Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Das Tierarzneimittel kann zur Narkoseeinleitung verwendet werden: bei Hund und Katze: in Kombination mit Butorphanol und Medetomidin, bei Hund, Katze und Pferd: in Kombination mit Xylazin, beim Pferd: in Kombination mit Detomidin, beim Pferd: in Verbindung mit Romifidin.
- Zieltierarten
- Hunde, Katzen, Pferde.
- Wartezeit
- Pferde: Essbare Gewebe: 1 Tag. Milch: 24 Stunden.
- Wirkstoff(e)
- Ketamin
- Zulassungsinhaber
- Zoetis Deutschland GmbH
- Abgabestatus
- Apothekenpflichtig
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Ketaset 100 mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen und Pferde bei Tieren angewendet?
Das Tierarzneimittel kann zur Narkoseeinleitung verwendet werden:
- bei Hund und Katze: in Kombination mit Butorphanol und Medetomidin,
- bei Hund, Katze und Pferd: in Kombination mit Xylazin,
- beim Pferd: in Kombination mit Detomidin,
- beim Pferd: in Verbindung mit Romifidin.
Das Tierarzneimittel kann bei Hauskatzen als Monoanästhetikum für kurze diagnostische Verfahren und kleinere chirurgische Eingriffe, für die keine Muskelrelaxation erforderlich ist, nach einer Nutzen / Risiko - Abwägung durch den Tierarzt, angewendet werden.
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Für welche Tiere ist Ketaset 100 mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen und Pferde zugelassen?
Hunde, Katzen, Pferde.
Gegenanzeigen und Warnhinweise zu Ketaset 100 mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen und Pferde
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Tieren mit bereits bestehenden Leber- oder Nierenerkrankungen. Nicht anwenden bei Tieren mit schwerer kardialer Dekompensation oder mit manifestem Bluthochdruck oder Glaukom.
Bei Hunden sollten Ketamin-Kombinationen nicht durch Atipamezol antagonisiert werden.
Ketamin bei Hunden und Pferden nicht als Monoanästhetikum einsetzen. Nicht anwenden bei Tieren mit Eklampsie oder Präeklampsie.
V2.3 _ 300 _ 3040 _ 05 _ FO _ BVL
Nicht anwenden für chirurgische Eingriffe an Rachen, Kehlkopf, Luftröhre oder Bronchialbaum, wenn keine ausreichende Entspannung durch die Verabreichung eines Muskelrelaxans sichergestellt ist (Intubation erforderlich).
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Besondere Warnhinweise
Besondere Warnhinweise:
Bei sehr schmerzhaften und länger andauernden chirurgischen Eingriffen sowie zur Aufrechterhaltung einer Anästhesie ist eine Kombination mit Injektions- oder Inhalationsanästhetika notwendig.
Da die für operative Eingriffe erforderliche Muskelrelaxation mit Ketamin allein nicht erreicht werden kann, sollte das Tierarzneimittel mit muskelrelaxierenden Wirkstoffen kombiniert werden.
Zur Vertiefung der Narkose oder Verlängerung der Anästhesiewirkung kann Ketamin mit α2-Rezeptor-Agonisten, Anästhetika, Neuroleptika, Tranquilizern und
Inhalationsnarkotika kombiniert werden. Siehe Abschnitt Wechselwirkungen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten: Den Tieren sollte vor der Narkose die Nahrung möglichst für einen gewissen Zeitraum entzogen werden. Dies entspricht der allgemeinen guten veterinärmedizinischen Praxis. Die Einleitung sowie die Aufwachphase sollten möglichst in ruhiger Umgebung stattfinden.
Bei einigen Tieren lässt sich mit Ketamin in der empfohlenen Dosierung keine Anästhesie erzielen.
Nach der Verabreichung von Prämedikationen ist die Ketamin-Dosis in angemessener Weise zu reduzieren.
Bei Katzen kann das Speicheln durch Prämedikation mit Atropin herabgesetzt werden. Atropin und Alpha-2-Agonisten, die oft in Kombination mit Ketamin angewendet werden, können den arteriellen Blutdruck, die Herzfrequenz und das Auftreten von Herzrhythmusstörungen erhöhen. Daher sollte eine Prämedikation mit Atropin nur nach einer Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt angewendet werden.
Bei Katzen wurden bei der empfohlenen Dosierung Muskelzuckungen und leichte tonische Krämpfe beobachtet. Diese Symptome klingen spontan ab, können aber durch Prämedikation mit Xylazin verhindert oder durch die Verabreichung von ultrakurz wirkenden Barbituraten in niedriger Dosierung gesteuert werden.
Bei Katze und Hund bleiben die Augen geöffnet und die Pupillen erweitert. Zum Schutz vor Austrocknung können die Augen mit einer feuchten Mullkompresse abgedeckt oder mit einer Augensalbe versorgt werden.
Da Ketamin sowohl krampffördernde als auch krampfhemmende Eigenschaften aufweist, sollte es bei unter Epilepsie leidenden Tieren mit besonderer Vorsicht angewendet werden.
Ketamin kann den intrakraniellen Druck erhöhen und ist daher für Patienten mit zerebrovaskulären Störungen möglicherweise nicht geeignet.
Ketamin sollte bei bekannten oder vermuteten Lungenerkrankungen mit Vorsicht angewendet werden.
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Die Anwendung von Ketamin als Monoanästhetikum führt zu keiner Muskelentspannung.
Vor Anwendung des Tierarzneimittels in Kombination mit anderen Substanzen sind die Gegenanzeigen und Warnhinweise in den jeweiligen Gebrauchsinformationen zu beachten.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Ketamin ist ein stark wirksames Anästhetikum. Besondere Vorsicht ist geboten, um eine versehentliche Selbstinjektion zu vermeiden.
Eine gesicherte Kanüle ist möglichst bis zum Zeitpunkt der Injektion zu verwenden. Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Ketamin oder einem der sonstigen Bestandteile sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden. Kontakt mit der Haut und den Augen ist zu vermeiden. Spritzer von Haut und Augen sofort mit viel Wasser abwaschen.
Bei versehentlicher Selbstinjektion bzw. falls nach Augen- oder Mundkontakt Symptome auftreten, ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen. Nehmen Sie nicht aktiv am Straßenverkehr teil!
Fetotoxische Wirkungen können nicht ausgeschlossen werden. Das Tierarzneimittel sollte nicht von schwangeren Frauen appliziert werden.
Sonstige Vorsichtsmaßnahmen: Hinweis für Ärzte:
Lassen Sie den Patienten nicht unbeaufsichtigt. Stabilisieren Sie die Atmung des Patienten und leiten Sie eine symptomatische und unterstützende Behandlung ein.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Umweltschutz:
Nicht zutreffend.
Trächtigkeit und Laktation:
Die Anwendung des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation wurde nicht untersucht.
Ketamin passiert die Plazentaschranke sehr gut, daher können fetale Anästhesie und Atemdepression bei Neugeborenen auftreten.
Nur anwenden nach entsprechender Nutzen/Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.
Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:
Bei der kombinierten Anwendung von Ketamin mit Halothan ist besondere Vorsicht geboten, da die Halbwertszeit des Ketamins verlängert ist.
Neuroleptanalgetika, Tranquilizer, Morphinanaloga und Chloramphenicol verstärken die Ketamin-Anästhesie. Barbiturate und Opiate können die Aufwachphase verlängern.
Siehe Abschnitt „Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart“.
Überdosierung:
Überdosierungen von Ketamin können zu zentralnervösen Störungen (z.B. Krämpfe), Atemstillstand, Herzrhythmusstörungen und Schluckbeschwerden führen. Verabreichungen von hohen Ketamin-Dosen können zu einer Atemdepression führen.
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Falls erforderlich, sind geeignete Notfallmaßnahmen zur Aufrechterhaltung der Atem- und Kreislauffunktion so lange anzuwenden, bis eine ausreichende Stabilisierung erfolgt ist, die Spontanatmung einsetzt und die Herztätigkeit sich normalisiert. Tierarzneimittel zur Anregung der Herztätigkeit sollten nur dann eingesetzt werden, wenn keine anderen unterstützenden Maßnahmen zur Verfügung stehen.
Wesentliche Inkompatibilitäten:
Aufgrund einer chemischen Inkompatibilität dürfen Barbiturate oder Diazepam nicht mit Ketamin in der gleichen Spritze gemischt werden.
Nicht mit anderen Tierarzneimitteln mischen.
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Wie wird Ketaset 100 mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen und Pferde dosiert und angewendet?
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Dosierungen und Art der Anwendung können je nach Tierart stark variieren.
Hunde: intramuskuläre Injektion.
Katzen: intramuskuläre, intravenöse oder subkutane Injektion.
