Was ist es und wofür wird es verwendet?
Novirell B6 25 mg ist ein Vitaminpräparat.
Novirell B6 25 mg wird angewendet zur Therapie eines Vitamin-B6-Mangels soweit eine orale Arzneimittelgabe nicht möglich ist.
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Wirkstoff(e) | Pyridoxin (Vitamin B6) |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | sanorell pharma GmbH & Co KG |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 31.03.2021 |
ATC Code | A11HA02 |
Pharmakologische Gruppe | Andere Vitaminpräparate, rein |
Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
---|---|---|
Neurotrat S forte | Pyridoxin (Vitamin B6) Thiamin (Vitamin B1) | Mylan Healthcare GmbH |
Multibionta forte N | Folsäure (Vitamin B9) Nicotinamid Pantothensäure (Vitamin B5) | Merck Selbstmedikation GmbH |
Neurop | Thiamin (Vitamin B1) Pyridoxin (Vitamin B6) | Wörwag Pharma GmbH & Co. KG |
Neuro-AS 100 mg / 100 mg Filmtabletten | Thiamin (Vitamin B1) Pyridoxin (Vitamin B6) | TEVA GmbH |
Vitamin B6-Hevert Tabletten | Pyridoxin (Vitamin B6) | Hevert-Arzneimittel GmbH & Co.KG |
Novirell B6 25 mg ist ein Vitaminpräparat.
Novirell B6 25 mg wird angewendet zur Therapie eines Vitamin-B6-Mangels soweit eine orale Arzneimittelgabe nicht möglich ist.
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wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) sind.
Bei langfristiger Einnahme von Tagesdosen über 50 mg sowie bei kurzfristiger Einnahme von Dosen im Grammbereich wurden Kribbeln und Ameisenlaufen an Händen und Füßen (Anzeichen einer peripheren sensorischen Neuropathie, bzw. von Paraesthesien) beobachtet. Wenn Sie das Kribbeln und Ameisenlaufen bei sich beobachten, wenden Sie sich bitte an Ihren behandelnden Arzt. Dieser wird die Einnahmemenge überprüfen und wenn nötig die Medikamente absetzen.
Bei Neugeborenen und Säuglingen können eine starke Sedierung, Hypotonie und respiratorische Störungen (Dyspnoe, Apnoe) auftreten. Die Initialtherapie bei Neugeborenen und Säuglingen darf daher nur unter intensivmedizinischen Bedingungen erfolgen.
Die gleichzeitige Gabe von sog. Pyridoxinantagonisten (Arzneimittel, die u.a. eine gegen Vitamin-B6 gerichtete Wirkung haben, wie z.B. Hydralazin, Isoniazid (INH), Cycloserin, D- Penicillamin) kann den Bedarf an Vitamin-B6 erhöhen.
Vitamin-B6 in Tagesdosen ab 5 mg kann die Wirkung von L-Dopa (Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit) herabsetzen.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Es sind keine Wechselwirkungen zu erwarten.
In der Schwangerschaft und Stillzeit sollte der tägliche Vitaminbedarf mit einer ausgewogenen Ernährung sichergestellt werden. Dieses Arzneimittel ist (aufgrund seiner Wirkstoffmenge) nur zur Behandlung eines Vitaminmangels bestimmt und darf daher nur nach sorgfältiger
Nutzen/Risiko-Abwägung durch den Arzt angewendet werden. Systematische Untersuchungen zu einer Anwendung von Novirell B6 25 mg in der Schwangerschaft liegen nicht vor.
Vitamin-B6 geht in die Muttermilch über.
Novirell B6 25 mg hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrs- tüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Novirell B6 25 mg enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 2 ml, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.
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Wenden Sie Novirell B6 25 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Es werden täglich 25 mg Novirell B6 25 mg (Inhalt 1 Ampulle) angewendet, soweit eine orale Behandlung nicht möglich ist.
Die Injektion erfolgt intramuskulär (in einen Muskel) oder intravenös (in eine Vene).
Die Dauer der Anwendung richtet sich nach Art und Schwere der Grunderkrankung. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt.
Wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt.
Wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, um die weitere Dosierung abzustimmen.
Die Anwendung kann problemlos abgebrochen werden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Wie alle Arzneimittel kann Novirell B6 25 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Im angegebenen Dosisbereich für die Vorbeugung und Behandlung eines Vitamin-B6-Mangels sind keine Nebenwirkungen bekannt. Tagesdosen über 50 mg können eine periphere sensorische Neuropathie (Erkrankung der Nerven mit Kribbeln und Ameisenlaufen) hervorrufen (siehe unter Punkt 2. „Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Novirell B6 25 mg ist erforderlich“).
Bei Neugeborenen und Säuglingen können eine starke Schläfrigkeit, niedriger Blutdruck und Atembeschwerden (Atemnot, Atemstillstand) auftreten (siehe unter Punkt 2. „Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Novirell B6 25 mg ist erforderlich“).
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
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Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.
Aufbewahrungsbedingungen:
Keine besonderen Bedingungen erforderlich.
Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung
Novirell B6 25 mg muss unmittelbar nach Öffnen der Ampulle verwendet werden. Nicht verbrauchte Reste sind stets zu vernichten.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Was Novirell B6 25 mg enthält:
Der Wirkstoff ist:
1 Ampulle mit 2 ml Injektionslösung enthält 25 mg Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) (1 ml Injektionslösung enthält 12,5 mg Pyridoxinhydrochlorid).
Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke
Wie Novirell B6 25 mg aussieht und Inhalt der Packung
Braunglasampullen mit 2ml farbloser Injektionslösung.
Novirell B6 25 mg ist als Packung mit 10 Ampullen zu 2 ml und als Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 2 ml erhältlich.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller SANORELL PHARMA GmbH & Co KG
D-72270 Baiersbronn • Rechtmurgstrasse 23
Tel. 07449 – 84112 • Fax 07449 - 84113 • www.sanorell.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2020.
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Zuletzt aktualisiert: 06.07.2022
Wirkstoff(e) | Pyridoxin (Vitamin B6) |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | sanorell pharma GmbH & Co KG |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 31.03.2021 |
ATC Code | A11HA02 |
Pharmakologische Gruppe | Andere Vitaminpräparate, rein |
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