Famotidin PUREN 40 mg Filmtabletten

Famotidin PUREN darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Famotidin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Beim Auftreten von Anzeichen einer Überempfindlichkeit sollte Famotidin PUREN abgesetzt werden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Famotidin PUREN einnehmen.

• Informieren Sie Ihren Arzt umgehend, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken:
  • ungewollte Gewichtsabnahme
  • wiederholtes Erbrechen
  • Schwierigkeiten beim Schlucken
  • Erbrechen von Blut
  • Sie sehen blass aus und fühlen sich schwach (Anämie)
  • Sie bemerken Blut im Stuhlgang

Ihr Arzt wird möglicherweise entscheiden, dass Sie einige Untersuchungen benötigen, um eine bösartige Erkrankung auszuschließen, da Famotidin auch die Symptome einer Krebserkrankung lindert und eine Krebsdiagnose verzögern könnte. Wenn Ihre Symptome trotz der Behandlung weiterhin bestehen, werden weitere Untersuchungen in Betracht gezogen.

• Wenn Sie an Zwölffingerdarmgeschwüren und gutartigen Magengeschwüren leiden, kann Ihr Arzt zu dem Schluss kommen, dass diese durch eine bakterielle Infektion mit H. pylori verursacht wurden. Wenn dies der Fall ist, sollten Sie sich unter Anleitung des Arztes einer speziellen Behandlung zur Beseitigung dieser Bakterien unterziehen.
• Wenn Sie an einer Einschränkung der Nierenfunktion (Niereninsuffizienz) leiden. Ihr Arzt kann Ihnen eine niedrigere Dosis von Famotidin PUREN verschreiben (siehe Abschnitt 3. „Wie ist Famotidin PUREN einzunehmen?“). Sie sollten Famotidin PUREN nicht einnehmen, wenn Sie unter leichten Magen-Darm-Beschwerden leiden. Bitte fragen Sie Ihren Arzt.

Einnahme von Famotidin PUREN zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der unten genannten Arzneimittel einnehmen:

Sie sollten Famotidin PUREN nicht einnehmen,

• wenn Sie gleichzeitig den Wirkstoff Probenecid (ein Arzneimittel zur Behandlung von Gicht) einnehmen, da Probenecid die Ausscheidung von Famotidin verzögern kann.
• in Kombination mit Atazanavir, Ritonavir und Tenofovir (Arzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen).

Die Wirkung von Famotidin PUREN kann abgeschwächt werden durch:

• Arzneimittel zur Neutralisierung von Magensäure (Antazida). Da die Wirkung von Famotidin PUREN verringert wird, sollten Sie Famotidin PUREN mindestens 1 bis 2 Stunden vor der Einnahme eines Antazids einnehmen.
• Sucralfat (Arzneimittel zur Behandlung von Geschwüren). In der Regel sollten Sie Sucralfat nicht innerhalb von 2 Stunden nach der Einnahme von Famotidin PUREN einnehmen.

Famotidin PUREN kann die Wirkung der folgenden Arzneimittel abschwächen:

• Ketoconazol oder Itraconazol (Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen). Sie sollten Ketoconazol 2 Stunden vor der Einnahme von Famotidin PUREN einnehmen.
• Atazanavir mit Ritonavir (Arzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen). Bitte fragen Sie Ihren Arzt.
• Calciumcarbonat, wenn es als Arzneimittel gegen hohe Phosphatwerte im Blut (Hyperphosphatämie) bei Dialyse-Patienten verwendet wird.
• Famotidin PUREN kann die Wirkung von Posaconazol Suspension zum Einnehmen (ein trinkbares Arzneimittel zur Vorbeugung und Behandlung bestimmter Pilzinfektionen) vermindern.
• Famotidin PUREN kann die Wirkung von Dasatinib, Erlotinib, Gefitinib, Pazopanib (Arzneimittel zur Behandlung von Krebs) vermindern.

Einnahme von Famotidin PUREN zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Famotidin PUREN kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Es liegen nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung in der Schwangerschaft vor. Wenn Sie schwanger sind, dürfen Sie es nur dann einnehmen, wenn Ihr behandelnder Arzt den Nutzen der Einnahme der Tabletten für Sie als größer erachtet als die möglichen Risiken für Ihr ungeborenes Kind.

Stillzeit

Famotidin geht in die Muttermilch über. Daher sollten Sie während der Behandlung nicht stillen oder Famotidin PUREN absetzen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Führen Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen, wenn Ihnen während der Behandlung mit Famotidin schwindelig wird oder Sie Kopfschmerzen bekommen.

Famotidin PUREN enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtablette, d. h., es ist nahezu „natriumfrei“.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Art der Anwendung:

Famotidin PUREN sollte unzerkaut mit etwas Flüssigkeit geschluckt werden.

Die empfohlene Dosis richtet sich nach dem Schweregrad Ihrer Erkrankung und der Dosierung der vorherigen Arzneimittel. Ihr Arzt wird entscheiden, wie viel Sie einnehmen sollten.

Die empfohlenen Dosierungen sind unten angegeben:

Anwendung bei Erwachsenen (einschließlich älterer Menschen)

Behandlung von leichten bis mittelschweren Entzündungen des Ösophagus (Speiseröhre)

40 mg Famotidin zweimal täglich. Ihr Arzt kann diese Dosis entsprechend Ihrem Ansprechen auf die Behandlung anpassen.

Die Behandlungsdauer beträgt üblicherweise 6 Wochen, Ihr Arzt kann die Behandlung aber auch auf bis zu 12 Wochen verlängern.

Gutartige Magengeschwüre und Zwölffingerdarmgeschwüre

40 mg Famotidin vor dem Schlafengehen.

Die Behandlung sollte 4 bis 8 Wochen lang andauern. Dieser Zeitraum kann jedoch verkürzt werden, wenn Ihr Arzt feststellt, dass das Geschwür abgeheilt ist (z. B. durch eine endoskopische Untersuchung). Zeigt die Untersuchung nicht, dass das Geschwür abgeheilt ist, ist die Behandlung für weitere 4 Wochen fortzusetzen.

Zollinger-Ellison-Syndrom

Sofern keine Vorbehandlung stattgefunden hat, beginnt die Behandlung mit 20 mg Famotidin alle 6 Stunden.

Abhängig von der Höhe der Säureproduktion und Ihrem klinischen Ansprechen kann Ihr Arzt die Dosis im weiteren Verlauf der Behandlung erhöhen, bis die gewünschten Säurewerte erreicht sind. Wenn die Behandlung mit einer Tagesdosis von bis zu 800 mg nicht anschlägt, kann Ihr Arzt eine alternative Behandlung zur Begrenzung der Säureproduktion in Betracht ziehen.

Wenn Sie zuvor mit ähnlichen Arzneimitteln (z. B. anderen Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten) behandelt wurden, ist es möglich, die Behandlung mit Famotidin PUREN mit einer höheren Dosierung als der üblicherweise empfohlenen Anfangsdosis zu beginnen.

Die Behandlung sollte so lange wie nötig fortgesetzt werden.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Wenn Sie unter einer eingeschränkten Nierenfunktion leiden, kann Ihr Arzt die tägliche Dosis auf 50 % verringern. Dialyse-Patienten sollten ebenfalls auf 50 % verringerte Dosierungen einnehmen. Famotidin PUREN sollte am Ende der Dialyse oder danach angewendet werden, da ein Teil des Wirkstoffs durch die Dialyse entfernt wird.

Anwendung bei Kindern

Famotidin PUREN sollte Kindern nicht gegeben werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Famotidin PUREN eingenommen haben, als Sie sollten

Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder das nächstgelegene Krankenhaus. Ihr Arzt wird versuchen, die Aufnahme zu hemmen und die Symptome zu lindern. Bisher gibt es keine Berichte über Überdosierungen mit dem Wirkstoff Famotidin.

Wenn Sie die Einnahme von Famotidin PUREN vergessen haben

Wenn Sie die Einnahme einer Dosis vergessen haben, nehmen Sie eine Dosis, sobald Sie sich daran erinnern, und machen Sie weiter wie bisher. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie darüber besorgt sind, dass Sie Ihre Dosis vergessen haben, fragen Sie Ihren Arzt um Rat.

Wenn Sie die Einnahme von Famotidin PUREN abbrechen

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Famotidin PUREN nicht mehr einnehmen möchten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet:

Häufige Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

• Kopfschmerzen
• Schwindelgefühl
• Verstopfung (Obstipation)

Durchfall (Diarrhöe)

Gelegentliche Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

• Mundtrockenheit
• Übelkeit, Erbrechen
• Magen-Darm-Beschwerden
• Übermäßige Blähungen (Flatulenz)
• Appetitlosigkeit
• Hautausschlag, Juckreiz (Pruritus)
• Müdigkeit (Abgeschlagenheit)

Seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen):

• schwere allergische Reaktionen/Überempfindlichkeitsreaktionen, die Atemnot oder Schwindelgefühl (Anaphylaxie), Schwellungen in Gesicht oder Rachen (angioneurotisches Ödem), Atemnot oder Keuchen (Bronchospasmus) verursachen
• Gelbfärbung der Haut oder des weißen Bereichs der Augen aufgrund einer Blockierung des Gallenflusses (Gelbsucht aufgrund einer intrahepatischen Cholestase)
• Nesselsucht (Urtikaria)
• Gelenkschmerzen (Arthralgie)
• Anstieg der Laborwerte (Transaminasen, Gamma-GT, alkalische Phosphatase, Bilirubin)

Sehr seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen):

• Veränderungen im Blut: Verminderung der Anzahl aller Arten von Blutzellen (Panzytopenie) oder Verminderung der Anzahl weißer Blutzellen (Leukopenie, Agranulozytose) oder der Blutplättchen (Thrombozytopenie), die z. B. Schwäche, Ermüdung, plötzliches Fieber, Halsschmerzen, Blutergüsse oder Nasenbluten verursachen können.
• Umkehrbare psychische Störungen (z. B. Halluzinationen, Desorientierung, Verwirrung, Angst, Unruhe, Depression)
• Kribbeln oder Taubheitsgefühl in den Händen oder Füßen (Parästhesie)
• Schläfrigkeit
• Schlaflosigkeit
• epileptische Anfälle (Grand Mal)
• Haarausfall
• Muskelkrämpfe
• Impotenz, verminderte Libido
• Gefühl der Enge im Brustkorb

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

• Leberentzündung (Hepatitis)
• schwerer Hautausschlag mit Blasenbildung (Stevens-Johnson-Syndrom / toxische epidermale Nekrolyse)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton oder der Blisterpackung nach „verwendbar bis“ bzw. „verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Was Famotidin PUREN enthält

• Der Wirkstoff ist Famotidin.
  Jede Filmtablette enthält 40 mg Famotidin.
• Die sonstigen Bestandteile sind:
  Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose (Grad 101), Mikrokristalline Cellulose (Grad 102), Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Hypromellose 2910, 5 mPa.s, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich].

Filmüberzug: Hypromellose 2910, 15 mPa.s, Hydroxypropylcellulose (Ph.Eur.), Calciumcarbonat, Talkum, Carnaubawachs.

Wie Famotidin PUREN aussieht und Inhalt der Packung

Filmtablette

Famotidin PUREN 40 mg Filmtabletten

Weiße, etwa 10,1 × 6,1 mm messende, längliche Filmtabletten mit der Prägung „40“ auf einer Seite und glatter Oberfläche auf der anderen Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

Famotidin PUREN Filmtabletten sind in Blisterpackungen erhältlich.

Packungsgrößen:

Blisterpackungen: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 90 und 100 Filmtabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

PUREN Pharma GmbH & Co. KG

Willy-Brandt-Allee 2

81829 München

Deutschland

Hersteller

APL Swift Services (Malta) Limited

HF26, Hal Far Industrial Estate

BBG 3000 HAL FAR, BIRZEBBUGIA

Malta

oder

Generis Farmaceutica S.A. Rua Joao de Deus, no 19

2700-487 VENDA NOVA, AMADORA Portugal

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland: Famotidin PUREN 40 mg Filmtabletten Niederlande: Famotidine Aurobindo 40mg, filmomhulde tabletten

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im September 2026.