Pferde: nur intravenöse Injektion.
Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich bestimmt werden.
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Der Gummistopfen der Injektionsflasche kann bis zu 20-mal sicher durchstochen werden.
HUND:
XYLAZIN/KETAMIN
Dosierung und Art der Anwendung:
Xylazin wird in einer Dosis von 1 mg /kg Körpergewicht intramuskulär verabreicht. Sofort danach wird Ketamin in einer Dosis von 15 mg /kg Körpergewicht intramuskulär (entsprechend 1,5 ml/10 kg Körpergewicht) verabreicht.
Wirkung:
Hunde legen sich innerhalb von ca. 3 Minuten nieder und verlieren ihren Zwischenzehenreflex innerhalb von ca. 7 Minuten. Die Narkosedauer beträgt ca. 24 Minuten, der Zwischenzehenreflex kehrt ca. 31 Minuten nach der Anwendung des Tierarzneimittels zurück.
Xylazin und Ketamin - Anästhesie beim Hund (i.m.)
| Gewicht | des | ||||||||||
| Hundes | |||||||||||
| (kg) | |||||||||||
| *Xylazin | 0,05 | 0,15 | 0,25 | 0,50 | 0,75 | 1,00 | 1,25 | 1,50 | 2,00 | ||
| (2% Lösung) | |||||||||||
| (ml) | |||||||||||
| **Ketamin | 0,15 | 0,45 | 0,75 | 1,50 | 2,25 | 3,00 | 3,75 | 4,50 | 6,00 | ||
| (100mg/ml) | |||||||||||
| (ml) |
* entspricht einer Dosis von 1 mg Xylazin/kg Körpergewicht
** entspricht einer Dosis von 15 mg Ketamin/kg Körpergewicht
HUND:
MEDETOMIDIN/KETAMIN
Dosierung und Art der Anwendung:
Medetomidin wird in einer Dosis von 40 µg /kg Körpergewicht und Ketamin in einer Dosis von 5,0 - 7,5 mg /kg Körpergewicht – je nach gewünschter Narkosedauer- (entsprechend 0,5 – 0,75 ml / 10 kg Körpergewicht) intramuskulär verabreicht.
Wirkung:
Der Verlust des Zwischenzehenreflexes erfolgt ca. 11 Minuten nach der Ketamin- Injektion in einer Dosis von 5 mg /kg Körpergewicht bzw. 7 Minuten nach Injektion von 7,5 mg Ketamin/kg Körpergewicht. Die Narkosedauer beträgt ca. 30 bzw. 50 Minuten.
Medetomidin und Ketamin - Anästhesie beim Hund (i.m.)
Dosierungstabelle für 5 mg Ketamin/kg (Narkosedauer ca. 30 Minuten)
| Gewicht | des | |||||||||
| Hundes | ||||||||||
| (kg) | ||||||||||
| *Medetomidin | 0,04 | 0,12 | 0,20 | 0,40 | 0,60 | 0,80 | 1,00 | 1,20 | 1,60 | |
| (1 mg/ml) |
V2.3 _ 300 _ 3040 _ 05 _ FO _ BVL
| (ml) | |||||||||
| **Ketamin | 0,05 | 0,15 | 0,25 | 0,50 | 0,75 | 1,00 | 1,25 | 1,50 | 2,00 |
| (100 mg/ml) | |||||||||
| (ml) | |||||||||
| NICHT DURCH ATIPAMEZOL ANTAGONISIEREN | |||||||||
* entspricht einer Dosis von 40 µg Medetomidin/kg Körpergewicht **entspricht einer Dosis von 5 mg Ketamin/kg Körpergewicht
Medetomidin und Ketamin - Anästhesie beim Hund (i.m.)
