ALK-depot SQ 106 Erle 100000 SQ-E/ml

Abbildung ALK-depot SQ 106 Erle  100000 SQ-E/ml
Wirkstoff(e) Baumpollen
Zulassungsland Deutschland
Hersteller ALK-Abelló Arzneimittel GmbH
BetƤubungsmittel Nein
ATC Code V01AA05
Pharmakologische Gruppe Allergene

Zulassungsinhaber

ALK-Abelló Arzneimittel GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
TA BƤume top Nr. 3 Baumpollen BENCARD ALLERGIE GmbH
ALK-depot SQ 113 Hasel 100 SQ-E/ml Baumpollen ALK-Abelló Arzneimittel GmbH
ALK-depot SQ 197 Frühblühermischung 1000 SQ-E/ml Baumpollen ALK-Abelló Arzneimittel GmbH
ALK-depot SQ 197 Frühblühermischung 10000 SQ-E/ml Baumpollen ALK-Abelló Arzneimittel GmbH
Allergovit 115 Erle, 129 Hasel StƤrke A Baumpollen Allergopharma GmbH & Co. KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

ALK‐depot SQ BaumpollenprƤparate sind PrƤparate zur Allergie‐Immuntherapie (Allergie‐Impfung, Hyposensibilisierung). Sie enthalten Allergene und werden verwendet, um allergische Erkrankungen zu behandeln.

Die Allergie‐Immuntherapie verringert oder behebt die allergischen Reaktionen, die durch Baumpollen ausgelƶst werden, indem die Ursache der allergischen Erkrankung behandelt wird.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

ALK‐depot SQ BaumpollenprƤparate dürfen nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie eine akute Erkrankung haben, die den Allgemeinzustand beeintrƤchtigt, z.B. fiebrige Infekte.
  • wenn Sie an einem unzureichend behandelten chronischen oder saisonalen Asthma leiden (andauernde Symptome trotz medikamentƶser Behandlung).
  • wenn Sie eine schwere chronische Herz‐oder Lungenerkrankung haben.
  • wenn Sie eine Autoimmunerkrankung haben.
  • wenn Sie eine Erkrankung des Immunsystems haben.

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  • wenn Sie eine schwere chronisch‐entzündliche Erkrankung haben.
  • wenn Sie Krebs haben.
  • wenn Sie Beta‐Blocker (auch Augentropfen) anwenden (siehe ā€žAnwendung von ALK‐depot SQ BaumpollenprƤparaten zusammen mit anderen Arzneimittelnā€œ).
  • wenn Sie eine immunsuppressive Behandlung bekommen.
  • wenn Sie eine Nierenerkrankung haben, die zu einer eingeschrƤnkten Nierenfunktion führt.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

  • Wenn Sie nach der letzten Injektion eine allergische Reaktion hatten, muss Ihre Dosis mƶglicherweise angepasst werden.
  • Am Tag der Injektion sollten Sie kƶrperliche Anstrengung, Saunabesuche, heiße Duschen und BƤder, schwere Mahlzeiten und Alkohol vermeiden.

Kinder und Jugendliche

Bei der Behandlung von Kindern unter 5 Jahren sollte eine sorgfƤltige Nutzen‐Risiko‐Bewertung durch den behandelnden Arzt erfolgen. ür Kinder ab 5 Jahren gibt es wenige Daten zur klinischen Wirksamkeit. Daten zur Sicherheit lassen jedoch kein größeres Risiko im Vergleich zu Erwachsenen erkennen.

Ƅltere Menschen

Bei Ƥlteren Patienten sollte eine erhƶhte Wahrscheinlichkeit für das Vorliegen einer Begleiterkrankung (z.B. Herz‐Kreislauf‐oder Atemwegserkrankungen) beachtet werden, siehe oben unter ā€žALK‐depot SQ BaumpollenprƤparate dürfen nicht angewendet werdenā€œ und ā€žWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmenā€œ.

Anwendung von ALK‐depot SQ BaumpollenprƤparaten zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.

Bitte beachten Sie,

  • dass bei einer gleichzeitig durchgeführten Allergie‐Immuntherapie mit anderen Allergenen die VertrƤglichkeit der Therapie mit ALK‐depot SQ BaumpollenprƤparaten beeinflusst werden kann.
  • dass eine gleichzeitige Behandlung mit Antiallergika oder ein Absetzen dieser Medikamente die Reaktion auf die Injektion von ALK‐depot SQ BaumpollenprƤparaten beeinflussen kann.
  • dass Sie die Einnahme von aluminiumhaltigen Arzneimitteln (z.B. Antacida) wƤhrend der Therapie einschrƤnken sollten.
  • dass die Anwendung von Betablockern (auch Augentropfen) die Wirkung von Adrenalin schwƤchen kann. Adrenalin kƶnnte verwendet werden, um allergische Reaktionen zu behandeln.
  • dass die Einnahme von trizyklischen Antidepressiva und/oder Monoaminooxidase‐Hemmern (MAO‐Hemmer) die Wirkung von Adrenalin verstƤrken kann. Adrenalin kƶnnte verwendet werden, um allergische Reaktionen zu behandeln.
  • dass Sie vor oder nach einer Schutzimpfung eine Woche Abstand zur ALK‐depot SQ‐Injektion einhalten sollten.

Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt.

Anwendung von ALK‐depot SQ BaumpollenprƤparaten zusammen mit Nahrungsmitteln, GetrƤnken und Alkohol

Am Tag der Injektion sollten Sie schwere Mahlzeiten und Alkohol vermeiden.

Schwangerschaft, Stillzeit und FortpflanzungsfƤhigkeit

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

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FortpflanzungsfƤhigkeit

Es gibt keine Daten hinsichtlich der FortpflanzungsfƤhigkeit bei der Anwendung von ALK‐depot SQ BaumpollenprƤparaten.

Schwangerschaft

WƤhrend der Schwangerschaft sollte eine Behandlung mit ALK‐depot SQ BaumpollenprƤparaten nicht begonnen und eine bereits begonnene Behandlung nicht fortgesetzt werden.

Stillzeit

Zurzeit liegen über die Anwendung von ALK‐depot SQ BaumpollenprƤparaten wƤhrend der Stillzeit keine klinischen Daten vor. Es sind keine Wirkungen auf den gestillten SƤugling zu erwarten.

Verkehrstüchtigkeit und ähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Die Therapie mit ALK‐depot SQ BaumpollenprƤparaten hat keinen oder vernachlƤssigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Ƥhigkeit zum Bedienen von Maschinen.

In seltenen Ƥllen kann nach einer ALK‐depot SQ ‐Injektion leichte Müdigkeit auftreten.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

ALK‐depot SQ BaumpollenprƤparate enthalten Natrium

ALK‐depot SQ BaumpollenprƤparate enthalten Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Injektion, d.h. sie sind nahezu ā€žnatriumfreiā€œ.

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Wie wird es angewendet?

Die Behandlung mit ALK‐depot SQ BaumpollenprƤparaten sollte immer durch einen Arzt, der in der Allergie‐Immuntherapie erfahren ist, durchgeführt werden.

Dosierung

Die Behandlung mit ALK‐depot SQ BaumpollenprƤparaten besteht aus einer Aufdosierung und einer anschließenden Erhaltungsphase.

Aufdosierung

WƤhrend der Aufdosierung wird die Menge des ALK‐depot SQ BaumpollenprƤparates von der Anfangsdosis schrittweise bis zu einer Erhaltungsdosis gesteigert. ür die Aufdosierung stehen verschiedene Mƶglichkeiten zur Verfügung (siehe Seite ā€žDosierungsschemata und Injektionsprotokolleā€œ am Ende der Gebrauchsinformation).

Ihr Arzt wird gemeinsam mit Ihnen ein für Sie passendes Schema für die Aufdosierung auswählen.

Erhaltungsphase

Die Dosis in der Erhaltungsphase ist für jeden Patienten individuell und hƤngt von Ihrer Empfindlichkeit auf das Allergen ab. Üblicherweise ist die Erhaltungsdosis 1,0 ml der Flasche 4 (100.000 SQ‐E). WƤhrend des Pollenfluges wird die Dosis reduziert und im Anschluss an den Pollenflug wieder gesteigert.

Nach der Aufdosierung kann der zeitliche Abstand zwischen den Injektionen um je 2 Wochen bis zu einem Abstand von 4 bis 8 Wochen verlƤngert werden.

Die Behandlung mit ALK‐depot SQ BaumpollenprƤparaten sollte ganzjƤhrig über 3 bis 5 Jahre erfolgen.

Dosisreduktion

Die Dosis von ALK‐depot SQ BaumpollenprƤparaten sollte angepasst werden,

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  • wenn der empfohlenen Abstand zwischen zwei Injektionen überschritten wurde.
  • wenn bei Ihnen eine übersteigerte Lokalreaktion an der Injektionsstelle aufgetreten ist. Bitte informieren Sie Ihren Arzt darüber.
  • wenn bei Ihnen eine allergische Allgemeinreaktion aufgetreten ist. Ihr Arzt wird sorgfƤltig abwƤgen, ob Sie die Behandlung mit ALK‐depot SQ BaumpollenprƤparaten fortführen sollten.

Verschiebung der Injektion

Die Behandlung mit ALK‐depot SQ BaumpollenprƤparaten sollte verschoben werden,

  • wenn Sie Fieber oder andere Anzeichen einer Infektion haben.
  • wenn Sie eine verringerte Lungenfunktion haben (Verschlechterung des Asthmas).
  • wenn Sie eine Schutzimpfung bekommen haben. Sie sollten mindestens eine Woche bis zur nƤchsten ALK‐depot SQ‐Injektion warten.

Art der Anwendung

ALK‐depot SQ BaumpollenprƤparate werden unter die Haut an der Rückseite des Oberarms gespritzt. Nach jeder Injektion müssen Sie für mindestens 30 Minuten zur Überwachung in der Praxis bleiben. Wenn Sie mit mehr als einem AllergenprƤparat behandelt werden, sollten die Injektionen getrennt an beiden Armen mit einem Abstand von mindestens 30 Minuten gegeben werden. Die Injektionen sind auch an unterschiedlichen Tagen mƶglich.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

ür Kinder ab 5 Jahren und Jugendliche wird dieselbe Dosierung wie für Erwachsene empfohlen. Das Produkt wird normalerweise nicht für die Behandlung von Kindern unter 5 Jahren empfohlen (siehe Abschnitt 2 unter ā€žKinder und Jugendlicheā€œ).

Wenn mehr vom ALK‐depot SQ BaumpollenprƤparat gespritzt wurde, als Sie bekommen sollten

Wenn Sie unbeabsichtigt eine zu hohe Dosis von einem ALK‐depot SQ BaumpollenprƤparat bekommen haben, kann das Risiko einer allergischen Reaktion erhƶht sein. Sie sollten daher Ƥrztlich überwacht werden und jede Reaktion sollte, falls erforderlich, behandelt werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mƶgliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kƶnnen ALK‐depot SQ BaumpollenprƤparate Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bitte benachrichtigen Sie umgehend Ihren Arzt oder dessen Vertretung, wenn Sie Allgemeinreaktionen sowie hier nicht aufgeführte Nebenwirkungen bei sich beobachten. Sie sollten den behandelnden Arzt vor der nächsten Injektion informieren, wenn bei Ihnen später Reaktionen an der Injektionsstelle aufgetreten sind.

Typische Reaktionen nach der Injektion sind Juckreiz, Rötung und Schwellung an der Injektionsstelle. Außerdem können allergische Reaktionen auftreten, die den ganzen Körper erfassen (Allgemeinreaktionen). Diese Allgemeinreaktionen können in unterschiedlichen Schweregraden auftreten.

Leichte Reaktionen sind beispielsweise Hautreaktionen wie Juckreiz, Rötung, Quaddeln, Schwellung der Haut oder der Schleimhäute, Niesreiz, Augenjucken, Unwohlsein, Kopfschmerz, Unruhe, Angstgefühl, Schwindel, Missempfindungen.

Bei ausgeprägten Reaktionen können zusätzlich Schleimhautreaktionen (z. B. Schnupfen, Bindehautentzündung, Husten, Heiserkeit, Engegefühl im Hals), Atemnot, pfeifendes Atemgeräusch,

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Herz‐Kreislauf‐Reaktionen (z.B. Blutdruckabfall, BlƤsse, PulsverƤnderung, Herzrhythmusstƶrungen), Übelkeit, Bauchschmerzen, Magenbeschwerden, Stuhl‐bzw. Harndrang, GebƤrmutterkrƤmpfe, Beschwerden im Brustraum, Schüttelfrost und/oder ein Fremdkƶrpergefühl im Hals auftreten.

Bei schweren Reaktionen kƶnnen zusƤtzlich asthmatische Reaktionen (z. B. bedrohliche Atemnot, blƤuliche VerfƤrbung der Haut oder SchleimhƤute), Kehlkopfschwellung, starker Blutdruckabfall (Schock), Bewusstseinstrübung oder –verlust oder auch Erbrechen, Durchfall, Stuhl‐bzw. Harnabgang auftreten.

Schwerste Reaktionen kƶnnen bis zum Atem‐oder Kreislaufstillstand führen.

Sehr schwere allergische Reaktionen (anaphylaktischer Schock) treten in der Regel innerhalb von 30 Minuten nach Injektion auf. Es ist deshalb unbedingt erforderlich, dass Sie nach der Injektion mindestens 30 Minuten ärztlich überwacht werden!

Bitte beachten Sie, dass allergische Reaktionen auch noch bis zu 24 Stunden nach der Injektion auftreten kƶnnen.

Holen Sie sofort ärztliche Hilfe, wenn Sie eines der folgenden Symptome und somit Anzeichen für den Beginn einer anaphylaktischen Reaktion bemerken:

  • rasche Schwellung von Gesicht, Mund oder Rachen
  • Schwierigkeiten beim Schlucken
  • Schwierigkeiten beim Atmen
  • VerƤnderungen der Stimme
  • Nesselausschlag
  • Verschlimmerung eines bestehenden Asthmas
  • starkes Unwohlsein
  • Übelkeit / Erbrechen
  • Bauchschmerzen
  • Durchfall

Außer den allergischen Reaktionen kƶnnen folgende Nebenwirkungen auftreten: Schmerzen, Blutergüsse und VerfƤrbungen an der Injektionsstelle, Aktivierung bzw. VerstƤrkung eines atopischen Ekzems, Gelenkschwellungen und ‐schmerzen sowie Rückenschmerzen. Bedingt durch Aluminiumhydroxid kƶnnen an den Injektionsstellen Knƶtchen im Unterhautgewebe (Granulome) entstehen, die auch lƤnger anhalten kƶnnen. Weiterhin kƶnnen positive Reaktionen auf Aluminium im Epikutantest auftreten.

Kinder und Jugendliche

Hinsichtlich des Auftretens und der Häufigkeit der Nebenwirkungen sind keine Unterschiede gegenüber den Erwachsenen zu erwarten.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie kƶnnen Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, Paul‐Ehrlich‐Institut, Paul‐Ehrlich‐Straße 51‐59, 63225 Langen, Tel: +49 6103 77 0, Fax: +49 6103 77 1234, Website: www.pei.de anzeigen . Indem Sie Nebenwirkungen melden, kƶnnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

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Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

In der Originalverpackung aufbewahren. Im Kühlschrank bei +2°C bis +8°C aufbewahren. Nicht einfrieren! Vorsicht, an der Kühlschrankrückwand können eventuell tiefere Temperaturen auftreten. Gefrorene und wieder aufgetaute Präparate vernichten.

