Docetaxel Teva Generics 80 mg Pulver und Lösungsmittel für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Der Name dieses Medikamentes lautet Docetaxel Teva Generics. Der allgemein gebräuchliche Name ist Docetaxel. Docetaxel ist eine Substanz, die aus Eibennadeln gewonnen wird. Docetaxel gehört zur Gruppe der als Taxane bezeichneten Arzneimittel, die gegen Krebs wirksam sind.

Docetaxel wurde von Ihrem Arzt zur Behandlung von Brustkrebs, bestimmten Formen von Lungenkrebs (nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom), Prostatakarzinom, Magenkarzinom oder Kopf-Hals-Tumoren verschrieben:

• Zur Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs kann Docetaxel Teva entweder alleine oder in Kombination mit Doxorubicin, Trastuzumab oder Capecitabin verabreicht werden.
• Zur Behandlung von Brustkrebs im frühen Stadium unter Beteiligung von Lymphknoten kann Docetaxel in Kombination mit Doxorubicin und Cyclophosphamid verabreicht werden.
• Zur Behandlung von Lungenkrebs kann Docetaxel Teva entweder alleine oder in Kombination mit Cisplatin verabreicht werden.
• Zur Behandlung des Prostatakarzinoms wird Docetaxel in Kombination mit Prednison oder Prednisolon gegeben.
• Zur Behandlung des metastasierten Magenkarzinoms wird Docetaxel in Kombination mit Cisplatin und 5-Fluorouracil gegeben.
• Zur Behandlung von Kopf-Hals-Tumoren wird Docetaxel in Kombination mit Cisplatin und 5-Fluorouracil gegeben.

Docetaxel Teva Generics darf Ihnen NICHT verabreicht werden, wenn

• Sie überempfindlich(allergisch) gegen Docetaxel oder einen der sonstigen Bestandteile von

Docetaxel Teva Generics sind (siehe auch Abschnitt ?Was Docetaxel Teva enthält?).

• die Zahl Ihrer weißen Blutzellenbereits zu geringist.
• Sie eine schwere Lebererkrankunghaben.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Docetaxel Teva Generics ist erforderlich

Vor jeder Behandlung mit Docetaxel Teva Generics müssen Sie sich einem Bluttest unterziehen, um feststellen zu lassen, ob Sie ausreichend Blutzellen und eine entsprechende Leberfunktion haben, um Docetaxel Teva Generics erhalten zu können. Im Falle einer Beeinträchtigung der weißen Blutzellen können bei Ihnen Fieber oder Infektionen auftreten.

Sie werden gebeten, einen Tag vor der Verabreichung von Docetaxel Teva Generics eine Prämedikation einzunehmen, die aus einem oralen Kortikosteroid wie Dexamethason besteht und dies für einen oder

2 weitere Tage fortzusetzen, um bestimmte unerwünschte Wirkungen, insbesondere allergische Reaktionen und Flüssigkeitseinlagerungen (Anschwellen der Hände, Füße, Beine und Gewichtszunahme), die nach der Infusion von Docetaxel Teva Generics auftreten können, möglichst gering zu halten.

Während der Behandlung können Ihnen andere Arzneimittel zur Aufrechterhaltung der Zahl Ihrer Blutzellen verabreicht werden.

Bei Einnahme/Anwendung von Docetaxel Teva Generics mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Krankenhaus-Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da Docetaxel oder andere Arzneimittel nicht so

gut wie erwartet wirken und bei Ihnen mit größerer Wahrscheinlichkeit Nebenwirkungen auftreten könnten.

Schwangerschaft

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Docetaxel Teva darf nicht verabreicht werden, wenn Sie schwanger sindaußer, wenn Ihr Arzt es ausdrücklich empfiehlt.

Sie dürfen während der Behandlung mit diesem Arzneimittel nicht schwanger werden und müssen während der Therapie eine geeignete Verhütungsmethode anwenden, weil Docetaxel für das ungeborene Kind schädlich sein kann. Wenn Sie schwanger werden, müssen Sie umgehend Ihren Arzt verständigen.

Wenn Sie ein Mann sind, der mit Docetaxel behandelt wird, ist anzuraten während und bis zu 6 Monate nach der Behandlung kein Kind zu zeugen und lassen Sie sich vor der Behandlung über eine Spermienkonservierung beraten, da Docetaxel die männliche Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen kann.

Stillzeit

Sie dürfenwährend Ihrer Behandlung mit Docetaxel Teva Generics nicht stillen.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen. Es liegt kein Grund vor, dass Sie zwischen den Behandlungszyklen mit Docetaxel Teva Generics nicht Auto fahren sollten, außer Sie fühlen sich schwindlig oder sind unsicher.

Docetaxel Teva Generics 80 mg wird Ihnen von einem Spezialisten in der Krebstherapie verabreicht. Folgen Sie genau den Anweisungen Ihres Arztes, wenn Ihnen Docetaxel Teva Generics verabreicht wird.

Übliche Dosierung

Die Dosis ist abhängig von Ihrem Körpergewicht und Ihrer generellen Konstitution. Ihr Arzt wird Ihre Körperoberfläche in Quadratmeter (m²) berechnen und die Dosierung, die Sie erhalten sollen, festlegen.

Art der Anwendung

Docetaxel Teva Generics wird als Infusion in eine Ihrer Venen (intravenöse Anwendung) gegeben. Die Infusion dauert etwa eine Stunde. Während dieser Zeit bleiben Sie im Krankenhaus.

Häufigkeit der Anwendung

Normalerweise sollten Sie Ihre Infusion einmal alle 3 Wochen erhalten.

Ihr Arzt kann die Menge und Häufigkeit der Dosierungen abhängig von Ihrem Blutbild, Ihrem Allgemeinzustand und Ihrem Ansprechen auf Docetaxel Teva Generics verändern. Informieren Sie bitte Ihren Arzt, insbesondere beim Auftreten von Durchfall, Entzündungen im Mundbereich, Taubheitsgefühl oder einem Gefühl von Kribbeln, Fieber und geben Sie ihm/ihr die Ergebnisse Ihrer Bluttests. Solche Informationen erlauben es ihm/ihr zu entscheiden, ob eine Dosisreduktion notwendig ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Krankenhaus- Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann Docetaxel Teva Generics Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Ihr behandelnder Arzt wird dies mit Ihnen besprechen und die möglichen Risiken und Nutzen der Behandlung erläutern.

Die Häufigkeit der unten aufgezählten möglichern Nebenwirkungen wird nach der folgenden Konvention definiert:

Sehr häufig (betrifft mehr als 1 Behandelten von 10), häufig (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100), gelegentlich (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1000), selten (betrifft 1 bis 10 behandelte von 10.000), sehr selten (betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).

Die häufigsten Nebenwirkungen von Docetaxel Teva Generics allein sind: eine Abnahme der roten oder weißen Blutkörperchen, Haarausfall, Übelkeit, Erbrechen, Entzündungen im Mundbereich, Durchfall und Müdigkeit.

Der Schweregrad der Nebenwirkungen kann bei Gabe von Docetaxel Teva Generics in Kombination mit anderen Arzneimittel zur Behandlung von Krebs erhöht sein.

Während der Infusion im Krankenhaus können folgende allergische Reaktionen (bei mehr als 1 von 10

Patienten) auftreten:

• Hitzewallung, Hautreaktionen, Juckreiz
• Gefühl der Brustenge, Atembeschwerden
• Fieber oder Schüttelfrost
• Rückenschmerzen
• niedriger Blutdruck.

Weitere schwere Reaktionen können auftreten.

Das Krankenhauspersonal wird Ihren Zustand während der Behandlung engmaschig überwachen. Informieren Sie das Krankenhauspersonal sofort, wenn Sie eines dieser Anzeichen bemerken.

In der Zeit zwischen den Infusionen von Docetaxel Teva Generics kann Folgendes eintreten, und die Häufigkeit kann mit der Kombination der Medikamente, die eingenommen werden, variieren:

Sehr häufig(aufgetreten bei mehr als 1 von 10 Patienten)

• Infektionen, Verminderung der Anzahl roter (Anämie) oder weißer Blutkörperchen (wichtig für die Infektionsabwehr) und Blutplättchen
• Fieber: Wenn Sie Fieber haben, müssen Sie unverzüglich Ihren Arzt informieren
• Allergische Reaktionen wie oben beschrieben
• Appetitverlust (Anorexie)
• Schlaflosigkeit
• Gefühllosigkeit, Gefühl von Nadelstichen oder Schmerzen in den Gelenken oder Muskeln
• Kopfschmerzen
• Geschmacksveränderungen
• Augenentzündungen oder vermehrtes Tränen der Augen
• Schwellung aufgrund gestörten Lymphabflusses
• Kurzatmigkeit
• Nasenausfluss; Entzündung des Rachens und der Nase; Husten
• Nasenbluten
• Entzündungen im Mund
• Magenverstimmungen, einschließlich Übelkeit, Erbrechen und Durchfall, Verstopfung
• Bauchschmerzen
• Verdauungsstörungen
• Kurzzeitiger Haarverlust (In den meisten Fällen sollte der normale Haarwuchs wiederkehren.)
• Rötung und Schwellung Ihrer Handflächen oder Fußsohlen, die eine Ablösung der Haut verursachen können (Dies kann ebenfalls an den Armen, im Gesicht oder am Körper auftreten.)
• Veränderungen in der Farbe der Nägel, die sich nachfolgend ablösen können
• Muskelschmerzen und Schmerzen; Rückenschmerzen oder Knochenschmerzen
• Veränderung oder Ausbleiben der Regelblutung
• Schwellung der Hände, Füße, Beine
• Müdigkeit oder grippeähnliche Symptome
• Gewichtszunahme oder ?verlust.

Häufig(aufgetreten bei weniger als 1 von 10, aber bei mehr als 1 von 100 Patienten):

• Mundcandidiasis (Pilzbefall im Mund)
• Austrocknung
• Schwindel
• beeinträchtigtes Hörvermögen
• Abfall des Blutdrucks, unregelmäßige Herzschläge oder Herzrasen
• Herzversagen
• Ösophagitis (Entzündung der Speiseröhre)
• Mundtrockenheit
• Schwierigkeiten oder Schmerzen beim Schlucken

• Blutung
• Anstieg der Leberenzyme (daher die Notwendigkeit regelmäßiger Bluttests).

Gelegentlich (aufgetreten bei mehr als 1 von 1.000, aber bei weniger als 1 von 100 Patienten):

• Ohnmachtsanfälle
• Hautreaktionen, Phlebitis (Venenentzündung) und Schwellung an der Injektionsstelle
• Entzündung des Dickdarms, des Dünndarms; Darmdurchbruch
• Blutgerinnsel.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Krankenhaus-Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Docetaxel Teva Generics darf nach Ablauf des auf dem Umkarton und den Durchstechflaschen angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwendet werden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Nicht einfrieren.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Die chemische und physikalische Stabilität der rekonstituierten Lösung wurde über einen Zeitraum von 24 Stunden nachgewiesen, wenn sie zwischen 2°C und 8°C oder bei Raumtemperatur (unter 25°C) aufbewahrt wurde.

Die rekonstituierte Lösung sollte vor Gebrauch visuell kontrolliert werden. Sie darf nur verwendet werden, wenn die Lösung klar und praktisch frei von Partikeln ist.

Die chemische und physikalische Stabilität der Infusionslösung wurde über einen Zeitraum von 4 Stunden bei Raumtemperatur (unter 25°C) und über einen Zeitraum von 24h bei Aufbewahrung zwischen 2°C und 8°C nachgewiesen.

Aus mikrobiologischer Sicht sollte die rekonstituierte Lösung und die Infusionslösung sofort verwendet werden. Falls sie nicht sofort verwendet wird, ist der Anwender für die Dauer und Bedingungen der Aufbewahrung verantwortlich, die normalerweise 24 Stunden bei 2°C bis 8°C nicht überschreiten sollte, es sei denn die Verdünnung hat unter kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen stattgefunden.

Was Docetaxel Teva Generics Pulver und Lösungsmittel für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält

• Der Wirkstoff ist Docetaxel; 1 ml der rekonstituierten Lösung enthält 5 mg Docetaxel (wasserfrei). Eine Durchstechflasche enthält 80 mg Doxetaxel.
• Die sonstigen Bestandteile sind Povidone K-12, Hydroxypropylbetadex und Glucose-Monohydrat.
• Jede Kartonschachtel enthält 80 mg Docetaxel in einer Einzeldosis-Durchstechflasche und 13,4 ml Lösungsmittel (Wasser für Injektionszwecke) in einer Einzeldosis-Durchstechflasche.

Was die Durchstechflasche mit Lösungsmittel enthält

• Die Durchstechflasche mit dem Lösungsmittel enthält 13,4 ml Wasser für Injektionszwecke.

Wie Docetaxel Teva Generics Pulver und Lösungsmittel für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung aussieht und Inhalt der Packung

Docetaxel Teva Generics Pulver und Lösungsmittel für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung ist ein weißes Pulver oder Klümpchen in einer farblosen Glas-Durchstechflasche mit Bromobutyl Gummistopfen, einem Aluminium Siegel und einem Polypropylen ? Deckel. Das Lösungsmittel ist eine klare, farblose Lösung.

Jede Packung enthält eine Einzeldosis-Durchstechflasche von Doxetaxel und eine Einzeldosis- Durchstechflasche vom Lösungsmittel (Wasser für Injektionszwecke).

