Diclofenac Natrium Spray

Abbildung Diclofenac Natrium Spray
Wirkstoff(e) Diclofenac
Zulassungsland Deutschland
Hersteller PharmaLex GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code M02AA15
Pharmakologische Gruppe Topische Mittel gegen Gelenk- und Muskelschmerzen

Zulassungsinhaber

PharmaLex GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Sandoz Schmerzgel Diclofenac Sandoz Pharmaceuticals GmbH
Diclofenac Sandoz Uno 150 mg Retardtabletten Diclofenac Hexal Aktiengesellschaft
Monoflam 100mg Diclofenac Winthrop Arzneimittel GmbH
Dignofenac 50 mg Diclofenac Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Dolgit-Diclo 100 Diclofenac Dolorgiet GmbH & Co.KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

WAS IST DICLOFENAC NATRIUM SPRAY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Diclofenac Natrium Spray enthält den Wirkstoff Diclofenac-Natrium, der zu der Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAR) gehört. Diclofenac Natrium Spray wird angewendet zur Behandlung akuter Schmerzen und Schwellungen an kleinen oder mittelgroßen Gelenken und gelenknahen Strukturen.
Anwendungsgebiet bei Jugendlichen über 14 Jahren:
Zur Kurzzeitbehandlung.
Zur lokalen symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas.
Bei Patienten, die andere topische (auf der Haut angewendeten) NSAR angewendet haben, wurde folgendes berichtet

  • Selten auftretende Nebenwirkung: Asthma
  • Nicht bekannt: Hautausschlag auf dem ganzen Körper, Hautreaktionen wie Schwellungen, Schwielenbildung oder Anschwellen des Gesichts (Angioödem) und verstärkte Empfindlichkeit gegen Sonnenlicht


Wenn äußerlich angewendete NSAR auf Hautflächen aufgetragen werden, die größer als der Unterarm oder die Größe dieser Packungsbeilage sind und länger als 3 Wochen ununterbrochen angewendet werden, können andere Nebenwirkungen wie Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Sodbrennen und Nierenstörungen auftreten.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Diclofenac Natrium Spray darf nicht angewendet werden

  • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Diclofenac-Natrium, Erdnuss, Soja oder einen der sonstigen Bestandteile von Diclofenac Natrium Spray sind.
  • wenn Sie jemals eine allergische Reaktion auf Acetylsalicylsäure oder ein anderes NSAR wie z.B. Ibuprofen hatten (Hautausschlag, Atemprobleme oder ?laufende Nase?).
  • In den letzten drei Monaten einer Schwangerschaft - bitte beachten Sie den Abschnitt ?Schwangerschaft und Stillzeit?.
  • Nicht auf der Brust anwenden, wenn Sie stillen.
  • bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren.


Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Diclofenac Natrium Spray ist erforderlich

  • wenn Sie Magengeschwüre, Leber- oder Nierenprobleme, Blutungsneigung oder Darmentzündungen haben oder gehabt haben.
  • wenn Sie an Bronchialasthma oder an anderen Allergien leiden.
  • Das Spray nicht in die Augen, die Nase oder den Mund und auf offene Wunden oder erkrankte Hautflächen sprühen. Falls Sie das Spray versehentlich in die Augen bekommen haben, spülen Sie Ihre Augen gründlich mit klarem Wasser und wenden Sie sich an einen Arzt.
  • Diclofenac Natrium Spray darf nicht verschluckt werden.
  • Während der Anwendung von Diclofenac Natrium Spray nicht sonnenbaden und auch keine UV-Lampen/Solarium verwenden.
  • Bedecken Sie die behandelte Fläche nicht mit okklusiven (wasserabweisenden oder luftundurchlässigen) Verbandsmaterialien oder Pflastern.


Kinder und Jugendliche
Es liegen keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Verträglichkeit bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren vor (siehe Diclofenac Natrium Spray darf nicht angewendet werden).
Bei Jugendlichen im Alter von 14 Jahren und älter wird dem Patienten / den Eltern geraten, einen Arzt aufzusuchen, falls das Arzneimittel länger als 7 Tage zur Schmerzbehandlung benötigt wird oder die Symptome sich verschlechtern.
Wenn Sie sich nicht sicher sind was Sie tun sollen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Bei Anwendung von Diclofenac Natrium Spray mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden bzw. vor kurzem eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Sprechen Sie vor der Anwendung von Diclofenac Natrium Spray mit Ihrem Arzt wenn Sie schmerzstillende Tabletten, Kapseln oder Zäpfchen anwenden, die Diclofenac-Natrium, Acetylsalicylsäure oder einen anderen entzündungshemmenden Wirkstoff, wie z. B. Ibuprofen, enthalten. Die gleichzeitige Anwendung von Diclofenac Natrium Spray mit anderen NSAR (dazu gehören: Acetylsalicylsäure oder Ibuprofen) kann das Risiko des Auftretens von Nebenwirkungen erhöhen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Dieses Arzneimittel darf nicht während der letzten 3 Monate der Schwangerschaft angewendet werden. Diclofenac Natrium Spray sollte während der ersten 6 Monate einer Schwangerschaft nur mit Vorsicht und nur, wenn unbedingt erforderlich, angewendet werden.
Diclofenac-Natrium kann in die Muttermilch übergehen. Deshalb wird die Anwendung von Diclofenac Natrium Spray in der Stillzeit nicht empfohlen. Diclofenac Natrium Spray darf bei stillenden Müttern nicht auf der Brust angewendet werden.
Fragen Sie Ihren Arzt nach weiteren Informationen, wenn Sie schwanger sind oder stillen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es ist unwahrscheinlich, dass Diclofenac Natrium Spray Sie benommen oder schläfrig macht. Falls Sie sich dennoch benommen oder schläfrig fühlen, dürfen Sie kein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Diclofenac Natrium Spray:

  • Diclofenac Natrium Spray enthält Propylenglycol, das Hautreizungen verursachen kann.
  • Diclofenac Natrium Spray enthält Pfefferminzöl, das allergische Reaktionen verursachen kann.
  • Diclofenac Natrium Spray enthält Soja. Falls Sie allergisch gegenüber Erdnüssen oder Soja sind, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht verwenden.

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Wie wird es angewendet?

WIE IST DICLOFENAC NATRIUM SPRAY ANZUWENDEN?
Wenden Sie Diclofenac Natrium Spray immer genau wie im Folgenden beschrieben an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Für Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahre:

  • Die übliche Dosis beträgt 3-mal täglich 4 – 5 Sprühstöße Diclofenac Natrium Spray.
  • Die Anzahl der Sprühstöße richtet sich nach der Größe der zu behandelnden Fläche.
  • Die maximale Tagesdosis beträgt 15 Sprühstöße. Die maximale Einzeldosis darf


Wenn Sie eine größere Menge von Diclofenac Natrium Spray angewendet haben, als Sie sollten

  • Wenn Sie eine größere Menge von Diclofenac Natrium Spray angewendet haben als Sie sollten, wischen Sie bitte das überschüssige Spray mit einem Tuch ab.
  • Falls Sie etwas von dem Spray verschluckt haben, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt oder gehen Sie zur Ambulanz des nächsten Krankenhauses. Nehmen Sie die Flasche und diese Gebrauchsinformation mit.


Wenn Sie die Anwendung von Diclofenac Natrium Spray vergessen haben

  • Wenden Sie das Spray an, sobald Sie das Versäumnis bemerken, aber wenden Sie nicht mehr als die empfohlene Dosis an. Setzen Sie dann die Anwendung planmäßig fort.
  • Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, um die versäumte Anwendung auszugleichen.


Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Diclofenac Natrium Spray Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Setzen Sie Diclofenac Natrium Spray ab, sobald ein Hautausschlag auftritt. Im Zusammenhang mit der Anwendung von anderen topischen (auf der Haut angewendeten) Diclofenac-haltigen Arzneimitteln werden häufig Hautreaktionen an der Anwendungsstelle berichtet. Dies sind Hautausschlag, Juckreiz, Rötung, Brennen oder Schuppung der Haut.
Bei der Bewertung der Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig: betrifft mehr als 1 Behandelten von 10
Häufig: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
In klinischen Studien mit Diclofenac Natrium Spray wurde folgendes berichtet:

  • Gelegentlich auftretende Nebenwirkung: Hautjucken

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach ?Verwendbar bis:? angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Sie dürfen Diclofenac Natrium Spray nach Anbruch der Flasche nicht länger als 6 Monate verwenden.

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Weitere Informationen

Was Diclofenac Natrium Spray enthält
Der Wirkstoff ist Diclofenac-Natrium. 1 g Diclofenac Natrium Spray enthält 40 mg Diclofenac-Natrium. Pro Sprühstoß werden 8 mg Diclofenac-Natrium abgegeben.
Die sonstigen Bestandteile sind 2-Propanol (Ph.Eur.), entölte Phospholipide aus Sojabohnen, Ethanol, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph.Eur.), Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumedetat (Ph.Eur.), Propylenglycol, Pfefferminzöl (enthält Menthol und Cineol), Palmitoylascorbinsäure (Ph.Eur.), Salzsäure 10% zur pH-Einstellung, Natriumhydroxid 10% zur pH-Einstellung, gereinigtes Wasser.
Wie Diclofenac Natrium Spray aussieht und Inhalt der Packung
Diclofenac Natrium Spray ist ein goldgelbes, transparentes Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung, das nach dem Aufsprühen eine gel-ähnliche Beschaffenheit annimmt. Jede Flasche enthält 12,5 g oder 25 g des Sprays.
Pharmazeutischer Unternehmer
PharmaLex GmbH
Joseph-Meyer-Straße 13-15, D-68167 Mannheim
Telefon (0621) 18 15 38-0
Telefax (0621) 18 15 38-20
Hersteller
Pharbil Waltrop GmbH
Im Wirrigen 25
D-45731 Waltrop
Deutschland
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2011.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden