an sich bemerken.

Blutgerinnsel

Tiefe Venenthrombose (TVT) und Lungenembolie

Pazopanib STADA kann Blutgerinnsel in Ihren Venen verursachen, besonders in Ihren Beinen (Tiefe Venenthrombose oder TVT), die auch in Ihre Lungen wandern können (Lungenembolie). Anzeichen und Symptome können beinhalten:

• stechender Schmerz in der Brust,
• Kurzatmigkeit,
• schnelle Atmung,
• Schmerzen im Bein,
• Schwellung Ihrer Arme und Hände oder Beine und Füße.

Thrombotische Mikroangiopathie (TMA)

Pazopanib STADA kann Blutgerinnsel in den kleinen Gefäßen der Nieren und des Gehirns verursachen, begleitet von einer Abnahme an roten Blutzellen und Zellen, die an der Blutgerinnung beteiligt sind (Thrombotische Mikroangiopathie, TMA). Anzeichen und Symptome können beinhalten:

• Neigung zu blauen Flecken,
• Bluthochdruck,
• Fieber,
• Verwirrtheit,
• Benommenheit,
• Krampfanfälle (epileptische Anfälle),
• Abnahme der Urinmenge.

Rufen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn Sie irgendeines dieser Symptome an sich bemerken.

Tumorlyse-Syndrom

Pazopanib STADA kann eine schnelle Zerstörung einer größeren Anzahl von Tumorzellen verursachen. Dies kann zu einem Tumorlyse-Syndrom führen, das bei einigen Menschen tödlich verlaufen kann. Symptome können beinhalten: unregelmäßiger Herzschlag, Krampfanfälle, Verwirrtheit, Muskelkrämpfe oder -spasmen oder verringerte Harnausscheidung. Rufen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn Sie irgendeines dieser Symptome an sich bemerken.

Infektionen

Infektionen, die auftreten, während Sie Pazopanib STADA einnehmen, können möglicherweise schwerwiegend werden. Symptome von Infektionen können beinhalten:

• Fieber,
• grippeähnliche Symptome wie Husten, Müdigkeit und Gliederschmerzen, die nicht nachlassen,
• Kurzatmigkeit und/oder Keuchen,
• Schmerzen beim Wasserlassen,
• Schnittwunden, Kratzer oder Wunden, die gerötet, warm, geschwollen oder schmerzhaft sind.

Rufen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn Sie irgendeines dieser Symptome an sich bemerken.

Lungenentzündung

Pazopanib STADA kann in seltenen Fällen eine Lungenentzündung (Interstitielle Lungenerkrankung, Pneumonitis) hervorrufen, die bei manchen Personen tödlich sein kann. Die Symptome beinhalten Kurzatmigkeit oder Husten, der nicht nachlässt. Während der Behandlung mit Pazopanib STADA werden Sie auf jegliche Art von Lungenproblemen hin untersucht werden.

Rufen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn irgendeines dieser Symptome bei Ihnen auftritt.

Schilddrüsenprobleme

Pazopanib STADA kann die Menge an Schilddrüsenhormonen in Ihrem Körper verringern. Dies kann zu Gewichtszunahme und Müdigkeit führen. Während der Behandlung mit Pazopanib STADA werden Sie hinsichtlich Ihrer Schilddrüsenhormon-Spiegel überwacht werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine auffällige Gewichtszunahme oder Müdigkeit an sich bemerken.

Verschwommenes oder beeinträchtigtes Sehen

Pazopanib STADA kann eine Ablösung oder einen Riss der Netzhaut am hinteren Teil des Auges verursachen. Dies kann zu verschwommenem oder beeinträchtigtem Sehen führen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie irgendwelche Veränderungen Ihres Sehvermögens bemerken.

Mögliche Nebenwirkungen (einschließlich möglicher schwerwiegender Nebenwirkungen, mit jeweiliger Häufigkeitsangabe).

Sehr häufige Nebenwirkungen (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

• Bluthochdruck,
• Durchfall,
• Übelkeit oder Erbrechen,
• Magenschmerzen,
• Appetitlosigkeit,
• Gewichtsverlust,
• Geschmacksstörungen oder Geschmacksverlust,
• Entzündungen im Mund,
• Kopfschmerzen,

• Tumorschmerzen,
• Kraftlosigkeit, Gefühl der Schwäche oder Müdigkeit,
• Farbveränderungen der Haare,
• ungewöhnlicher Haarausfall oder Ausdünnung der Haare,
• Verlust von Hautpigment,
• Hautausschlag, wobei sich möglicherweise die Haut abschälen kann,
• Rötung und Schwellung der Handflächen oder Fußsohlen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie irgendeine dieser Nebenwirkungen als belastend empfinden.