Was Docetaxel Teva Generics Lösungsmittel für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält

Das Lösungmittel für Docetaxel Teva Generics Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung ist eine farblose Flüssigkeit in einer farblosen Glas-Durchstechflasche mit einem Chlorobutyl Gummistopfen, einem Aluminium Siegel und einem Polypropylen ? Deckel.

Die Durchstechflaschen werden in Kartons, jeder Karton enthält 2 Durchstechflaschen, geliefert.

• Einzeldosis-Durchstechflasche mit Docetaxel Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung und
• Einzeldosis-Durchstechflasche mit Lösungsmittel.

Pharmazeutischer Unternehmer

Teva Generics B.V.

Computerweg 10

3542 DR Utrecht

Niederlande

Hersteller:

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5

2031 GA Haarlem

Niederlande

Vertrieb

ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Albert-Schweitzer-Gasse 3

1140 Wien

Tel: +43 1 97 007

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Die	Docetaxel Teva Generics 80 mg, poeder en oplosmiddel

Niederlande	voor concentraat voor oplossing voor infusie
Österreich	Docetaxel Teva Generics 80 mg Pulver und Lösungsmittel
	für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Belgien	Docetaxel Teva Generics 80 mg poeder en oplosmiddel voor
	concentraat
	voor oplossing voor infusie
Bulgarien	?????????? ???? ???????? 80 mg ???? ? ??????????? ??
	?????????? ?? ?????????? ???????
Cypern	Docetaxel Teva Generics 80 mg Powder and Solvent for
	Concentrate for Solution for Infusion
Tschechische	Tevadoxel 80 mg, prá?ek a rozpou?tedlo koncentrátu pro
Republik	infuzní roztok
Deutschland	Docetaxel Teva Generics 80 mg Pulver und Lösungsmittel
	für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Dänemark	Docetaxel Teva Generics Pulver og solvens til koncentrat til
	infusionsvæske, opløsning
Estland	Docetaxel Teva Generics
Griechenland	Docetaxel Teva Generics 80 mg ????? ?a? ?a??t?? ??a
	????? S?e?asµa ??a ?a?as?e?? ?a??µat?? p??? ????s?
Spanien	Docetaxel Teva Generics 80 mg polvo y disolvente para
	concentrado
	para solución para perfusión EFG
Finnland	Docetaxel Teva Generics 80 mg kuiva-aine ja liuotin
	välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
Frankreich	Docetaxel Teva Generics 80 mg Poudre et Solvant pour
	solution à diluer
	pour perfusion
Ugarn	Docetaxel Teva Generics 80 mg por és oldószer oldatos
	infúzióhoz való koncentrátumhoz
Irland	Docetaxel Teva Generics 80 mg Powder and Solvent for
	Concentrate for Solution for Infusion
Italien	Docetaxel Teva Generics 80 mg polvere e solvente per
	concentrato per soluzione per infusione
Litauen	Docetaxel Teva Generics 80 mg milteliai ir tirpiklis
	infuzinio tirpalo koncentratui
Luxemburg	Docetaxel Teva Generics 80 mg poudre et solvant pour
	solution à diluer pour solution
	pour perfusion
Lettland	Docetaxel Teva Generics 80 mg Pulveris un ?kidinatajs
	koncentrata pagatavo?anai infuziju ?kidumam
Malta	Docetaxel Teva Generics 80 mg Powder and Solvent for
	Concentrate for Solution for Infusion
Norwegen	Docetaxel Teva Generics 80 mg mg pulver og væske til
	konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Polen	Docetaxel Teva Generics
Rumänien	Docetaxel Teva Generics 80 mg, pulbere ?i solvent pentru
	concentrat pentru solutie perfuzabila
Schweden	Docetaxel Teva Generics 80 mg pulver och vätska till
	koncentrat till infusionsvätska, lösning
Slovenien	Docetaksel Teva Generics 80 mg mg pra?ek in vehikel za
	raztopino za infundiranje

SlovakischeDocetaxel Teva Generics 80 mg prá?ok a rozpú?t adlo na

Republikinfúzny koncentrát

VereinigtesDocetaxel Teva Generics 80 mg Powder and Solvent for

KönigreichConcentrate for Solution for Infusion

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt genehmigt im Mai 2011

Die folgenden Informationen sind nur für Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Zubereitung der rekonstituierten Lösung (5 ml Docetaxel/ml)

Falls die Durchstechflaschen im Kühlschrank aufbewahrt wurden, so lassen Sie die erforderliche

Anzahl der Docetaxel Teva Generics 80 mg - Packungen für 5 Minuten bei Raumtemperatur (unter 25°C) stehen.

Entnehmen Sie aseptisch mit einer Spritze und einer Nadel 13,4 ml aus der Durchstechflasche mit dem Lösungsmittel für Docetaxel Teva Generics 80 mg , indem Sie die Flasche schräg halten.

Injizieren Sie den gesamten Inhalt der Spritze in die zugehörige Docetaxel Teva Generics 80 mg Durchstechflasche.

Entfernen Sie Spritze und Nadel und mischen Sie durch Hin-und-her-Kippen mit der Hand bis alles Pulver gelöst ist (innerhalb von 5 Minuten).

Prüfen Sie dann, ob die Lösung homogen, klar und frei von sichtbaren Partikeln ist.

Die Durchstechflasche enthält 80 mg Docetaxel mit Povidon K-12, Hydroxypropylbetadex und Glucose- Monohydrat als sonstige Bestandteile (Füllvolumen 81,5 mg/16,3 ml). Dieses Füllvolumen wurde während der Entwicklung eingeführt, um das Entnehmen von 16,0 ml der rekonstituierten Lösung zu erleichtern. Die Überfüllung stellt sicher, dass nach der Rekonstitution mit 13,4 ml des beigefügten Lösungsmittels für die Docetaxel Teva Generics 80 mg Durchstechflasche ein minimal extrahierbares Volumen von 16 ml vorhanden ist, das 5 mg/ml Docetaxel enthält, welches den angegebenen 80 mg pro Durchstechflasche entspricht. Die rekonstituierte Lösung dient nur zum einmaligen Gebrauch.

Die chemische und physikalische Stabilität nach Anbruch ist für 24 Stunden bei Aufbewahrung entweder bei Raumtemperatur (unter 25°C) oder zwischen 2°C und 8°C nachgewiesen worden. Aus mikrobiologischer Sicht muss das Arzneimittel sofort verwendet werden. Wenn es nicht sofort verwendet wird, liegen die Lagerzeiten und Lagerbedingungen nach Anbruch in der Verantwortung des Anwenders und sind normalerweise nicht länger als 24 Stunden bei 2 bis 8°C, außer die Rekonstitution erfolgte unter kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen.

Zubereitung der Infusionslösung

Um die erforderliche Dosis für den Patienten zu erhalten, können mehr als eine zubereitete Durchstechflaschen nötig sein.

Basierend auf der erforderlichen Dosis für den Patienten (ausgedrückt in mg), entnehmen Sie aseptisch mit einer graduierten Spritze mit Nadel das entsprechende zubereitete, 5 mg/ml Docetaxel enthaltende Volumen aus der vorgesehenen Anzahl rekonstituierter Durchstechflaschen.

Bei einer Dosis von 100 mg Docetaxel benötigen Sie beispielsweise 20 ml rekonstituierte

Lösung.

Injizieren Sie das erforderliche Volumen der rekonstituierten Lösung in einen 250 ml Infusionsbeutel oder einer Infusionsflasche, die entweder 5% Glucose- oder 0,9% Natriumchloridlösung enthält.

Falls eine größere Dosis als 200 mg Docetaxel benötigt wird, ist ein größeres Volumen an Infusionsmedium zu verwenden, so dass eine Konzentration von 0,74 mg/ml Docetaxel nicht überschritten wird.

Mischen Sie den Inhalt des Infusionsbeutels bzw. der Infusionsflasche per Hand durch Hin-und her- Kippen.

Die chemische und physikalische Stabilität der Infusionslösung ist für 4 Stunden bei Aufbewahrung bei Raumtemperatur (unter 25°C) und für 24 Stunden bei Aufbewahrung zwischen 2°C und 8°C nachgewiesen worden. Aus mikrobiologischer Sicht muss das Arzneimittel sofort verwendet werden. Wenn es nicht sofort verwendet wird, liegen die Lagerzeiten und Lagerbedingungen nach Anbruch in der Verantwortung des Anwenders und sind normalerweise nicht länger als 24 Stunden bei 2 bis 8°C, außer die Rekonstitution erfolgte unter kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen.

Das Lösungsmittel sollte als eine einstündige Infusion unter der Raumtemperatur (unter 25°C) und unter normalen Lichtverhältnissen aseptisch verabreicht werden.

Wie bei allen parenteral zu verabreichenden Produkten, sollte Docetaxel Teva Generics 80 mg rekonstituierte Lösung und die Infusionslösung vor Gebrauch visuell überprüft werden und Lösungen, die einen Niederschlag enthalten, sollten verworfen werden.

Nur zur einmaligen Anwendung. Verwerfen Sie jegliche unbenutzte Lösungen.

Jegliches nicht verwendetes Produkt oder jeder Abfallstoff ist entsprechend den lokalen Anforderungen zu entsorgen.