Was ist es und wofür wird es verwendet?
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Pefrakehl® D6, Injektionslösung auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei mykotischen Haut- und Schleimhautaffektionen angewendet werden.
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Zulassungsland | Schweiz |
Hersteller | ebi-pharm ag |
Suchtgift | Nein |
ATC Code | D01Z |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung |
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Pefrakehl® D6, Injektionslösung auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei mykotischen Haut- und Schleimhautaffektionen angewendet werden.
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Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Pefrakehl® D6, Injektionslösung gleichzeitig angewendet werden darf.
Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.
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Dosierung für Erwachsene:
2 mal wöchentlich 1 Ampulle zu 1 mL intramuskulär, intravenös, subkutan oder intrakutan injizieren. Die Anwendung und Sicherheit von Pefrakehl® D6, Injektionslösung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde bisher nicht geprüft.
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Für Pefrakehl® D6, Injektionslösung sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Pefrakehl® D6, Injektionslösung ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
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Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.
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1 Ampulle zu 1 mL enthält:
1 mL Candida parapsilosis D6 aquos. dilutio (HAB; 5b, 11).
Das Präparat enthält Natriumchlorid als zusätzlichen Hilfsstoff.
50299 (Swissmedic)
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Packungen zu 10 x 1 mL und 50 x 1 mL.
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
Diese Packungsbeilage wurde im November 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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Zulassungsland | Schweiz |
Hersteller | ebi-pharm ag |
Suchtgift | Nein |
ATC Code | D01Z |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung |
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