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Das Wichtigste in Kürze
Steuerungs- und Stimulationsverfahren für die Reproduktion bei Rindern und Schweinen. Therapie von ovariell bedingten Fruchtbarkeitsstörungen bzw. Fehlfunktionen des Sexualapparates bei Rindern und Pferden.
- Zieltierarten
- Rind, Schwein, Pferd.
- Wartezeit
- Rinder, Pferde, Schweine: Essbare Gewebe Null Tage. Rinder, Pferde: Milch Null Tage.
- Wirkstoff(e)
- Gonadorelin
- Zulassungsinhaber
- Veyx-Pharma GmbH
- Abgabestatus
- Apothekenpflichtig
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Gonavet bei Tieren angewendet?
Steuerungs- und Stimulationsverfahren für die Reproduktion bei Rindern und Schweinen. Therapie von ovariell bedingten Fruchtbarkeitsstörungen bzw. Fehlfunktionen des Sexualapparates bei Rindern und Pferden.
Rinder:
- Ovulationsinduktion bei Ovulationsverzögerung infolge LH-defizitär bedingter Insuffizienz
- Ovulationsinduktion/-synchronisation im Rahmen von Programmen zur terminorientierten Besamung
- Stimulation der Ovarien im Puerperium ab 12. Tag post partum
- Ovarialzysten (infolge LH-Mangels)
Schweine:
Ovulationsinduktion/-synchronisation im Rahmen von Programmen zur terminorientierten Besamung und Gruppenabferkelung
Pferde:
- Zentralbedingte LH-defizitäre Insuffizienz des Sexualzyklus (Anöstrie, Azyklie)
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Für welche Tiere ist Gonavet zugelassen?
Rind, Schwein, Pferd.
Gegenanzeigen und Warnhinweise zu Gonavet
Gegenanzeigen
Nicht anwenden ab 12. Tag nach der Geburt bei Kühen mit ovulationsreifem Tertiärfollikel. Nicht anwenden bei Infektionskrankheiten und anderen wesentlichen Störungen des Gesundheitszustandes.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Besondere Warnhinweise
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Die Anwendung sollte mit Sorgfalt erfolgen, um eine versehentliche Selbstinjektion zu vermeiden. Im Falle einer versehentlichen Selbstinjektion ziehen Sie sofort einen Arzt zu Rate und zeigen Sie dem Arzt die Packungsbeilage. Versehentliche Spritzer auf die Haut oder in die Augen sollten mit viel Wasser ausgewaschen werden. Das Tierarzneimittel sollte nicht von schwangeren Frauen gehandhabt werden. Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber GnRH sollten dieses Präparat nicht anwenden.
Trächtigkeit und Laktation:
Bei irrtümlicher Anwendung während der Trächtigkeit sind keine negativen Auswirkungen auf deren Verlauf sowie auf die Fetalentwicklung zu erwarten. Bei Sauen soll das Tierarzneimittel nach dem Absetzen der Ferkel eingesetzt werden.
Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:
Synergistische Wirkung tritt bei kombinierter Anwendung mit FSH insbesondere bei gestörtem Puerperalverlauf auf. Die gleichzeitige Anwendung von humanem oder equinem Choriongonadotropin kann zu ovariellen Überreaktionen führen.
Wesentliche Inkompatibilitäten:
Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.
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Wie wird Gonavet dosiert und angewendet?
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Intramuskuläre Anwendung.
Subkutane Anwendung.
Angaben in ml des Tierarzneimittels pro Tier.
Rind:
- Ovulationsinduktion bei Ovulationsverzögerung
infolge LH-defizitär bedingter Insuffizienz 2,0 ml i.m. - Ovulationsinduktion/-synchronisation im Rahmen von Programmen
| zur terminorientierten Besamung | 1,0 ml i.m. | |
| - Stimulation der Ovarien im Puerperium ab 12. Tag post partum | 1,0 ml i.m. | |
| - Ovarialzysten (infolge LH-Mangels) | 2,0 ml i.m. | |
| Schwein: | ||
| Altsauen | 0,5 - 1,0 ml i.m. oder s.c. | |
| Jungsauen | 1,0 - 1,5 ml i.m. oder s.c. | |
| Stute: | 2,0 ml i.m. |
Das Tierarzneimittel wird im Allgemeinen einmalig angewendet.
Hinweise für die richtige Anwendung
Keine.
Welche Wartezeit gilt für Gonavet?
Rinder, Pferde, Schweine:
| Essbare Gewebe | Null Tage. |
| Rinder, Pferde: | |
| Milch | Null Tage. |
Welche Nebenwirkungen kann Gonavet beim Tier haben?
Rind, Schwein, Pferd:
(kann auf Basis der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden):
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) zu senden. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
Wie ist Gonavet aufzubewahren und zu entsorgen?
Besondere Lagerungshinweise
Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.
Nicht über 25 °C lagern.
Die Durchstechflasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nach „Exp.“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch der Primärverpackung: 28 Tage.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung
Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.
Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz. Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.
Weitere Informationen zu Gonavet
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Gonavet 50 µg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine, Pferde
Zusammensetzung
Jeder ml enthält:
Wirkstoff:
Federelin 50,0 µg
(entsprechend 52,4 µg Federelinacetat)
Sonstige Bestandteile:
Chlorocresol 1,0 mg
Klare, farblose Lösung.
Einstufung von Tierarzneimitteln
Tierarzneimittel, das der Verschreibungspflicht unterliegt.
Zulassungsnummern und Packungsgrößen
3100153.00.00
Packungsgrößen:
1 Durchstechflasche (10 ml) im Umkarton.
6 Durchstechflaschen (10 ml) im Umkarton.
1 Durchstechflasche (20 ml) im Umkarton.
1 Durchstechflasche (50 ml) im Umkarton.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage
Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Kontaktdaten
Zulassungsinhaber, für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller und Kontaktdaten zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen:
Veyx-Pharma GmbH Söhreweg 6
34639 Schwarzenborn Deutschland
Tel: +49 5686 9986 62
E-Mail: pharmacovigilance@veyx.de
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Veyx-Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer Niederlande
Verschreibungspflichtig.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
