Methionin STADA 500 mg Filmtabletten

Abbildung Methionin STADA 500 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) L-Methionin Methionin (AminosÀure)
Zulassungsland Deutschland
Hersteller STADAPHARM
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 27.08.1996
ATC Code V03AB26
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Urologika

Zulassungsinhaber

STADAPHARM

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Methiotrans L-Methionin Abbott GmbH & Co. KG
Methionin-TEVA 500 mg Filmtabletten L-Methionin TEVA GmbH
Methionin Sandoz 500mg Filmtabletten L-Methionin Sandoz Pharmaceuticals GmbH
Acimethin 500 mg Filmtabletten L-Methionin Methionin (AminosÀure) Ratiopharm GmbH
Methionin Al 500 L-Methionin Methionin (AminosÀure) ALIUD PHARMA GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Methionin STADAÂź 500 mg ist ein Urologikum.

Methionin STADAÂź 500 mg wird angewendet

Zur HarnansÀuerung mit dem therapeutischen Ziel:

  • Optimierung der Wirkung von Antibiotika mit Wirkungsoptimum im sauren Urin (pH 4-6): z.B. Ampicillin, Carbenicillin, NalidixinsĂ€ure, Nitrofurane.
  • Vermeidung der Steinneubildung bei Phosphatsteinen (Struvit, Karbonatapatit, Brushit).
  • Hemmung des Bakterienwachstums.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Methionin STADAÂź 500 mg darf nicht eingenommen werden

  • wenn Sie ĂŒberempfindlich gegenĂŒber dem arzneilich wirksamen Bestandteil oder einem der sonstigen Bestandteile von Methionin STADAÂź 500 mg Filmtabletten sind.
  • bei angeborenen Stoffwechselerkrankungen (Homocysteinurie)
  • bei HarnsĂ€ure- und Zystinsteinleiden
  • bei Niereninsuffizienz
  • bei Oxalose (vermehrte Ablagerung von Calciumoxalatkristallen im Nierengewebe und/oder anderen Organen)
  • bei Methionin-Adenosyltransferase-Mangel
  • bei metabolischer sowie renaler tubulĂ€rer Azidose
  • bei SĂ€uglingen.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Methionin STADAÂź 500

mg ist erforderlich

Wegen der Gefahr der Synthese neurotoxischer Mercaptane im bakteriellen Stoffwechsel soll bei Patienten mit Leberinsuffizienz oder hepatogener Enzephalopathie kein Methionin verabreicht werden.

Bei einem Mangel an FolsÀure, Vitamin B2, B6 und/oder B12 kann es unter der Behandlung mit Methionin zu einer Erhöhung des Homocysteinblutspiegels kommen. Bei einer Langzeitanwendung von Methionin STADAŸŸ 500 mg Filmtabletten ist daher auf eine FolsÀure- und Vitamin-B-reiche ErnÀhrung zu achten.

Im Rahmen einer SchilddrĂŒsenunterfunktion kann der Homocysteinblutspiegel erhöht sein. Deshalb ist vor einer Behandlung mit Methionin die SchilddrĂŒsenfunktion zu ĂŒberprĂŒfen.

Unter der Behandlung mit Methionin kann es zu einer erhöhten Kalziumausscheidung im Urin kommen. Bei einer Langzeitanwendung mit Methionin STADAÂź 500 mg Filmtabletten ist deshalb auf eine regelmĂ€ĂŸige Kontrolle des Mineralhaushaltes zu achten.

Bei Azidose-gefĂ€hrdeten Patienten sollte die langfristige Behandlung mit Methionin STADAÂź 500 mg Filmtabletten unter regelmĂ€ĂŸiger Kontrolle des SĂ€ure-Basen-Haushaltes im Blut erfolgen.

Bei Einnahme von Methionin STADAÂź 500 mg mit anderen

Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Methionin STADAÂź 500 mg Filmtabletten können zur Verschlechterung der Wirksamkeit von L- Dopa bei Patienten mit Morbus Parkinson fĂŒhren. Eine erhöhte Dosierung von Methionin STADAÂź 500 mg Filmtabletten sollte bei diesen Patienten vermieden werden.

Methionin STADAŸ 500 mg Filmtabletten können die Wirkung von Wirkstoffen, wie z.B. Penicilline, Sulfonamide und NalidixinsÀure verstÀrken.

Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch fĂŒr vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen keine hinreichenden Daten fĂŒr die Verwendung von Methionin wĂ€hrend der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Schwangere und Stillende sollten Methionin STADAÂź 500 mg Filmtabletten nur nach sorgfĂ€ltiger Nutzen- Risiko-AbwĂ€gung durch den Arzt einnehmen.

Kinder

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Methionin STADAÂź 500 mg Filmtabletten sollten deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Keine Auswirkungen bekannt.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Methionin STADAÂź 500 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

Nehmen Sie die Filmtabletten bitte mit ausreichend FlĂŒssigkeit (z.B. ein Glas Wasser) ein.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die ĂŒbliche Dosis

3-mal tÀglich 1-2 Filmtabletten Methionin STADAŸ 500 mg Filmtabletten (entsprechend 3-mal 0,5-1g Methionin tÀglich).

Bei nicht Azidose-gefÀhrdeten Patienten kann in besonderen FÀllen die Dosierung bis auf 10 g/Tag erhöht werden.

Therapeutisch angestrebt wird ein pH-Wert des Urins kleiner pH 6. Dabei muss berĂŒcksichtigt werden, dass die Wirkung von Methionin STADAÂź 500 mg Filmtabletten erst nach 5-6 Tagen eintritt.

Dauer der Anwendung

Die Anwendungsdauer richtet sich ausschließlich nach der therapeutischen Notwendigkeit.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Methionin STADAÂź 500 mg zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge Methionin STADAÂź 500 mg

eingenommen haben, als Sie sollten

FĂ€lle von Überdosierung sind bisher noch nicht bekannt geworden.

Wenn Sie die Einnahme von Methionin STADAÂź 500 mg vergessen

haben

Falls Sie einmal eine Einnahme vergessen haben, holen Sie diese nicht nach, sondern fahren mit der nÀchsten Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt und Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Methionin STADAÂź 500 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden ĂŒblicherweise folgende HĂ€ufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr hÀufig:HÀufig:
Mehr als 1 von 10 BehandeltenWeniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlich: Weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 BehandeltenSelten: Weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten

Sehr selten:

Weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich EinzelfĂ€lle

Psychiatrische Erkrankungen

Reizbarkeit.

Erkrankungen des Nervensystems

SchlÀfrigkeit.

Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts

Erbrechen, Übelkeit.

Untersuchungen

Bei Azidose-gefÀhrdeten Patienten kann es zur Verschiebung des Blut-pH- Wertes in den sauren Bereich kommen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen:

Bundesinstitut fĂŒr Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren.

Sie dĂŒrfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der DurchdrĂŒckpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

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Weitere Informationen

Was Methionin STADAŸ 500 mg enthÀlt

Der Wirkstoff ist: Methionin.

1 Filmtablette enthÀlt 500 mg Methionin.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, Crospovidon, Hyprolose, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph.Eur), MaisstÀrke, Poly[butylmethacrylat-co-(2-dimethyl- aminoethyl) methacrylat-co-methylmethacrylat] (1:2:1), hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Triacetin, Titandioxid (E171), Eisen (III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), Eisen(III)-oxid (E172)

Wie Methionin STADAŸ 500 mg aussieht und Inhalt der Packung glÀnzende orange-braune oblonge Filmtablette mit beidseitiger Bruchkerbe Originalpackung mit 50 und 100 Filmtabletten

Zulassungsinhaber

STADAPHARM GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel

Telefon: 06101 603-0, Telefax: 06101 603-3888, Internet:

www.stadapharm.de

Vertrieb

STADA Consumer Health Deutschland GmbH Stadastraße 2-18

61118 Bad Vilbel Internet: www.stada.de

Hersteller:

STADA Arzneimittel AG, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im Juli 2020.

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Zuletzt aktualisiert: 11.08.2022

Quelle: Methionin STADA 500 mg Filmtabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) L-Methionin Methionin (AminosÀure)
Zulassungsland Deutschland
Hersteller STADAPHARM
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 27.08.1996
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Abgabestatus Apothekenpflichtig
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden