Fluvastatin-Actavis 80 mg Retardtabletten

Wirkung
Fluvastatin-Actavis 80 mg gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten Statine, die Cholesterinspiegel regulieren.
Anwendung
Ihr Arzt hat Ihnen Fluvastatin-Actavis 80 mg verschrieben, um Ihren Cholesterinspiegel zu senken und Ihnen empfohlen, Ihre Lebens- und Ernährungsgewohnheiten zu ändern. Hohe Cholesterinspiegel im Blut sind mit einem erhöhten Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall verbunden.
Fluvastatin-Actavis 80 mg hat sich ebenfalls als wirksam erwiesen, um bei Patienten mit koronarer Arteriosklerose nach einer Herzkatheterbehandlung einem Herzanfall vorzubeugen.

Was müssen Sie vor der Einnahme von Fluvastatin-Actavis 80 mg beachten?
Bevor Sie dieses Arzneimittels einnehmen, sollten Sie mit einer Cholesterin-senkenden Diät beginnen. Führen Sie während der Einnahme von Fluvastatin-Actavis 80 mg diese Diät weiter fort.
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes genau. Sie können von den Informationen in dieser Packungsbeilage abweichen.
Fluvastatin-Actavis 80 mg darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Fluvastatin oder einen der sonstigen Bestandteile sind (siehe Abschnitt 6.).
wenn Sie derzeit eine Lebererkrankung haben oder, wenn sich Ihre Haut oder das Weiße Ihrer Augen gelb färbt, hervorgerufen durch Lebererkrankungen oder ungeklärte, dauerhaft erhöhte Leberfunktionswerte (Transaminasen).
wenn Sie schwanger sind.
wenn Sie stillen.
Wenn Sie denken, dass Sie allergisch sind, fragen Sie Ihren Arzt um Rat.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Fluvastatin-Actavis 80 mg ist erforderlich,
wenn Sie schon einmal eine Lebererkrankung hatten. Normalerweise werden vor Beginn der Behandlung mit Fluvastatin-Actavis 80 mg, bei Dosiserhöhung und in regelmäßigen Abständen während der Behandlung Leberfunktionstests durchgeführt, um unerwünschte Wirkungen auszuschließen.
wenn Sie eine schwere Atemwegserkrankung haben.
wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden.
wenn Sie eine Schilddrüsenerkrankung haben.
wenn bei Ihnen oder in Ihrer Familie in der Vorgeschichte Muskelerkrankungen vorliegen.
wenn Sie älter als 70 Jahre sind; Ihr Arzt wird dann untersuchen, ob bei Ihnen das Risiko einer Muskelerkrankung vorliegt.
wenn Sie schon einmal während einer Behandlung mit anderen Arzneimitteln zur Senkung des Cholesterinspiegels im Blut Probleme mit Ihren Muskeln hatten.
wenn Sie regelmäßig größere Mengen Alkohol konsumieren.
Wenn irgendeines dieser Symptome bei Ihnen auftritt, teilen Sie dies Ihrem Arzt mit.
Unter diesen Umständen muss Ihr Arzt vor Verschreibung von Fluvastatin-Actavis 80 mg eine Blutuntersuchung durchführen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Sie dürfen Fluvastatin-Actavis 80 mg nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein oder eine Schwangerschaft planen. Frauen im gebärfähigen Alter müssen eine wirksame Methode zur Schwangerschaftverhütung anwenden.
Sie dürfen Fluvastatin-Actavis 80 mg nicht einnehmen, wenn Sie stillen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Fluvastatin-Actavis 80 mg kann Schwindel und Müdigkeit verursachen, was Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit, das Bedienen von Maschinen oder das Arbeiten ohne sicheren Halt haben kann.

Wie ist Fluvastatin-Actavis 80 mg einzunehmen?
Nehmen Sie Fluvastatin-Actavis 80 mg immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Vor der Behandlung mit Fluvastatin-Actavis 80 mg sollten Sie eine Cholesterin-senkende Diät beginnen, die auch während der Anwendung dieses Arzneimittels fortgeführt werden sollte.
Fluvastatin-Actavis 80 mg kann unabhängig von einer Mahlzeit eingenommen werden.
Nehmen Sie die Tabletten im Ganzen mit einem Glas Wasser ein.
Erwachsene
Dosis zur Senkung erhöhter Cholesterin- und Triglyceridspiegel.
Fluvastatin-Actavis 80 mg Retardtabletten sind für den Behandlungsbeginn nicht geeignet! Sie dürfen die Tabletten nicht teilen. Wenn die für Sie geeignete Dosis mit Fluvastatin-Actavis 80 mg Retardtabletten nicht erreicht werden kann, stehen andere Fluvastatin enthaltende Tablettenstärken/Darreichungsformen zur Verfügung.
Die Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt. Nehmen Sie Fluvastatin-Actavis 80 mg genau so ein, wie es Ihr Arzt gesagt hat.
Dosis nach Herzgefäßerweiterung durch chirurgischen Eingriff mit einem Herzkatheter
Die empfohlene Dosis ist 80 mg Fluvastatin einmal täglich (entsprechend 1 Retardtablette Fluvastatin-Actavis 80 mg).
Dauer der Anwendung
Die maximale Wirkung wird sich innerhalb von 4 Wochen nach Behandlungsbeginn einstellen. Sie wird durch weitere Einnahme von Fluvastatin-Actavis 80 mg beibehalten. Fragen Sie nach ärztlichem Rat, wenn die Dosis geändert werden muss.
Ältere Patienten
Bei ältere Patienten ist keine Änderung der Dosis von 80 mg Fluvastatin täglich notwendig.
Kinder und Jugendliche
Es liegen keine Erfahrungen über eine Anwendung von Fluvastatin bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren vor.
Eingeschränkte Nierenfunktion
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist keine Änderung der Dosis von 80 mg Fluvastatin täglich notwendig.
Eingeschränkte Leberfunktion
Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, wenn Sie schwerwiegende Leberprobleme haben. Fluvastatin darf unter diesen Bedingungen nicht eingenommen werden.
Wenn Sie eine größere Menge Fluvastatin-Actavis 80 mg eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie versehentlich zu viel dieses Arzneimittels eingenommen haben, suchen Sie sofort Ihren Arzt oder die nächstgelegene Notfallambulanz auf.
Es liegen keine Informationen über die Symptome bei Überdosierung vor.
Wenn Sie die Einnahme von Fluvastatin-Actavis 80 mg vergessen haben
Wenn Sie einmal die Einnahme einer Dosis vergessen haben, nehmen Sie die nächste Dosis ein, sobald Sie dies bemerken, es sei denn, der nächste Einnahmezeitpunkt steht bevor. Verdoppeln Sie nicht die Dosis!
Wenn Sie die Einnahme von Fluvastatin-Actavis 80 mg abbrechen
Um den Erfolg Ihrer Behandlung beizubehalten, sollten Sie die Behandlung nicht ohne ärztlichen Rat abbrechen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bei Einnahme von Fluvastatin-Actavis 80 mg mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:
Ciclosporin (ein Arzneimittel zur Unterdrückung des Immunsystems), Fluconazol (ein Arzneimittel gegen Pilzinfektionen) oder Colchicine (ein Arzneimittel zur Behandlung der Gicht); die Kombination kann mit einem erhöhten Risiko verbunden sein, dass Muskelbeschwerden auftreten.
Fibrate (z. B. Gemfibrozil, Bezafibrat, Ciprofibrat) oder Nikotinsäure (Niacin; Arzneimittel zur Senkung des Cholesterinspiegels); die Kombination kann mit einem erhöhten Risiko verbunden sein, dass Muskelbeschwerden auftreten.
Ionenaustauscherharze zur Senkung des Cholesterinspiegels (z. B. Colestyramin); die Kombination kann zu einer Wirkungsverminderung von Fluvastatin-Actavis 80 mg führen (siehe auch Abschnitt 3.).
Rifampicin (ein Arzneimittel zur Behandlung von Tuberkulose); die Kombination kann zu einer Wirkungsverminderung von Fluvastatin-Actavis 80 mg führen.
Phenytoin (ein Arzneimittel zur Behandlung der Epilepsie); die Kombination kann zu erhöhten Phenytoinspiegeln im Blut, die Nebenwirkungen verursachen können.
Arzneimittel zur Verminderung der Blutgerinnung, wie Warfarin; Die Kombination kann die Wirkung von Warfarin verstärken und zu Blutungen führen.
Glibenclamid und Tolbutamid (Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes); wenn Ihr Arzt die Kombination für notwendig hält, sollten Sie sich dessen bewusst sein, dass die Menge an Glibenclamid bzw. Tolbutamid im Blutkreislauf erhöht sein kann. Dies kann zu einem erhöhten Risiko eines verringerten Blutzuckerspiegels führen (Hypoglykämie).
Bei Einnahme von Fluvastatin-Actavis 80 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Während der Behandlung mit Fluvastatin-Actavis 80 mg sollten Sie keinen Alkohol trinken.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Fluvastatin-Actavis 80 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Schwerwiegende Nebenwirkungen
Die folgenden Nebenwirkungen sind alle schwerwiegend. Sie benötigen bei deren Auftreten umgehend ärztliche Hilfe.
Häufigkeit unbekannt:
wenn Sie an einer Depression leiden.
wenn Sie Atembeschwerden haben, einschließlich andauerndem Husten und/oder Kurzatmigkeit oder Fieber haben.
Selten (treten bei weniger als 1 von 1.000 Behandelten auf) oder sehr selten (treten bei weniger als 1 von 10.000 Behandelten auf):
wenn Sie unerklärliche Muskelschmerzen, -spannung oder -schwäche haben, insbesondere wenn diese von Unwohlsein oder Fieber begleitet sind. Dies können frühe Anzeichen für eine potenziell schwere Muskelerkrankung sein, die dadurch vermieden werden kann, dass Ihr Arzt die Behandlung abbricht. Diese Nebenwirkungen wurden auch mit anderen Arzneimitteln dieser Klasse (Statine) festgestellt.
wenn Sie ungewöhnliche Müdigkeit oder Fieber bekommen, sich Ihre Haut oder Augen gelb oder Ihr Urin dunkel färben (Anzeichen einer Hepatitis).
wenn Sie eine allergische Reaktion mit Hautausschlag, Nesselfieber, Rötung, Juckreiz, Anschwellen von Gesicht, Augenlidern und Lippen bekommen.
wenn Sie leichter bluten oder öfter blaue Flecken bekommen als normal (Anzeichen einer verminderten Blutplättchenzahl).
wenn Sie rote oder violette Hautverletzungen haben (Anzeichen einer Blutgefäßentzündung).
wenn Sie einen roten, fleckigen Hautausschlag vorwiegend im Gesicht bekommen, der duch Müdigkeit, Fieber, Gelenk- und Muskelschmerzen begleitet ist (Anzeichen einer Lupus-erythematodes-ähnlichen Reaktion).
wenn Sie starke Schmerzen im Oberbauch haben (Anzeichen einer Bauchspeicheldrüsenentzündung).
Wenn Sie eine dieser Nebenwirkungen feststellen, teilen Sie dies umgehend Ihrem Arzt mit.
Andere Nebenwirkungen
Häufig (treten bei weniger als 1 von 10 Behandelten auf):
Schlafstörungen einschließlich Schlaflosigkeit und Albträumen, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schwindel, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Blähungen, Durchfall, Übelkeit, Gelenkschmerzen, Blutuntersuchungen, die Veränderungen der Leberfunktion anzeigen.
Sehr selten (treten bei weniger als 1 von 10.000 Behandelten auf):
Kribbeln oder Nadelstiche in Händen oder Füßen, gestörte oder verringerte Berührungswahrnehmung.
Häufigkeit unbekannt:
Gedächtstnisverlust, sexuelle Probleme.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn einer der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Nicht über 30 °C lagern.
Blisterpackung im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und der Faltschachtel nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Was Fluvastatin-Actavis 80 mg enthält
Der Wirkstoff ist Fluvastatin. Jede Retardtablette enthält 80 mg Fluvastatin (als Fluvastatin-Natrium).
Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Mannitol, mikrokristalline Cellulose, Hyetellose, Povidon (K22), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]; Filmüberzug: Hypromellose, Titandioxid (E171), Macrogol 6000, Eisen(III))-hydroxid-oxid x H2O (E172).
Wie Fluvastatin-Actavis 80 mg aussieht und Inhalt der Packung
Fluvastatin-Actavis 80 mg Retardtabletten sind gelbe, runde, bikonvexe befilmte Tabletten.
Fluvastatin-Actavis 80 mg ist in Blisterpackungen mit 30 (N1), 50 (N2) und 100 (N3) Retardtabletten erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegur 76 – 78
220 Hafnarfjördur
Island
Mitvertrieb
Actavis Deutschland GmbH & Co. KG
Elisabeth-Selbert-Str. 1
40764 Langenfeld
Telefon: 0217674 – 0
Telefax: 0217674 – 240
Hersteller
Actavis hf.
Reykjavikurvegur 78
220 Hafnarfjördur
Island
oder:
Actavis Ltd.
BLB016, Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000
Malta
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2009.