Sehr häufige Nebenwirkungen, die in Blut- oder Urinuntersuchungen nachweisbar sind:

• Anstieg von Leberenzymen,
• Abnahme des Albumins im Blut,
• Eiweiß im Urin,
• Abnahme der Zahl der Blutplättchen (Zellen, die für die Blutgerinnung verantwortlich sind),
• Abnahme der Zahl der weißen Blutkörperchen.

Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

• Verdauungsstörungen, Blähbauch, Blähungen,
• Nasenbluten,
• Mundtrockenheit oder Geschwüre im Mund,
• Infektionen,
• abnormale Schläfrigkeit,
• Schlafstörungen,
• Brustschmerzen, Kurzatmigkeit, Schmerzen im Bein und Schwellung der Beine/Füße. Diese können Zeichen eines Blutgerinnsels (Thromboembolie) in Ihrem Körper sein. Wenn das Gerinnsel losbricht, kann es in Ihre Lungen wandern und lebensbedrohlich werden oder sogar tödlich sein.
• Verringerung der Fähigkeit des Herzens, Blut durch den Körper zu pumpen (Herzfunktionsstörung),
• langsamer Herzschlag,
• Blutungen im Mund, Mastdarm oder in der Lunge,
• Schwindel,
• verschwommenes Sehen,
• Hitzewallungen,
• Schwellungen durch Flüssigkeit im Gesicht, in den Händen, den Fußknöcheln, den Füßen oder den Augenlidern,
• Kribbeln, Schwäche oder Taubheitsgefühl in den Händen, Armen, Beinen oder Füßen,
• Hauterkrankungen, Rötung, Juckreiz, trockene Haut,
• Erkrankungen der Nägel,
• Brennen, Kribbeln, Juckreiz oder Ameisenkribbeln,
• Kältegefühl, mit Schüttelfrost,
• übermäßiges Schwitzen,
• Flüssigkeitsmangel,
• Muskel-, Gelenks-, Sehnen- oder Brustschmerzen, Muskelkrämpfe,
• Heiserkeit,
• Kurzatmigkeit,
• Husten,
• Bluthusten,
• Schluckauf,
• Lungenkollaps und Lufteinschluss im Raum zwischen den Lungen und der Brust, die

häufig Kurzatmigkeit (Pneumothorax) verursachen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie irgendeine dieser Nebenwirkungen als belastend empfinden.

Häufige Nebenwirkungen, die in Blut- und Urinuntersuchungen nachweisbar sind:

• Unterfunktion der Schilddrüse,
• abnormale Leberfunktion,
• Anstieg des Bilirubins (eines Stoffes, der in der Leber hergestellt wird),
• Anstieg der Lipase (eines Enzyms, das eine Rolle bei der Verdauung spielt),
• Anstieg des Kreatinins (eines Stoffes, der in den Muskeln hergestellt wird),
• Veränderungen in den Mengen anderer verschiedener chemischer Stoffe/Enzyme im Blut. Ihr Arzt wird Sie über die Ergebnisse der Blutuntersuchungen informieren

Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

• Schlaganfall,
• vorübergehender Abfall der Blutversorgung des Gehirns (vorübergehender ischämischer Anfall),
• Unterbrechung der Blutversorgung eines Teils des Herzens oder Herzattacke (Herzinfarkt),
• teilweise Unterbrechung der Blutversorgung eines Teils des Herzens (myokardiale Ischämie),
• Blutgerinnsel, begleitet von einer Abnahme der roten Blutkörperchen und der Zellen, die an der Blutgerinnung beteiligt sind (Thrombotische Mikroangiopathie, TMA). Diese können Organe wie das Gehirn und die Nieren schädigen.
• Erhöhung der Anzahl der roten Blutkörperchen,
• plötzliche Kurzatmigkeit, insbesondere wenn diese von einem stechenden Schmerz in der Brust und/oder schnellem Atmen begleitet ist (Lungenembolie),
• schwere Blutungen im Verdauungssystem (wie Magen, Speiseröhre und Darm) oder in den Nieren, der Vagina oder im Gehirn,
• Herzrhythmusstörungen (QT-Verlängerung),
• Durchbruch (Perforationen) im Magen und im Darm,
• abnormale Durchgänge zwischen Teilen des Darms (Fisteln),
• starke oder unregelmäßige Monatsblutung,
• plötzlicher steiler Anstieg des Blutdrucks (hypertensive Krise),
• Bauchspeicheldrüsenentzündung (Pankreatitis),
• entzündete, nicht richtig arbeitende oder geschädigte Leber,
• Gelbfärbung der Haut oder der Augen (Gelbsucht),
• Entzündung der die Bauchhöhle umgebenden Haut (Bauchfellentzündung),
• Schnupfen,
• Ausschläge, die juckend oder entzündlich sein können (eben oder mit erhabenen Flecken oder Bläschen),
• häufiger Stuhlgang,
• erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber Sonneneinstrahlung,
• verringerte Empfindung oder Sensitivität, besonders der Haut,
• Hautwunde, die nicht heilt (Hautgeschwür).

Seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

• Lungenentzündung (Pneumonitis),
• Erweiterung und Schwächung einer Blutgefäßwand oder Einriss in einer Blutgefäßwand (Aneurysmen und Arteriendissektionen).

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

• Tumorlyse-Syndrom, verursacht durch eine schnelle Zerstörung einer größeren Anzahl von Tumorzellen,
• Leberversagen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton, der Blisterpackung und der Flasche nach „verwendbar bis:“ oder „verw. bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Was Pazopanib STADA 400 mg Filmtabletten enthält

• Der Wirkstoff ist Pazopanib (als Hydrochlorid). Jede Filmtablette enthält 400 mg Pazopanib.
• Die sonstigen Bestandteile sind:
  Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose (E 460), Natriumstärkeglykolat (Typ A) (Ph.Eur.), Povidon K30 (E 1201), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich] (E 470b).

Filmüberzug: Hypromellose (E 464), Titandioxid (E 171), Macrogol 400 (E 1521), Polysorbat 80 (E 433).

Wie Pazopanib STADA 400 mg Filmtablettenaussieht und Inhalt der Packung

Kapselförmige weiße Filmtablette mit der Prägung „400“ auf einer Seite und den Abmessungen von ca. 18,0 mm x 7,1 mm.

Pazopanib STADA 400 mg Filmtabletten ist erhältlich in Packungen mit 30 und 60 Filmtabletten in weißen HDPE-Flaschen mit weißem kindergesichertem Polypropylen- Verschluss.

Pazopanib STADA 400 mg Filmtabletten ist erhältlich in Packungen mit 30, 60 und 90 Filmtabletten sowie Bündelpackungen mit 60 Filmtabletten (2 Packungen mit je 30 Filmtabletten) und 90 Filmtabletten (3 Packungen mit je 30 Filmtabletten) in klaren, transparenten Aluminium-PVC/F/PVDC-Blisterpackungen.

Pazopanib STADA 400 mg Filmtabletten ist erhältlich in Packungen mit 30 x 1, 60 x 1 und 90 x 1 Filmtabletten sowie Bündelpackungen mit 60 x 1 Filmtabletten (2 Packungen mit je 30 x 1 Filmtabletten) und 90 x 1 Filmtabletten (3 Packungen mit je 30 x 1 Filmtabletten) in klaren,

transparenten, perforierten Aluminium-PVC/F/PVDC-Blisterpackungen zur Abgabe von Einzeldosen.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

STADAPHARM GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel

Telefon: 06101 603-0, Telefax: 06101 603-3888, Internet: www.stadapharm.de

Hersteller

STADA Arzneimittel AG

Stadastraße 2-18

61118 Bad Vilbel

Germany

oder

Remedica Ltd

Aharnon Street, Limassol Indsutrial Estate

3056 Limassol

Zypern

oder

PharOs MT Ltd.

HF62X, Hal Far Industrial Estate

BBG3000 Birzebbugia

Malta

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

Belgien	Pazopanib EG 400 mg filmomhulde tabletten
Dänemark	Pazopanib STADA
Deutschland	Pazopanib STADA 400 mg Filmtabletten
Finnland	Pazopanib STADA 400 mg kalvopäällysteiset tabletit
Frankreich	PAZOPANIB EG 400 mg, comprimé pelliculé
Griechenland	Pazopanib/Stada 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Island	Pazopanib STADA 400 mg filmuhúðaðar töflur
Luxemburg	Pazopanib EG 400 mg comprimé pelliculé
Niederlande	Pazopanib CF 400 mg, filmomhulde tabletten
Norwegen	Pazopanib STADA
Polen	Pazopanib STADA
Portugal	Pazopanib STADA
Schweden	Pazopanib STADA 400 mg filmdragerade tabletter
Slovakei	Pazopanib STADA 400 mg
Spanien	Pazopanib STADA 400 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ungarn	Pazopanib Stada 400 mg filmtabletta

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2024