ALK‐depot SQ BaumpollenprƤparate nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden! Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

ALK‐depot SQ BaumpollenprƤparate sind nach erster Ɩffnung 6 Monate haltbar, jedoch nicht über das Verfalldatum hinaus.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was ALK‐depot SQ BaumpollenprƤparate enthalten

Wirkstoffe: Standardisierte Allergene aus Baumpollen

Tabelle 1: Zusammensetzung Ā 
ALK‐depot SQ enthƤlt Allergene (ggf. in Mischung zu gleichen Teilen) aus
Erle Ā  Erlenpollen (Alnus glutinosa)
Ā  Ā  Ā  Ā 
Birke Ā  Birkenpollen (Betula verrucosa)
Hasel Ā  Haselpollen (Corylus avellana)
Frühblüher‐mischung Pollen von Birke (Betula verrucosa), Erle (Alnus glutinosa),
Ā  Ā  Ā  Hasel (Corylus avellana)

Das Ihnen verschriebene Allergen finden Sie auf der Verpackung und den Flaschen‐Etiketten.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Aluminiumhydroxid, Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Phenol, Wasser für Injektionszwecke.

Wie ALK‐depot SQ BaumpollenprƤparate aussehen und Inhalt der Packung

Der Inhalt der Flaschen ist je nach Allergen und Konzentration unterschiedlich getrübt und gefärbt.

Es gibt vier verschiedene Konzentrationen (siehe Tabelle 2).

Tabelle 2: Allergengehalt Ā 
Flasche Konzentration in SQ‐E/ml
Flasche 1
Flasche 2 1.000
Flasche 3 10.000
Flasche 4 100.000

ALK‐depot SQ BaumpollenprƤparate sind erhƤltlich in Packungsgrößen für die Anfangs‐und Fortsetzungsbehandlung (siehe Tabelle 3).

Tabelle 3: Packungsgrößen      
Anfangsbehandlung AF Flaschen Nr. 1, 2, 3,
Anfangsbehandlung Plus AF Plus Flaschen Nr. 1, 2, 3, 4, 4

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Fortsetzungsbehandlung 1 1 1 x Flasche Nr. 4
Fortsetzungsbehandlung 2 2 2 x Flasche Nr. 4

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen und Allergenpräparate in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

ALK‐Abelló Arzneimittel GmbH

Griegstraße 75 (Haus 25)

D‐22763 Hamburg

Hersteller

ALK‐Abelló A/S

BĆøge AllĆ© 6‐8

DK‐2970 HĆørsholm

Falls Sie weitere Informationen über das Arzneimittel wünschen, setzen Sie sich bitte mit dem ƶrtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmens unter der Telefonnummer 040‐703845‐300 in Verbindung.

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.

Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:

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Dosierungsschemata und Injektionsprotokolle

Schema I

Konventionelle Initialtherapie Ā  Ā  Ā  Ā 
Injektionsintervall 7 (bis 14) Tage Ā  ____________________________
(bis 0,1 ml Flasche 4 auch 1 – 3 Tage mƶglich) Ā  Name des Patienten / Allergen
Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā 
Injek- Flasche Injektions- Datum der Ā  rechts/ Bemerkungen
tion Ā  vol. Injektion Ā  links Ā 
Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā 
1. Ā  0,2 ml Ā  Ā  Ā  Ā 
Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā 
2. (grau) 0,4 ml
Ā 
3. 0,8 ml
SQ-E/ml
Ā  Ā 
4. Ā  0,2 ml
5. (grün) 0,4 ml
6. 1.000 0,8 ml
SQ-E/ml
Ā  Ā 
7. Ā  0,2 ml
8. (orange) 0,4 ml
Ā  Ā 
9. 10.000 0,6 ml
Ā  SQ-E/ml Ā 
10. Ā  0,8 ml
11. Ā  0,1 ml
12. Ā  0,2 ml
13. (rot) 0,4 ml
Ā 
14. 100.000 0,6 ml
Ā  SQ-E/ml Ā 
15. Ā  0,8 ml
16. Ā  1,0 ml
Weiter mit Erhaltungstherapie

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Schema II

Verkürzte Initialtherapie

Injektionsintervall 7 (bis 14) Tage ______________________________________
(bis 0,1 ml Flasche 4 auch 1 – 3 Tage mƶglich) Name des Patienten / Allergen
_________________________________ Ā  Ā 
Injek- Flasche Injektions- Datum der rechts/ Bemerkungen
tion Ā  vol. Injektion links Ā 
1. Ā  0,1 ml
2. (grün) 0,3 ml
1.000
3. SQ-E/ml 0,1 ml
Ā 
4. (orange) 0,3 ml
5. 10.000 0,6 ml
SQ-E/ml
Ā  Ā 
6. Ā  0,1 ml
7. Ā  0,2 ml
8. (rot) 0,4 ml
Ā 
9. 100.000 0,6 ml
10. SQ-E/ml 0,8 ml
Ā 
11. Ā  1,0 ml

Weiter mit Erhaltungstherapie

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Schema III Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā 
Cluster-Aufdosierung Ā  Ā  Ā 
Cluster mit 3 bzw. 2 Injektionen am Tag ________________________________________
im Abstand von jeweils 30 Minuten Ā  Name des Patienten / Allergen
Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā 
Woche Ā  Injek- Flasche Ā  Injek- rechts/ Datum der Injektion/
Ā  Ā  tion Ā  Ā  Ā  tionsvol. links Bemerkungen
Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā 
Ā  Ā  1. Ā  Ā  Ā  0,1 ml Ā  Ā 
Ā  Ā  Ā  (grau) Ā  Ā  Ā  Ā 
Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā 
Ā  Ā  Ā  SQ-E/ml Ā  Ā  Ā  Ā 
Woche 1 Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā 
Ā  2. Ā  Ā  Ā  0,1 ml Ā  Ā 
Cluster 1 Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā 
Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā 
      (grün)        
Ā  Ā  Ā  1.000 Ā  Ā  Ā  Ā 
Ā  Ā  Ā  SQ-E/ml Ā  Ā  Ā  Ā 
Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā 
Ā  Ā  3. Ā  Ā  Ā  0,1 ml Ā  Ā 
Ā  Ā  Ā  (orange) Ā  Ā  Ā  Ā 
Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā 
Woche 2 Ā  4. Ā  0,2 ml Ā  Ā 
Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā 
Cluster 2 Ā  Ā  10.000 Ā  Ā  Ā  Ā 
Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā 
Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā 
Ā  Ā  5. Ā  0,2 ml Ā  Ā 
Ā  Ā  SQ-E/ml Ā  Ā  Ā 
Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā 
Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā 
Woche 3 Ā  6. Ā  Ā  Ā  0,5 ml Ā  Ā 
Cluster 3 Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā 
Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā 
Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā 
Ā  Ā  7. Ā  Ā  Ā  0,5 ml Ā  Ā 
Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā 
Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā 
Ā  8. Ā  (rot) Ā  0,2 ml Ā  Ā 
Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā 
Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā 
Ā  9. 100.000 Ā  0,4 ml Ā  Ā 
Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā 
Ā  Ā  Ā  SQ-E/ml Ā  Ā  Ā  Ā 
Ā  10. Ā  Ā  Ā  0,6 ml Ā  Ā 
Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā 
Ā  11. Ā  Ā  Ā  1,0 ml Ā  Ā 
Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā  Ā 
Weiter mit Erhaltungstherapie Ā  Ā  Ā 

Seite 10 von 11

Injektionsprotokoll für die Erhaltungstherapie

Nach Erreichen der Erhaltungsdosis wird das Injektionsintervall jeweils um 2 Wochen verlƤngert, bis ein 4- (bis 8-) Wochen-Intervall erreicht ist.

________________________________________

Name des Patienten / Allergen

Injek- Flasche Injektions- Datum der rechts/ Bemerkungen
tion Ā  vol. Injektion links
Ā  (rot) Ā  Ā  Ā 

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Zulassungsland Deutschland
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BetƤubungsmittel Nein
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden