Wirkstoff(e) Chlorhexidin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Beiersdorf AG
BetÀubungsmittel Nein
ATC Code D08AC02
Pharmakologische Gruppe Antiseptika und Desinfektionsmittel

Zulassungsinhaber

Beiersdorf AG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Chlorhexidindigluconat-Lösung 2 % Chlorhexidin Engelhard Arzneimittel GmbH & CoKG
Chlorhexamed PRAXIS 0,2% Chlorhexidin GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG
Lemocin CX Gurgellösung Chlorhexidin Novartis Consumer Health GmbH
Antiseptische Wund + Brand Salbe Dexpanthenol Chlorhexidin IMG Institut fĂŒr Marktzugangsrechte im Gesundheitswesen GmbH & Co. KG
Malaseb Shampoo Chlorhexidin Miconazol Dechra Veterinary Products A/S

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Was ist Hansaplast med Spray und wofĂŒr wird es angewendet?
Hansaplast med Spray ist ein Mittel zur lokalen Keimreduzierung.
Anwendungsgebiete
Zur lokalen keimmindernden Behandlung von kleinen, oberflĂ€chlichen frischen Hautverletzungen wie Schnitt-, SchĂŒrf- und Risswunden.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Hansaplast med Spray darf nicht angewendet werden
– bei Überempfindlichkeit gegen Chlorhexidinbis(D-gluconat) oder Isopropylalkohol
– auf SchleimhĂ€uten und im Bereich der Augen und Ohren
– bei tiefen Wunden
– bei großflĂ€chigen tiefen Verletzungen
– bei GeschwĂŒren (Ulzerationen)
– auf schlecht durchblutetem Gewebe
– unter luftdicht abdeckendem Verband oder Pflaster
– bei SĂ€uglingen
Bei Überempfindlichkeitsreaktionen gegen einen Inhaltsstoff von Hansaplast med Spray ist die Behandlung abzubrechen.
Hansaplast med Spray sollte nicht gleichzeitig mit Seifen und anderen anionischen (waschaktiven) Substanzen sowie Kaliumjodid angewendet werden. Der Wirkstoff von Hansaplast med Spray, Chlorhexidinbis(D-gluconat), kann durch Saccharose (Zucker), Polysorbat-80 und unlösliche Magnesium-, Calcium- und Zinksalze inaktiviert werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen oder Untersuchungen zur Sicherheit einer Anwendung von Chlorhexidin, dem Wirkstoff in Hansaplast med Spray, in Schwangerschaft und Stillzeit vor. Deshalb sollte Hansaplast med Spray nur unter besonderer Vorsicht angewendet werden.
Eine großflĂ€chige Anwendung ist zu vermeiden (siehe Gegenanzeigen).

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie Hansaplast med Spray immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, Hansaplast med Spray aus ca. 10 cm Entfernung gleichmĂ€ĂŸig auf die Wunde sprĂŒhen und einige Minuten warten, bis der Feuchtigkeitsfilm getrocknet ist. Bei Bedarf die Wunde mit einem auf jeden Fall luftdurchlĂ€ssigen bzw. offenporigen Wundpflaster fĂŒr kurze Zeit abdecken.
Die einmalige Behandlung der Wunde durch AufsprĂŒhen der Lösung ist ausreichend.
Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge angewendet haben, als Sie sollten, oder Hansaplast med Spray versehentlich auf die Schleimhaut aufgebracht haben, kann es durch SpĂŒlen mit Wasser entfernt werden.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Hansaplast med Spray Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende HĂ€ufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr hÀufig: >= 10%
hÀufig:>= 1% - < 10%
Gelegentlich: >= 0,1% - < 1%
Selten: >= 0,01% - < 0,1%
Sehr selten: < 0,01%

mehr als 1 von 10 Behandeltenmehr als 1 von 100 Behandelten
mehr als 1 von 1000 Behandeltenmehr als 1 von 10.000 Behandelten
1 oder weniger von 10.000 Behandelten einschließlich EinzelfĂ€lle

Mögliche Nebenwirkungen:
Beim Auftragen der Lösung auf SchĂŒrfwunden kann ein vorĂŒbergehendes Brennen verspĂŒrt werden.
In sehr seltenen FĂ€llen kann es zu allergischen Reaktionen bis hin zu Atemnot und Schock kommen. Bei sehr hĂ€ufiger Anwendung sind gelegentlich Hautreaktionen aufgrund des Kontaktes mit Chlorhexidinbis(D-gluconat) (Kontaktsensibilisierungen) und erhöhte Empfindlichkeit gegenĂŒber Lichteinwirkung (Photosensibilisierungen) beobachtet worden, die zu EntzĂŒndungen der Haut (Kontaktdermatitiden) oder Lichtallergien fĂŒhren können. HĂ€ufigeres Auftragen oder das Abdecken mit einem luft- und wasserundurchlĂ€ssigen Verband oder Pflaster kann zu Hautreizungen fĂŒhren.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrĂ€chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren.
Nicht ĂŒber 25°C lagern. Flasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schĂŒtzen.
Sie dĂŒrfen das Arzneimittel nach dem auf der Flasche und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Nach Anbruch 6 Monate haltbar.

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Weitere Informationen

Was Hansaplast med Spray enthÀlt
Der Wirkstoff ist: Chlorhexidinbis(D-gluconat).
1 g Lösung enthÀlt:
50 mg Chlorhexidindigluconat-Lösung (Ph. Eur.), entsprechend 10 mg Chlorhexidinbis(D-gluconat)
Die sonstigen Bestandteile sind:
Propan-2-ol (4%), gereinigtes Wasser.
Wie Hansaplast med Spray aussieht und Inhalt der Packung:
Spray zur Anwendung auf der Haut, 50 ml Lösung
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Beiersdorf AG
D-20245 Hamburg
Telefon: (0 40) 49 09-0
Telefax: (0 40) 49 09-34 34
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des EuropÀischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Belgien: Hansamedic Ontsmettende Spray / Hansamedic Spray D?sinfectant
Deutschland: Hansaplast med Spray
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im Mai 2009.

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