Dosierungstabelle für 7,5 mg Ketamin/kg (Narkosedauer ca. 50 Minuten)
| Gewicht | des | |||||||||
| Hundes | ||||||||||
| (kg) | ||||||||||
| *Medetomidin | 0,04 | 0,12 | 0,20 | 0,40 | 0,60 | 0,80 | 1,00 | 1,20 | 1,60 | |
| (1 mg/ml) | ||||||||||
| (ml) | ||||||||||
| **Ketamin | 0,08 | 0,23 | 0,38 | 0,75 | 1,13 | 1,50 | 1,88 | 2,25 | 3,00 | |
| (100 mg/ml) | ||||||||||
| (ml) | ||||||||||
NICHT DURCH ATIPAMEZOL ANTAGONISIEREN
* entspricht einer Dosis von 40 µg Medetomidin/kg Körpergewicht **entspricht einer Dosis von 7,5 mg Ketamin/kg Körpergewicht
HUND:
BUTORPHANOL/MEDETOMIDIN/KETAMIN
Dosierung und Art der Anwendung:
Butorphanol wird in einer Dosis von 0,1 mg/kg Körpergewicht und Medetomidin in einer Dosis von 25 µg/kg Körpergewicht intramuskulär verabreicht. Die Ketamin-Injektion sollte 15 Minuten nach der Verabreichung von Butorphanol und Medetomidin in einer Dosis von 5 mg Ketamin/kg Körpergewicht (entsprechend 0,5 ml/10 kg Körpergewicht) intramuskulär verabreicht werden.
Wirkung:
Nach Verabreichung von Butorphanol und Medetomidin legen sich Hunde innerhalb von ca. 6 Minuten hin und verlieren ihren Zwischenzehenreflex innerhalb von ca. 14 Minuten. Der Zwischenzehenreflex kehrt ca. 53 Minuten nach erfolgter Ketamin- Injektion zurück. Die Tiere gelangen in Brustlage nach ca. 35 Minuten. Das Standvermögen kehrt nach weiteren ca. 36 Minuten zurück.
Butorphanol, Medetomidin und Ketamin - Anästhesie beim Hund (i.m.)
| Gewicht des Hundes | |||||||||
| (kg) | |||||||||
| *Butorphanol | 0,01 | 0,03 | 0,05 | 0,10 | 0,15 | 0,20 | 0,25 | 0,30 | 0,40 |
V2.3 _ 300 _ 3040 _ 05 _ FO _ BVL
| (10 mg/ml) | |||||||||
| (ml) | |||||||||
| **Medetomidin | 0,03 | 0,08 | 0,13 | 0,25 | 0,38 | 0,50 | 0,63 | 0,75 | 1,00 |
| (1 mg/ml) | |||||||||
| (ml) | |||||||||
BUTORPHANOL UND MEDETOMIDIN IN DEN OBEN ANGEGEBENEN DOSEN INTRAMUSKULÄR VERABREICHEN
Hinweise für die richtige Anwendung
Den Tieren sollte vor der Narkose die Nahrung möglichst für einen gewissen Zeitraum entzogen werden. Dies entspricht der allgemeinen guten veterinärmedizinischen Praxis.
Die Einleitung sowie die Aufwachphase sollten möglichst in ruhiger Umgebung stattfinden.
Bei einigen Tieren lässt sich mit Ketamin in der empfohlenen Dosierung keine Anästhesie erzielen. Nach der Verabreichung von Prämedikationen ist die Ketamin- Dosis in angemessener Weise zu reduzieren.
Welche Wartezeit gilt für Ketaset 100 mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen und Pferde?
Pferde:
Essbare Gewebe:
1 Tag.
Milch:
24 Stunden.
Welche Nebenwirkungen kann Ketaset 100 mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen und Pferde beim Tier haben?
Hunde:
| Sehr selten | Mydriasis 1 |
| (< 1 Tier/10 000 behandelte | Nystagmus 1 |
| Tiere, einschließlich | Tremor (Muskelzuckungen) |
| Einzelfallberichte): | Krämpfe (tonisch) |
| Schmerzen an der Injektionsstelle | |
| Arterieller Hypertonus | |
| Tachykardie | |
| Ataxie 2 | |
| Exzitation 2 | |
| Überempfindlichkeit gegenüber Reizen 2 | |
| Atemdepression 3 |
1 Die Augen bleiben ebenfalls offen.
2 Emergenzreaktionen; kann in der Aufwachphase auftreten.
3 Dosisabhängig; bei zu schneller Gabe oder in zu hohen Dosen kann eine erhebliche Atemdepression auftreten.
Katzen:
| Sehr selten | Mydriasis 1 |
| (< 1 Tier/10 000 behandelte | Nystagmus 1 |
| Tiere, einschließlich | Hypersalivation 2 |
| Einzelfallberichte): | Tremor (Muskelzuckungen) |
| Krämpfe (tonisch) | |
| Schmerzen an der Injektionsstelle | |
| Arterieller Hypertonus | |
| Tachykardie | |
| Ataxie 3 | |
| Exzitation 3 | |
| Überempfindlichkeit gegenüber Reizen 3 | |
| Atemdepression 4 | |
1 Die Augen bleiben ebenfalls offen.
2 Eine Prämedikation mit Atropin kann diese Nebenwirkung reduzieren.
3 Emergenzreaktionen; kann in der Aufwachphase auftreten.
4 Dosisabhängig; bei zu schneller Gabe oder in zu hohen Dosen kann eine erhebliche Atemdepression auftreten.
Pferde:
| Sehr selten | Schmerzen an der Injektionsstelle |
| (< 1 Tier/10 000 behandelte | Arterieller Hypertonus |
| Tiere, einschließlich | Tachykardie |
| Einzelfallberichte): | Ataxie 1 |
| Exzitation 1 | |
| Überempfindlichkeit gegenüber Reizen 1 | |
| Atemdepression 2 |
1 Emergenzreaktionen; kann in der Aufwachphase auftreten.
2 Dosisabhängig; bei zu schneller Gabe oder in zu hohen Dosen kann eine erhebliche Atemdepression auftreten.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) zu senden. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internet-seite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
Wie ist Ketaset 100 mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen und Pferde aufzubewahren und zu entsorgen?
Besondere Lagerungshinweise
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Nicht einfrieren.
Behältnis im Originalkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nach dem {Exp.:} nicht mehr anwenden.
Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch des Behältnisses: 28 Tage.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgungvon nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich
Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.
Fragen Sie Ihren Tierarzt, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.
Weitere Informationen zu Ketaset 100 mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen und Pferde
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Ketaset 100mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen und Pferde
Zusammensetzung |
|
| Jeder ml enthält: | |
| Wirkstoff: | |
| Ketamin | 100 mg |
| (entspr. Ketaminhydrochlorid | 115,35 mg) |
Sonstige Bestandteile, deren Kenntnis für eine zweckgemäße Verabreichung des Mittels erforderlich sind:
Injektionslösung.
Klare, farblose Lösung, frei von sichtbarer Kontamination.
Einstufung von Tierarzneimitteln
Tierarzneimittel, das der Verschreibungspflicht unterliegt.
Zulassungsnummern und Packungsgrößen
Zul.-Nr.: 402082.00.00
Packungsgrößen:
Faltschachtel mit 1 Behältnis zu 10 ml.
Faltschachtel mit 1 Behältnis zu 50 ml.
Möglicherweise werden nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage
November 2025
Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Kontaktangaben
Zulassungsinhaber und Kontaktangaben zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen: Zoetis Deutschland GmbH
Leipziger Platz 18 10117 Berlin Deutschland
Tel: +49 30 2020 0049
E-Mail: tierarzneimittelsicherheit@zoetis.com
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L. Carretera Camprodon s/n – “La Riba”
17813 Vall de Bianya, Girona Spanien
V2.3 _ 300 _ 3040 _ 05 _ FO _ BVL
Weitere Informationen
Pharmakodynamik
Ketamin ist ein dissoziatives Anästhetikum zur intramuskulären, subkutanen oder intravenösen Injektion. Es erzeugt einen kataleptischen Zustand mit Amnesie und Analgesie, bei dem der Muskeltonus einschließlich der pharyngealen und laryngealen Reflexe erhalten bleibt. Herzfrequenz, Blutdruck und Herzleistung sind erhöht. Atemdepression ist dagegen kein hervorstechendes Merkmal. Die Eigenschaften von Ketamin können sich in der Kombination mit anderen Wirkstoffen ändern.
Pharmakokinetik
Ketamin wird nach intravenöser Verabreichung rasch in alle Körpergewebe verteilt, die höchsten Konzentrationen werden in Gehirn, Leber, Lunge und Fett nachgewiesen. Die Plasmaproteinbindung beträgt etwa 53% beim Hund, 37-53% bei der Katze und 50% beim Pferd. Bei den meisten Tierarten wird Ketamin in der Leber metabolisiert, diese Metaboliten werden, zusammen mit unverändertem Ketamin, mit dem Urin ausgeschieden. Bei Katzen wird Ketamin fast ausschließlich unverändert mit dem Urin ausgeschieden. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt bei Katze und Pferd etwa 1 Stunde. Die Narkosedauer wird eher von der Umverteilung des Ketamins aus dem ZNS bestimmt, als von der Eliminationshalbwertszeit.
Verschreibungspflichtig
V2.3 _ 300 _ 3040 _ 05 _ FO _ BVL
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
