Levico D1 (Zulassung gilt auch für die Verdünungsgrade: D2, D3)

Abbildung Levico D1 (Zulassung gilt auch für die Verdünungsgrade: D2, D3)
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 28.12.2004

Zulassungsinhaber

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Levico ist ein anthroposophisches Arzneimittel.

Anwendungsgebiete

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: allgemeine Schwäche, Rekonvaleszenz, Infektanfälligkeit, latenter Eisenmangel, Kreislaufregulationsstörungen mit niedrigem Blutdruck, Angstzustände, Begleitbehandlung bei Bronchialasthma; chronisch-entzündliche Gelenkerkrankungen.

Was ist sonst noch wichtig?

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Aufbewahrungsbedingungen

Nicht über 25 °C lagern.

Levico D1Levico Dil. D1 [HAB, V. 5a; Lsg. D1 mit Ethanol 15 % (m/m)]10 g
Levico D2Levico Dil. D2 [HAB, V. 5a; Lsg. D1 mit Ethanol 15 % (m/m)]10 g
Levico D3Levico Dil. D3 [HAB, V. 5a; Lsg. D1 mit Ethanol 15 % (m/m)]10 g
(Ursubstanz: Levico "stark" Wasser)

Sonstige Bestandteile: Levico D1 und D2: Gereinigtes Wasser, Salzsäure 36 %.

1 ml entspricht ca. 35 Tropfen.

Darreichungsformen und Packungsgröße

D1: 50 ml Lösung

D2, D3: 50 ml Flüssige Verdünnung

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd

Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: dialog@weleda.de

Stand der Information: Februar 2017

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Kinder

Levico soll nicht angewendet werden bei Säuglingen und Kleinkindern unter 3 Jahren. Kinder von 3 bis 8 Jahren sollten nur Levico D3 erhalten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und in der Stillzeit sollte Levico D1 nicht eingenommen werden. Fragen Sie vor der Anwendung von Levico ab D2 während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Keine bekannt

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Levico

Dieses Arzneimittel enthält 18 Vol.-% Alkohol.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Levico immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

1 – 3 mal täglich 5 – 10 Tropfen mit 1 Glas Wasser verdünnt einnehmen.

Levico D1 und D2 dürfen nicht unverdünnt eingenommen werden, da es sonst zu Reizerscheinungen kommen kann.

Bei Levico D1 und D2 ist eine eventuelle Trübung der Flüssigkeit für Wirksamkeit und Verträglichkeit ohne Belang. Um eine gleichmäßige Verteilung bei der Entnahme zu gewährleisten, sollte die Flasche vor Gebrauch geschüttelt werden.

Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet.

Dauer der Anwendung

Die Behandlung von akuten Erkrankungen sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraums keine Besserung ein, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Levico vergessen haben:

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Es sind keine Nebenwirkungen bekannt

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Zulassungsland Deutschland
Hersteller Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 28.12.2004

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