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Medikamente

OMIDA® Leber- und Galletropfen

OMIDA® Leber- und Galletropfen
Inhalt
  1. Was ist es und wofür wird es verwendet?
  2. Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
  3. Wie wird es angewendet?
  4. Was sind mögliche Nebenwirkungen?
  5. Wie soll es aufbewahrt werden?
  6. Weitere Informationen

Das Wichtigste in Kürze

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild können OMIDA® Leber- und Galletropfen bei -Leberbeschwerden und -Gallebeschwerden angewendet werden.

Zulassungsinhaber
Omida AG
ATC Code
A05CZ

Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.

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Gebrauchsinformation

Wofür wird OMIDA® Leber- und Galletropfen angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild können OMIDA® Leber- und Galletropfen bei

-Leberbeschwerden und

-Gallebeschwerden

angewendet werden.

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Was ist vor der Einnahme von OMIDA® Leber- und Galletropfen zu beachten?

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob OMIDA® Leber- und Galletropfen gleichzeitig eingenommen werden dürfen.

Dürfen OMIDA Leber- und Galletropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie wird OMIDA® Leber- und Galletropfen angewendet?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben 3–4-mal täglich 15 Tropfen einnehmen. Bei akuten Beschwerden bis zum Eintritt einer Besserung ½–1-stündlich 15 Tropfen einnehmen. Tropfen in einem Glas mit wenig Wasser verdünnen oder direkt auf die Zunge geben. Um eine optimale Wirkung zu erzielen, empfiehlt es sich, die Tropfen vor dem Hinunterschlucken 1 Minute lang im Mund zu behalten. Die Einnahme sollte am besten mindestens 10 Minuten vor dem Essen erfolgen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

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Welche Nebenwirkungen hat OMIDA® Leber- und Galletropfen?

Verdauungsbeschwerden bei Kindern unter 12 Jahren müssen ärztlich abgeklärt werden. Deshalb soll das Arzneimittel in diesen Fällen ohne ärztliche Verordnung nicht angewendet werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

-an anderen Krankheiten leiden,

-Allergien haben oder

-andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden!

Wie ist OMIDA® Leber- und Galletropfen aufzubewahren?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit ‹‹EXP›› bezeichneten Datum verwendet werden.

Das Arzneimittel für Kinder unzugänglich und bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Weitere Informationen zu OMIDA® Leber- und Galletropfen

Was ist in OMIDA Leber- und Galletropfen enthalten?

Carduus marianus (Silybum marianum; Mariendistel) D3 30%, Lycopodium clavatum (Keulen-Bärlapp) D4 20%, Millefolium (Achillea millefolium; Schafgarbe) D3 20%, Natrium sulfuricum (wasserfreies Natriumsulfat) D4 30%.

Dieses Präparat enthält Ethanol und Wasser als Hilfsstoffe.

Enthält 30% Vol Alkohol.

Zulassungsnummer

16482 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie OMIDA Leber- und Galletropfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen à 60 ml.

Zulassungsinhaberin

Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Diese Packungsbeilage wurde im September 2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

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